КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Несколько лет назад ученые проводили биохимические эксперименты с недостаточными буферами, что сильно ограничивало результаты их исследований.Эти буферы проявляют высокую цитотоксичность и не могут поддерживать ферментативную активность в течение всего процесса.Затем, в 1966 году, профессиональная команда разработала серию буферов (КрышкиЭти буферы обладают следующими характеристиками:     1Значение pKa хорошего буфера должно находиться в диапазоне от 6,0 до 8.0, потому что оптимальное pH для большинства биологических реакций находится в этом диапазоне.   2Хороший буфер должен иметь высокую растворимость в воде, а его растворимость в органических растворителях должна быть минимальной, поэтому он должен сохраняться в водной среде биологической системы.   3Хороший буфер не должен проникать в клеточную мембрану. Буфер не должен накапливаться в органеллах. Это может не относиться к вашему конкретному эксперименту.Звиттерионные буферы не проникают в клеточные мембраны.   4Хорошие буферы должны иметь наименьший эффект соли, потому что если изучаемая биологическая система оказывается неблагоприятно затронута солью, то ионный буфер может вызвать проблемы.   5Концентрация хорошего буферного агента, температура и ионный состав среды имеют наименьшее влияние на буферную способность (pKa).   6Формирование комплексов между ионами металла и Буд-буфером вызовет высвобождение протонов, что повлияет на рН системы и может отрицательно повлиять на результаты эксперимента.Поэтому, эти ионные комплексы должны быть растворимыми и их константы связывания должны быть известны.Если ваш экспериментальный проект требует использования металлов, то вы должны выбрать буфер, который не образует комплекс с этим конкретным металлом.   7Хороший буфер должен быть устойчивым и устойчивым к ферментативному и неферментативному разложению, а также не должен мешать ферментным субстратам или аналогичным ферментным субстратам.   8Хороший буфер не должен поглощать свет в видимой или ультрафиолетовой области спектра, чтобы предотвратить помехи в спектрофотометрических измерениях.   9Их приготовление и очистка должны быть простыми и дешевыми.   В целом, характеристики Good буферов в биологических буферах очень многочисленны и очевидны, и это также привело к тому, что Good буферы стали популярными на рынке.при покупке продукции, Я хочу найти производителя, который может получить льготные цены и профессиональную техническую поддержку, но сейчас не так много профессиональных производителей,и наша компания является одним из немногих производителей биологических буферов.     Как производитель, специализирующийся на производствебиологические буферы, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. поставляет большое количество высококачественных гепов, капсул, мопов и многих других видов биологических буферов.Наша компания может настроить спецификации продукта и послепродажное обслуживание в соответствии с потребностями клиентов, и мы можем предоставить профессиональные услуги по тестированию и услуги по настройке упаковки для специальных клиентов.Компания Desheng должна быть единственной для вас, чтобы купить биологические буферы, чтобы выбрать.

