КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Технология химиолюминесценции широко используется в клинической практике.который использует специфическую реакцию между антигеном и антителом для определения концентрации маркеров заболевания в организме для определения состояния организма человека. Он широко используется при инфекционных заболеваниях, сердечных заболеваниях, опухолях, выявлении беременности и т. д. По сравнению с другими методами иммунодиагностики,Химилюминесценция стала основным направлением иммунодиагностики из-за ее системных преимуществ в области безопасности., автоматизированная работа, точность испытаний и скорость испытаний. химиолюминесцентный реагент Хотя химиолюминесцентные продукты широко используются в клинической практике, они также столкнулись с некоторыми сложными проблемами в разработке, главным образом в следующих аспектах.Основной причиной является низкая концентрация маркеров и сложность обнаружения.. 1Основная причина заключается в том, что концентрация исследуемого вещества (антиген, антитело) в образце низкая, что требует большей точности и стандартизации со стороны НИОКР.Производство для использования-содержание углеводов, жиры и т. д. в биохимических диагностических тестах распространены в организме человека.и разница между ними примерно в 106 раз. 2Прибор и реагенты закрыты, а возможности разработки приборов и реагентов предприятия очень высоки.и реагент определяет верхний предел; 3Необходимы передовые технологии в различных областях: механическая автоматизация, оптика, материалы, статистика и т.д.и это трудно обучить; 4Высокие затраты на НИОКР и длительный цикл. По сравнению с различиями в различных типах технологий, отечественные производители более важны для разработки продукции и возможностей контроля качества.Как один из ведущих производителей химиолюминесцентных реагентовПродукты химиолюминесцентного реагента Desheng в основном включают эфиры акридиния,луминоли изолюминола, и полагаться на сверхвысокий экономически эффективный, профессиональные научные исследования и техническая команда, и сильное послепродажное обслуживание были единогласно признаны многими клиентами.

Люди по существу используют in vitro диагностические реагенты (IVD) когда они пойдет в больницу или пойдет для медицинского осмотра. In vitro диагностические реагенты глаза «доктора», которые могут помочь врач-клиницистам в диагностировать условие, наблюдать лечебными влияниями, и регулировать планы обработки. Уровень качества продукции и безопасности важная основа для обеспечения правильности уместных результатов теста и диагноз.   По мере того как требование людей для обслуживаний здоровья и борьбы болезнями и обработки растет, в процессе медицинского и службы здравоохранения, осведомленность публики качества и безопасность диагностических реагентов получают более сильными и более сильными. Для результатов теста одного деталя во множественных больницах, для одного деталя сравнение результатов теста в различных периодах времени в такой же больнице начинало требовать знания и внимания к проверке качества, которая также требует высокого внимания и общего прогресса от всех аспектов общества! Другие цвета in vitro диагностических реагентов В настоящее время, больший часть из in vitro диагностических реагентов в моей стране отрегулирована в соответствии со стандартами медицинской службы, и некоторые отрегулированы в соответствии со стандартами лекарства. Знание популярной науки ввело здесь главным образом направлено о том, как купить правильно, понимает технические параметры которым нужно быть обращенным внимание покупая продукты, требования к транспорта, и требования памяти во время пользы. Оно имеет некоторые наведение и помощь для читателей для того чтобы понять, правильно понять и приложить in vitro диагностические реагенты. Здесь немного вопросы и ответы и ответов.   1. Как судить техническое характеристику рабочое in vitro диагностических реагентов? Ответ: Представление in vitro диагностических реагентов главным образом отражено в 3 аспектах: 1. аналитическое представление: главным образом включает точность, точность, чувствительность, характерность, линейный пробег или ряд измерения, etc., который могут быть отражены в некоторых технических индикаторах в руководстве продукта там нет полного согласования. 2. Диагностическое представление: степень чувствительности и характерность к испытанному веществу. 3. стабильность: дата продукции, срок годности, срок годности, и требования к тарировки продукта.   Сырье и процессы используемые в реагентах должны иметь ясные качественные требования и быть подтвержены. Представление конечного продукта соотвествует для клинической пользы. Основные факторы влияя на эксплуатационные характеристики продукта включают установку сырья, процессов и систем реакции, методов оценки производительности и методов, установки внутренних продуктов ссылки, и клинической оценки.   2. Что особенные требования для хранения in vitro диагностических реагентов? Ответ: Хранение in vitro диагностических реагентов довольно особенное и требует некоторых условий. Согласно типам и представлению in vitro диагностических реагентов, разделять продукта и расклассифицированное управление запоминающими устройствами должны быть снабжены. Склад хранения продукта соотвествует температуры и влажности, пылезащитный, вентиляции, защиты от света, и регулировок периода хранения, и будет оборудован с контролем температуры и влажности и объектами или оборудованием контроля, и поддерживает показатели контроля. Большинств in vitro диагностическим реагентам нужно храниться в низкой температуре между 2-8℃, немного разнообразий нужно замерзнуться, и некоторые разнообразия можно хранить на комнатной температуре. Специфические требования ясно отмечены в руководстве продукта.   3. Там особенные требования для транспорта in vitro диагностических реагентов? Ответ: Транспорт реагентов IVD должен соотвествовать условий транспорта и упаковки продукта. Руководства и ярлыки продукта которые требуют низкой температуры и рефрижерации будут транспортированы и сохранены в объектах низкой температуры и рефрижерации в соответствии с уместными регулировками.

