КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

MOPS - это звиттерионическийбиологический буферЭто белый порошкообразный твердый вещество при комнатной температуре, с высокой гидрофильностью и отличным растворимостью в воде (1000 г/л при 20°С).его водный раствор бесцветный.Это только основная информация, если вы хотите узнать больше, то вы должны посмотреть вниз.     Какое применение MOPS рекомендуется?   1Операция, которая может отделить РНК путем электрофореза гелем агарозы; 2. Используется для очистки белка в хроматографии; 3. Измерять поглощение в ультрафиолетовой/видимой спектрофотометрии и использовать циклическую вольтамметрию для изучения характеристик окисления; 4Механизм передачи электронов в азотазе; 5. Отделить нуклеиновую кислоту и белок путем электрофореза; 6При контроле среднего значения pH 5, включая клеточную культуру для дрожжей, бактерий и клеток млекопитающих; 7Он использовался в качестве буферного компонента культурной среды для экстракта дрожжевых углей; 8Он взаимодействует с пептидной костровкой сывороточного альбумина коров, в результате чего происходит чистая стабилизация белка.   Какие вопросы вы должны рассмотреть, прежде чем выбрать MOPS для своего исследования?   1При использовании для культуры клеток млекопитающих,Буфер MOPSконцентрация не должна превышать 20 мМ 2Хотя большинство исследований показали, что между мопом и металлом практически нет комплекса, некоторые исследования показали, что может возникнуть интерференция из-за образования металлокомплексов; 3Он может изменить взаимодействие липидов; 4. MOPS может влиять на толщину и барьерные свойства поверхности эндотелиального слоя крысы; 5Он взаимодействует с ДНК и образует комплекс; 6Он может незначительно влиять на экспрессию мРНК говядиных эмбрионов, полученных in vitro; 7Он может окисляться H2O2, но из-за его медленного окисления, не ожидается, что он окажет значительное влияние на биологическую систему; 8При наличии глюкозы автоклав может частично разрушить MOPS.

Определение свободной жирной кислоты (FFA) в сыворотке крови является важным биохимическим показателем, и FFA тесно связан со здоровьем человека.Потому что сывороточные компоненты сложны и существует много типов FFA, на обнаружение влияет множество факторов, поэтому хромогенный субстратКОРЕШНЫЕобычно используется для определения FFA.   Хромагенный субстрат TOPS реагент   Установление хромогенов TOPS FFA шаги:   1В контейнер сначала добавляют буферный раствор, взвешенный в соответствии с соотношением формулы, а затем добавляют АТФ, коэнзим А, 4- аминоантипирин, ионный активатор (хлорид магния), стабилизатор (БСА),и консервантов в последовательностиПосле добавления надлежащего количества воды добавьте поверхностно-активный материал, настроите pH на pH 6-9 с концентрированной соляной кислотой, добавьте наконец ацил-КоА синтазу, затем перемешайте и фильтруйте.и добавить дистиллированную воду в фильтрат для получения реагента А количественно.   2. Добавьте буфер в контейнер, затем добавьте хромоген TOPS, воду, поверхностно-активный вещество, в свою очередь, настроить pH на pH 6-9, наконец, добавить HRP и ацетил CoA окислитель, затем перемешивать и фильтровать,и затем добавить дистиллированную воду в полученный фильтрат до количественного количества, получается реагент B.   3. Заполните вышеуказанные реагенты в флаконы и храните их при 2- 8°C. Возьмите реагент А и образец и смешайте их в определенном соотношении, инкубируйте в течение определенного периода времени,и считайте значение поглощения A1; добавить реагент B и смешать равномерно, инкубировать в течение определенного периода времени, и прочитать значение поглощения A2. концентрация FFA в образце = концентрация стандартного раствора Х ((ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_ = Α2-A1.   Подготовить буфер:   В чистую стеклянную емкость сначала добавляют буфер HEPES (буфер Good, буфер zwitterionic, включая HEPES, Tris, MES, MOPS и т.д.), взвешенный в соответствии с соотношением формулы,добавить соответствующее количество воды, а затем добавьте поверхностно- активный вещество 5 мл/ л TritonX-100, используйте концентрированную соляную кислоту для регулирования pH до pH 6- 9, количество около 5 мл/ л, затем перемешивайте и фильтруйте,и затем добавить в полученный фильтрат дистиллированную воду до количественного количества.   Метод использования TOPS в качествехромогенный субстратдля обнаружения сыворотки или плазмы FFA имеет высокую точность и небольшую погрешность измерения, и это самый подходящий цвет среди многих хромогенов Триндера, который содержит мало ацетил CoA, высокую стабильность,и высокий коэффициент молярной абсорбцииПомимо TOPS, хромогенные субстраты, производимые Desheng, включают TOOS, MAOS, ADPS и т. д., которые подходят для обнаружения уровня сахара в крови и других биохимических показателей.

