КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Тоос, n-этил-н - (2-гидрокси-3-сульфопропил) - 3-метиланилинная натриевая соль, является широко используемым цветовым реагентом, который чаще всего используется вновый реагент ТриндераВ данной статье будут представлены конкретные предметы испытаний, для которых может быть использован хромогенный реагент. Благодаря реакции Триндера, тос широко используется в диагностическом обнаружении и биохимических тестах.Принцип заключается в том, что перекись водорода (H2O2), полученная в результате ферментной реакции, может генерировать красное хинолиновое иминовое соединение в присутствии 4-аминоантипирина (4-AAP) и пероксидазы (POD)Специфическое применение для обнаружения TOS включает в себя в основном обнаружение глюкозы в крови и анализ функции печени. TOOS, субстрат хромогена Desheng 1Проект по обнаружению глюкозы в крови: Toos используется для приготовления реагента для обнаружения глюкозы и реагента для обнаружения гликозилированного альбумина в проекте метаболизма глюкозы в крови.Согласно описанию патента cn105572065a, глюкозооксидаза используется для катализации окисления глюкозы в перекись водорода, and platinum bismuth nano mimetic peroxidase is used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium salt of n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideЦвет раствора цветного продукта фиолетовый, и при увеличении концентрации глюкозы максимальная длина волны поглощения цветовой системы составляет 590 нм.и содержание глюкозы может быть получено из поглощения при 590 нм. 2- Обычные показатели работы печени: активность аденозиндеаминазы (ADA) является чувствительным показателем, отражающим повреждение печени, и является одним из показателей работы печени.Реагент для обнаружения аденозиндеаминазы, состоящий из, альбумин сыворотки крупного рогатого скота, динатриевый этилендиамин тетраацетат и т. д., имеет преимущества хорошего цветового эффекта, быстрого ответа, стабильности и высокой точности. Кроме того,- Да.также используется в диагностических реагентах для триглицеридов и других средств обнаружения липидов в крови и средств обнаружения холестерина, что имеет важное значение в клинической диагностике.Тоос-хромогенный реагент, произведенный компанией Desheng, не только имеет высокую чистоту., но также высокого качества, высокой чувствительности, и в поглощении длины волны, интенсивность цветовой реакции и выцветания имеют хорошую производительность,Приветствуем большинство научных исследователей и дилеров коллег для консультаций и покупки!

В настоящее время, пока у людей есть головная боль и лихорадка головного мозга, они сначала идут в больницу на обследование, чтобы выяснить, где проблема, а затем назначают правильное лекарство.Многие люди знают только тесты., но они мало что знают о материалах испытаний.DAOSв новом реагенте Trinder's очень важный испытательный материал, который имеет преимущества хорошей растворимости в воде, высокой чувствительности и высокой стабильности.Давайте посмотрим на прошлое DAOS на пути обнаружения.     DAOS можно использовать для тестирования холестерина   При измерении общего уровня холестерина эфир холестерина сначала гидролизируется на холестерин и жирную кислоту холестериновой эстеразой CHE,и затем он катализируется и окисляется до 4-холестерона и перекиси водорода холестеролоксидазой, а затем через DAOS и 4-AAP Сцепление с перекисью водорода для получения цветовой реакции под катализацией POD,концентрацию общего холестерина можно определить путем измерения абсорбанции.   DAOS можно использовать для обнаружения триглицеридов   При обнаружении триглицеридов триглицериды гидролизируются в глицерин и жирные кислоты в присутствии липопротеиновой эстеразы (LPL);Глицерол и АТФ катализируются глицеролкиназой (GK) для получения глицерол-3-фосфата и АДП; глицерол-3- фосфорная кислота и кислород катализируются глицерол-3- фосфатооксидазой (GPO) для получения дигидроксиацетонового фосфата и перекиси водорода,и затем использовать цветной субстрат для сочетания 4-AAP и перекиси водорода для получения цвета, как в вышеперечисленных шагахВ ответ на это была измерена концентрация ТГ.   DAOS можно использовать для обнаружения липопротеинов высокой плотности   При обнаружении липопротеина высокой плотности используется реакция с двумя реагентами.и ингибирует COD и CEH в реагенте два на VLDH-CH и LDH-CH. , тем самым выборочно воздействуя на HDL-CH посредством действия CEH-COD-POD, а затем измеряя абсорбцию для определения концентрации HDL,и, наконец, концентрацию ЛПНП можно получить путем расчета.   Осторожности при использовании DAOS:   1При приеме небольшого количества мг DAOSпродукт необходимо разделить на необходимое количество каждый раз, чтобы уменьшить количество открытий бутылки и предотвратить поглощение продукта влагой.. 2Применение: При использовании препарата необходимо вынуть препарат из морозильной камеры за полчаса и поместить его при комнатной температуре.   Для оставшихся хранить остаток DAOS в герметичном и светозащищенном контейнере, чтобы избежать проблем с качеством, таких как изменения цвета или свойств продукта.   3. Сохранение: поместите DAOS в морозильник на 0-5 градусов и запишите время и номер партии.   4Транспортировка: поместите кубики льда в пеновую коробку для упакованных продуктов и оберните продукты пеновым клеем.Осторожно, чтобы вода из кубиков льда не намочила продукт (мы добавляем еще два, если температура высока), и погода может меняться зимой.

