КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Since December 2019, the pneumonia epidemic caused by the new coronavirus has spread continuously, affecting the heartstrings of every Chinese. The current epidemic is a great challenge for medical, diagnostic and biopharmaceutical companies from virus detection, biosafety protection of medical staff and testing personnel to detection of patient immune system status. Life is supreme, Desheng fights the "epidemic"-Desheng successfully developed virus preservation solutions at the beginning of the epidemic to help safe and efficient virus detection and clinical testing.   At present, the form of prevention and control of the new coronavirus is still very severe. The Hebei epidemic is worrying the whole country. Many celebrities donate money and materials to support Hebei’s fight against the epidemic. In the face of the epidemic, nucleic acid testing cannot tolerate a sloppy approach. There is no doubt about the importance of collection and preservation. If there is a problem with sample collection, no matter how well the subsequent work is done, the result will be invalid. Choosing the right virus preservation solution can make the new crown detection more effective! Then when choosing a virus preservation solution, we need to pay attention to the following aspects: 1. The manufacturer can ensure the high quality of the virus transport media raw materials Highly responsible virus preservation liquid manufacturers can not only fulfill their promises, but also ensure that the facts are described without exaggeration, such as the strict selection of raw materials to prevent fraud. The irresponsible manufacturers will only exaggerate to promote the order. In this process, the customer should keep his eyes open and distinguish right from wrong.   2. Use inactivated virus transport media The current nucleic acid detection is to detect the viral RNA in the sample, and the virus needs to be lysed, so as long as it can ensure the integrity and stability of the viral nucleic acid, it does not need to save the live virus. Therefore, in the current situation of fighting the new coronavirus epidemic, it is more ideal to inactivate the virus while collecting samples. Therefore, Desheng recommends the use of inactivated virus preservation solution, which can inactivate the virus and ensure that the virus nucleic acid will not be degraded when stored at room temperature.   3. Choose a virus preservation solution manufacturer with safe transportation Because the virus preservation solution is liquid, leakage will occur if the packaging is not in place and a little bump, which will cause very large losses to customers. Therefore, the selection of packaging materials, structure design, manufacturing process, etc. must be It is necessary to check the quality of the product before delivery. Details determine success or failure. No matter how good the quality of the product, without a good purchase experience, many important customers will be lost.   The virus transport media developed and produced by Desheng are divided into inactivated and non-inactivated types. Different types of virus preservation solutions can be selected according to experimental needs. The current situation of the new crown epidemic is severe. People returning from other provinces not only need to be isolated, but also nucleic acid testing. At this time, choosing the right nucleic acid virus transport media can greatly save procurement time and cost. If you have any questions or needs, please call for detailed consultation. Will be your right choice.

Добавка является основным сырьем в сборе крови, ее качество напрямую определяет, может ли клиническое исследование быть проведено вовремя,точность результатов испытаний и надежность результатов диагностики;Desheng, как производитель сосудистой добавки, несет ответственность и обязанность предоставлять клиентам и пациентам добавки стабильного качества,чтобы обеспечить точность и своевременность результатов испытаний.   Анализ распространенных проблем и причин при использованиигель для сепарации сыворотки:     А. Трудность склеивания: температура слишком низкая. Зимой температура падает, погода холодная, вязкость сепарационной резинки увеличивается, и процесс добавления резинки затруднен.С одной стороныВ настоящее время многие производители оборудования компании клеевой машины с нагревательной функцией,для предприятия сбора крови предоставляет решениеКроме того, снижение вязкости сепарационной жвачки также может решить некоторые проблемы, но это не фундаментальное решение.   B. Поток: после добавления геля для сепарации сыворотки расстояние потока геля для сепарации слишком большое, когда пробирка размещена горизонтально, и некоторые даже проходят к сосуду.Это происходит потому, что межмолекулярная химическая сила не была полностью восстановлена и сетевое состояние не было сформированоПервое решение заключается в увеличении тиксотропии геля для отделения, но это затрудняет добавление геля; второе - поставить его в вертикальном положении в течение нескольких часов,и затем поставить его ровным после тиксотропия геля разделения восстановлена.   C. Проблема пузырей: пылесосание после добавления клея, пузыри появятся в сывороточной сепарации клея, или пузыри появятся после облучения стерилизации.Это происходит потому, что во время добавления клея в отделяющем клее присутствует невидимый воздух.При нагревании в вакууме или при стерилизации облучением воздух в сывороточном клее медленно расширяется и становится видимыми пузырями.В процессе отделения производства клея и добавления клея, воздух должен быть как можно меньше.   D. Проблема неперевертывания клея для отделения крови: некоторые сосуды для сбора клея для отделения крови не перевертываются в клинической практике.обычно из-за недостаточной центробежной силы или недостаточного центробежного времени. Увеличение центробежной силы или продление центробежного времени в основном решит проблему. Есть также некоторые гель сыворотки из-за старения и других факторов не перевернуть,относится к качеству геля.     E. Перевернуть гель для сепарации сыворотки на сыворотку: это вызвано небольшой удельной тяжести геля для сепарации.До и после 2010 года, наша компания вызвала эту ситуацию из-за ошибки обнаружения, которая вызвала большие проблемы для клиентов, и компания также много потеряла.   В прошлом промышленность всегда считала, что это вызвано каплями масла или фрагментами клея.После многих лет последующего анализаУстройство предупреждает, что кровь не полностью свертывается и центрифугируется, что заставляет фибриновую нить плавать в сыворотке.Когда зонд всасывает образец, фибриновая нить вдыхается в зонд, что заставляет прибор блокироваться и подавать тревогу.   Desheng специализируется на НИОКР, производстве и продажедобавки для сбора кровиВ аспекте добавки для кровеносных сосудов она создала независимые права интеллектуальной собственности и профессиональные производственные и исследовательские возможности.Мы накопили богатые знания и опыт в предварительной обработке образцов крови, и имеют преимущество профессиональных технических услуг.