Как общий биологический буфер,Трис-базаиспользуется не только в качестве растворителя для нуклеиновой кислоты и белка, но также является одним из основных компонентов буфера для электрофореза белков.химические вещества, пестицидов, лекарств, препаратов покрытия и других продуктов, и является важным промежуточным средством для приготовления поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации, редукторов и некоторых лекарственных средств.   1Применяется в качестве лекарственного средства: если часто используется при острой метаболической и респираторной ацидемии, основание Tris является буфером аминокислот, который может поглощать ионы водорода и корректировать ацидоз.   2Для синтеза: Tris используется для приготовления поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации и промежуточных веществ некоторых препаратов.Он также может быть использован в качестве хорошего редуктора.В щелочном состоянии гидроксида натрия, он может уменьшить раствор хлороваровой кислоты, чтобы подготовить стабильные наночастицы золота.и относится к методу зеленой редукции.   3Трис как редуктор: при щелочных условиях наночастицы золота могут быть получены путем ультразвукового редукции раствора хлороаврической кислоты без добавления других стабилизаторов.Были синтезированы экологически чистые и биосовместимые наночастицы золотаНаночастицы золота различных размеров могут быть подготовлены путем корректировки условий эксперимента.   4. нейтрализатор: наиболее распространенная функция Tris в косметике заключается в регулировании значения pH (значение pH).чтобы уменьшить липкое чувство, улучшает эффективность дыхания клеток кожи и предотвращает блокировку пор.Tris может использоваться в качестве регулятора запаха в косметике, содержащей соли аминов, для регулирования запаха аминов, полученных при трении при нанесении косметики., чтобы избежать выделения остаточного или стойкого запаха.   5Приготовление покрытия: Tris играет главным образом следующие четыре роли в процессе подготовки покрытия: регулятор pH, ускоритель перекрестного соединения,сырье для полиэфирного покрытия и основной материал для фазовых изменений.   Desheng имеет 20-летний опыт в разработке и производствебиологические буферы, добавки для сбора крови, цветовые реагенты и химиолюминесцентные реагенты, и могут обеспечить высококачественное сырье Tris.наша компания активно развивает новые поля, предоставляющих материалы для обнаружения нуклеиновых кислот, раствор для сохранения вируса и безгелевое сырье, карбомер, и требует подробной консультации.