Эфир акридина (nsp-dmae-nhs), желтый порошок, CAS No: 194357-64-7, является важным химиолюминесцентным реагентом.условия маркировкиакридин-эстерВ случае, если они являются легкими, частота маркировки высока, а маркировка не влияет на разделение.   Кроме того, процесс химиолюминесценции акридин-эстера быстрый при низком фоне и может излучать свет в присутствии гидроксида натрия и перекиси водорода.Акридиновый эфир химиолюминесцентных реагентов имеет хорошую стабильность и легко хранится..   В дополнение к применению в иммуноанализе, акридин-эстер также можно использовать для маркировки олигонуклеотидных фрагментов для обнаружения генов или микробов.Соединения акридиновых эфиров подходят для маркировки ДНК-цепочки для создания химиолюминесцентных зондов ДНК.   Результаты современных медицинских исследований показывают, что многие заболевания, такие как рак и генетические заболевания, связаны с мутацией ДНК, и многие инфекционные заболевания вызваны вирусами,бактерии или паразиты в окружающей средеАнализ специфической последовательности вирусной ДНК способствует контролю эпидемии.Выявление последовательности ДНК и мутации базы в ее цепи имеет большое значение в скрининге генов, ранней диагностики и лечения генетических заболеваний и выявления патогенных генов.   В анализе гибридизации нуклеиновых кислот подготовка специфического и чувствительного маркированного зонда является ключом к успеху анализа гибридизации нуклеиновых кислот.Производные акридиновых эфиров могут быть напрямую помечены на зонде нуклеиновой кислоты без катализатора, и квантовая производительность люминесценции не влияетКроме того, при определенных условиях акридин-эстер, помеченный на негибридной одноцепочке ДНК, гидролизируется и разрушается.и только двойная нить, сформированная в результате гибридизации, защищена только акридин-эстер может производить химиолюминесценцию, и весь процесс гибридизации может контролироваться без отделения.     Изобретение относится к методу маркировки нуклеиновой кислоты с акридин-эстером, который включает следующие этапы:   (1) Пять "и три" конца зонды ДНК были защищены;   (2) Маркировка акридин-эстера: 25 мм NHS акридин-эстера были растворены в DMSO, и 1 м HEPES буфера (pH = 8,0) был подготовлен.5, он добавляется в буфер HEPES и в течение 1 часа реагирует при температуре 37 °C;   (3) Очищенный HPLC. На этапе (1) защита 5' и 3' концов ДНК-зонды включает в себя: использование s-этилтрифлюоротиоацетата для защиты 5' концов-nh 2;с использованием s-этилтрифлюоротиоацетата для защиты 3' конца-nh 2.   Технология Дешенг проводит исследования и разработкихимиолюминесцентные реагентыПосле успешной разработки, он был выпущен на рынок и завоевал общее признание клиентов.есть люминол и изолюминолСерия акридиновых эфиров обладает высокой световой эффективностью и относится к прямому свечение.

