КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Производные эстера акридина класс реагентов хемолюминесценции с высоким квантовым выходом. Из-за их низких требований к инициатора, низких предпосылки и шума, и высокой чувствительности во время процесса люминесценции, они часто использованы в клинических immunoassays. Его можно использовать как нуклеиновые кисловочные молекулярные зонды для того чтобы измерить работу биологических энзимов или других применений. Он может обозначить антитела и широко использован в immunoassays. Такие смеси могут быстро произвести хемолюминесценцию в присутствии к перекиси водорода и иметь высокую эффективность хемолюминесценции. К тому же, потому что эстеры акридина имеют структуру подобную эстерам ацетофенона и иметь одиночное скрепление эстера, чувствительность обнаружения высока, поэтому их можно использовать для обнаружения протеиновой активности.   Как эффективный хемилюминесцентный реагент, эстер acridinium имеет широкий диапазон применений в клиническом immunoassay, анализе ДНК, биологическом определении протеиновой активности, статье etc. этой фокусирует на применении эстеров акридина в определении ДНК. Эстеры Acridinium можно использовать для генетического тестирования или микробного испытания по отоношению к ДНК.   Применение эстера acridinium в определении ДНК: Эстеры акридина можно использовать для того чтобы обозначить зонды части олигонуклеотида для генетических или микробных assays. Смеси эстера акридина очень соответствующие для обозначать стренги ДНК для того чтобы сделать хемилюминесцентные зонды ДНК. Современные результаты медицинского исследования показывают что много заболеваний как рак и генетических заболевания связаны с перегласовками ДНК, и много инфекционных заболеваний причинены вирусами, бактериями или паразитами в окружающей среде. Анализ специфической ДНК последовательности вирусов полезный контроль эпидемии. Обнаружение последовательности ДНК и низкопробных перегласовок в своей цепи имеет далеко идущую значительность в скрининге гена, ранней диагностике и обработке генетических заболеваний, и патогеническом определении гена.   В нуклеиновом кисловочном анализе гибридизации, подготовка обозначенных зондов с сильной характерностью и высокая чувствительность ключ к успешному нуклеиновому кисловочному анализу гибридизации. Производные эстера Acridinium можно сразу обозначить на нуклеиновых кисловочных зондах без потребности для катализаторов и квантовый выход люминесценции не повлиян на. К тому же, при определенных условиях, hydrolyzed и разрушен обозначенный эстер acridinium на unhybridized, который одно-сели на мель ДНК, и только, который двух-сели на мель защищенный эстер acridinium сформированный гибридизацией может произвести хемолюминесценцию, и весь процесс гибридизации можно контролировать без разъединения.   Основанный на этом принципе, некоторые исследователи установили новый метод microarray гена для обнаружения предохранения от гибридизации дегидрогеназы альдегида и гена ApoE Alzheimer связанного с заболевани. Этот метод конструировал 2 биотин-обозначенных зонда ДНК для того чтобы обнаружить полиморфизм места A/G дегидрогеназы альдегида, и 3 биотин-обозначенных зонда ДНК были использованы для того чтобы обнаружить C/T на 2 местах полиморфизма ApoE, обозначают эстер acridinium на месте перегласовки, и после этого исправляют зонд ДНК на плите microtiter покрытой с streptavidin. Только когда ДНК цели и ДНК зонда совершенно соответствуются, можно hydrolyzed акридин гарантировать эстеру пиридина, и дегидрогеназу альдегида и гены ApoE можно определить основанный на присутсвии или отсутствии хемолюминесценции. Wang Xiaojuan и другие использовал эстер акридина как индикатор хемолюминесценции врезанный в структуре двойной спирали ДНК, и использовал 0.1mol/LHNO3 и 3%H2O2 так же, как 0.3mol/LNaOH плюс 2%TritonX-100 как люминесценция начиная реагент, и устанавливал простую оценку новый метод для анализа хемолюминесценции повреждения перерыва ДНК.   Результаты показали что низкая концентрация формальдегида причинила повреждение обрыва ДНК, высокая концентрация формальдегида причинили образование поперечных связей стренги ДНК, и ацеталдегид только причинил повреждение обрыва стренги ДНК. В то же время, были изучены поведение повреждения и возможные механизмы формальдегида и ацеталдегида к ДНК. Эстеры акридина также использованы как зонды ДНК для определения типа HBV и ВИЧ я и II ДНК, зонды олигонуклеотида ДНК HIV-I для определения и immunoassays гена кляпа, олигонуклеотид ДНК перегласовка гена зондов для определения ΔF508, кистозного фиброза ΔI507, etc.   Desheng фокусирует на развитии и продукции хемилюминесцентных субстратов на больше чем 10 лет. Оно может обеспечить 6 видов продуктов эстера acridinium (эстера DMAE-NHS acridinium, эстера NSP-DMAE-NHS acridinium, соли NSP-SA acridinium, соли NSP-SA-NHS акридина, гидразида NSP-SA-ADH акридина, эстера ME-DMAE-NHS акридина), так же, как luminol и isoluminol. Если вам нужно оно, то вы можете нажать на дальше официальный вебсайт для того чтобы посоветовать с нашим обслуживанием клиента или вызвать нами сразу.