С формированием и непрерывным развитием науки об окружающей среде возникла новая технология мониторинга окружающей среды.который в основном используется в современных технологиях испытаний в области экологического мониторингаВ зависимости от интенсивности или общего количества излучения, произведенного химической реакцией, соответствующее содержание компонентов может быть определено с помощью анализа химиолюминесценции. Анализ химиолюминесценции является независимой аналитической технологией в мониторинге атмосферной среды, которая может эффективно анализировать следы и количества следов.После многих лет глубоких исследований в анализе химиолюминесценцииДоказано, что эта технология стала важной технологией во многих аспектах, таких как исследование загрязнителей воздуха, мониторинг атмосферной среды и т.д. Люминолявляется одним из самых ранних и наиболее широко используемых химиолюминесцентных реагентов. Химиолюминесцентная реакция люминола должна проводиться в щелочных условиях.может быть окислено некоторыми окислителями, а максимальная длина волны эмиссии люминола составляет 425 нм. Обычно используется окислитель перекиси водорода.Система химиолюминесценции люминола была успешно использована для определения концентрации SO2, Co, O3, HS и NOx в воздухе в течение длительного времени. Кроме того, химиолюминесцентная реакция между люминолом и перекисью водорода очень медленна при отсутствии катализатора, в противном случае она очень быстрая.В большом диапазоне концентраций, чем выше концентрация ионов металлов, тем сильнее интенсивность света. Поэтому анализ химиолюминесценции некоторых ионов металлов может быть проведен.можно анализировать органические соединения, содержащие ионы металлов, достигая высокой чувствительности. Экологический мониторинг включает в себя много видов загрязнителей в анализируемом газе, включая широкий спектр аспектов, поэтому он требует высокой чувствительности, широкого линейного диапазона,и использование быстрого и простого метода обнаруженияАнализ химиолюминесценции имеет свои уникальные преимущества, которые могут хорошо соответствовать вышеуказанным требованиям и широко используются в мониторинге атмосферной среды.Чтобы лучше адаптироваться к мониторингу атмосферной среды, анализ химиолюминесценции будет иметь хорошие перспективы в следующих аспектах. Исследования применения химиолюминесценции в мониторинге и анализе окружающей среды развиваются изо дня в день.С постоянным развитием химиолюминесцентных приборов с высокой степенью автоматизации, чувствительность и селективность, а также разработка и запуск коммерческих инструментов мониторинга,применение химиолюминесценции в мониторинге окружающей среды будет популяризировано и быстро продвигаться.

Это своего рода сырье для развития цвета в биохимическом наборе, номер CAS: 82692-96-4, с высокой растворимостью в воде, является стабильным аналогом анилина,диапазон рН процесса окрашивания и окислительной реакции очень широкПодходит для диагностических и биохимических испытаний.   Применение   1Он имеет несколько преимуществ по сравнению с обычными реагентами, производящими цвет, в колориметрическом определении активности перекиси водорода.   2Новый реагент Триндера достаточно стабилен и может использоваться как в системе обнаружения раствора, так и в системе обнаружения на испытательной сборочной линии;   3В присутствии перекиси водорода и пероксидазы, во время окислительной реакции с 4-аминоантипирином (4-АА) или 3-метилбензотиязолом сульфоном гидразоном (MBTH),очень устойчивый фиолетовый или синий краситель;   4Молярная абсорбантность красителя в сочетании с MBTH в 1,5-2 раза выше, чем у красителя в сочетании с 4-AA;   5Количество субстрата может быть определено цветовым развитием реакции окислительного соединения.   Способ обнаружения   1Приготовить растворы проб для ферментативных реакций окисления.5.   2Используйте тот же буфер для приготовления стандартного раствора, содержащего известное количество субстрата.   3Добавить соответствующую единицу оксидазы в раствор пробы, а затем добавить равный объем детекционного раствора.   4Инкубировать смесь при комнатной температуре или 37°C в течение 30 минут до 1 часа.   5Подготовить стандартную кривую и определить концентрацию субстрата в растворе образца.   Предупреждения   1Этот продукт должен быть запечатан и храниться в сухом и прохладном месте, а также упакован в темно-коричневую бутылку с лучшей защитой от света.   2. ADOS представляет собой белый кристаллический порошок, если цвет становится темнее, он может быть выращен бактериями или частично окислен, поэтому его нельзя использовать;   3.ADOS порошокИспользуйте центрифугу для центрифугирования на низкой скорости, чтобы уменьшить потерю продукта;   4Продукт имеет хорошую растворимость и может быть прямо растворен в деионизированной воде; для более высоких экспериментальных требований может быть использована двойная дистиллированная вода или сверхчистая вода.