Карбомер завоевывает сердца многих людей благодаря своим мощным функциям.Всегда есть такие проблемы и иногда раздражают тебя и сводят с ума.Если вы столкнулись с следующими проблемами, это здорово. Я надеюсь, что они помогут вам решить проблемы, с которыми вы столкнулись, и освободить ваши волосы. Вопросы растворимости Из-за особой структурыкарбомерКарбомер сухого порошка очень гигроскопичен. Как и другие гигроскопические порошки, его следует обрабатывать неправильно.При вбросе в воду или другие полярные растворителиДругие порошки со временем уменьшаются и растворяются после образования агломератов.но карбомер не будет легко растворяться после образования агломератов, поскольку после полного проникновения внешнего слоя агломератов вода не будет легко проникать во внутреннюю сухую часть. Проблема с вязкостью геля Температура оказывает определенное влияние на карбомерный гель. По мере повышения температуры кинетическая энергия молекулярного движения увеличивается, а скорость движения увеличивается.Из-за разницы в объеме молекул геля и молекул водыПо мере повышения температуры водородная связь между молекулами геля и молекулами воды ослабевает.и некоторые из водородных связей разорваны, что приводит к отказу системы. Вязкость снижается. Однако этот эффект обратимый, нагрев в пределах 100 градусов, а затем возвращение к комнатной температуре восстановит вязкость;если нагреть до 260 градусов, он полностью разложится через полчаса. Проблема цвета Существуют ингибиторы остаточной полимеризации, тип и количество инициатора, температура сушки.Исследования показали, что если температура сушки превышает 120°C,Поэтому сушка должна быть выполнена при пониженном давлении ниже 80°C. Вопросы прозрачности В некоторых гелевых продуктах, таких как дезинфицирующие и одноразовые гели, этанол часто добавляется в качестве добавки для повышения проницаемости, защиты от коррозии и растворимости,и содержание может достигать 75%Карбомерный гель по существу является раствором полимера. Причина, по которой полимерный раствор стабилен, заключается в том, что на поверхности частицы есть гидратационная пленка.Добавление сильного гидрофильного неэлектролита (например, этанола) вызовет флокуляцию полимерного раствораКарбомерный этанольный гель получают различными способами, и концентрация этанола в готовом продукте отличается.готовый гель будет производить небольшое опалесентность, что уменьшает прозрачность геля. Вопросы стабильности Когда карбомер растворяется в воде для приготовления геля, лучше всего замочить его в деионизированной воде в течение 24 часов, а затем механически перемешивать в течение получаса.Для нейтрализации карбомера обычно используются триэтаноламин иEDTA-2NaПрисутствие гидратационной пленки на поверхности карбомерного геля делает гель относительно стабильным.меньшее содержание свободной воды в гелеСтепень гидратации геля можно оценить по времени скольжения геля на стенке стакана.Продукты с одинаковой вязкостью, но с разной скоростью гидратации указывают на разницу в стабильности геля.Стабильность геля может определяться степенью гидратации.

Caps, полное название 3-циклогексиламинопропановой сульфоновой кислоты, известна большему числу людей какбиологический буферВы, возможно, не знаете, что капсы широко используются не только в биохимическом анализе и диагностике в промышленных лабораториях,но также на рынке экстракции нуклеиновых кислот и покрытий на водной основе.   3-циклогексиламинопропансульфоновая кислота (CAPS) в основном используется в биохимических диагностических наборах, наборах экстракции ДНК / РНК и диагностических наборах ПЦР.3- циклогексиламинопропановая сульфоновая кислота (CAPS) также может поддерживать активность щелочной фосфатазы и ингибировать рост аэромона при pH 10.5, и может растворяться в деионизированной воде и регулироваться до pH 11,0 для очистки фибронектина.   Биологические буферные шапки Desheng   При экстракции нуклеиновых кислот 3-циклогексиламинопропансульфоновая кислота (CAPS) и 3-[(3-холамидопропил) диметиламоний] - 1-пропанесульфонат (chaps),3 - (циклогексиламино) - 2-гидрокси-1-пропанесульфонат (капсо), и 2 - (циклогексиламино) этаносульфонат (CHES) использовались для приготовления раствора для гибридизации нуклеиновых кислот, что может уменьшить урожайность неспецифических продуктов гибридизации,улучшить специфику гибридизации нуклеиновых кислот, и поддерживать стабильность гибридизации нуклеиновых кислот Урожайность целевого гибридного продукта была определена.диагностика генетических заболеваний и анализ последовательностей генов.   Кроме того, крышки также могут использоваться в различных экологически чистых высококачественных водоносных двухкомпонентных полиуретановых покрытиях.устойчивость к отверждению и химическим веществамОн может использоваться в качестве изогидрического эфира на водной основе и может сосуществовать с смолами, содержащими активные группы (гидроксил, карбоксил, аминокислоты, эпоксид и т. д.).) длительное время при комнатной температуреЭто одна из причин, почему на рынке покрытий на водной основе все больше и больше пользуются каппами.   Desheng имеет богатый опыт в производстве и исследованиях циклогексиламинопропановой сульфонической кислоты и других биологических буферов.Баффер для покрытийне только широко похваляется в области биохимической промышленности, но и широко используется на новом рынке красок.Его применение в химической промышленности также растет с быстрым развитием медицинской промышленности.