Immunoassay хемолюминесценции хемолюминесценция и immunoassay сочетания из. Он имеет и высокую чувствительность хемолюминесценции и высокую селективность immunoassay. Сочетание из 2 через реагент реакции хемолюминесценции (как эстер acridinium, алкалическая фосфатаза, etc.) и антитело или антиген обозначая, обозначенные антитело или антиген и вещество теста проходят серию иммунных шагов реакций, физических и химических (разъединения, стирки, etc.), и в конце концов определяют светящую интенсивность косвенно для того чтобы определить содержание analyte. Выбор хемилюминесцентных отметок определяет характеристики системы реакции, так же, как характеристики аппаратуры и реагентов.   Хемолюминесценцию можно разделить в 3 категории, сразу хемолюминесценцию, ферментационную хемолюминесценцию, и electrochemiluminescence. Сразу хемолюминесценция использует светоизлучающие молекулы, как эстеры acridinium, luminols, etc. представители изготовителей которые используют эстеры acridinium для сразу хемолюминесценции включают Abbott, Сименс, химикат Desheng, etc. так как сделать изготовители хемолюминесценции на рынке выберите? ? Мы проводили статистический анализ на нескольких главных отечественных изготовителей хемолюминесценции. Химикат Desheng использует эстер acridinium и хемолюминесценцию luminol сразу, Roche использует electrochemiluminescence для диагноза, Abbott использует хемолюминесценцию эстера acridinium сразу, и Beckman использует алкалическую систему люминесценции фосфатазы-AMPPD. По историческим причинам, Сименс имеет 3 платформы под своим контролем. Платформа кентавра использует хемолюминесценцию эстера акридина сразу, платформа IMMULITE использует хемолюминесценцию алкалической фосфатазы, и РАЗМЕР использует однородную вызванную фото хемолюминесценцию. Количество различных изготовителей хемолюминесценции В целом, в этом статистика, число изготовителей хемолюминесценции используя алкалическую фосфатазу большая часть, с итогом 32 платформ, определяя больше чем 1/3; следовать хемолюминесценцией acridinium, с 23 платформами используя хемолюминесценцию эстеров acridinium сразу. Если включена открытая платформа хемолюминесценции совместимая с эстером акридина и алкалической фосфатазой, то число платформ хемолюминесценции используя алкалическую фосфатазу или эстер acridinium достигает 63, которая 75% более высокое. Его можно увидеть что основное направление настоящего рынка алкалической платформа хемолюминесценции фосфатазы и эстера acridinium. Второе система пероксидазы хрена (HRP), electrochemiluminescence должное для того чтобы запатентовать вопросы интеллектуальной собственности, это поле твердо было занято Roche.   Химикат Desheng профессиональный изготовитель реагентов хемолюминесценции. 5 продуктов эстера acridinium, включая DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, реагенты люминесценции продукт имеет особую чистоту, высокие чувствительность и стабильные поставки от изготовителя. С превосходным качеством продукции, он аккумулировал группу в составе стабилизированные клиенты обратно купленного товара. Добро пожаловать, который нужно посоветовать с и приказать.

Как важный хемилюминесцентный реагент, эстер акридина играет важную роль в immunoassay хемолюминесценции. Сравненный с другими системами люминесценции, он имеет свои особенные преимущества: для люминисцентных отметок, ярлык эстеров акридина относительно простая, стабилизированная люминесценция отметки, длинный период ценности набора, и относительно низкая цена; и люминесценция внезапный тип, люминесценция быстра и сконцентрирована, и интенсивность высока, которая удобна для того чтобы осуществить быстрое обнаружение, и чувствительность обнаружения и точность высоки. Требования относительно просты и легки осуществить полностью автоматизированную деятельность; к тому же, система люминесценции эстера acridinium имеет немногие факторы взаимодействия, весьма - низкая предпосылка, и высокий коэффициент сигнал-шума. Основанный на этих преимуществах системы люминесценции эстера акридина, научные исследования и разработки решения субстрата хемолюминесценции соответствующего для системы хемолюминесценции эстера acridinium очень положительной значительности.   Метод для подготовки решения субстрата эстера акридина хемилюминесцентного: Решение субстрата хемолюминесценции соответствующее для системы люминесценции эстера акридина, буфера a и буфера b отдельно, который хранят перед использованием: Буфер a: неорганические кислота и оксидант, и пэ-аш буфера a чем 2; концентрация кислоты 0.03-0.10M, и массовая концентрация оксиданта 0.3-1.2wt%;   Буфер b: неорганические основание и усиливающий агент, и пэ-аш буфера B>13; концентрация основания 0.2-0.65M, и массовая концентрация усиливающего агента 0.2-2wt%. Коэффициент тома буфера a и буфера b 2:3-3: 2. (1) подготовка буфера a: Положенная вода очищенная 4.2L, хлористо-водородная кислота 41.7mL 37% и перекись карбоамида 50.2g в стеклянной таре широк-рта 5L которая защищена от света, добавляют очищенную воду для того чтобы сделать том к 5L, шевелят и смешивание, и фильтруют для того чтобы получить буфер a;   Пэ-аш буфера a подготовки 1,0, где концентрация хлористо-водородной кислоты 0.10M, и массовая концентрация перекиси карбоамида 1,0 WT %;   (2) подготовка буфера b: Не будет добавлять 4L очистил воду и хлорид octaalkyltrimethylammonium 100.6g к стеклянной таре широк-рта 5L в свою очередь, пошевелите до твердого тела совершенно растворяет, добавьте окисоводопод натрия 80.0g, и пошевелите до полного после растворять, добавьте очищенную воду для того чтобы сделать том к 5L, и фильтруйте для того чтобы получить буфер b; Пэ-аш буфера b подготовки был 13,3, концентрация окисоводопода натрия: 0.40M; концентрация хлорида octaalkyltrimethylammonium: 2.0wt%.   Как изготовитель, Desheng исследующ и превращающся в поле реагентов хемолюминесценции на 15 лет. Серия эстера acridinium начатая ей имеет преимущества хорошей стабильности, высокой чувствительности, широкого ряда обнаружения и низкой цены.