В последнее время многие клиенты звонят и спрашивают о инструкциях по применению луминол химиолюминесцентный реагентНесмотря на то, что Desheng в основном продает луминольные порошковые реагенты, это всегда был случай проблем клиентов.Здесь приведены соответствующие инструкции по применению продукта., и я надеюсь, что это будет полезно для наших клиентов.   Ожидаемое использование   Это люминесцентный субстратный раствор, подходящий для химиолюминесцентных экспериментов.   Принцип проверки   Принцип заключается в применении основных принципов иммунологии, связанной с ферментами - сочетание высокой специфичности реакции антиген-антитело и высокой чувствительности катализа ферментов.и использование ферментов для катализации химиолюминесцентной реакции субстрата для качественного или количественного определения специфических веществ в тканях или клетках .   Основные компоненты   Субстрат Люминесцентный раствор А (хранится в темноте): Люминол, п-иодофенол, трис-буфер и т.д. Субстрат люминесцентный раствор B: перекись водорода, Tris-буфер   [Условия хранения и срок действия] Условия хранения: хранить при температуре от 2 до 8°C, подальше от света.   Инструкция   1После добавления маркера фермента HRP для мытья приготовьтесь добавить раствор люминольного люминесцентного субстрата. 2При использовании субстрата добавляют раствор химиолюминесцентного субстрата А и раствор химиолюминесцентного субстрата В в равных объемах. 3В соответствии с объемом конкретной экспериментальной системы добавляют соответствующее количество смешанного раствора субстрата, а затем помещают его в темное место при комнатной температуре в течение 5 минут. 4. обнаружить и измерить результат (значение луминесценции RLU).   Анализ результатов испытаний   1Результаты бланкового контроля без HRP-маркированного антитела/антигена и отрицательного контроля должны быть бесцветными. 2. обнаружить значение люминесценции неизвестной концентрации, нарисовав стандартную кривую, и найти концентрацию измеряемого целевого вещества, соответствующую стандартной кривой.   ¢ Предупреждения ¢   1Лабораторные принадлежности должны быть специфичными, чтобы избежать перекрестного загрязнения. 2Избегайте прямого воздействия сильного света во время эксперимента. 3Для вашей безопасности и здоровья, пожалуйста, носите лабораторные пальто и одноразовые перчатки для операции.   Люминол является очень важным реагентом в растворе химиолюминесцентного субстрата.Он может реагировать с образцом и излучать синий свет..Реагент люминолаиспользуется не только для биохимического обнаружения, маркировки соединений карбоксиловой кислоты и аммиака, обнаружения ионов металлов, но и для криминального расследования, обнаружения пятен крови с очень высокой чувствительностью.Люминол, производимый компанией Desheng, представляет собой светло-желтый порошок.Приготовляется сейчас и хранится подальше от света.

Трис известен на китайском языке как триметилол аминометан, аминобутанол, брадикинин, 2-амино-2 - (гидроксиметил) - 1,3-пропанидиол. Это белый кристалл или порошок.слегка растворимый в этилоацетате и бензоле, нерастворимые в эфире и тетрахлориде углерода, коррозионные для меди и алюминия, и раздражающие химические вещества.   Трис обладает высокой буферной способностью, высокой растворимостью в воде и инертен для многих ферментальных реакций, что делает Трис очень удовлетворительным буфером для многих биохимических целей.Обычно используется для стабилизации реакционной системы, pH имеет сильную буферную способность между 7,5-9.0.   ПреимуществаТрис буфер: 1Поскольку Tris основание более базовый, мы можем использовать только этот тип буферной системы для подготовки буфера с широким диапазоном pH от кислотной к щелочной; 2Он мало мешает биохимическим процессам и не осаждается с ионами кальция, магния и тяжелых металлов.   Недостатки буфера Tris:   1При разбавлении буфера в десять раз значение pH изменяется более чем на 0.1; 2. Эффект температуры большой, и изменение температуры оказывает большое влияние на значение pH буфера.4, а значение pH при 37 °C составляет 7.4Трис-ГКЛ-буфер, приготовленный при комнатной температуре, не может использоваться для 0-4 3. СО2 легко поглощается в воздухе, поэтому подготовленный буфер должен быть плотно запечатан; 4Этот буфер оказывает определенное воздействие на некоторые электроды pH, поэтому следует использовать электроды, совместимые с раствором триса.   Применение буфера Tris:   В электрофоретическом буфере для стабилизации значения pH используется буферная система глицина; для стабилизации значения pH в геле используется буферная система Tris-HCL;широко используется в качестве растворителя для нуклеиновой кислоты и белка; низкая ионная прочность, характерная для буфера Tris, также может применяться к образованию промежуточного волокна нематода;EDTA буфер добавляется в буфер Tris соляной кислоты, чтобы сформировать "TE буфер", который может быть использован для стабилизации и хранения ДНК. "Тай буфер" может быть получен путем изменения кислотного раствора pH в уксусной кислоты,и "буфер tbe" можно получить путем преобразования его в борную кислотуЭти два раствора использовались для электрофореза.