Высокое качествоТрис буферЭто позволяет потоку проходить через образец, сопротивляясь изменениям значения pH всего раствора.Выбор буфера зависит от изоэлектрической точки анализируемого образцаВ ДНК электрофорезе обычно используются буферы Tris-Acetate-EDTA и Tris-Borate-EDTA.Эти буферы помогают разделить образцы на читаемые гелиВ зависимости от образца, другие буферы могут помочь улучшить результаты или расширить показания при конкретных молекулярных массах. Недавно я получил некоторое знание о буферном электрофорезе через профессиональную литературу, и я хочу поделиться и обсудить с вами здесь. Роль Tris-acetate-EDTA и Tris-borate-EDTA в электрофорезе геля агарозы: Трис - сильная основа, а борная кислота - кислота. Сочетание двух способно поддерживать pH в нейтральном диапазоне от 8 до 8.5В таких щелочных условиях ДНК защищена и может быть отделена должным образом.Он хелатирует ионы Mg2+, требуемые ферментом DNAse в качестве кофактора.DNAse - это фермент, который разрезает ДНК на небольшие фрагменты. Поэтому, добавляя EDTA, мы можем защитить нашу ДНК от ферментативной активности.Буфер нейтрализует заряд молекул воды.Под действием электрического тока молекулы воды распадаются на H+ и OH- ионы H+ могут реагировать с PO3- ДНК.отрицательный заряд буфера нейтрализует заряд в воде и защищает ДНК. Хотя Tris-Acetate-EDTA и Tris-Borate-EDTA играют одинаковую роль в электрофорезе, у них есть свои преимущества и недостатки.Трис-ацетат-ЭДТ-буфер может препятствовать ферментативным реакциям и защищать ДНК, в то время как Tris- borate- EDTA буфер не может. Таким образом, использование Tris-ацетата-EDTA и Tris-бората-EDTA, полученных из буфера Tris, в электрофорезе очень важно.И это одна из причин, почему на сегодняшнем рынке не хватает буфера Трис.Во-первых, в прошлый раз было очень трудно найти производителя, специализирующегося на производстве триса, но здесь я хотел бы порекомендовать нашу компанию, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. специализируется на производстве Tris, Hepes, Mops и других буферных продуктов.Компания существует уже несколько десятилетий и имеет очень богатый опыт в разработке и производствебиологические буферыМы можем предоставить большое количество Tris и других видов биологических буферных продуктов, и наша компания может предоставить настройку продукции и профессиональное послепродажное обслуживание для клиентов,и предоставлять профессиональные услуги по тестированию образцов продукции и услуги по настройке упаковки для специальных клиентовВ любом случае, компания Дешэнг должна быть вашим лучшим выбором для покупки биологического буфера.

Люди, которые не контактировали слуминолНо если вас интересует криминальное расследование, вы знаете, что это волшебство раскрытия преступлений.Потому что он излучает синий свет, когда встречается с кровью.Даже если мыть его водой или моющим средством, он не может блокировать свет, но может быть разница в интенсивности света. Влияние рН на прочность люминола При более низких значениях pH интенсивность люминола резко снижается, в то время как при более высоких значениях pHнаблюдается значительное повышение интенсивности люминолаПри более низких значениях рН эти соединения проявляли ингибирующее действие на интенсивность луминола, в то время как при более высоких значениях рНнаблюдалось значительное увеличение интенсивности люминола. Максимальная интенсивность света, измеренная в диапазоне pH 8,0 и pH 9.5В этом диапазоне pH наблюдаются как подавление, так и усиление сигналов.5, относительная интенсивность света при pH 8,0 ниже и уменьшается с периодом полураспада 20 минут.и затем медленно уменьшаетсяЛюминол обладает сильным и стабильным сигналом химиолюминесценции при щелочном pH. Влияние концентрации люминола на интенсивность света Концентрация люминола является важным фактором, влияющим на интенсивность света.но и на других факторахЭффект концентрации люминола был изучен путем поддержания концентрации H 2 O 2 и наночастиц серебра постоянными.Концентрация люминола, которую они используют, равна 0..01-1 ммоль/л. Максимальная световая интенсивность, зарегистрированная при концентрации люминола 0,3 ммоль/л. Световая интенсивность увеличивается линейно с увеличением концентрации люминола в диапазоне 0.01 - 00,3 ммоль/л. Однако дальнейшее увеличение концентрации люминола привело к снижению интенсивности света.Ряд исследований показал, что сигнал люминесценции увеличивается линейно с увеличением концентрации люминола., достигая своей максимальной интенсивности при определенной концентрации.