В Антикоагулянты EDTA Обычный анализ крови является самым основным тестом для анализа крови, но есть разные мнения в отрасли, лучше ли использовать венозную кровь или периферическую кровь для анализа.Проведение анализа крови предполагает выявление множества показателей, и необходимо сравнить данные каждого показателя, измеренные двумя методами отбора проб крови.   Популярность и применение анализаторов крови значительно улучшили уровень и эффективность анализа крови, лаборатория продолжает развиваться, и результаты анализов более точны.После сравнения данных воспроизводимости и соответствующих данных двух образцов крови, обнаружено, что данные сбора венозной крови имеют хорошую воспроизводимость, в то время как воспроизводимость сбора периферической крови относительно низкая,и данные, полученные двумя методами, не одинаковы. https://www.vacutaineradditives.com/ Результаты теста повторяемости: нет существенной разницы в повторяемости белых кровяных клеток (БК), красных кровяных клеток (КК),и результаты анализа гемоглобина (HGB) от венозного анализа крови (P> 0.05), в то время как разница в повторяемости отбора проб периферической крови значительна (P

По отоношению к обнаружению, высокий чувствительность, лучшее. Высокий очищенность реагента, лучшее влияние обнаружения будет? Дорогой реагент, лучший влияние? Фактически нет. Для диагностических реагентов, выбор правого реагента самые важные. In vitro диагностические реагенты   Высокий чувствительность реагента значит самое лучшее влияние? Не полностью, обычно более высоко чувствительность значит что analyte с очень небольшим содержанием можно также обнаружить, но содержание индекса обнаружения в образце, который нужно испытать высоко, и никакая потребность требовать высокой чувствительности реагента; если состав образца, который нужно испытать сложен, то реагенты с высокой чувствительностью могут также обнаружить некоторые мешая вещества, приводящ в неточных окончательных данных. Поэтому, в биохимическом обнаружении, исключить взаимодействие, MAOS будет использовано как субстрат хромогена; для низкого analyte содержания, TOOS с высокой чувствительностью использовано как хромоген.   Очищенность реагента лучшие? Нет. Вообще говоря, покупая диагностические реагенты, вы обычно обращаете внимание данные по очищенности на отчете по испытанию. Высокий очищенность, лучший качество. Но для специфического эксперимента, высокий очищенность, лучшее. Как самые простые реагенты, деионизированная вода и ultrapure вода. Некоторые биохимические эксперименты могут использовать деионизированную воду. Если ultrapure вода использована, то она значит что все реагенты, который включили для использования ultrapure воды, которая увеличивает цену и деятельность эксперимента будет громоздкой.   Покуда содержание иона очищенности и примеси реагента может отвечать потребностямы эксперимента, эксперимент можно уносить нормально. Не необходимо использовать высокочистую ранг Tris реагента для промышленного синтеза Tris, и гепарин ранга впрыски не необходим для гепарина используемого для anticoagulation. Цена очищения некоторых реагентов относительно высока, и представление некоторых реагентов может быть улучшено путем добавление небольшого количества других веществ.   In vitro диагностические реагенты использованы для научных экспериментов в биохимическом испытании. Очень неукоснительная работа. Прикладным реагентам нужно быть обращенным внимание, в противном случае результаты теста потеряют значительность испытывать если они неточны. Поэтому, в выборе реагентов, необходимо выбрать самое соответствующее одно для того чтобы достигнуть самых лучших результатов.