В поле ежедневных химикатов, много видов загусток. Почему carbomer единственное одно которое в требовании? Carbomer вид полиокрилового кисловочного взаимн соединенного полимера, который главным образом использован для сгущать ежедневных химических продуктов, и может достигнуть влияния на очень низкой концентрации. Как шампунь, гель ливня, тензид, включая некоторые косметики сливк, обычно использует carbomer для увеличения выкостности, самые ежедневные химические продукты содержит этот компонент. Порошок carbomer De Sheng и образец геля   В последние несколько лет, мировой рынок cabom превращался быстро, со средними темпами роста 11,98% от 2013 к 2017. В 2017, доход kapom глобальный был почти $736 миллионов; свой фактический объемов продажи был около 57600 тонн.   В 2020, должный к распространению эпидемии в мире, много отечественных и чужих изготовителей carbomer принудит приостанавливать дело временно должное к эпидемии. В результате поставка carbomer в рынке будет плотна, и цена витает от начальных дюжин к сотням. Сумасшедший индекс как старт ракеты. Но после идти сумасшедшим, теперь capom также медленно клонит утихомирить вниз, но это спокойствие также турбулентно.   Вспышка романного пневмонии coronavirus имеет быть принятым сюрпризом для медицинской индустрии продуктов. Маски, защитная одежда, поставки обеззараживанием и другие медицинские поставки серьезно вкратце поставка. Недостаток маск водил к радикальным зыбкост в ценах сырья в верхней части потока маск, как расплавьте надутые не-сплетенные ткани и полипропилен.   В то же время, был недостаток обыкновенно используемых дезинфицирующих средств руки во время эпидемического периода, и сильное требование привело к быстрому подъему в цену сгущать carbomer агента. Но с другой стороны рынок пошел в хаос, с ценами изменяя каждый день.   По мере того как больше и больше предприятия присоединяются в индустрии произведения Carbomer, цена carbomer изменяла. Хотя ряд зыбкости очень не большой, много практически включили проблем, который. Если вы хотите покупать продукт, то вы хотите на любезной цене, оно может принять много времени и опыт. Теперь я имею хорошие новости для того чтобы сказать вам что он не может только позволил вам купить хорошие продукты, но также имейте интимные цены.   Для того чтобы возблагодарить новых и старых клиентов для их поддержки и любов, De Sheng делал большие прорывы в прозрачности качества продукции. В этом месяце, мы также делали преференциальную регулировку в цене. Для kapom над уровнем тонны, нам только нужно купить его на 100 юанях в килограмм, и отключение пятна. Если мы пропускаем эту волну, то мы ждать в следующем году. Чего вы ждете? Если вы имеете хорошее качество и цену, то мы примем решительные действия. Если любые проблемы в более последнем качестве, то мы разрешим их для вас.