Climbazole, CAS нет: 38083-17-9, EC никакой: 253-775-4, английское имя: clibazole, валовая формула: c15h17cln2o2, относительный молекулярный вес: 292,76, наиболее широко используемый второго поколения анти- агент перхоти начатый Bayer в 1977. Он имеет свойства широк-спектра бактерицидные. Он главным образом использован в шампуне анти- зудеть и анти- перхоти подготовляя и шампуне ухода за волосами. Его можно также использовать в противобактериологическом мыле, геле ливня, medicated зубной пасте, mouthwash, etc.   Продукция перхоти причинена внешними и внутренними факторами. Внешние факторы главным образом повлияны на микроорганизмами (бактерии и прессформы). Влияния света, перекиси липида и других стимуляторов произведенных оксидацией в воздухе, и различных стимуляторов причиненных загрязнением окружающей среды ускоряют ход процесса keratinization эпидермических клеток. Внутренние факторы главным образом должны к состоянию тела питательному, чрезмерной инкрети секретирования sebum или немножко нервным и другим факторам причиняя чрезмерную перхоть. Climbazole имеет уникальное противобактериологическое влияние, особенно на овальной перхоти, albicans кандиды и других грибках. Порошок Climbazole Climbazole может преградить продукцию перхоти через стерилизацию, ингибитирование липазы, antioxidation и разъединение окисей, для того чтобы достигнуть влияния эффективной анти- перхоти, анти- зудеть и ухода за волосами. Оно отличает просто исключать перхоть временно стерилизацией и обсаливать. В более длинном периоде времени, оно может тщательно защитить скальп и сделать волосы вырасти здорово. Поэтому, оно приветствован потребителями. В настоящее время, активное gambosol широко использовано в Европе и Соединенные Штаты, в разнообразие шампуне и проводнике, из-за своего inhibitory влияния на albicans кандиды, оно также использовано в medicated зубной пасте, и имеет лечебное влияние на воспалении десен и устном endometritis.   Перхоть как грязные вещи на одеждах. Нет серьезного заболевания, но оно может сделать вас смущенной и раздражительной, и иногда оно может влиять на внешнее сообщение. Для перхоти, ненужно пойти в больницу (если нет симптомов как краснота, запухание или строгий зудеть скальпа). Большинство людей выбирают анти- продукты волос перхоти для того чтобы разрешить проблему. В продуктах волос, Climbazole основное направление в сегодняшнем рынке, который можно также вызвать clomiprazole. Хотя Climbazole самостоятельно ограничивало анти- способность перхоти, оно может часто достигать самого лучшего влияния с ZPT, и глубоко уничтожено большинством потребителей я люблю его.

Оксидаза ксантина (XOD) один из важных энзимов в нуклеиновом кисловочном метаболизме, который может катализировать hypoxanthine для произведения мочевой кислоты и перекиси водорода. Это flavinase содержа молибден, не утюг гема, неорганический сульфид и прихоть. Форма оксидоредуктазы ксантина. Оксидоредуктаза ксантина энзим производящ реактивный вид кислорода. Вид энзима с низкой характерностью, которая не может только катализировать hypoxanthine к ксантину и после этого к мочевой кислоте, но также сразу катализирует ксантин к мочевой кислоте.   Энзим главным образом существует в печени, хандре и молоке млекопитающих, но не может быть обнаружен в сыворотке нормальных людей. XOD выпущено в сыворотку раньше чем ALT в процессе ушиба hepatocyte. Поэтому, рост деятельности при XOD сыворотки может обидчиво отразить острый ушиб печени.   