Эфир акридина DMAE-NHS - это люминесцентный химический реагент с желтым твердым порошковым появлением.область применения очень широка.Акридиний Эстер-DMAE-NHSиспользуется в основном для: химиолюминесценции и иммуноанализа, анализа рецепторов, обнаружения нуклеиновых кислот и пептидов и т. д.Он также играет важную роль в скрининговом тесте TSH и может также обнаруживать щитовиду.Поймите его четыре основные характеристики.   Свойства люминесценции эфира акридиния-DMAE-NHS   Люминесценция эфира акридиния-DMAE-NHS является типа вспышки, световая интенсивность достигает максимума в 0,4 с, световая интенсивность быстро снижается в первые 2 с,и интенсивность света медленно уменьшается после этогоИзменение концентрации акридиниевого эфира-DMAE-NHS влияет только на размер световой интенсивности.но не влияет на время и период полураспада максимальной световой интенсивности.     Тепловая устойчивость эфира акридиния-DMAE-NHS   Тепловая устойчивость акридиниевого эфира-DMAE-NHS снижается с увеличением pH и температуры.8, 7.0, и 8.0После 16 дней люминесцентная активность снизилась на 1,6%, 3,6%, и 8, 3% соответственно.8, 7, 0 и 8, 0 снизились на 8, 9%, 22% и 42% соответственно после 16 дней.   Скорость гидролиза эфира акридиния-DMAE-NHS   Причина, по которой люминесцентная активность DMAE-NHS в буфере PB со временем уменьшается, связана с гидролизом, который полезен для гидролиза в щелочной среде.Повышение температуры также полезно для гидролиза, то есть скорость гидролиза DMAE-NHS варьируется в зависимости от pH раствора.   Преимущества Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   По сравнению с традиционными акридин-эстерами, DMAE-NHS обладает более высокой световой эффективностью, лучшей тепловой стабильностью и более сильной гидрофильностью.Реагент химиолюминесценции обладает высокой производительностью фотонов и низким фономПосле соединения световая эффективность практически не влияет, что делает его отличным химиолюминесцентным иммуноаналитическим реагентом.   ДешенгDMAE-NHS акридиновый эфир представляет собой золотисто-желтый порошок при нормальных условиях. Текстура очень тонкая и громоздкая. Чистота метода HPLC больше 98%, без особого запаха, высокая чувствительность,высокая световая эффективность, и сильная стабильность. .