The most commonly used enzyme preparation in enzyme-linked immunoassay is HRP horseradish peroxidase. There are three types of substrates in biochemical detection, and there are mainly three types, namely chromogen substrates such as TOOS, MAOS, and fluorescent substrates. Substrates, chemiluminescent substrates such as luminol. Among them, chemiluminescence substrates are also used in chemiluminescence analysis, which is becoming more and more popular. Whether it is a chromogen substrate, a fluorescent substrate or a chemiluminescence substrate, it is used as a labeling and detection method, which plays a key role in the accuracy and sensitivity of the detection result. The most popular one is chemiluminescence immunity. analysis. luminol powder The development of different substrates in biochemical testing: In terms of the development time of the detection method, the fluorescent substrate is the product of peroxidase developed after the chromogen substrate, and the detection sensitivity is higher than that of the chromogen substrate. Several fluorescent materials of different colors can be used at the same time. , But the equipment is expensive, the detection cost is high, and it is easily interfered by autofluorescence generated by cells or other molecules, and it is sensitive to light and unstable during observation and storage. After fluorescent substrates, the discovery of luminol-like chemiluminescent substrates brought horseradish peroxidase HRP substrates into a rapid development stage, and various chemiluminescent substrates greatly enriched horseradish peroxidase Applications. The difference between chemiluminescence and fluorescence: Chemiluminescence is different from fluorescence. It means that the chemical energy generated in the process of chemical reaction is absorbed to stimulate molecules and emit light. Fluorescence is the light emitted by absorbing light energy to excite molecules. This is chemiluminescence and The difference in fluorescence lies in the different forms of excitation energy that form excited molecules between the two, one is chemical energy and the other is light energy. Chemiluminescence detection has high sensitivity and low background, so it is widely used. Currently common chemiluminescent substrates, including luminols, peroxyoxalates, and acridine esters, are several chemiluminescent reagents commonly used in actual chemical analysis and determination, and are used in drug analysis, environmental monitoring, etc. The field also has important applications. The above-mentioned chemiluminescence reagents are specially produced by Desheng, but it should be noted that acridine esters can emit light directly and do not require enzyme catalysis.

Выявление образцов крови должно быть хорошо известно всем нам.Некоторые маркеры, связанные с болезнью, и специальные тесты также будут проводиться с помощью образцов крови.Дешенг хотел бы поделиться с вами содержанием сбора и сохранения образцов крови.   Состав крови   Кровь состоит в основном из плазмы и кровяных клеток (так называемых кровяных клеток).может быть обнаружено, что плазма и клетки крови, очевидно, разделены на две части после центрифугирования или стояния в течение некоторого времени в центрифугеКлетки крови откладываются внизу из-за тяжелого веса, а желтая прозрачная жидкость, подвешенная над красными кровяными клетками, представляет собой плазму.   Если кровь естественным образом свертывается без лечения антикоагулянтами, кровь будет разделена на две части.белые кровяные клетки и тромбоциты оседают ниже; прозрачная и светло-желтая жидкость, плавающая выше, представляет собой сыворотку, которая не содержит кровяных клеток и фибриногена.     Сбор проб крови   1. (обычная сывороточная трубка) - красная головная оболочка, без добавки в сосуде для сбора крови, используется для рутинной сывороточной биохимии, банк крови (до хранения крови,необходимо провести анализ различных показателей крови, чтобы определить, соответствует ли она требованиям, добавка повлияет на результаты теста, поэтому в сосуде сбора крови нет добавки) и серологические тесты.   2. (быстрая сывороточная трубка) - оранжево-красная головка, коагулянт в сосуде сбора крови, который может активировать фибрин, превращать растворимый фибрин в нерастворимый фибриновый полимер, а затем формировать стабильный фибриновый сгусток.Быстрая сыворотка может свернуть собранную кровь в течение 5 минут., который подходит для экстренного теста серумных серий.   3. (инэртная сепарационная гелевая коагуляционная ускорительная трубка) - золотая головка, инертнаягель для разделенияи коагулянт добавляется в трубку для сбора крови После того, как образец центрифугируется,гель для сепарации сыворотки может полностью отделить жидкие компоненты (сыворотка или плазма) от твердых компонентов (красные кровяные клетки)., белых кровяных клеток, тромбоцитов, фибрина и т. д.) в крови и полностью накапливаются в центре пробивки, образуя барьер.Коагулянты могут быстро активировать механизм свертывания крови и ускорить процесс свертывания крови, и подходит для экстренных биохимических анализов сыворотки.   4. (антикоагулянтная трубка с гепарином) - зеленая крышка, с добавлением гепарина в сосуд сбора крови. Подходит для геморхеологии, анализа хрупкости красных кровяных клеток, анализа газов в крови,анализ гематокрита и обычный биохимический тестГепарин выполняет функцию антитромбина и может продлить время свертывания образцов, поэтому он не подходит для анализа гемаглютинации.