Деятельность при XOD обычно увеличила значительно в ранней стадии желтухи, около 30-50 раз верхнего предела нормального, и после этого уменьшенный к нормальному уровню как желтуха убывал. Положительный тариф XOD был выше чем это из ALT (90,4%) и AST (81,8%). В других заболеваних печенях как цирроз печени, амебные заболевание печени и печеночный echinococcosis, деятельность при сыворотки XOD не увеличила или немножко увеличенный. Поэтому, XOD можно сосчитать как чувствительный и специфический индекс для диагноза острого ушиба печени.   XOD также полезно для того чтобы различить типы желтухи. Клиническое замечание показало что сыворотка XOD в пациентах с гепатоцеллюлярной желтухой увеличила значительно, пока работа XOD в пациентах с обструктивной желтухой и гемолитической желтухой была почти нормальна или только немножко увеличена, вообще более менее чем 1 mu/L. Распространенные заболевания с высоким XOD следующим образом: 1. Острый гепатит значительно выше чем хронический гепатит. 2. Заразный мононуклеоз часто увеличивает. Активация оксидазы ксантина (XOD) может причинить разлад метаболизма мочевой кислоты и усугубить разлад метаболизма глюкозы. Когда XOD активировано, оно может также произвести радикалы и перекись водорода супероксида, водя к оксидативному стрессу.   Оксидаза ксантина (XOD) использует молекулярный кислород как акцептор электронов для того чтобы катализировать оксидацию пурина, pterin, альдегидов и других гетероциклических смесей, и производит реактивный вид кислорода (ROS) как радикалы перекиси водорода и супероксида. Реактивный вид кислорода может навести оксидативный стресс в клетках.   Дефекты Pre приемного устройства и приемного устройства столба главный патогенез сопротивления инсулина. Бывшее главным образом обнародовано анормалной вязкой инсулина для нацеливания приемных устройств ткани, включая относительный дефицит инсулина и своих приемных устройств, структурные изменения инсулина и своих приемных устройств, etc.; последнее главным образом обнародовано дисфункцией инсулина сигнализируя тропу, etc.   Под оксидативным стрессом, оно мешает с transduction сигнала вязки инсулина к приемному устройству главным образом путем стимулировать воспалительную тропу киназы тропы transduction сигнала и N-терминала c-июня. Основной реактивный вид кислорода произведенный активацией оксидазы ксантина O2ий, которое может заблокировать функциональное выражение приемного устройства инсулина.   Чувствительность приемного устройства инсулина и целостность своих структуры и функции показаны потреблением глюкозы. Когда число или структура и функция приемных устройств инсулина изменят, чувствительность приемных устройств инсулина изменит соответственно.   В последние годы, падение подагры и диабет увеличивают из года в год. С оксидазой ксантина (XO) и α - глюкозидазой как основные цели энзима hyperuricemia и гипергликемии, исследующ inhibitory влияние и механизм естественных ингредиентов завода с низкой токсичностью и маленьким побочным эффектом на XO и α - глюкозидаза постепенно была Точкой доступа исследования. Иы АБС битор XO могут уменьшить содержание мочевой кислоты в теле путем блокировать работу оксидазы ксантина, которая широко использована в клинической обработке.   Поэтому, некоторые иы АБС битор оксидазы ксантина могут эффектно уменьшить уровень мочевой кислоты. Однако, пациенты с hyperuricemia полно не начинают подагру. Поэтому, развитие подагры в пациентах с hyperuricemia может быть предсказано регулярным обнаружением тарифа седиментирования оксидазы, мочевой кислоты и эритроцита ксантина.