Новый реагент Триндераявляется высокорастворимым в воде производным анилина, который широко используется в диагностических исследованиях и биохимических тестах.имеет несколько преимуществ по сравнению с обычными хромогенными реагентами. Новый реагент Триндера достаточно стабилен, чтобы использоваться как в растворе, так и в системе обнаружения на испытательной линии.новый реагент Trinder образует очень устойчивые фиолетовые или синие красители в окислительной реакции с 4-аминоантипирином (4-AA) или 3-метилбензотиазолилсульфонилгидразоном (MBTH)Молярная поглощаемость красителя в сочетании с MBTH в 1,5-2 раза выше, чем у красителя в сочетании с 4-AA; однако, раствор 4-AA более стабилен, чем раствор MBTH. Субстрат окисляется его окислителем для получения перекиси водорода, а концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Глюкозу, алкоголь, ацилкоэнзим А и холестерин можно использовать для обнаружения этих субстратов в сочетании с новым реагентом Trinder и 4-AA. Реакция Триндера, также известная как "колориметрия конечных точек соединения" или ферментный метод, в основном используется для обнаружения мочевой кислоты, креатинина, глюкозы в крови, холестерина,триглицериды и т. д. в анализе кровиРеакция Триндера является основой ферментативного определения глюкозы, холестерина, триглицеридов и мочевой кислоты. В реакции Триндера хромогеном или хромогенным агентом является реагент Триндера, также известный как хромогенный субстрат или водородный донор.5-дихлоро-2-гидроксибензесулфонат; анилин включает N, n-диалкиланилин, N, n-диалкил-м-толуидин и т.д. Компания Desheng проделала свой собственный путь в отрасли за последние 15 лет.принимая существующие хромогенные субстраты (реактивы нового триндера), такие как- Да., вершины, ADOS, ADPS, Альпы, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb и другие продукты реагентов в качестве отдельной области НИОКР,и постоянно развивать их Инновационные исследования находятся в производственной мощности с 2012 годаПосле многолетних исследований продукты диагностического реагента in vitro постоянно совершенствуются.Ультрафиолетовое поглощение продуктов цветовой реакции > 540 нм; цветовая реакция требует более широкого диапазона pH, что может обеспечить активность различных ферментов; цветовая реакция имеет более высокую чувствительность,Его можно использовать для определения очень небольшого количества аналитов..

Различное экзогенное и эндогенные факторы, как экологические поллютанты, ионизирующее излучение, химиотерапия лекарства, и метаболизм клетки, могут причинить различные формы повреждения ДНК. Среди их, перерывы двух-стренги ДНК имеют большинств серьезный ущерб к стабильности генома и могут угрожать выживания клеток. Устанавливающ простую, быстрый и чувствительный метод для обнаруживать влияния гибридизации и genotoxicity ДНК очень содержательная тема исследования. Здесь краткое введение к методу обнаружения повреждения ДНК.   Что типы обнаружения повреждения ДНК Методы обнаружения повреждения ДНК включают спектрофотометрирование электрофореза геля, ультрафиолетов, флуоресцирование и электрохимию, и анализ хемолюминесценции. Анализ хемолюминесценции (CL) широко был использован в полях окружающей среды и наук о жизни должных к своим высокой чувствительности, широкому линейному пробегу, удобной деятельности, быстрому анализу, и легкой автоматизации. Формальдегид и ацеталдегид оба экологических поллютанта. В определенной степени, он может причинить повреждение ДНК. Изучите количество эстеров acridinium врезанных в ДНК перед и после повреждением формальдегида и ацеталдегида, причиняя изменения в интенсивности хемолюминесценции эстеров acridinium, и изучите поведение повреждения формальдегида и ацеталдегида на ДНК. Установите простой метод анализа хемолюминесценции для того чтобы оценить степень повреждения ДНК причиненную формальдегидом и ацеталдегидом. Метод эстеров акридина для обнаруживать ущерб окружающей среде к ДНК 1. Во-первых, выдержите стеклянную клетку люминесценции используемую в некоторое количество сконцентрированной азотноводородной кислоты на несколько часов, подкислите, и после этого прополощите с водой. Добавьте μL 20 ДНК тимуса икры 1mg/mL к подкисленной клетке люминесценции, и установите его на 1 час для того чтобы сделать ДНК адсорбирует на дне светоизлучающего бассейна, и после этого unadsorbed икра ДНК тимуса помыта с вторичной водой для того чтобы получить светоизлучающий бассейн с ДНК адсорбировала.   2. Добавьте 50μL эстера acridinium 9.6×10-7g/mL к люминисцентной клетке, и реакция chimerization для 1h для того чтобы врезать AE в ДНК двух-села структуру на мель, и моет прочь unchimeric AE с вторичной водой. В конце концов, в люминисцентной клетке добавьте реагенты инициализации люминесценции в последовательности для того чтобы обнаружить хемолюминесценцию произведенную AE chimerized в ДНК. Обнаруживая повреждение ДНК тимуса икры формальдегидом и ацеталдегидом, добавьте реагент повреждения к ДНК после chimerization AE, и используйте его после некоторого периода времени. Вторая вода моет прочь выпущенный AE после того как ДНК повреждена, и добавлены, что обнаруживает реагент инициализации люминесценции интенсивность хемолюминесценции AE химерного в ДНК.   Исследования показывали что эстер acridinium можно использовать как индикатор хемолюминесценции с хорошей структурой вставлять двойную спираль ДНК. Этот метод обнаружения возможен для повреждения перерыва ДНК и метода обнаружения хемолюминесценции. Он имеет преимущества простоты и чувствительности. Исследования повреждения обеспечивают простой метод исследования. Отметки эстера акридина Desheng люминисцентные имеют свойства хорошей гидролизной стабильности, термической стабильности и высокого коэффициента сигнал-шума, и обозначая условия слабы, обозначая тариф высок, и разъединение не влияет на разъединение после обозначать. , Так рассмотрены, что будет идеальной химической отметкой.