Буфер TRIS-HCL стабилизирован. Его можно широко использовать в подготовке буферов в экспериментах по биохимии и молекулярной биологии. Он имеет хорошую совместимость с физиологопсихологическими содержащими в теле жидкостями и не сформирует преципитаты с ионами кальция и магния. Наоборот, ионы фосфата и кальция и магния произведут высыпание. Кроме того, ионная прочность буфера TRIS-HCL с таким же пэ-аш и такой же концентрацией ниже чем это из буфера фосфата. Это особенно важно для определения энзима. Из-за высокой ионной прочности, некоторые энзимы легко деактивированы. Поэтому, иногда используя TRIS-HCL вместо буфера фосфата, влияние лучшее.   Однако, пэ-аш буфера TRIS-HCL значительно повлиян на температурой. Как только изменения температуры, пэ-аш изменят значительно. Проблема причинять изменения в протеиновой активности не привлекала достаточное внимание от клинической лаборатории. По этой причине, мы измерили коэффициент температуры буфера TRIS-HCL и обсудили свое практически значение. Реагент Tris используемый в следующем эксперименте был начат и был произведен технологией Tecsun. Упаковка буфера Desheng TRIS Экспириментально процесс: Положите буфер в воду 37℃ - ванну TRIS-HCL на 30 минут. Дистиллированная вода, решение тарировки остается на комнатной температуре. Установите ручку температуры на 37°C, и примите вне буфер после эквилибрировать температуру. Отрегулируйте нул с дистиллированной водой на комнатной температуре, откалибрируйте со смешанным фосфатом на комнатной температуре (пэ-аш 6,84 на 37°C), и немедленно определите пэ-аш буфера TRIS-HCL. Буфер помещен на комнатной температуре до тех пор пока падения температур к 23°C. не будут устанавливать на нуль с дистиллированной водой на комнатной температуре. Тарировка смешанного фосфата на комнатной температуре (пэ-аш 6,86 на 23°C), и после этого немедленно определить соответствуя PH. Решение было сдержано на комнатной температуре. Ожидание до падений температур к комнатной температуре. Регулируйте ручку температуры снова. Откалибрируйте и определите пэ-аш на комнатной температуре.   Экспириментально результаты: Согласно вышеуказанному методу, пэ-аш на 37°C в среднем 0,18 более низкое чем пэ-аш на 23°C. Пэ-аш 0,32 более низкое чем пэ-аш на l2℃ в среднем. Изменения температуры имеют большее влияние на пэ-аш буфера, поэтому его необходимо подготовить на рабочей температуре. Буфер Tris-HCl подготовленный на комнатной температуре нельзя использовать на ℃ 0℃~4.   Поэтому, пэ-аш буфера TRIS-HCL значительно повлиян на изменениями температуры. Измерянный различными способами, изменения другие. Изменения пэ-аш 2 температур (37°C, 23°C) не имеют ничего сделать с методом измерения. Мы спекулируем это для того чтобы определить значение пэ-аш решения на некоторой температуре. Необходимо отрегулировать не единственный значение компенсации влияния температуры ph-метра но также полностью различных решений и дистиллированной воды к температуре измерения.

Много типов противокоагуляторов крови соли гепарина. Натрий гепарина наиболее обыкновенно используем, но кальций гепарина использован в некоторых местах. Там любая разница между кальцием гепарина и натрием гепарина в anticoagulation крови?   Натрий гепарина использован для лекарств противокоагулятора и других реагентов не-лекарства как трубки или косметики собрания крови. Содержание мощи, очищенности и примеси натрия гепарина для различных целей другое; пока кальций гепарина главным образом использован для для лекарств, требования относительно высоки.   Натрий гепарина и кальций оба гепарина использованы как противокоагуляторы крови, и принцип действия подобен. И гепарин пользы к anticoagulate. Unfractionated гепарин и низкомолекулярный гепарин веса можно совместить с antithrombin III для увеличения сродства antithrombin III и факторов свертывания, и играют роль факторов anticoagulation.   гепарин Низко-молекулярн-веса имеет 2 формы, соль натрия и соли кальция, но клиническая эффективность очень не другая. Кальций гепарина немножко более силен чем натрий гепарина в факторе 2a противокоагулятора, и влияние противокоагулятора относительно слабо, но общий никакая значительная разница в клинической эффективности.   Натрий гепарина легок для того чтобы причинить subcutaneous кровотечение впрыскиванный subcutaneously, и местное стимулирование кальция гепарина немножко более светло чем натрий гепарина впрыскиванный subcutaneously, который может эффектно избежать этой неблагоприятной реакции.   В начале, был только натрий гепарина, но позже было открыто что свой bioavailability был относительно низок, и были бы местные неблагоприятные реакции. Например, при выборе subcutaneous впрысок вокруг пуповинной области, ecchymosis может появиться. В строгих случаях, bioavailability кальция гепарина относительно высок, и абсорбция относительно быстра. Местные неблагоприятные реакции, особенно subcutaneous ecchymosis, относительно редки.   Натрий гепарина вообще использован для иглы герметизируя для пациентов вливания, и свое влияние довольно хорошо. Однако, когда пациенты выбирают subcutaneous впрыску, лучшее выбрать кальций гепарина, поэтому неблагоприятные реакции будут более небольшие.   Относительно как выбрать натрий гепарина и кальций гепарина, специфическая польза должна быть под руководством специалиста, и индивидуализированный план лекарства должен быть сделан согласно вашей собственной ситуации. Чему нужно быть напомненным что натрий гепарина бренда Desheng нет медицины и не может быть использован как медицина. Его можно только использовать как противокоагулятор для крови испытывая в трубках собрания крови.