Судебная медицина   Люминол обычно используется в судебной медицине в качестве диагностического инструмента для обнаружения пятен крови.Большинство расследований места преступления (так называемая криминология) основаны на том, что никакие следы не исчезнут., и мелкие частицы крови будут прилипать к большинству поверхностей в течение многих лет.Люминолобнаруживает эти следы через люминесцентные химические реакции между несколькими химическими веществами и гемоглобином (белок, несущий кислород в крови).   Определение нуклеиновой кислоты   Метод обнаружения типа иммуноанализа кислородного канала (LOCI) также подходит для обнаружения типов однонуклеотидного полиморфизма.Другие методы обнаружения, основанные на люминесцентных нуклеиновых кислотах, включают обнаружение инфекционных заболеваний в сочетании с технологией усиления нуклеиновых кислот., такие как цепная реакция полимеразы, такие как ДНК теломер, простой герпес, вирус лихорадки Лассы и Trichomonas vaginalis.   Онкология   Молекулы HRP катализируют реакцию люминесценции между люминолом и H2O2 для получения усиленного сигнала люминесценции.интенсивность люминесценции зависит от покрытия поверхности молекул HRP (в зависимости от концентрации белка p53), и линейно увеличивается с концентрацией белка p53 между 0,01- 0, 5 нМ. Предполагаемый предел обнаружения составляет 3, 8 пМ.Этот анализ является успешным методом обнаружения белка p53 в лизатах нормальных и раковых клеток..   ДНК-тестирование   Еще одним успешным исследовательским применением CL является обнаружение продуктов экспрессии генов, разработанных в качестве замены традиционного гена хлорам-феникола ацетилтрансферазы.Химилюминесцентный диокситан и субстраты производных люминола также могут использоваться для обнаружения и количественного определения продуктов экспрессии генов плацентарной щелочной фосфатазы.Эти измерения чувствительны и имеют линейный диапазон нескольких порядков величины.   Химилюминесценция клеток   Существующие методы расположения клеток недостаточны. the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   Количественное определение белка   В обычных лабораторных исследовательских экспериментах, западное замыкание используется для количественной оценки белков.влияние мутаций на стабильность белка, и влияние фармакологических соединений на экспрессию белка.   Экологический мониторинг   Для определения содержания ионов металлов можно использовать люминол.   Анализ лекарств   Система миоглобина- люминола используется для обнаружения препарата Анирацетам, который используется для лечения центральной нервной системы.Конъюгированный миоглобинный комплекс анацетама катализирует КЛ- реакцию люминола.Этот метод также используется для определения содержания цефазолина натрия в инъекциях и моче человека.

Биологические буферы являются наиболее часто используемыми вспомогательными реагентами в биохимических испытаниях, и буферы необходимы практически для всех систем реакции жидкой фазы.Его основная функция заключается в поддержании значения pH реакционной системыОбычно используемые буферы включают фосфат, ацетат, аммиаковую соль иТрис-база, MOPS, HEPES и т.д. в биохимических экспериментах.   Существует множество эффектов биологических буферов на биохимическое обнаружение, главным образом в pH-значении раствора. Различные биологические буферы   Влияние буфера на активность ферментов:   Большинство биохимических тестов - это реакции, в которых участвуют ферменты.Каждый фермент имеет свое оптимальное значение pH (значение pH, при котором эффективность каталитической реакции фермента является максимальной).Для биохимического обнаружения ферментов необходимо сначала выбрать буфер с подходящим диапазоном буфера в соответствии с оптимальным pH используемого ферментального препарата.Например, ферментативное обнаружение реагента Trinder, иммуноанализы с энзимом и т. д.   Влияние буфера на структуру макромолекул:   В дополнение к влиянию буфера на каталитическую эффективность фермента, он также может влиять на структуру фермента.Если значение pH системы и значение pH адаптации фермента слишком различаютсяС другой стороны, даже если реакции с участием ферментов не происходит, необходимы буферы.Многие макромолекулярные вещества часто участвуют в биохимическом обнаружении, и на их структуру также влияет pH.   Например, обнаружение химиолюминесценции эфира акридина. Хотя реакция эфира акридина и перекиси водорода не требует катализа фермента, она может излучать свет непосредственно,но в анализе CLIA, акридиниевый эфир обычно обозначается белком, антигеном, антителом или нуклеиновой кислотой, эти макромолекулярные вещества Структура сложна и зависит от pH системы.так что биологические буферы также необходимы.   Влияние буфера на осмотическое давление:   Многие буферы состоят из органических слабых кислот и слабых конъюгированных паров кислот-баз.HEPES часто используется в качестве буфера для клеточной культуры, и буфер, который влияет на осмотическое давление клеточной мембраны и может вызвать разрыв, не может быть использован.   Кроме того, различные буферы имеют различные возможности комплексирования для различных ионов металлов.Активность многих ферментов и белков зависит от концентрации ионов металловDesheng - известный производительбиохимические буферы, который может обеспечить более десяти видов биологических буферов.