Биологические буферы имеют большое значение в биохимических исследованиях и широко используются в иммуноблоттинге, биочипе, биологической гибридизации и диагностике in vitro.   Биологическая буферная система включает 20-30 сортов, а основной бизнес Desheng охватывает самые важные продукты.Трис-базаВ этой статье будут представлены преимущества и меры предосторожности буфера Tris.   Трис (гидроксиметил) аминометан, CAS 77-86-1, PKA 8.06 при 25 °C, буферный диапазон 7.0-9.0Общие буферы Tris - это буфер Tris HCl, буфер Tris phosphate и различные производные буферы, такие как TBS, Te и т. д. Буфер Tris является очень важным биологическим буфером.   1Трис имеет сильную щелочность, поэтому мы можем использовать эту буферную систему только для приготовления широкого диапазона pH-буфера от кислотного до щелочного;   2Он мало мешает биохимическим процессам и не осаждается ионами кальция, магния и тяжелых металлов.   3Он имеет высокую растворимость в воде и инертен для многих ферментов;   4Он обладает высокой буферной способностью и обычно используется для стабилизации pH реакционной системы.0;   5Трис-буфер широко используется в биохимии, молекулярной биологии, диагностике in vitro, косметике, покрытиях и других областях.   Осторожности при использовании буфера Tris:   1. pH-значение буфера Tris сильно зависит от температуры и концентрации, поэтому в процессе приготовления следует учитывать среду использования;   2В некоторой степени Tris реагирует с различными молекулами, включая ингибиторы RNase, альдегиды, ферменты, ДНК и обычные металлы, такие как Cr3 +, Fe3 +, Ni2 +, CO2 + и Cu2 +,которые могут действовать вместе с тяжелыми металлами, но также ингибируют в некоторых системах;   3. легко поглощает CO2 в воздухе, и подготовленный буфер должен быть плотно запечатан;   4Некоторые электроды pH нарушаются, поэтому необходимо использовать электроды, совместимые с раствором триса;   5. Tris не подходит для определения бихинолиновой кислоты (BCA);   6При вдыхании, поглощении или поглощении кожей могут возникнуть травмы.   Основной продукт Deshengбиологический буферявляется видом алкогольного аммиака, тонкого химического вещества со специальными характеристиками. Он не участвует в биохимическом процессе и не вмешивается в него.Он может быть использован в буферной системе исследований в области наук о жизни и обеспечивает стабильную среду pH для экспериментов.Биологический буфер Дешенга широко используется в диагностике in vitro, биофармацевтике, биологической красоте,Краска и другие отрасли из-за его высокой эффективности буферизации и высокого качества Есть десятки стабильных клиентов. Desheng предоставляет единый сервис закупок. Если необходимо, вы можете нажать на официальный сайт, чтобы проконсультироваться с обслуживанием клиентов.