Гель разъединения сыворотки вязкая среда с тиксотропностью. Через центрифугирование, гель разъединения сформирует коллоидный слой изоляции между клетками крови и сывороткой, таким образом предотвращая взаимную диффузию между компонентами сыворотки и клетками крови. Слой позволяет сыворотка быть проанализированным, испытанным и сохраненным в первоначальном государстве как можно больше, для обеспечения первоначальных свойств пробы крови, и таким образом значительно для того чтобы улучшить точность результатов теста. Так, сыворотка консервной банки отделяя гель приложите к тем трубкам собрания крови? Затем, редактор Desheng ответит для каждого.   1. Нуклеиновая кисловочная трубка обнаружения. Нуклеиновая кисловочная трубка обнаружения главным образом добавлена с гелем разъединения ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА + сыворотки. Соответствующее для собрания, транспорта и хранения венозных проб крови для нуклеинового кисловочного обнаружения. Оно направлен на обнаружение амплификации ДНК ДНК, HCV и ВИЧ HBV. Гель разъединения сыворотки может оно может преградить взаимодействие гемоглобина в клетках крови на нуклеиновых кисловочных экспериментах по обнаружения   трубка 2.The PRP, китайская «плазма бляшки высокой концентрации» имени, использует гель разъединения сыворотки для извлечения богатства бляшки с точным удельным весом, и после этого впрыскивает ее в часть нам нужно, достигнуть влияния ремонта красоты и регенерации или обработки. Так трубка PRP нет фактически чего, который нужно проверить, но извлечь богачей бляшки высоко-концентрации для повторного пользования. 3. Трубка CPT, также вызвала вакуум одноядерной трубкой подготовки клетки, удельным весом польз различным геля разъединения сыворотки для того чтобы отделить лимфоциты и одноядерные клетки от всей крови. Она использована в клиническом медицинском испытании, главным образом для HLA или остаточного испытывать гена лейкова, туберкулеза испытывая, ВИЧ испытывая, etc.   4. Трубка PST главным образом использована для того чтобы отделить клетки крови и сыворотку, плазму, рост свой выход, обеспечивает стабильность состава плазмы, собрать образцы плазмы, исключить свертываясь время, и главным образом использована для реанимации и аварийных осмотров.   Desheng установленный изготовитель геля разъединения сыворотки. Оно инвестировал тяжело в машинном оборудовании, оборудовании, персонале продукции, и осмотре НИОКР и качественного. После того как непрерывное улучшение во-первых, вторых и третьих поколений, гель разъединения непрерывно было улучшено. Произведенный гель разъединения начатый и принадлежит четвертому продукту поколения. Он имеет преимущества более инертного гидродобного материала и соответствующий для долгосрочного хранения крови. Даже если он в контакте с водой в течение длительного времени, значение пэ-аш не изменит. Кроме того, гель разъединения сыворотки Desheng также приобретал сопротивление. Патент облученного геля разъединения, золотое содержание этого патента особенно высок, приветствует для того чтобы посоветовать с и приказать!