Чрезмерное количество гепарина может вызвать агрессию лейкоцитов и не может использоваться для подсчета лейкоцитов..   5. (плазменная сепарационная трубка) - светло-зеленый головный убор, добавление антикоагулянта лития гепарина в инертную сепарационную трубку, может достичь цели быстрого сепарации плазмы,является лучшим выбором для обнаружения электролитов, может также использоваться для рутинного биохимического определения плазмы и интенсивной терапии и другого экстренного биохимического обнаружения плазмы.Образцы плазмы могут быть непосредственно помещены на аппарат и сохранены стабильными в течение 48 часов в холодном хранилище..   6Антикоагулянтное средство - этилендиаминеттерахловая кислота (ЭДТА), которая может сочетаться с ионами кальция в крови, образуя хелат.который заставляет Ca2 + терять свертывание и предотвращает свертывание кровиОн подходит для многих видов гематологического обследования. Однако EDTA может влиять на агрегацию тромбоцитов и не подходит для теста свертываемости крови, теста функции тромбоцитов, кальциевых ионов,ион калия, иона натрия, иона железа, щелочной фосфатазы, креатинкиназы и ПЦР- теста.   7Ситрат натрия действует как антикоагулянт, главным образом путем хелатирования с ионами кальция в образцах крови. Он подходит для теста на свертывание крови.     8Концентрация цитрата натрия, необходимая для теста на ESR, составляет 3,2% (эквивалентно 0,109 моль / л), а соотношение антикоагулянта к крови составляет 1:4.   9. (оксалат калия / фторид натрия) - серое покрытие головы, фторид натрия является слабодействующим антикоагулянтом, обычно в сочетании с оксалатом калия или этилиодатом натрия,его соотношение 1 phr натрия фторида, 3 phr оксалат калия, он является хорошим консервантом для определения уровня глюкозы в крови, не может использоваться для определения мочевины методом Urease, а также для определения щелочной фосфатазы и амилазы,рекомендуется для определения уровня глюкозы в крови.   Обработка и хранение   Обработка образцов крови должна проводиться согласно плану или руководству центральной лаборатории.особое внимание следует уделять различным условиям обработки образцов крови, такие как: крови обычной не может быть центрифугированной; кровь, которая может храниться в течение длительного времени, например, PK кровь, должна записывать температуру холодильника,и всегда записывать температурный журнал для всех образцов крови, чтобы убедиться, что термометр холодильника находится в пределах срока действия

Биологические буферы могут быть химическими веществами, о которых мы мало знаем, но которые чрезвычайно важны для нашего выживания, будь то уксусная кислота и натриевый ацетат, натриевый бикарбонат и углеродистая кислота,Динатриевый диводрогенфосфат и динатриевый диводрогенфосфат существуют в нашем теле., или Tris и другие буферы, используемые в биологических экспериментах, илиБуфер HEPESСегодня Дешенг Сяобиан расскажет вам о биологическом буфере.   Пакет биологического буфера Desheng в большой бочке   No1-Трометамол Tris является самым распространенным биологическим буфером на рынке, а также важным фармацевтическим промежуточным продуктом, API и т. Д. Ежегодное потребление рассчитывается на 10000 тонн.   No 2-бицин (n, n-дигидроксиэтилглицин) Бицин является очень важным буфером для низкотемпературной биохимической среды, который может быть использован для приготовления стабильного раствора субстрата.Это один из немногих буферов, который может использоваться в специальной среде..   No 3 HEPES (4-гидроксиэтилпиперазинэтаносульфоновая кислота) Нетоксичный и безвредный биологический буфер, способный долгое время поддерживать постоянный pH, пользуется популярностью у клеточных культуристов.   No4 капсулы (3 - (циклогексиламин) - 1-пропанесульфоновая кислота) Обычно используемые биологические буферы, наиболее распространенное место в различных наборах для обнаружения, таких как биохимические диагностические наборы, наборы для экстракции ДНК / РНК, которые обычно используются в качестве буферов.Кроме того,, его применение на рынке экстракции нуклеиновых кислот и покрытий на водной основе не может быть недооценено.   No 5-мопс (3-морфинопропанесюльфоновая кислота) Мопс не может образовывать комплексы с большинством ионов металлов, поэтому он подходит для буфера в растворе, содержащем ионы металлов.Мопы также могут использоваться в качестве буфера в электрофорезе и буфера в хроматографии очистки белков.     Как предприятие, объединяющее исследования и разработки, производство, продажи и обслуживание, Desheng стремится предоставить клиентам высококачественные продукты и услуги Tris, bicine, HEPES, колпачки, мопы и т. Д.может удовлетворять специальным требованиям клиентов НИОКР для типов продукцииDesheng придерживается своей собственной марки операции и имеет богатый опыт в производстве и НИОКР биологических буферов.биологические буферы, пожалуйста, посетите официальный сайт Desheng technology, сайт: wwww.whdsbio.com 。