В недавнем случае убийства в Ханчжоу полиция использовала технологию люмино, чтобы многократно промывать пятна крови, чтобы выявить их первоначальную форму, даже если они были промыты сильной кислотой,Это оставит соответствующие следы.Технология ДНК находит частицы ДНК тканей и следы крови, а другие технологии находят ткани тела с ДНК жертв в трубах и септических резервуарах.Видно, что ни одно пятно крови не может избежать обнаружения Румило..     Люминольная реакция - это классическая химиолюминесцентная реакция. Это желтый кристалл или бежевый порошок при комнатной температуре, который является относительно стабильным химическим реагентом.реакция люминола также называется реакцией аминофталоил-гидразинаЭто химическая реакция, которая не может быть замечена невооруженным глазом, когда обнаруживается на месте преступления. В биологическом плане, люминол используется для обнаружения присутствия меди, железа и цианида в клетках.   Первоначальное применение реагента люминола было для обнаружения белков.и сочетание луминола химиолюминесцентного реагента и фермента (пероксидазы) может сделать местное люминесценция и уменьшить белок.   Кроме того, луминолпроизводные, такие как изолюминол (ABEI), маркируются на карбоксиловой кислоте и соединениях аммиака, а затем отделяются высокопроизводительной жидкой хроматографией (HPLC) или жидкой хроматографией (LC),и затем в щелочных условиях Он реагирует с перекисью водорода-калий феррицианид для выполнения химиолюминесценции обнаружения, например, маркировка недавно синтезированного химиолюминесцентного реагента изолюминола изотиоцианата на РНК дрожжей, его отделение путем центрифугирования и диализа,и затем выполнение обнаружения химиолюминесценции.   Но мы все равно должны обратить внимание на некоторые вопросы, на которые необходимо обратить внимание при использовании люминола и на несколько вещей, на которые необходимо обратить внимание при исследовании:   1Люминол флуоресцирует в присутствии железа, железосодержащих сплавов, хрена или некоторых отбеливающих средств.Флуоресценция от люминола будет сильно маскировать любые пятна крови.   2Люминол может влиять на другие тесты, но он не влияет на экстракцию ДНК.   3Применение люминола должно происходить в темной среде, чтобы легче было делать более точные суждения невооруженным глазом.   4У люминола есть ограниченное время, чтобы светить, так что вы должны поторопиться, чтобы сфотографировать и записать.   5Продолжительность луминесценции составляет около 30 секунд, что можно наблюдать при длительной экспозиции, а окружающая среда не должна быть слишком яркой.   В дополнение к люминолу,химиолюминесцентные реагентыЭффект стабилен и качество гарантировано.

Новая крона острый дыхательный заразный вирус РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Она сферически в форме, с увенчанными шипами на поверхности, внутренности стренг рибонуклеиновой кислоты (РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ), и раковинах составленных множественных протеинов на снаружи.   Ранняя диагностика зараженных людей важное предпосылка для контролировать распространение эпидемии и для активной обработки. В настоящее время, 2 технологии главным образом использованы для того чтобы диагностировать заражены ли они новым coronavirus, одну нуклеиновая кисловочная технология обнаружения, и другая технология обнаружения антитела.   Нуклеиновое кисловочное испытание сразу обнаружение вирусов, требуя дыхательных образцов, включая фаринкс, секретирования nasopharynx, мокроту, бронх, жидкость лаважа, биопсию легкего, etc. процесс собрания очень осложнен. Условия хранения нуклеиновых кисловочных образцов жестки, РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА легка для того чтобы лизировать, и может только храниться на 24 часа на 4°C. Она использует уникальную последовательность гена вируса как цель обнаружения. Через амплификацию PCR, последовательность ДНК цели мы выбираем повышения в геометрической прогрессии. Каждую усиленную последовательность ДНК можно совместить с пре-добавленным дневным обозначенным зондом. Совмещенный для произведения дневного сигнала. Больше генов усилены, сильный цели аккумулированный дневной сигнал. В образцах без вируса, в виду того что никакая амплификация гена цели, никакой рост сигнала флуоресцирования можно обнаружить.   