Carbomer, также известное как Carbopol, высокомолекулярный полимер взаимн соединенный с эфиром pentaerythritol эфира или аллила сахарозы акриловой кислоты и аллила. Исследование Carbomer начало в 1950s и сперва было превращено и было произведено Goodrich в Соединенных Штатах. К 1970s и 1980s, исследование на carbomer стало зрелым и широко было использовано, главным образом в косметиках и фармацевтических исследовании и продукции. Следующее Desheng главным образом объясняет применение carbomer в bioadhesive средстве доставки лекарства. Когда carbomer анионный прилипатель, оно не должно быть использовано в комбинации с divalent основными лекарствами для избежания высыпания. Bioadhesive поступки средства доставки лекарства (BDDS) на различных mucosa эпидермической клетки полости или поверхности кожи, как желудочно-кишечный тракт, влагалище, ротовая полость, носовая полость, эпидермис, etc. формы дозировки планшеты, мембраны, и гели. Агент, ручка, etc. среди их, гель новый Н тип bioadhesive системы отпуска лекарства которая превращалась быстро в последние годы. Она имеет хорошее рассеивание, сильное прилипание, хорошую стабильность, продолжительное наркотическое действие, удобное применение, и может избежать первого влияния пропуска и места администрации. Преимущества высокой концентрации. (1) желудочно-кишечное bioadhesive Планшеты удерживания терпеть-отпуска Sulpiride каркасные сделанные carbomer могут придерживаться поверхности желудочно-кишечных mucin или покровных клеток, увеличивают время пребывания и достигают цели, который вытерпели отпуска. В - исследования vivo в кроликах показывали это сравненное с устными решениями и впрысками порошка, AUC планшета удерживания терпеть-отпуска может быть увеличено к больше чем 1 время, улучшено среднее время пребывания (MRT) может быть продлено 4 5 раз, и bioavailability.   (2) влагалищное bioadhesive Carbomer 974NF было использовано для того чтобы сделать липосому metronidazole и липосому clotrimazole в гель для того чтобы обработать vaginitis. In vitro эксперименты показали что после 24 часов отпуска 2 нарко-содержа гелей липосомы, metronidazole приблизительно 50% и clotrimazole 30% остались в гелях. И тест стабильности показывает что Carbomer 974NF может поддерживать распределение по размеру частицы 2 липосом, показывая что bioadhesive гель липосомы соответствующий для местной обработки влагалищных заболеваний. Во избежание удалением матки в пациентах с утробным раком, основанные на carbomer подготовки можно управить через влагалище для того чтобы позволить лекарству придерживаться утробного mucosa, убивает раковые клетки без повреждать нормальные клетки, и избегает извлечь матку.   Используя соотвествующий коэффициент hydroxypropyl целлюлозы (HPC) и carbomer как прилипатель, блеомицин можно сразу отжать в планшеты или сделанный в duckbill суппозиторие, которое можно придерживаться шейки матки, и подготовку остает в своей первоначальной форме после быть принятым вне после 24 часов. Спекулировано что эта форма дозировки может достигнуть удовлетворительных результатов при использовании в обработке утробного рака.   (3) устное bioadhesive Лекарство может сразу вписать внутрирастительную циркуляцию после быть поглощенным устным mucosa, избегая первого влияния пропуска. Лист felodipine устный mucosal слипчивый подготовленный с hypromellose (HPMC) K4M и carbomer 974P как bioadhesive полимеры имеет явную константу тарифа отпуска 3,3% h-1, и среднюю силу адгезии 131.08~181.35g. Было подтвержено мимо в - экспериментах по vivo что подготовка имеет соответствующую силу прилипания к ротовой полости и более менее раздражает к устному mucosa. Для того чтобы получить хорошую обработку periodontitis, планшеты metronidazole устные слипчивые были подготовлены с carbomer 940 и hydroxyethyl целлюлозой (HEC). Когда коэффициент 2 1:1, загрузка лекарства продукта 20mg. Ее можно выпустить медленно в ротовой полости, и концентрация лекарства обнаруженная на 12h выше чем минимальная inhibitory концентрация.   (4) Bioadhesive для носа Носовую администрацию можно направить на особенные пациентов которые неудобны или трудны для того чтобы снабдить устную и внутривенную администрацию. Carbomer 971P было использовано как вспомогательный материал для того чтобы начать туман порошка апоморфина носовой. , который вытерпели исследование отпуска показало что bioavailability этой формы дозировки соответствующий к этой из subcutaneous впрыски, и он терпел влияние отпуска. Najafabadi и др. сообщило что инсулин был сделан в брызги геля Pom карты.   Carbomer можно разделить в продукты различных спецификаций согласно степени полимеризации. Применение продуктов каждой спецификации поменяет должное к степени полимеризации и выкостности. Среди их, carbomer 934, 940, 941, etc. наиболее широко используемые. Desheng один из изготовителей Carbomer, которые могут обеспечить Carbomer 940 и 980, и вы можете вызвать для консультации если вам нужно оно.