TOOS, полное китайское название N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил) -3-метиланиллиновой натриевой соли, является широко используемым цветовым реагентом и наиболее часто используется в реагенте нового Trinder.ТООС В этой статье будет представлено, для каких испытаний можно использовать цветный реагент TOOS.   Осторожности при использовании TOOS   TOOS является редуктивным. Хотя для обнаружения необходима пероксидаза, фермент является ее катализатором. Без фермента он может медленно окисляться кислородом в воздухе после приготовления в раствор. . Хромогенный субстрат должен быть подготовлен в раствор при использовании. Хромогенный субстрат, производимый Desheng, представляет собой чистый белый порошок, запечатанный и хранящийся.Он должен быть готов к немедленному применению.Он будет медленно окисляться и обесцвечиваться, если он будет находиться в контакте с воздухом в течение длительного времени.     Принцип реакции TOOS для обнаружения мочевой кислоты   Мочевая кислота + кислород + вода катализируются уриказой для получения аллантоина + углекислого газа + воды;две молекулы воды + 4-аминоантипирин + TOOS катализируются оксидазой POD для получения хинона имина + четыре молекулы водыОтсюда вы можете увидеть соотношение TOOS к реакции мочевой кислоты, а затем через эталонное значение результата мочевой кислоты,Вы можете оценить количество TOOS и диапазон концентрации конфигурационного раствора   Концентрация TOOS, используемая в биохимических испытаниях   Для различных биохимических испытаний концентрация различна, но если объем испытания одинаков, разница концентрации не велика.Концентрация красящего субстрата TOOS обычно составляет около 1 ~ 5 мммоль / л, в соответствии с молекулярной массой 295.33При приготовлении раствора необходимо только добавить 0, 3 - 1,5 грамма TOOS на килограмм воды, и требуемое количество относительно мало.   Для каких предметов тестирования можно использовать TOOS   TOOS можно использовать в диагностических реагентах для анализа глюкозы в крови, рутинных тестов функции печени, липидных анализов крови, таких как триглицериды, и анализа холестерина.Он имеет большое значение в клинической диагностике.. TOOS не только имеет высокую чувствительность, но также имеет высокую длину волны поглощения, интенсивность цветовой реакции и хорошую производительность с точки зрения выцветания.   ТООСхромогенный субстратразработанная компанией Desheng Technology, обладает характеристиками высокой чистоты, высокой растворимости в воде и меньшего количества ионов, вызывающих помехи.наш TOOS имеет лучшую кристаллическую форму, чем текущие продукты на рынке. Кристал Ян. Цвет более чистый и белый, а качество и обслуживание широко восхваляются!

В наших биохимических экспериментах, как реакция Trinder субстрата хромогена, эстера акридина люминисцентного субстрата и различных реакций энзима, мы используем биологические буфера, как bicine, Tris, mops, и самые основные системы буфера ацетата и фосфата. Ему можно сказать что покуда требования к пэ-аш для окружающей среды реакции, буфера необходимы в системе. Буфер в доставке Причина, по которой буфферное разрешение проблемы может отрегулировать пэ-аш что это слабый электролит, который частично разъединен в решении и частично существует в форме молекул, и не показывает кислотность и щелочность. Свои молекулы формируют динамическое равновесие с их ионными проспряганными кислотами или основаниями (пэ-аш = PKA + LG, разъединенная концентрация выше чем эта из не разъединенной концентрации). Если пэ-аш системных изменений, под динамическое равновесие двинет для достижения нового уравновешения, то таким образом регулирующ PH.   Эффективный ряд буфера системы буфера обычно в границах 2 блоков пэ-аш со значением pKa как средняя точка, т.е., эффективный ряд пэ-аш ± 1. буфера = pKa. Поэтому, когда пэ-аш буфферного разрешения проблемы равен к pKa буфера, емкость буфера самые большие. Если мы хотим конструировать новую систему буфера, то нам только нужно узнать и выбрать буфера чей значение pKa равно к необходимому значению пэ-аш.   В биохимических экспериментах, много обыкновенно использовали биологические буфера. Фосфат наиболее широко используемый и основной буфер в биохимическом исследовании. Фосфорная кислота троичная кислота. Потому что они вторичная разобщенность и иметь 2 значения pKa, ряд пэ-аш буфера подготовленного с ними самые широкие, и соль калия лучшее чем соль натрия, потому что соль натрия трудно для того чтобы растворить на низкой температуре и соль калий легок для того чтобы растворить, но если SDS подготовлен, то буфферное разрешение проблемы электрофореза геля полиакриламида может только использовать фосфат натрия вместо фосфата калия, потому что SDS (сульфат алкила 12) произведет алкиловый сульфат калия неразрешимые 12 с солью калия.   Фосфат легок быть подготовленным в различную концентрацию буфферного разрешения проблемы, соответствующую для широкого диапазона пэ-аш, пэ-аш более менее затронут температурой, изменением пэ-аш после того как разбавление небольшое, и изменение пэ-аш после разбавления 10 времен чем 0,1. Однако, в системе решения с ионами металла, система фосфорной кислоты свяжет с общими ионами Ca, ионами Mg и ионами тяжелого метала для того чтобы сформировать высыпание.   Буфер Tris произведенный нами был использован больше и больше в биохимическом исследовании, и имеет тенденцию превысить буфер фосфата. Например, буфер Tris был использован в электрофорезе геля полиакриламида SDS, и фосфат редко использован. Решению ACD используемому в нашем сосуде собрания крови PrP нужен цитрат натрия и лимонная кислота для того чтобы отрегулировать PH. цитрат здесь не только регулирует осмотическое давление, но также действует как буфер. Это также троичная кислота как фосфорная кислота.