Эфир акридинахимиолюминесцентный реагентявляется обычно используемым детекционным реагентом в области диагностики in vitro.Итак, в чем разница между химиолюминесценцией эфира акридиния и флуоресценцией в иммунитете флуоресценции?Какая разница?   Химилюминесценция - это молекулярное луминесцентное явление, при котором продукт возвращается из возбужденного состояния в основное состояние, когда вещество производит химическую реакцию.Есть три типа молекулярной люминесценции.: химиолюминесценция, флуоресценция и фосфоресценция.     1Принципы химиолюминесценции   Например, химическая реакция между акридиновым эфиром и перекисью водорода производит еще один производ акридиниевого эфира.Энергия, высвобождаемая реакцией, поглощается молекулами этого продукта и переходит в возбужденное состояниеВ результате возбужденная молекула возвращается в основное состояние.и люминесцентный продукт непосредственно участвует в реакции во время этого процессаПринцип люминесценции люминола похож, но требует HRP или POD катализа, поэтому его называют ферментативной химилуминесценцией.   2Принцип флуоресценции   Когда свет излучает определенные атомы, энергия света заставляет некоторые электроны вокруг ядра переходить с первоначальной орбиты на орбиту с более высокой энергией, то естьпереход от базового состояния к первому возбужденному синглету или второму возбужденному синглету. Первое возбужденное состояние синглета или второе возбужденное состояние синглета нестабильно, поэтому оно вернется в базовое состояние.Когда электрон возвращается из первого возбужденного синглета состояния в основное состояние, энергия будет высвобождаться в виде света, поэтому генерируется флуоресценция.   3Принцип фосфоресценции   При облучении определенного вещества при комнатной температуре падающим светом определенной длины волны (обычно ультрафиолетовым или рентгеновским),он поглощает энергию света и входит в возбужденное состояние (обычно с множеством вращения, отличающимся от основного состояния), а затем медленно раздражается и излучает соотношение исходящего света с длинной длиной волны падающего света.   Например, светила светлячков относятся к биолюминесценции или химиолюминесценции, а светлячки - к биолюминесценции.Фосфоровый огонь или "призрачный огонь" также является химиолюминесценцией., и флуоресцентные палочки также являются химиолюминесценцией; ультрафиолетовые лучи освещают знаки противозаконной контрафакции RMB, чтобы излучать флуоресценцию; световые ручки и световые часы относятся к фосфоресценции.В повседневной жизни, люди обычно называют все виды слабого света флуоресценцией в широком смысле.   В области анализа и обнаружения химиолюминесцентное и флуоресцентное иммуноанализы представляют собой два различных метода обнаружения, которые необходимо различать.экридиновые эфирыРеагенты для флуоресцентного иммунитета являются реагентами разных систем.

Глицерол, также известный как глицерол, бесцветные, сладкие, ясные, вязкостные жидкость, непахуч, тепл и сладок. Он может поглотить влагу от воздуха, так же, как сероводород, цианистый водород и двуокись серы. Он неразрешим в коксобензоле, хлороформе, серистом углероде, эфире нефти и масле. Глицерол костяк триглицеридов.   Когда человеческое тело глотает съестное сало, триглицериды метаболизированы в теле для того чтобы сформировать глицерол и сохранены в жировых клетках. Поэтому, конечные продукты метаболизма триглицерида глицерол и жирные кислоты.   В настоящее время, главные компоненты средств массовой информации перехода вируса решение Hank, гентамицин, грибковые антибиотики, BSA (пятый компонент альбумина глупой сыворотки), биологический буфер Tris, аминокислоты, cryoprotectant, глицерол и другие компоненты. Среди их, глицерол имеет функцию питания и осушителя. Сопротивление вируса к внешнему миру не сильно, чувствительный к температуре. Глицерол концентрации 50% делает консервацию в относительно статическом государстве. Desheng начинало 2 вида сохранительных решений согласно рыночному спросу: деактивированный и не деактивированный, могущие понадобиться для собрания, консервации и транспорт образцов носоглоточных патогенов как новые coronavirus, инфлуенза, птичий грипп, заболевание рта ноги руки, корь, etc. деактивированный тип содержит lysate, которое может немедленно расколоть патогены и выпустить нуклеиновую кислоту, и защитный агент может предотвратить нуклеиновую кислоту от быть ухудшенным. В настоящее время, деактивированный тип обыкновенно использован в обнаружении NCNA, которое значительно уменьшает риск инфекции. Не деактивированный тип не содержит lysate, может поддерживать работу и целостность патогенов, и может быть использован для культуры и изоляции вируса.   