Desheng является профессиональным производителем TRIS (трометаминНаша продукция продается по всей стране и широко используется в области биотехнологий.мы будем продолжать предоставлять продукты TRIS, которые отвечают потребностям клиентов на растущем мировом рынке, чтобы обеспечить отличную функциональность и соответствие. Для традиционных буферных продуктов TRIS агломерация продуктов является давней проблемой и огромной проблемой в отрасли.Например, увеличение затрат на рабочую силу и эксплуатационные расходы для управления агломерацией.Другим примером является обработка буферных растворов, что увеличивает время, необходимое для смешивания, снижает эффективность производства и создает рабочее узкое место. Увеличенное изображение кристалла Desheng TRIS Причины агломерации TRIS TRIS - это гигроскопический материал, который поглощает влагу.температура и другие факторыОбычные куски являются свободными и крупными частицами в порошке, но они также могут образовывать твердые куски.Влияние времени и условий перевозки, традиционный TRIS на рынке часто сопровождается агломерацией при его поступлении, а в будущих операциях по хранению или ежедневному распределению,если упаковка вновь запечатана после ее открытия, возникнет вторичный узел. Происходит феномен блокировки. Преимущество Desheng TRIS Для того, чтобы справиться с проблемами обработки буферов TRIS на текущем рынке, Desheng Technology производит с помощью собственной технологической технологии,который нелегко агломерировать и затвердевать и не меняет структуру самой молекулы, обеспечивающий решение проблемы агломерации. буфер Desheng имеет большую и более круглую структуру частиц, и даже под различными упаковками нелегко агломерироваться,условия транспортировки и храненияС точки зрения обработки и подготовки ключевые операционные выгоды могут быть получены: Функции буфера Desheng TRIS 1. сцепление частиц между кристаллами низкое, а обработка агломерации более трудоемкая 2- более гладкая структура частиц облегчает рассеивание и передачу 3Уменьшить количество мелких частиц, тем самым уменьшая выбросы пыли 4. без добавления дополнительных добавок или антикоагулянтов 5. Меньше сгустков Как профессиональный производитель TRIS (трометамина),ДешенгНаши полностью отслеживаемые сырье, надежные и стабильные глобальные поставки,Профессиональные испытания и индивидуальные решения упаковки предоставляют вам сильную поддержку в биологической области - от исследований и разработок, разработки приложений к производству, который не только наш последовательный обязательство является наша настойчивость от начала до конца.