MOPS, или 3-морфолинопропанесульфоновая кислота, является широко используемым и очень важным буфером.Буфер MOPSсама принадлежит буферу Гуда, диапазон буфера находится между 6,5 ~ 7.9, обладает хорошей стабильностью pH, высокой полярностью, инертен к различным химическим реагентам и ферментам, не участвует и не вмешивается в процесс биохимических реакций,и химически устойчив к ферментамРеакция не имеет ингибирующего эффекта, поэтому она может быть специально использована для исследования органелл и чрезвычайно летучих, чувствительных к pH белков и ферментов.   Основные области применения MOPS   1. В качестве буфера при электрофорезе и очистке белка при хроматографии;   2Приготовить различные средства для выращивания бактерий, дрожжей и клеток млекопитающих. Концентрация не рекомендуется для клеток млекопитающих;   3Он может быть использован в качестве буфера лизиса для клеток E. coli;   4. как элюент в гелевой фильтрационной хроматографии;   5Используется в северной гибридизации в качестве буфера для изоляции РНК и переноса мембраны;   6. Подходит для определения бицинхониновой кислоты (BCA);   7. Используется при исследовании переноса электронов и фосфорилирования хлоропластов.     Осторожности при использовании MOPS   1Если доза MOPS очень мала каждый раз, она обычно используется надлежащим образом после соответствующей дозировки.   2Как правило, биологический буфер может легко изменить цвет жидкости на желтый после встречи со светом, и можно использовать светло-желтый.   Если цвет слишком темный, его не следует использовать снова.   3Применение биологического буферного реагента MOPS требует особого внимания.Лабораторная одежда должна быть надета хорошо, а одноразовые перчатки должны быть надеты при работе.После того, как раствор попадет в глаза или примет небольшое прикосновение, вы должны использовать много воды для немедленного ополаскивания и немедленно обратиться в больницу.     Способ производства MOPS   Основной метод производства MOPS завершается следующими шестью этапами, которые могут сэкономить затраты, уменьшить загрязнение и избежать рисков для безопасности.Метод приготовления этого MOPS использует воду в качестве растворителя, и в процессе не используются органические растворители.При этом снижаются затраты на производство, снижаются риски для здоровья операторов, и нет проблем с переработкой и переработкой органических растворителей.и нет проблем с загрязнением окружающей средыОсновными этапами являются растворение морфолина, реакция с получением водного раствора 3-морфолинопропанесульфоновой кислоты, обезвоживание с получением сырой 3-морфолинопропанесульфоновой кислоты,рекристаллизация сырой продукции, кристаллическая всасывающая фильтрация и концентрация, охлаждение, кристаллизация и 3-морфолинопропан.   Дешенг - этосырье диагностического реагентапроизводитель с многолетним опытом исследований и разработок и производственного опыта. Чистота произведенных продуктов MOPS ≥99%, растворимость в воде хорошая, производственный процесс стабильный,и имеет строгую систему управления качеством, чтобы обеспечить клиентам высококачественные продукты и услуги.Продукция компании продается во многих странах мира, пожалуйста, позвоните для получения дополнительной информации!