Деактивированные средства массовой информации перехода вируса могут полно смешать собранные образцы с lysate вируса и решение консервации вируса нуклеиновое кисловочное для того чтобы деактивировать вирус в образцах, эффективного для обеспечения целостности кислоты вируса нуклеиновой в образцах, и собранных образцах можно транспортировать под нормальную температуру и сохранить в течение длительного времени. Сохраненные образцы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ вируса можно широко использовать в обнаружении гена, энзим-соединенном assay иммуносорбента (ELISA), обнаружении PCR и так далее.   На основании Hank, не деактивированные средства массовой информации перехода вируса добавлены с аминокислотами BSA (альбумина глупой сыворотки), витаминами и другими питательными веществами необходимы вирусом, который может поддерживать работу вируса в широком диапазоне температур и поддерживать первоначальный образец в наибольшей степени. Его можно использовать для обнаружения извлечения вируса ядерных кисловочных, культуры вируса и изоляции.   Desheng начало начинать средства массовой информации перехода вируса на ранней стадии эпидемии. После того как работа дополнительного времени персонала НИОКР компании и много экспериментов, продукт в конце концов была начата успешно, и продукт был высокая похвала клиентами после пользы. Теперь мы достигали стабилизированный клиента дюжин. Температура постепенно уменьшает, и зима приходит. Специалисты предсказывают что новое coronavirus может атаковать снова. Строгого для предотвращения нового coronavirus, средства массовой информации перехода вируса для нуклеинового кисловочного обнаружения необходимы.

Прежде чем купить цветный реагент, давайте различим разницу между цветовой реакцией и цветовой реакцией. while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, следующие перечисленные в разделе закупки цветовых реагентов должны обратить внимание на несколько вопросов. Обратите внимание на параметры различных реагентов Хромогенные реагенты обычно имеют различные значения параметров, такие как мольная абсорбанция, чувствительность к цветовой реакции, максимальная длина волны абсорбции, чистота и т. д.Принцип обнаружения хромогенного субстрата заключается в использовании спектрофотометрии для измерения изменения абсорбции при конкретной максимальной длине волны абсорбции до и после реакции., для анализа концентрации измеряемого вещества.необходимо выбрать различные типы хромогенных реагентов. Мы должны четко определить требования лаборатории для каждого параметра.. Как выбрать производителя разработчика Не существует большой разницы для обычно используемых реагентов, требуемых производителем, но для тех, которые не используются обычно,особенно те, которые требуют высокой чувствительности, такие как хромогенные реагенты, производитель должен выбирать непосредственного производителя, а не иностранного торговца, производителя с исследовательскими и опытно-конструкторскими и производственными возможностями,и производитель с стандартной и полной упаковкой не должен выбирать самонаполняющийся оптомВыберите официальную платформу или канал закупок, чтобы это не повлияло на процесс научных исследований. В некоторых реакциях будут большие различия. Вот некоторые общие уровни реагента, GR: превосходная чистота.Он подходит для точного анализа и исследования., а некоторые могут быть использованы в качестве справочных материалов. Ar: аналитическая чистая, подходит для промышленных анализов и химических экспериментов. CP: химическая чистота. Подходит для химических экспериментов и синтеза. LR: экспериментально чистый. Подходит только для общих химических экспериментов и синтетического приготовления. Br: биохимический реагент. Он используется для приготовления биохимического тестового раствора и биохимического синтеза. Показатели качества сосредоточены на биоактивных примесях. Он может заменить индикатор и органический синтез.. BS: биологический краситель. Он подходит для приготовления раствора для окрашивания биологических образцов. Показатели качества сосредоточены на биоактивных примесях. Он может заменить индикатор и органический синтез. Компания Desheng занимается разработкой и производством реагентов для диагностики in vitro.- Да., топы, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB и другие продукты.и точный диагноз может быть сделан быстрее в эксперименте.