Трис-база является слабой основой с широким спектром применений. может использоваться в биологических буферах, биофармацевтических препаратах, покрытиях, новых композитных материалах и т.д.Карбонат натрия является эталонным веществом для титрационной калибровки концентрации кислоты, но имеет некоторые недостатки, и Tris может использоваться в качестве добавки к эталонному веществу карбонат натрия для его замены для титрационной калибровки концентрации кислоты. Трис ((гидроксиметил) аминометан в порошке Подготовка к эксперименту и оборудование: Соляная кислота: аналитически чистая; серная кислота: аналитически чистая; карбонат натрия: эталонный реагент; Tris: эталонный реагент; раствор метилового красного крезола зеленого этанола.,Рабочая станция Лаборатории Х, композитный электрод pH; муфлевая печь; 50 мл кислотной буреты и другие общие лабораторные приборы. Используйте Tris и карбонат натрия для титрации соляной кислоты или серной кислоты отдельно: Ручная титрация: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, взвешивать до 0,0001 г и растворять в добавление 10 капель бромакрезола зеленого-метил-красного индикатора в 250 мл колбу Эрленмайера, содержащую 50-100 мл воды,и изменить кислотный раствор для калибровки с зеленого на темно-красный. Заварить в течение 2 мин. После охлаждения, продолжать титровать, пока раствор не изменит цвет (светло-серо). Сделайте белый тест для кислотного стандартного титрования раствора не более 0.1моль/л одновременно. Автоматическое потенциометрическое титрование: закрепите чашку титрования, содержащую безалкогольный карбонат натрия или водный раствор Tris, на стойке титрования, подключите композитный электрод PH,устанавливать соответствующие параметры титрации автоматического потенциометра, и запустите программу титрации, чтобы автоматически титрация до конечной точки. (соответствует потреблению серной кислоты или титрации соляной кислоты 2 ~ 30 мл). По сравнению с ручным титрованием автоматическое потенциометрическое титрование имеет больше преимуществ.Выбор основан на резком изменении значения pH раствора вблизи стехиометрической точки титратора.. Конечная точка определяется изменением цвета индикатора, а цветовой диапазон зависит от различных концентраций. Содержание кислоты и качество эталонного материала варьируются.для калибровки цвета конечной точки потенциометрическим методом должен использоваться индикаторный метод.. Потенциометрическая титрация основана на потенциальных местах мутации.Титрация потенциала триса имеет больше преимуществ при калибровке концентрации кислоты.Дешенгимеет крупномасштабную производственную линию Tris, а его продукция стабильна и гарантирована.

В родственном биохимическом испытании подготовок энзима, в дополнение к измерять содержание, концентрацию, и стабильность различных индикаторов, который нужно испытать, также индикаторы для обнаруживать протеиновую активность, как уровень сахара в крови, липиды крови, и креатинин. Для индикаторов как оксидаза аминоферазы и саркозина, протеиновой активности нужно быть измеренным.   Вообще говоря, протеиновая активность работа катализирования энзима, которое включает кинетический параметр энзима- Michaelis постоянн Km, который значит концентрацию субстрата (s) когда ферментационная реакция достигнет половину максимальной скорости (Vm). Скорость реакции энзима равномерна, не линейна как концентрация, но число метров в Changshu постоянн, который характерное физическое количество энзима. Константа Michaelis изменений энзима с измеренным типом субстрата, температурой реакции, пэ-аш и ионной прочностью. В тех же условиях, независимо от того, какой концентрация энзима, концентрация необходимого субстрата это же когда максимальный тариф реакции достигается.   Метод измерения константы Michaelis оксидазы саркозина: Подготовьте решение саркозина с концентрацией 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0, 10.0mmo1/L с буфером Tris-HC1 пэ-аш 8,0, и прореагируйте на 37°C на 5 минут определите начальную деятельность при оксидации SOX на различной концентрации саркозина. Тариф реакции v и 1/V получен. Согласно методу двойника Lineweaver-Burk взаимному составляя карту, с 1 [s] как абсцисса и 1/V как ордината, были высчитаны Km и Vmax SOX к саркозину.   Заключение константы Michaelis оксидазы саркозина: Константу Michaelis можно использовать для того чтобы судить характерность энзима. Небольшой значение Km, большой сродство между энзимом и субстратом, и более соответствующий субстрат как естественный субстрат энзима. Согласно тесту и вычислению оксидазы саркозина выше, уравнение Michaelis y=1232.5X+8.7012 и коэффициент соотношения 0,9947: высчитанные значения Km и Vmax SOX к саркозину 141.6mmol/L и 0.115mmol, соответственно/(L.min).   Оно должно быть замечено что SOX оксидазы саркозина от различных источников имеет некоторую разницу в константе Michaelis саркозина. Например, значение Km SOX от Corynebaclerium к саркозину 21mmol/L. В виду того что константа Michaelis не имеет ничего сделать с концентрацией энзима и типом энзима, этот пункт можно также использовать для идентификации или определения энзима. Desheng биохимическое фокусирует на поле биохимического обнаружения, и предусматривает разнообразие подготовки энзима включая SOX, эстеразу холестерола, оксидазу глюкозы, etc.