Тест антитела косвенный тест, который можно также сказать, что был анализом крови. Он может быть собран периферийной кровью или венозной кровью. Метод сбора образца более удобен и более безопасен, и образец можно хранить на 72 часа. Он нет против вируса самого, а специфического антитела произведенного иммунным ответом после того как человеческое тело заражено с вирусом. Человеческое тело постепенно производит антитела о неделе после быть зараженным с вирусом и после этого быстро подъемами. Вообще, человеческое тело сперва производит вызванное антитело IgM, которое не продолжает длиной; после этого большое количество антител IgG появляются, которые могут продолжать на несколько месяцев. несколько лет.   Антитела IgM и IgG можно использовать для вспомогательного диагноза нового coronavirus, которое комплементарно к нуклеиновому кисловочному обнаружению, уменьшают пропущенное обнаружение пациентов, и могут помочь в контролировать прогресс заболевания пациента. Оно должен быть замечен что в ранней стадии заболевания, оно не может быть обнаруженные должными к меньше продукции антитела, которая «период окна.» Однако, должный к разницам в патогенности и иммунной функции организма, индивидуальные разницы в уровне времени и выражения возникновения специфических антител в различных пациентах.   Нуклеиновые кисловочные средства массовой информации перехода вируса сырья обнаружения превратились и произвелись Desheng имеют высокую чувствительность обнаружения и благоволить к клиентами. Она может также обеспечить эстеры luminol и acridinium сырья для обнаружения антитела начатого и произведенного в одиночку.

В последнее время в Цзюцзяне, Цзянчжоу, Нанчане, Синцзяне и других местах последовательно выдвигаются призывы к противодействию наводнениям молодых и людей среднего возраста.Многие места в среднем и нижнем течении реки Янцзы также страдают от наводнений.Поэтому компании или лаборатории, связанные с биохимическими реагентами, хранили большое количество биохимических реагентов. , В отличие от некоторых популярных товаров, в дополнение к ежедневным водонепроницаемым и электрическим доказательствам, он также нуждается в особом внимании. В целом, за исключением районов с сильными наводнениями, большинство компаний будут готовить некоторые аварийные планы, но все равно будут некоторые упущения в деталях.Хорошие детали также могут избежать потери многих биохимических реагентов и еще больше усилить меры предосторожности.. Из-за непрерывных ливней и даже наводнений влажность воздуха очень высока, что означает, что в воздухе много воды, и одежда, которая высыхает, даже мокрая,Не говоря уже о биохимических реагентах.Реагенты, которые обычно требуют особого внимания, следующие: EDTA, калийная соль, цитрат натрия и другие гигроскопические соли Соли, такие как  EDTA K2Эти соли обычно поглощают воду и легко образуют кристаллические гидраты, содержащие кристаллическую воду.Они быстро поглощают воду.. В шкаф, содержащий эти реагенты, можно поместить несколько осушителей, таких как безводный хлорид кальция (он сам может легко поглощать влагу в воздухе, образуя кристаллические гидраты). Карбомер и другие гели Карбомерные гели, хотя и не смешиваются с водой, очень легко поглощаются водой и опухают, образуя гель.молекулы полностью расширяются и объем будет увеличиваться много Это, в свою очередь, может привести к мешок или картонный бочку, содержащий карбомер, чтобы быть разбиты, дальнейшее увеличение поглощения влаги. Различные биохимические реагенты Реагенты с высоким содержанием питательных веществ, такие как ферментные препараты и белковые препараты Энзимы и белки - богатые питательными веществами вещества, которые очень способствуют росту микроорганизмов.В условиях высокой температуры и высокой влажности летом легко размножаются бактерии и грибыТакой тип реагентов обычно дорог, поэтому вы должны убедиться, что среда хранения сухая, проветривается и обезвожена. Пероксид, серная кислота и другие реагенты Этот вид относительно опасен в обычное время, и условия хранения должны быть строго контролированы.Пероксидные инициаторы и концентрированная серная кислота могут вызывать большое количество тепла или даже риск взрыва, даже если они не контактируют непосредственно с водой, но поглощают влагу в воздухе.Защитите от влаги. Хотя лишь некоторые из реагентов поглощают влагу и вызывают сильные реакции, которые вызывают опасность, многие реагенты влияют на их использование или быстро увеличивают бактерии и разрушаются.Наконец.,ДешенгЖелает всем скорейшего выхода из-под влияния наводнения и возвращения к нормальной работе.