Для определения свободных жирных кислот в сыворотке или плазме обычно применяется фотометрический метод триндерского хромогенного фермента.на обнаружение жирных кислот влияет множество факторов, и метод обнаружения должен быть оптимизирован и улучшен для повышения точности обнаружения.   Принцип FFA обнаружения триндера хромогена:   Метод обнаружения имеет три этапа реакции: свободные жирные кислоты (FFA или NEFA) реагируют с избытком CoA для получения ацил-CoA под действием ацетил-CoA синтеза (ACS),и реагируют с кислородом под действием ацетил-КоА оксидазы (ACO)Реакция генерирует 2,3-транс-эноил CoA и перекись водорода, и реакция Триндера используется для обнаружения перекиси водорода, и содержание FFA может быть получено.     Для определения FFA хромогена рекомендуется TOPS   Проблемы в методах определения и оптимизации FFA:   1Чрезмерное содержание коэнзима А в реакции будет мешать реакции перекиси водорода и хромогена Триндера, что приведет к низкому результату теста.N- этилмалеимид (NEM) может быть использован для удаления избытка коэнзима А.Стабильность НЭМ сильно нарушена.   2Используемые ацетилкоасинтеза и ацетилкоаоксидаза имеют различные специфические свойства субстрата для различных свободных жирных кислот, что вызывает различия в результатах определения.Различные источники ферментов имеют различную специфику субстрата для свободных жирных кислот с различной длиной цепи CВ сыворотке человека есть 6 видов FFA, и только ферменты с высокой специфичностью к ним не могут иметь никакого значения в результатах измерения.   3Из-за влияния CoA на реакцию линейный диапазон результатов данных узкий. Цвет FFA, измеряемый на рынке, MEHA, TBHB, TOOS и т. д., но он сильно влияет на CoA,и это должно быть чрезмерно, поэтому требуется вмешательство. Меньше хромогена. SCEP не вмешивается коэнзимом А, но является нестабильным. ADOS и TOPS меньше вмешиваются CoA, а TOPS имеет более высокий коэффициент молярной абсорбции,так что это лучший хромогенный субстрат.   4. Добавьте сульфгидрильный комплекс DTNB и MIT для уменьшения количества NEM. Сульфгидрильная группа DTNM может реагировать с сульфгидрильной группой CoA для устранения помех хромогену.Небольшое количество MIT может удалить сульфгидрильную группу CoA и также действует как консервантОсновываясь на использовании хромогена TOPS, вмешательство CoA может быть полностью устранено, и стабильность значительно улучшена.   Если у вас более высокие требования к результатам определения FFA, вы можете выбрать набор лучшего качества на основе вышеуказанных пунктов.Компания Desheng производит сырье для комплектов определения FFA и других индексовЕсли TOPS используется для непосредственного определения FFA, из-за низкой стабильности раствора рекомендуется приготовить рабочий раствор для немедленного использования перед использованием.

4-гидроксиэтилпиперазинэтанасульфоническая кислота, английское сокращениеБуфер HEPES, CAS номер: 7365-45-9, цвет белый кристаллический порошок, диапазон pH 6, 8- 8.2, его наиболее распространенное применение - это биологический буфер для корректировки значения pH, а его применение в продуктах по уходу за кожей также пользуется популярностью у крупных производителей.Его применение при обнаружении вирусов бешенства часто неизвестно.Сегодня редактор журнала "Desheng" распространит знания для всех.   Вирус бешенства, как правило, не вырабатывает цитопатический (CPE), когда он размножается в инфицированных клетках, и нелегко образуется бляшка при обычных условиях культуры.Хотя многие ученые в стране и за рубежом установили эрозию вируса бешенства на клетках эмбриона курицы и клетках BHK-21Спотные методы, но эти методы требуют строгих экспериментальных условий, или операции сложны и трудно освоить, что влияет на их популяризацию и использование.После того, как исследователи обнаружили, что 4-гидроксиэтилпиперазинэтанасульфоническая кислота HEPES может усилить патогенное действие вируса бешенства на инфицированные клетки, они использовали эту характеристику HEPES для создания простого и быстрого метода HEPES для обнаружения бляшек вируса бешенства.     Влияние HEPES на образование бляшек вируса бешенства   После того, как инфицированные клетки были культивированы при температуре 37°C в течение 3 - 5 дней, у инфицированных клеток, обработанных HEPES, развились явные цитопатические изменения в нижней части покрытия.После окрашивания кристально-фиолетовымПри этом в группе инфицированных клеток, не получавших лечение HEPES, не было признаков образования бляшек.Можно увидеть, что HEPES может, очевидно, способствовать образованию бляшек вируса бешенства на клетках BHK..   Замечание о чувствительности метода HEPES для обнаружения бляшек   Для определения титра вирусной инфекции можно использовать метод HEPES.