Мы всегда добавляем буфферные разрешения проблемы выполняя электрофорез ДНК. Обыкновенно использовал буфферные разрешения проблемы включите TAE, которое содержит Tris, ацетат и ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ, и TBE (Tris-борат-ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ).   Что роль буфера? Одна из функций буфера поддерживать пэ-аш конюшни решения. Когда электрический ток проходит через воду, реакция оксидации происходит на аноде для генерации ионов кислорода и водопода; реакция уменьшения происходит на катоде для генерации ионов водопода и окисоводопода. Долгосрочный электрофорез сделает кислоту анода и катод алкалическими. Хорошая система буфера должна иметь сильную амортизируя емкость держать пэ-аш решения на обоих поляках по существу стабилизированным. Другая функция буфера электрофореза сделать решение имеет некоторую проводимость для того чтобы облегчить миграцию молекул ДНК. ДНК алкалическое вещество которое отрицательно - порученный во время электрофореза (буфер pH=8) и проникает от отрицательного электрода к положительному электроду.   Другой компонент буфера электрофореза ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ, цель чего хелатировать плазма Mg2+ и предотвратить активация DNase во время электрофореза. В виду того что потребности нуклеиназы эти ионы, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ могут держать эти ионы твердо для избежания нуклеиновой деградации кислоты. Но она должна быть замечена что ионы магния также сомножители много энзимов, как энзимы ограничения, полимеразы ДНК, etc., поэтому концентрация ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА вообще слишком не высока (обычно вокруг 1mM). Упаковка буфера Desheng TRIS Так что лучшее, TAE или TBE? На самом деле, что должен я использовать для электрофореза ДНК? Он действительно зависит от цели вашего эксперимента. Позвольте нам взглянуть на разнице между 2. 1. Проводимость TBE больше чем это из TAE. Поэтому, сравненный с TAE, TBE реже причинить перегревать в танке электрофореза. TBE порекомендовано для долгосрочного электрофореза.   2. Борная кислота и АБС битор энзима, поэтому если вам нужно отделить ДНК электрофореза для реакции пищеварения, то порекомендованы, что использует TAE как буфферное разрешение проблемы электрофореза   3. TBE лучшее для отделять более небольшие части. Для частей более небольших чем 300bp, скорость миграции в TBE более быстра на геле агарозы 2%.   4. TAE соответствующее для разъединения больших частей. Части более большие чем 2kb проникнуть более быстро в TAE (в 0,8% гелях агарозы), и скорость около 10% более быстрое чем в TBE. TAE более соответствующее для спасения части ДНК. Сравненный с TBE, TAE имеет более высокое разрешение для supercoiled ДНК.   В сводке, вопрос ли TBE или TAE лучше нельзя обобщить. Самая соответствующая система буфера должна быть выбрана согласно специфической экспириментально цели. Биологический буфер начатый Desheng имеет широкий ряд буфера, и только использован этот вид буфера. Система может подготовить буфера с широким диапазоном значений пэ-аш, и может обеспечить различные спецификации упаковки. Буфера покупки на Desheng биохимическом, радушном посоветовать с и купить.  

День этого года «Chao Wen Tian Xia» гепатита мира сообщил серию удивляя диаграмм: Миллион людей аффекта 325 Гепатита B и c всемирно. В настоящее время, около 70 миллионов несущие вируса Гепатита B в мою страну, и около 20-30 миллионам людей нужна обработка. , И только 18% можно диагностировать. Эти на данные показано что предохранение и обработка Гепатита B все еще настоящий вызов. Предыдущие скрининг и диагноз ключ к действенному контролю инфекционных заболеваний Гепатита B. HBsAg первая отметка сыворотки, который нужно появиться после инфекции вируса Гепатита B. Оно имеет высокое предугадываемое значение и в настоящее время само клинически используемая отметка сыворотки. Также узнано ВОЗ для судить инфекцию HBV. Основные индикаторы. Высокая чувствительность, высокая характерность, и количественное обнаружение 3 главных тенденции в обнаружении HBsAg. Immunoassay хемолюминесценции эстера акридина имеет характеристики простой системы люминесценции, никакого катализатора, высокой чувствительности и немногих факторов взаимодействия. Он широко использован в диагнозе отметок опухоли, инфекционных заболеваний, особенно вирусного гепатита.   Некоторые исследователи установили метод для обнаруживать содержание HBsAg в человеческих сыворотке/плазме основанных на принципе анализа хемолюминесценции immunoquantitative, используя технологию анализа эстера акридина обозначая и метод сэндвича двух-антитела. Этот метод использует метод 2-шага (моя дважды). Во-первых, образец прореагирован с biotinylated антителом поверхности вируса Гепатита B (анти--HBs). Если образец содержит HBsAg, то он сформирует комплекс антиген-антитела, добавляя streptavidin-покрытые частицы, комплекс формирует твердый участок под взаимодействием биотина и streptavidin. После этого решение реакции помещено в магнитном поле, будут адсорбированы магнитные частицы под тестом, и unbound вещества будут помыты и извлечены путем мыть. После этого добавьте эстер акридина обозначил анти-. HBs реагирует с комплексом HBsAg на магнитных частицах, и unbound вещество помыто и извлечено путем мыть. В конце концов, буфер хемолюминесценции впрыснут для того чтобы обнаружить интенсивность фотонов хемолюминесценции, и произведенная интенсивность света пропорциональна к концентрации HBsAg в образце.   Набор обнаружения хемолюминесценции количественный основанный на методе immunoassay хемолюминесценции эстера antigenacridinium поверхности Гепатита B количественном можно эффектно использовать в клиническом диагнозе Гепатита B и динамическом контроле заболевания. Он имеет высокую чувствительность, хорошую характерность, точную квантификацию, и все показатели эффективности. Он имеет преимущества отвечать клинические потребностямы, и цена относительно высока в приемлемости импортированных реагентов. Она имеет больший потенциал для широкомасштабного клинического применения и большой значимости для предохранения и обработки Гепатита B.   Desheng профессиональная компания принималось за исследование, развитие, продукцию, продажи и технические обслуживания биохимических реагентов, материалов и оборудования полимера, импорта и экспорта товаров, импорта и экспорта технологии, и импорта и экспорта агента. Хотя никакая способность произвести наборы обнаружения хемолюминесценции количественные, оно может обеспечить 6 видов продуктов эстера acridinium (эстера DMAE-NHS acridinium, эстера NSP-DMAE-NHS acridinium, соли NSP-SA acridinium, соли NSP-SA-NHS acridinium, гидразида NSP-SA-ADH акридина, эстера ME-DMAE-NHS acridinium), так же, как люминисцентные luminol и isoluminol субстратов.