DAOS, один из новых реагентов Trinder, полное китайское название N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилиновой натриевой соли,обычно используется для выявления мочевой кислоты и функции почек Комплект обнаружения имеет преимущества хорошей растворимости в водеЭто белый или светло-синий порошок с номером CAS 82692-97-5. Особенности: DAOS имеет высокую растворимость в воде по сравнению с другими хромогенными субстратами.Диапазон pH хромогенного процесса и окислительной реакции широк.Он имеет несколько преимуществ по сравнению с обычными цветопроизводящими реагентами в колориметрическом определении активности перекиси водорода.Новый реагент Trinder's достаточно устойчив для использования как в растворе, так и в системах обнаружения испытательной линии..   Приготовление раствора для обнаружения DAOS:   1Растворить 23 мг DAOS в 10 мл буфера PBS для приготовления 6,6 мМ раствора DAOS (специфическая растворимость может быть изменена по мере необходимости).   2Растворить 14 мг 4- аминоантипирина (4- АА) в 10 мл буфера ПБС для приготовления раствора 4- АА 6, 6 мМ.   3Приготовить раствор пероксидазы хрена 2 Е/ мл с ПБС.   4Для приготовления испытуемого раствора смешать равные объемы каждого раствора.   Шаги обнаружения:   1Приготовить растворы проб для ферментативных реакций окисления.5.   2Используйте тот же буфер для приготовления стандартного раствора, содержащего известное количество субстрата.   3Добавьте соответствующую единицу оксидазы в раствор пробы, а затем добавьте равный объем детекционного раствора.   4Инкубировать смесь при комнатной температуре или 37°C в течение 30 минут до 1 часа.   5Определить значение передозировки при 593 нм.   6Подготовить стандартную кривую и определить концентрацию субстрата в растворе образца.   Принцип обнаружения: в присутствии перекиси водорода и перекиси,новый реагент Trinder окислительно соединен с 4-аминоантипирином (4-AA) или 3-метилбензотиязолом сульфоном гидразоном (MBTH)Молярная поглощаемость красителя в сочетании с MBTH в 1,5-2 раза выше, чем у красителя в сочетании с 4-AA.Субстрат ферментально окисляется его окислением для получения перекиси водорода, и концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата.Количество субстрата может быть определено цветовым развитием реакции окислительной сцепки.   Предупреждения:   1При приеме небольшого количества мг DAOSПродукт должен упаковываться в нужное количество каждый раз, чтобы уменьшить количество отверстий для открывания бутылки и предотвратить поглощение влаги..   2Применение: При использовании продукта вынимать из морозильной камеры за полчаса и помещать на комнатной температуре.хранить оставшиеся DAOS в герметичном и светозащищенном контейнере, чтобы избежать проблем с качеством, таких как изменение цвета или свойств. .   3. Сохранение: поместите DAOS в морозильник на 0-5 градусов и запишите время и номер партии.   4Транспортировка: поместите упакованный продукт с льдом в пеновую коробку и оберните продукт пеновым клеем.Будьте осторожны, чтобы избежать воды из кубиков льда, чтобы намочить продукт (мы добавим еще два, если температура высока, и температура может быть изменена зимой.   Дешенгявляется зарекомендовавшей себя компанией, которая уже 19 лет занимается производством и продажей реагентов для диагностики in vitro.Многолетний опыт производства сделал наши продукты имеют значительные преимущества в качествеРепутация в отрасли также является результатом совместных усилий всех членов компании.и будем служить каждому другу, который выбирает наши продукты от всего сердца..