Эксперименты показывают, что между количеством бляшек, образованных после вирусной инфекции и разведением вируса, существует очевидная связь титра.Инфекционные титры одного и того же штамма вируса бешенства CTN-BHK измерялись методом HEPES и методом мыши.Результаты показали, что количество бляшек, полученных методом HEPES для четырех последовательных измерений, варьировалось от 1 до 2 человек.Титр инфекции, полученный методом мыши для четырех последовательных измерений, составляет 6,0×6,8 лог или 1,0×10°×6,3×10/мл.Это показывает, что быстрый метод HEPES имеет ту же чувствительность, что и метод мыши..     Преимущества метода HEPES   Используя штамм вируса бешенства CTN-181 и штамм CTN-BNK для изучения метода титрации титра инфекции,результаты показывают, что HEPES может индуцировать и усиливать патогенное действие вируса собак на инфицированные клеткиКогда вирус заражает клетки, они культивируются при 37°C в течение 3 ̊5 Просто добавьте 50 ̊00ммоль/л HEPES на крышку полутвердой среды метилцеллюлозы в первый день,окрасить кристально-фиолетовым раствором через 24 часаПо сравнению с методом обнаружения насекомых, о котором сообщалось в предыдущей литературе,Этот метод имеет преимущества быстрого, простой, экономичный, чувствительный и легкий в освоении.   HEPES, производимый Desheng, является реагентом с чистотой более 99%. Наши продукты хорошо работают. Есть много кооперативных производителей и могут предоставить образцы для бесплатного испытания.ДешенгЕсли у вас есть какие-либо вопросы или потребности, вы можете посетить официальный сайт, чтобы проконсультироваться с сотрудниками службы обслуживания клиентов.  

В нуклеиновом кисловочном обнаружении нового coronavirus, очень ключевая технология дневной количественный эксперимент по в реальном времени PCR нуклеиновой кислоты, которая основная технология нового обнаружения coronavirus. Так какое влияние делает средства массовой информации перехода вируса используемые для вируса соединения забора имеют на амплификации PCR нуклеиновых кислот? Эта статья делает краткое обсуждение. Вирус транспортирует средства массовой информации для влияния нуклеиновой кисловочной амплификации PCR? Судить результат от кривой усиления PCR: Дневная количественная аппаратура PCR в новом обнаружении кроны стала по заведенному порядку оборудованием для исследования молекулярной биологии. Быстрое развитие этого метода обнаружения и срочность задачи обнаружения также положили вперед более высокие требования для персонала обнаружения, требуя, что они были профессиональный в судить результаты данных. Для суждения результата PCR флуоресцирования количественного, самое интуитивное суждение увидеть ли кривая усиления нормальна. В нормальных экспериментах, вы столкнетесь проблемы с анормалными кривыми усиления, как уцененные кривые усиления, плохая повторимость между множественными колодцами, и воздетые кривые усиления отрицательных образцов.   Причины для анормалной кривой усиления PCR: 1. Подтвердите ли установки программного обеспечения правильны. Инструкции набора проверить проверите ли время, температура, номер цикла, собрание флуоресцирования, etc. установленные правильно, и содержит ли выбранный реагент ROX как люминесцентная краска ссылки. Некоторые результаты показывают что не воздета кривая усиления поликомпонентной диаграммы, которая очевидно отрицательный образец, но кривая диаграммы амплификации воздета, так, что она пересечет линию порога, и вместо имеет значение CT. Это связано с тем что программное обеспечение совершает ошибка в автоматическом вычете базиса. Метод вручную регулировать базис может быть нормален путем redefining базис.   2. Убеждайтесь что потребляемые вещества и аксессуары аппаратуры использованы правильно. Потребляемые вещества более важны для PCR в реальном времени. Много анормалных кривых усиления причинены неправильной пользой потребляемых веществ.   3. Определить ли используемые реагенты нормальны, сперва определить ли реагенты эффективны, включая проверку ли реагенты в пределах период ценности, замерзаются ли они повторно и таяны много времен, и ли условия транспорта нормальны. Если весь выше нормален, то вы должны рассматривать ли любая нерадивость в деталях деятельности.   От вышеуказанных пунктов, его можно увидеть что средства массовой информации перехода вируса сразу не повлияют на кривую усиления, оно только повлияет на образцы вируса, но это можно сделать через контрольный опыт с положительными образцами для того чтобы определить имеет ли решение консервации вируса удар по образцам вируса. 2 типа средств массовой информации перехода вируса Desheng, и деактивированный тип и активированный тип соответствующий для нуклеиновых кисловочных экспериментов по PCR.