Дневная количественная технология в реальном времени PCR перескакивание вперед в технологии ДНК количественной. Она использована для того чтобы усилить специфические части ДНК, которые можно сосчитать как особенная репликация ДНК in vitro. Через систему слежения гена ДНК, содержание вируса в теле пациента можно быстро схватить с точностью уровня нанометра. Дневной количественный PCR в реальном времени несущая для того чтобы осуществить эту технологию.   Лаборатория PCR фактически весьма сильна. Качественный анализ и количественное обнаружение свои 2 самых больших направления применения. В дополнение к обнаружению новой кроны нуклеиновому кисловочному, что еще может наша «всеобщая» лаборатория PCR сделать? Затем, я покажу вам немного примеров проектов со специфическими направлениями применения, и надеюсь что эти примеры могут предусмотреть медицинские системы на всех уровнях с идеями и направления для разработки проекта. https://www.vacutaineradditives.com/products.html (1) определение патогена Пришествие технологии PCR включает быстрое и удобное обнаружение патогена. Потому что ложноположительный тариф технологии PCR слишком высок, позитивный результат можно получить покуда небольшое количество патогенов, которые нельзя использовать за диагностическая основа, и она имеет клиническую значительность только когда определенное количество патогенов существуют. Поэтому, особенно важно точно квантифицировать шаблон, и результаты могут быть получены быстро и точно путем использование дневного PCR технологии. PCR можно использовать для того чтобы разрешить «период окна» иммунологического испытания, определяет ли заболевание в рецессивном или субклиническом государстве, и когда испытывать антитела не может определить ли настоящая инфекция или прошлая инфекция.   (2) обнаружение генетическим заболеванием Перегласовка Джин и изменение числа копий основная генетическая основа генетического заболевания и основная цель обнаружения генетическим заболеванием. Сложность генетических заболеваний сопровожена большим количеством и широкими типами перегласовок гена; изменение числа копий гена не только обнародовано как удаления и дублирования, но многократные цепи также положения, размера и репликации удалений разнообразны. Сложность генетического изменения представляет техническую проблему для клинического обнаружения генетических заболеваний. Технология в реальном времени PCR новое поколение технологии в реальном времени PCR которое мы недавно начинали. Используя дневной анализ обозначать или точки плавления, множественные цели можно обнаружить в одиночной трубке реакции.   (3) персонализированное лекарство Развитие лекарствоведения и pharmacogenomics уточняло генетическую природу индивидуальных разниц в метаболизме и влияниях лекарства. Анормалные реакции лекарства главным образом причинены перегласовками в лекарстве метаболизируя гены энзима которые водят к анормалной протеиновой активности, которая в свою очередь водит к отказу нормального метаболизма лекарств в теле после принимать лекарство. Исключение и экскреция от тела делают концентрацию лекарства в теле слишком высокой или слишком низкой, и идеального терапевтического влияния нельзя достигнуть. Этот вид анормалной реакции лекарства можно использовать для того чтобы обнаружить генетические гены связанные с лекарствами принятыми пациентом, регулирует дозировку лекарства или поиск для альтернативных лекарств, для того чтобы увеличить образование более разумного, более эффективного и экономического плана медикаментозного лечения.

Испытывать крови очень важен, оно включает много деталей. Добавки трубки собрания крови вакуума использованы в пробуя процессе крови испытывая, и их роль поддерживать первоначальные свойства крови для обеспечения высококачественных проб крови. Здесь краткое введение к специфическим деталям испытывать крови.   Тест крови биохимический: 1. Функциональный тест печени, ALT, AST, GGT, ГОРНАЯ ВЕРШИНА, TBil, DBILI, IBILI, TP, СТИХАРЬ, BIB, A/G, ADA, PAB, AFU, CHE, печень function+, TBA, LDH, CH, GPDA, ГАЙКА, MAO, GLDH, ASTm, электрофорез протеина, etc. трубка собрания крови используют красную трубку крышки для того чтобысвернуться или использоваться трубка коагулянта содержа коагулянт.   2. Ренальный функциональный тест, EURA, CREA, U/C, UA, β2-MG, CC, etc. используют само-свертываясь кровеносные сосуды или трубки коагулянта для собрания крови.   3. Испытывать липида крови, TG, Chol, APOA1, HDL-C, LP (a), кровеносные сосуды etc. Само-свертываясь или трубки коагулянта использованы для собрания крови. Анализ крови 4. Миокардиальное обнаружение энзима, AST, CK, CK-MB, LDH, etc., используют само-свертываясь кровеносные сосуды или трубки коагулянта.   5. Обнаружение электролита, калий, натрий, хлор, плазма кальция, СО2, AG, etc., кровеносный сосуд пользы само-свертываясь или трубка коагулянта.   6. Тест допуска содержания глюкозы в крови и глюкозы, забор крови с серой трубкой противокоагулятора крышки.   7. Обнаружение glycosylated индикаторов гемоглобина и Гепатита B, используя пурпурную трубку противокоагулятора крышки.   Тест крови иммунный: 1. Полное обнаружение опухоли, отметки опухоли, желудочно-кишечные опухоли, опухоли пищеварительного тракта, серии рака легких, кровеносные сосуды etc. Само-свертываясь или трубки коагулянта использованы для собрания крови. 4 mL крови собран для всех деталей опухоли, 3 mL для других совмещенных деталей, и 2 mL для одиночных деталей.   