Прошлым вечером шел дождь и дует ветер. Я работал сверхурочно, чтобы улучшить шаги. Я спросил у исследователя, но результат был тот же. "Знаете? Знаете? Это только заставляет людей похудеть." Перед лицом тяжелых и трудных задач НИОКР, как выбрать правильный ферментный препарат? Как максимизировать эффективность сырья? Эти проблемы беспокоят бесчисленное множество людей. Если вы научитесь правильно читать инструкции для ферментальных препаратов, вы сможете получить более эффективный результат.Может быть, эти проблемы будут решены.. 1Поймите цвет ферментального порошка. При регистрации реагенты для диагностики in vitro маркируются цветом жидкого реагента. Цвет ферментных препаратов влияет на цвет реагентов после подачи;Например,, COX, FPOX, SOX и т. д. все светло-желтые или желтые порошки, и большинство подготовленных реагентов также светло-желтые или желтые.Важно выбрать ферментный препарат с цветом, похожим на регистрационную информацию.Необходимо не только тщательно проверять упаковку перед кормлением,но также для проверки соответствия внешнего вида порошка ферментного препарата описанию в инструкции. 2. Понимать специфические параметры активности ферментных препаратов При расчете количества кормления, специфическая активность является параметром, который должен быть понят, и количество кормления может быть определено после преобразования.Специфическая активность также является важным параметром для сравнения ферментных препаратов.Сам препарат фермента представляет собой белковый порошок, который может быть использован в качестве питательного вещества для роста микроорганизмов, которые будут вводить загрязнение.Выбор ферментных препаратов с высокой специфической активностью может уменьшить количество корма, уменьшить проблему микробного загрязнения, увеличить срок годности диагностических реагентов и улучшить качество продукции. 3. Понимать диапазон pH ферментных препаратов У людей есть своя зона комфорта. Они не любят сильный холод или сильную жару. Они любят свободно дышать свежим воздухом. То же самое касается ферментальных препаратов.Каждый фермент имеет свой оптимальный диапазонТолько при определённом pH и температуре фермент может быть стимулирован, чтобы максимизировать свою каталитическую активность.и затем установить значение pH реагента в этом диапазоне, так что молекула фермента может работать в лучшем состоянии. 4.понимать, какие вещества вмешиваются в ферментные препараты Активность ферментных препаратов также будет нарушаться требуемыми веществами, такими как ионы металлов, такие как Ag+, Hg2+, Fe3+, и т. д. В инструкции также будет перечислено количество распространенных веществ, влияющих на действие ферментов.который удобен для производственного персонала, чтобы избежать введения таких веществ во время разработки и производства реагентовЭнзимная активность. Вышеуказанную важную информацию можно найти в "Руководстве по приготовлению ферментов".Desheng Technology может не только предоставить сырье для ферментного приготовления сопоставимое с импортными брендами, но также имеет опыт разработки диагностических реагентов и может предоставить зрелые диагностические реагенты.