Недавно, новости закрытия Urumqi города были подметены прочь, и был приказаны, что блокировал Urumqi, который имел 40 миллионов людей, снова. Некоторое время назад, эпидемия была диагностирована в Пекин, и эпидемия была проконтролирована в пределах короткий период времени. Согласно новостям, Пекин видел новые добавления 0 в 11 дне, и возможность контроля очень хороша. Согласно новостям в полдень на семнадцатом, официальный вебсайт Tianshan в Синьцзян объявил что число подтверженных случаев в Urumqi увеличивало снова. Согласно самому последнему отчету комиссии здоровья автономной области, от 0:00 16-ого июля к 12:00 на семнадцатом, Синьцзян (включая корпус) добавило 5 заново диагностированных случаев и 8 бессимптомных инфекций, все в Urumqi. От 12:00 на семнадцатом, Синьцзян (включая корпус) имело 6 подтверженных случаев и 11 бессимптомной инфекцию, все в Urumqi. В настоящее время 135 человек под медицинским замечанием. Ввиду непрерывного явления нового coronavirus, вирус долгие времена существовать? Затем, Desheng ответит для вас.   Вещество активной зоны нуклеиновых кисловочных средств массовой информации перехода обнаружени-вируса   Вопрос: Некоторые бессимптомные инфекции вокруг нас. Некоторые случаи имеют инкубационный период больше чем 14 дней. Некоторые людей были испытаны повторно после быть discharged и счеснным положительным. К тому же, некоторые людей имеют отрицательный тест пробирки горла, но там все еще в табуретке держат вирус. Как должны мы интерпретировать ситуация как это теперь? Ответ: Мы теперь используем тест пробирки горла (недостаток) как стандарт, но обнаруживали некоторые пациентов все еще имеют части вируса быть обнаруженным в фекалиях, вирусы в реальном маштабе времени. Эти 2 различных вещи. К тому же, немного пациентов которые переосвидетельствовали после быть discharged от больницы и найдены, что будут высчитанные части положительны. Это не удивительно ко мне потому что им нужно быть изолированным на 2 недели после быть discharged от больницы, и переобследование будет продолжаться после конца.   Q: Это специальный случай? Ответ: Несколько, нельзя сказать, что были случаем. Наши настоящие стандарты разрядки: пробирки горла отрицательные дважды, никакие симптомы, температура тела нормальна, и CT нормален, тогда вы можно discharged от больницы и изолировать на другие 2 недели. Если необходимы, что будут анальные пробирки нормальны, то наши пациенты будут иметь резерв и кровать не будет окантовать! Поэтому, нам все еще нужно наблюдать близко и снабжать иерархическим управлением всех пациентов.   Вопрос: 20-ого июля, Пекин понизил свое аварийное предупреждение и отрегулировал на уровне втор ответ к на уровне трех ответу. Вы думаете это извещение разумны? Что лежит в основу для Пекин для того чтобы понизить эпидемическое предупреждение? Ответ: Я думаю что соотвествующее. Утрому восемнадцатого, последние 3 рискованных пациента взяли и discharged, и освободились пациентов Пекин рискованные. Пекин не сообщает заново подтверженные местные случаи на 13 последовательных дня, который предпосылка. Другое что была прилагана большое усилие осведомленность масс предохранения и контроля. Поэтому, не соотвествующее принять вторичный ответ. Более соотвествующее принять метод иерархического, зонирования и классификации для эпидемического предохранения, которое полезно к развитию продукции.   Q: Возможно что новое coronavirus долгие времена существовать как грипп? Ответ: SARS появлялся спорадически в 17 леты, но никакой климат не формировал. COVID-19 долгие времена существовать в будущем, но не сформирует ситуацию вспышки? Также возможность. Ключ контролировать его к минимуму. Я не думаю что он будет как грипп. Грипп происходит каждый год. Эта возможность должна быть более менее.   Нуклеиновое кисловочное испытание важно прежде чем начинают вакцины успешно Эпидемия все еще распространяет, и не начинала вакцину пока. Для того чтобы контролировать распространение эпидемии, нуклеиновое кисловочное испытание все еще важное присутсвие. Хотя испытание нуклеиновой кислоты очень полезно, более важно, мы должны принять инициативу для того чтобы защитить ее. ВОЗ упомянуло в своих директивах предохранения COVID-19 уточнило в июне что общественные потребности поддерживать основную руку и дыхательную гигиену, избежать касаться рту и носу, и ест и выпивает безопасно для избежания заключить контракт или распространить вирус; избегите пойти к толпить местам и попробуйте его возможен для избежания плотного контакта с любым показывая симптомы респираторных заболеваний и для того чтобы держать расстояние больше чем 1 метра от их. Я надеюсь что страны которое не могли контролировать эпидемию выучат об эпидемических предохранении и контроле, для того чтобы рассмотреть их собственные проблемы, и делаюсь активные и эффективные решения.