В качестве химиолюминесцентного реагента,луминолАльбрехт впервые сообщил о химиолюминесцентной реакции люминола с окислителем в щелочном растворе в 1928 году.Впервые было обнаружено, что это соединение имеет удивительное свойство, который может излучать синий свет при окислении.   Несколько лет спустя, кто-то подумал использовать это свойство для обнаружения пятен крови.и кислород, который мы вдыхаем из воздуха, транспортируется во все части тела этим белкомГемоглобин содержит железо, которое катализирует разложение перекиси водорода, превращая перекиси водорода в воду и монокислород, который затем окисляет люминол, чтобы сделать его светящимся.     При исследовании пятен крови люминол вступает в реакцию с гемом, белком, отвечающим за транспортировку кислорода в гемоглобине, показывая сине-зеленый флуоресцент.Он может обнаружить только одну миллионную часть крови.Даже если маленькая капля крови упадет в большой бак с водой, она может быть обнаружена.пока кровь брызгает и касается любого предметаНезависимо от того, какой метод очистки используется впоследствии, при условии, что луминольный реагент распыляется на него и наблюдается в темной среде.будет синий и белый флуоресцент из-за флуоресцентной реакции в месте с пятнами крови.   Недостатки люминола: 1Люминол флуоресцирует в присутствии меди, сплавов, содержащих меди, хрена или некоторых отбеливающих средств.Флуоресценция люминола сильно маскирует наличие пятен крови.. 2Люминол может обнаружить небольшое количество крови в крови и моче животных, поэтому, если в комнате для тестирования есть моча или кровь животных, результаты теста будут предвзятыми. 3Люминол реагирует с экскретами и излучает такой же свет, как кровь. 4Люминол может влиять на другие тесты, но он не влияет на экстракцию ДНК. 5Люминол необходимо использовать в темной среде, иначе флуоресценцию трудно определить. 6Время свечения луминола ограничено, так что мы должны использовать время, чтобы сделать фотографии.   Есть несколько способов избежать вмешательства в инспекцию   1Оставьте место сухим на несколько дней, помехи от отбеливателя исчезнут, и пятно крови может сделать люминол светящимся даже после многих лет.   2. Используйте соединение, которое может ингибировать вмешательство гипохлорита. Очевидно, что антиоксиданты не должны использоваться, потому что они будут ингибировать реакцию пятен крови с люминолом.Согласно химической структуре гипохлоровой кислотыСамый безопасный способ - использовать метод люминесценции люминола для обнаружения подозреваемого пятна крови.и затем использовать другие методы, чтобы определить, что это действительно пятно кровиБолее того, после обработки луминолом ДНК, содержащаяся в крови, не была уничтожена, и ее можно извлечь для идентификации.   Desheng - это старая компания по производству химических реагентов, специализирующаяся на разработке и производстве реагентов для анализа крови.химиолюминесцентные реагентыиз-за его простой структуры, легкого синтеза, хорошей растворимости в воде и высокой квантовой эффективности свечения.

Люминол также называется люминолом и его химическое название3-аминофталический гидразидОн часто используется в химиолюминесцентных иммуноаналитических биохимических системах.Он часто используется для анализа крови на местах уголовного расследованияКогда луминол распыляется на кровь, он окисляется с активным кислородом и высвобождает сине-фиолетовый флуоресцент, который называется луминоловой реакцией.     Метод анализа химиолюминесценции широко используется при непосредственном определении лекарственных средств и биохимических образцов из-за его высокой чувствительности, широкого линейного диапазона и простой работы прибора.Также сообщалось о исследованиях определения кетотифенового фумарата с помощью химиолюминесцентного и электрохимиолюминесцентного анализа.Однако исследования по определению кетотифенового фумарата на основе системы химиолюминесценции перманганата калия не были опубликованы.обнаружено, что в щелочной среде, перманганат калия может окислять люминол для получения сигнала люминесценции, а фумарат кетотифена оказывает сильное сенсибилизирующее действие на сигнал люминесценции.   По этой причине мы провели эксперименты и проанализировали следующие выводы:   1 Система сигналов химиолюминесценции при введении потока.   В щелочной среде перманганат калия может окислить люминол, производя химиолюминесценцию.интенсивность химиолюминесценции значительно повышается.   2 Спектр химиолюминесценции   Максимальная длина волны эмиссии двух систем люминесценции составляет около 425 нм, что соответствует максимальной длине волны эмиссии люминола люминофора,что указывает на то, что люминофоры двух систем химиолюминесценции возбуждены 3-аминофталатом. интенсивность люминесценции системы люминол-перманганат калия-кетотифен фумарат значительно выше, чем в системе люминол-перманганат калия,что добавление кетотифенового фумарата повышает чувствительность люминол- перманганата.   