2. Гуморальная невосприимчивость, IgG, IGA, IgM, C3, C4, etc., само-свертываясь кровеносные сосуды или трубки коагулянта для собрания крови.   3. Индикаторы ревматизма, индикаторы воспаления, аутоиммунный спектр антитела печени, серия autoantibody, используют само-свертываясь кровеносные сосуды или трубки коагулянта.   Профессиональный анализ крови: 1. Анализ клетки крови, отсчет reticulocyte, пурпурная трубка крышки, трубка ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА противокоагулятора дикалиевая.   2. Определение тарифа седиментирования клетки крови, используя черную трубку крышки, цитрат натрия 3,8% как противокоагулятор, добавляя 1:4 коэффициента к тому собрания крови.   3. 4 деталя свертывания, времени протромбина плазмы, фибриногена плазмы, активированного частично время тромбопластина и время тромбина плазмы, используя светлое - трубка собрания крови голубой крышки, противокоагулятор с цитратом натрия 3,2%, добавила количество коэффициент забора крови 1: 9.   4. Тест хрупкости клетки крови, тест гематокрита, анализ газа крови, использует трубку предусматриванную с зеленой головой, и противокоагулятор гепарин. Обнаружение электролита использует гепарин лития как противокоагулятор.   Вышеуказанные обыкновенно используемые детали теста связанные с кровью, так же, как трубки и добавки собрания крови для забора крови. Desheng имеет 15 лет опыта в поле реагентов собрания крови. Произведенные добавки включают гель разъединения сыворотки, коагулянт крови, соль ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА противокоагулятора крови, гепарин, цитрат натрия, etc.

ESR (тариф седиментирования ESR эритроцита) ссылается на тонуть скорость клеток крови при определенных условиях. ESR может увеличить значительно в много патологических условий. Патологические причины водя к маркированному росту тарифа седиментирования эритроцита главным образом найдены в различных воспалениях, повреждении и некрозе ткани, злокачественных опухолях, hyperglobulinemia и анемии. ESR часто использован клинически для того чтобы наблюдать работой и динамическими изменениями туберкулеза и ревматической лихорадки.   Потому что большинству из них нужно испытать режим крови в то же время, том собрания крови относительно большой, особенно для детей. Автор использует противокоагулятор EDTA-2K+ для того чтобы определить и оценить тариф седиментирования эритроцита, и делает связал эксперименты. Экспириментально метод является следующим: взятие о 3,2 mL крови вопроса венозной, принимает 1,2 mL и положило его в трубку седиментирования эритроцита содержа 0,3 mL противокоагулятора цитрата натрия 109 mmol/L, нежно переворачивает и смешивание; после этого примите 2,0 mL венозной крови пробирка человеческой крови содержа противокоагулятор 30ul 15% EDTA-2K нежно перевернута и смешана, и после этого 1,2 mL его добавлен к трубке седиментирования эритроцита содержа 0,3 mL противокоагулятора цитрата натрия 109 mmol/L. Трубка также измеряет тариф седиментирования эритроцита. Трубка аддитивное EDTA-K2 собрания крови Принцип anticoagulation между ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТОМ и цитратом натрия сформировать хелат с ионами кальция в крови для предотвращения крови от свертываться. Однако, влияние противокоагулятора ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА более сильно чем это из цитрата натрия, и 2 не взаимодействуют друг с другом. Для взаимодействия, принцип использования автоматического анализатора тарифа седиментирования эритроцита динамический анализ тарифа седиментирования эритроцита. Кровь противокоагулятора цитрата натрия добавлена к особенной пробирке, и фиксированное отверстие внутри аппаратуры вертикально помещено. Согласно установке, светоэлектрическая часть обнаружения аппаратуры просмотрит каждую кюветку вверх и вниз регулярно. Согласно различной светлой пропускаемости плазмы стеклянной лампы и всей крови, аппаратура автоматически записывает высоту плазмы каждый раз. Через компьютерную обработку, аппаратура может сообщить тариф седиментирования эритроцита 60 минут и нарисовать кривую времени седиментирования эритроцита.   Экспириментально результаты показывают что коэффициент противокоагулятора ко всей крови имеет большее влияние на тарифе седиментирования эритроцита, и высокий коэффициент противокоагулятора причинит низкий тариф седиментирования эритроцита. Пробирка используемая в методе аппаратуры имеет небольшой диаметр. В фактической работе, она общая что количество крови собранное от образца не точно; и кровь противокоагулятора EDTA-2K+ измеренная анализатором клетки крови использована для определения тарифа седиментирования эритроцита, и такая же обязанность поддержана путем комплектовать коэффициент anticoagulation, для обеспечения точности результатов. Эта статья доказывает через эксперименты что кровь EDTA-2K+anticoagulant можно использовать для важного определения ESR, и результаты точны и надежны.   Desheng специализирует в научных исследованиях и разработки, продукции и продажах добавок трубки собрания крови и реагентов анализа крови. По отоношению к добавкам трубки собрания крови, он формировал независимые права интеллектуальной собственности и профессиональные возможности научных исследований и разработки продукции. Мы аккумулировали богатство знание и опыт в pretreatment проб крови и имеем преимущества профессиональных технических обслуживаний. Добро пожаловать, который нужно посоветовать с и купить.