Как раз вчера, национальная комиссия здоровья выдала объявление, которое сумашедше было reposted в круге друзей из-за предложения «нуклеиновую кислоту необходимо извлечь для разбавления и смешанного обнаружения образца, и запрещен «одношаговый метод».   От технической точки зрения, ничего неправильно с этим предложением. Одношаговый метод главным образом использует сразу лизис, и после этого усиливается после центрифугирования или без центрифугирования. Причина, по которой этот метод нельзя использовать для смешанного обнаружения образца также смешанный образец причина, по которой тест был dissed много в начале досмотрщиков, смешивая множественные образцы значит что образец разбавлен, и разбавление также значит что риск пропущенного испытания. К   Однако, так много мест в стране начали уносить широкомасштабный нуклеиновый кисловочный скрининг, большое количество следовать образцов, и после этого смешанное испытание образца еще раз было положено на таблицу обсуждения. В контроле распространения болезней, станциях крови, etc., пробах крови был смешанна. На самом деле, относительно общий метод, но проба крови однородный образец в конце концов и новая крона не-однородный образец пробирки, который также виновница настоящей эпидемии. Смогите смешанный образец новой кроны работа?                                               Я не знаю если вы читали этот документ комиссии здоровья осторожно. В этом документе, порекомендованное число смешанных образцов 5, каждое 200μl, которое добавляет до точно 1mL. Я думаю что это почему порекомендованы, что смешивает 5 с 1 причина что смешанный жидкостный том слишком большой или одиночный том слишком небольшой. Не скажите что он может быть обогащен центрифугированием, это вирус, и никто можно центрифуговать со скоростью десяток тысяч скоростей.   Эта версия технических директив для смешанного испытания образца по существу учитывает все вопросы которые можно рассматривать. В настоящее время самое полное техническое решение для смешанного испытания образца. Относительно причины почему «одношаговый метод» нельзя использовать, я думаю что он вероятно потому что одношаговый метод общий. Том образца относительно небольшой и сразу лизис использован. Очищенность нуклеиновой кислоты не высока, и присутсвие протеина и полисахаридов повлияет на результаты.   Цель смешанного обнаружения образца улучшить эффективность обнаружения и уменьшить цену обнаружения. Если фактор стоимости можно положить позже, то также смешанная схема обнаружения образца которая также хороша, т.е., нуклеиновое кисловочное извлечение через концентрат метода однократной выборки и магнитной передачи шарика смешивая. Это решение использует множественные реагенты извлечения + 1 комбинация реагента обнаружения, которая может уменьшить цену реагентов обнаружения, но цена реагентов извлечения не уменьшает очень.   Деактивированные средства массовой информации перехода вируса начатые Desheng обеспечивают сильную гарантию для нуклеинового кисловочного обнаружения. Компания также специально испытала ли образцы, который хранят в средствах массовой информации перехода вируса компании более соответствующие для одношагового обнаружения или магнитного обнаружения шарика. Вкратце, 2 вида обнаружения каждый метод имеют свои собственные преимущества. Если вам нужно более профессиональное и более детальное знание о продукте, то вы можете вызвать наши обслуживание клиента или сразу онлайн консультацию на официальном вебсайте, и Desun будет иметь профессиональную технологию, который нужно ответить вам.