3 Выбор траектории и потока   После экспериментов было установлено, что различные режимы смешивания раствора оказывают большое влияние на светоизлучающий сигнал.Было исследовано влияние различных частот потока на светосигнал системыЭксперимент показывает, что с увеличением скорости потока он сначала увеличивается, а затем уменьшается, и достигает максимального значения, когда скорость потока достигает 1,9 мл.В испытании частота потока каждого трубопровода выбирается на 10,9 миллилитра в минуту   4 Выбор концентрации раствора гидроксида натрия   В пределах 0,02 ‰ 0,3 mol·L-4 было исследовано влияние концентрации раствора гидроксида натрия на интенсивность свечения реакционной системы.Результаты показывают, что при концентрации раствора гидроксида натрия 0.05·0.15Mol·L-1, максимальная и в основном неизменная, в испытании выбирается концентрация раствора гидроксида натрия в 0,1 Mol·L-4.   5 Выбор окислителя и его концентрация   Эксперимент исследовал влияние различных окислителей, таких как перманганат калия, феррицианид калия, перекись водорода,периодиат калия на сигнале химиолюминесценции системыРезультаты показывают, что при использовании перманганата калия в качестве окислителя значение сигнала чувствительности к химиолюминесценции является большим и стабильным.концентрация раствора перманганата калия равна 5.0×10-4моль·L-1.   6 Выбор концентрации люминольного раствора   Люминол является основным светящимся веществом, и его концентрация оказывает большее влияние на интенсивность света, чувствительность обнаружения и линейный диапазон.Эксперимент исследовал влияние концентрации луминола в растворе в диапазоне 2Результаты показали, что по мере увеличения концентрации луминольного раствора,Химилюминесценция Увеличение интенсивности указывает на то, что концентрация люминола не должна быть слишком высокой.Если концентрация луминольного раствора слишком мала, то значение сигнала люминесценции невелико, а стабильность низкая.концентрация луминольного раствора была выбрана как 3.0×10-4моль·L-1.   Hubei Xindesheng Materials специализируется на производстве и разработкехимиолюминесцентные реагенты, светящиеся субстраты, биологические буферы, добавки для сбора крови и ферментные препараты.Она занимается исследованиями и разработкой химиолюминесцентных реагентов в течение многих летВ настоящее время продукция, производимая компанией Desheng, продается во многих странах мира.и они были выкуплены с похвалой, и достигли долгосрочного сотрудничества со многими предприятиями.

HEPES представляет собой неионный амфотерический буфер.Буфер HEPESHEPES представляет собой неионный амфотерический буфер с хорошей буферной способностью в диапазоне pH 7,2-7.4В таком состоянии крышку флакона для культивирования клеток следует затянуть, чтобы не допустить рассеяния небольшого количества карбоната, необходимого в культивируемой среде, в воздух.   Большинство культурных сред содержат феноловый красный цвет в качестве показателя pH. Кислотные культуры оранжевого жёлтого цвета, а щелочные культуры темно-красного цвета.HEPES дорого стоит и может быть токсичным для некоторых клеток при высокой концентрации, HEPES можно использовать в качестве буфера вместо бикарбоната, чтобы устранить ограничение высокой концентрации CO2 культуры среды.Растворенный СО2 и бикарбонат также очень важны для хорошего роста клеток.   Существует два способа использования HEPES.   (1) HEPES может быть добавлен непосредственно в подготовленную культуровую среду в соответствии с требуемой концентрацией, а затем отфильтрован для удаления бактерий.настроить pH до 7.2 с LN NaOH после растворения, фильтрации и использования после стерилизации.   (2) Перед использованием 99 мл культуры добавляли в 1 мл среды хранения, и конечная концентрация была все еще 10 ммоль/ л.регулируется до pH 7.5- 8. 0 с LN NaOH, а затем разбавлено до 100 мл водой, отфильтровано и стерилизовано, упаковано в небольшие бутылки (2 мл / бутылка), хранится при 4 °C или - 20 °C.     4-гидроксиэтилпиперазинэтаносульфоническая кислота не оказывает токсического воздействия на клетки.Когда конечная концентрация 10-50 ммоль/л, а культуральная среда содержит 20 ммоль/л HEPESОн может быть использован в качестве биологического буфера, реакционного буфера, буфера до гибридизации и буфера гибридизации для отделения и анализа ядерных компонентов РНК.и для РНК и t4rna.   Молекулярно-биологический класс используется для маркировки RNA3 'конец с t4rna лигазы химический книга, отделение и анализ компонентов буфера реакции,буфер перед гибридизацией и буферные компоненты ядерной РНК. клеточная адгезия, краткосрочная культура клеточной агрегации, буфер для очистки тканей и клеток.   Desheng начал разработку и производство сосудистых добавок, цветовых реагентов, химиолюминесцентных реагентов ибиологические буферыВ 2005 г. он имеет долгую историю исследований биологических буферов, имеет зрелую технологию и команду исследований и разработок, а также отличный сервис продаж и логистики.КрышкиЕсли вам нужно позвонить, Desheng приветствует ваш звонок.