Трис также называют трометамином, cas77-86-1.Трис-базаВ биохимических экспериментах часто используются TAE и tbe буферы (используются для растворения нуклеиновых кислот).   В области медицины, Tris является не только важным фармацевтическим промежуточным продуктом, но и само лекарство.особенно при лечении гиперурикемии, с идеальным эффектом.   Гиперурикемию можно разделить на первичную гиперурикемию и вторичную гиперурикемию, в основном из-за чрезмерного источника или (и) недостаточного выведения мочевой кислоты.если уровень мочевой кислоты у мужчин выше 420 мкмоль / л и у женщин выше 360 мкмоль / лСогласно общественному пониманию, высокий уровень заболеваемости гиперурикемией в среднем возрасте и пожилых мужчин и женщин в постменопаузе.и в последние годы наблюдается тенденция к более молодому поколению.   В настоящее время стратегии профилактики и лечения гиперурикемии включают в себя, в основном, снижение потребления, ингибирование эндогенного синтеза и стимулирование почечной экскреции.стимулирование почечной экскреции в основном достигается путем алкализации мочи и ингибирования транспортера мочевой кислотыНеорганические металлические катионы, такие как Ca2 +, Mg2 +, NH4 + в моче, могут ингибировать растворение и выведение мочевой кислоты, в то время как щелочные факторы могут способствовать растворению мочевой кислоты.Триметилметан и бикарбонат натрия часто используются в этом процессе.Тем не менее, триметилолметан лучше, чем бикарбонат натрия, способствует растворению и выведению мочевой кислоты.   После приема бикарбоната натрия повышенное количество катионового Na + будет еще больше противодействовать алкализации мочи и крови HCO3 и способствовать растворению и выведению мочевой кислоты.Когда бикарбонат натрия превышает определенную дозуОднако, бикарбонат натрия может быть произведен эндогенно. есть бикарбонат натрия в организме человека, и есть большое колебание в моче,Если вы принимаете небольшое количество бикарбоната натрия, эффект от выведения мочевой кислоты не будет хорошим.Если вы принимаете больше бикарбоната натрия, это может усугубить отложение мочевой кислоты в мочевой системе, а потребление натриевой соли также увеличит сердечно-сосудистую и почечную нагрузку.   Трис - это органическая аминобаза без неорганических катионов, которая может избежать или ослабить ингибирование неорганических катионов.Поэтому, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Дешенг занимается глубокими исследованиямибиологические буферы, и может предоставить высококачественное сырье, такое как Tris, бицин, HEPES и т. д. Desheng придерживается философии компании "качество в первую очередь,технологий" для обеспечения клиентов высококачественной продукцией..

Введение:   Карбомер 940, CAS 9003-01-4, также известный как карбомер 940, представляет собой вид высокомолекулярного полимера, скрещенного акриловой кислотой и акрилойловой сахарозой или акрилойловым пентаэритритом.Это белый свободный порошок с характерным легким запахом и сильной гигроскопичностьюКарбомерная смола присутствует в воде в виде кислоты. Она легко раздувается в воде и полярных органических растворителях (таких как этанол, глицерин и т.д.).) Характеристики коллоидного раствораИз-за 56-68% карбоксиловой кислоты в молекуле, эти смолы слабо кислые.Они легко реагируют с неорганическими основами и органическими основами, образуя соли..   Из-за его опухоли и слабой кислотности, он является очень важным реологическим регулятором.Он имеет высокую прозрачность., высокая вязкость, сильная способность к суспензии, очень короткая реология и тиксотропия, низкая ионная стойкость к сдвигу, простой процесс и хорошая стабильность.Крем, крем и другие кремовые продукты особенно подходят для прозрачных продуктов. Карбомер 940 в порошке вопросы, требующие внимания:   1Значение pH: лучший диапазон значения pH карбопола 940 составляет 4-10, более высокий или более низкий от этого диапазона приведет к изменениям в вязкости системы.   2Компоненты в формуле, которые не легко совместимы: белок, смола PVP, полиэтиленгликоль (PEG), полиетоксилированный поверхностно-активный вещество будут взаимодействовать с ненейтрализованным карбополем 940,и необходимо частично нейтрализовать карбополь 940 перед добавлением.   