Диагностические реагенты in vitroОни являются частью медицинских изделий и играют важную роль в профилактике заболеваний, диагностике, мониторинге лечения и оценке состояния здоровья..Существует множество методов классификации реагентов для диагностики in vitro, и существуют различные типы в соответствии с различными принципами классификации.Следующий Desheng представляет вам методы и принципы классификации реагентов для диагностики in vitro..     Наиболее распространенным принципом классификации является "Мероприятия по управлению регистрацией реагентов для диагностики в пробирке", в порядке степени риска продукта от высокого до низкого.В основном разделены на третью категорию, второй категории, первой категории, и внедрять управление секретной регистрацией.   Согласно принципу управления, это также важный метод классификации реагентов для диагностики in vitro.в соответствии с принципом использования диагностических реагентов in vitro для принятия и проверки лекарственных средств, диагностические реагенты in vitro можно разделить на семь категорий, включая группу крови, реагенты, соответствующие тканям; микробные антигены, антител и реагенты для обнаружения нуклеиновой кислоты;реагенты для маркеров опухоли; иммуногистохимические и клеточные реагенты тканей человека; реагенты для обнаружения генов человека; биочипы; реагенты для диагностики аллергии.в соответствии с диагностическими реагентами in vitro, принятыми и проверенными медицинскими изделиями, включает в себя в общей сложности девять типов клинических гематологических и гуморальных реагентов, клинических химических реагентов, клинических иммунологических реагентов и микробиологических реагентов.   В методе классификации управления необходимо особо отметить, что реагенты для диагностики in vitro, которые обрабатываются в соответствии с методами контроля и управления производством медицинских изделий,, за исключением продуктов диагностических реагентов in vitro, которые легально используются для скрининга источника крови и маркировки радионуклидов государством.   Другой способ - классифицировать диагностические реагенты in vitro по принципу обнаружения, который является основным методом классификации.Диагностические реагенты in vitro можно разделить на биохимические диагностические реагенты, иммунологические диагностические реагенты, молекулярные диагностические реагенты, микробиологические диагностические реагенты, диагностические реагенты мочи, диагностические реагенты свертывания крови,гематологические и цитометрические диагностические реагенты.   Биохимические, иммунологические и молекулярные диагностические реагенты являются тремя основными типами диагностических реагентов в моей стране.диагностика нуклеиновых кислот в молекулярной диагностике занимает основной рынок.   С момента своего создания в 2005 году Desheng сосредоточена на НИОКР и производстве сырья для диагностических реагентов in vitro.биологические буферы, хромогенные субстраты и текущие хромогенные субстраты (новые реагенты Trinder) включают TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB и т. д.Крышки, EPPS и т.д.

В биохимических экспериментах, особенно в области отделения и очистки белков, рольбиологические буферывысококачественный буферный раствор может проявлять сильные свойства в присутствии следовых количеств кислоты или щелочи, а также при добавлении воды,значительно подавляет колебания pH и создает стабильную химическую среду для экспериментовЭта способность в основном связана с его уникальным составом, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), которые вместе образуют то, что мы называем буфером.   Буфер играет решающую роль в процессе разделения и очистки белков.поскольку каждый белок имеет свои уникальные свойства и требует специальных методов очистки.При этом стабильность белков часто зависит от используемой многокомпонентной буферной системы.Хорошая буферная система может не только поддерживать растворимость белков во время экспериментального процесса, но что еще важнее, он может обеспечить наиболее подходящую среду для белков без ущерба их биологической активности.   Мы знаем, что процесс очистки большинства белков осуществляется in vitro, что означает, что они отделены от своей первоначальной физиологической среды.особенно важны буферные системы, соответствующие рекомбинантным белкам на рынкеЭти буферные системы могут имитировать среду естественных белков в организме, обеспечивая возможность стабильного хранения и транспортировки белков.   При выборе и использовании буферных растворов мы должны учитывать несколько ключевых факторов.компоненты буфера не должны взаимодействовать с белками в любой форме, так как это может повлиять на их функциюНапример, некоторые ферменты могут быть ингибированы фосфатными группами в фосфатном буфере, что приводит к потере их функции.мы должны стараться выбирать компоненты, которые хорошо совместимы с белками и обращаться к рекомендациям в соответствующих руководствах.   Кроме того, значение pH буферного раствора также является важным фактором. Выбор значения pH зависит от фактического применения белка.Если белки используются для биологических анализов, таких как анализы ферментовПри подготовке белков для технологии очистки, мы должны выбрать значения pH, которые позволяют ферментам проявлять оптимальную активность.Нам нужно выбрать подходящее значение pH на основе экспериментальных условий, чтобы обеспечить максимальную эффективность очистки.Конечно, в ситуациях, когда не требуется определенное значение pH, следует выбирать значения pH, которые позволяют белкам демонстрировать оптимальную стабильность.   В этой области,Компания DeshengОни специализируются на исследованиях и разработках, производстве,и продажи добавок для сбора крови, реагенты для диагностики in vitro, биологические буферы и люминесцентные матрицы. Они могут предоставить нам различные буферные материалы (такие как TRIS, HEPES, MOPS и т.д.),и может настроить буферные растворы различной концентрации в соответствии с нашими конкретными потребностямиЭтот персонализированный сервис, несомненно, обеспечивает нам больше удобства и выбора для наших экспериментов.   Подводя итог, буфер играет незаменимую роль в биохимических экспериментах, особенно в процессах сепарации и очистки белка.мы можем обеспечить белок с наиболее подходящей среды, обеспечивая его стабильность и активность во время экспериментального процесса.