3Присутствие электролита уменьшит эффективность утолщения карбопольной смолы: карбополь 940 чувствителен к соли и катионам,когда концентрация растворимых ионов в компоненте больше 00,1% дозировка компонента должна быть соответствующим образом снижена.   Деионизированная вода может быть использована в качестве матрицы основного материала, а соль может быть добавлена после нейтрализации, чтобы контролировать влияние соли на систему.AI) нанесет серьезный ущерб системе и должна быть удалена.ФЭ и КУ, преобразованные в процессе производства, снизят вязкость системы и приведут к нестабильности системы.Нержавеющая сталь или неметаллическое оборудование могут быть использованы для подготовки продуктов, чтобы избежать таких эффектовКроме того, добавление ЭДТА к хелатным металлоионам также может достичь хороших результатов.Также можно выбрать подходящую модель карбопола 940 (например, смолу карбопола 940l342ge)., который имеет низкую чувствительность к растворимым солям.   4, нерастворимые вещества: при наличии нерастворимых компонентов, углеродный 940 система трудно представить прозрачный и прозрачный гель, и технология растворения может уменьшить или устранить этот эффект.   5После нейтрализации карбопола, перемешивания с высоким перемешиванием, длительного перемешивания, перемешивания с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием, перемешивание с высоким перемешиванием.измельчение или разделение насоса повредит его скелет и вызовет потерю вязкостиИспользуйте насос с низким снятием, например, насос диафрагмы или насос передач.   6Долгосрочное ультрафиолетовое излучение может уменьшить вязкость карбомерной смолы.   7Карбомер 940 обладает сильной гигроскопичностью. Во время хранения, он может быть запечатан влагостойкими и герметичными пластиковыми пакетами, а затем упакован в картонные коробки.Следует обратить внимание на уплотнениеПри наличии небольшого сжатия, он может превратиться в свободный порошок при нежном похлопывании и нажатии.которые не повлияют на эффект утолщенияПосле использования лучше поместить его в запечатанный контейнер с осушителем.   8. Транспортировка: карбомер является полиэлектролитом, иногда статичным при протирании или экструдировании частиц смолы. В случае брызги сначала удалите сухой порошок метлой. Не промывайте водой.В противном случае, он образует очень скользкий гель на земле или оборудовании.   Hubei xindesheng компания специализируется на предоставлении карбомера 940, 980 продуктов и послепродажной технической поддержки.

1В качестве индуктора и самоокислителя Люминолможет использоваться как реагент для обнаружения свободных радикалов, а также фоточувствительность.Автоокисление ингибируется одним или группой антиоксидантных соединений в наномолярном диапазонеАнтиоксидантный потенциал образца можно измерить путем изучения фазы задержки при различных концентрациях. 2. обнаружение реагента люминесценции крови Кровь поглощает ультрафиолетовые лучи и становится черной. После химической обработки кровь также будет флуоресцировать.который является реагентом, который реагирует с каталазой в гемоглобине в крови. 3Временный интервал, используемый для идентификации скелетных останков. В бедренных конечностях с PMI от 1 месяца до 3 лет наблюдается сильная химилюминесценция через несколько секунд.Пациенты с ПМИ 10-15 лет имеют четкую химиолюминесценцию., и 80% образцов видны невооруженным глазом; бедренные кости с PMI 25-35 лет имеют слабую химиолюминесценцию в 33% образцов.У бедренных конечностей с PMI 50-60 лет наблюдается только слабый ответ в одном бедренном конечности.Химилюминесценция не наблюдалась у бедренных костей, чья PMI превышала 80 лет. 4. Выявление влияния серумного специфического антигена простаты Специфический антиген простаты в сыворотке может быть обнаружен с помощью иммуноанализа фермента химиолюминесценции люминола, который имеет высокую чувствительность, простую и быструю операцию и высокую специфичность.Если tPSA больше 10 ng/mlКогда tPSA находится в диапазоне от 4 до 10 ng/ml, это называется серым значением, и диагноз рака предстательной железы должен быть объединен с соотношением fPSA/tPSA. 5. Биолюминесцентное изображение воспаления Люминол может достичь высокочувствительной биолюминесцентной визуализации воспаления посредством реакции люминесценции с миелопероксидазой MPO, вырабатываемой в воспалительной области.что важно для диагностики нейродегенеративных заболеваний, атеросклероза, рак и другие заболевания.