КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Литий-ионные батареи имеют преимущества высокой емкости, высокого напряжения, небольшого размера и легкого веса.и видеокамерыВ связи с постоянным расширением сфер применения литий-ионных батарей, они стали одним из основных источников энергии для коммуникационных электронных продуктов.люди требуют все больше и больше от жизни своих циклов, икарбомерсмола как добавка может улучшить эффективность переработки батареи.   Факторы, влияющие на срок службы литий-ионных аккумуляторов, включают в себя множество аспектов, таких как выбор активных материалов электродов и неактивных ингредиентов.и прочность сцепления покрытияВ электроде основная функция связующего устройства заключается в привязке активного материала электрода к коллектору тока.стабильная производительность в электролитеВ общем, свойства клея, такие как адгезия, гибкость, алкальная стойкость и гидрофильность,непосредственно влияют на производительность батареи.   В настоящее время фторид поливинилидена (PVDF) обычно используется в качестве связующего вещества для литий-ионных батарей в промышленном производстве.легко разбухает в электролитеПоэтому высокопроизводительные электродные связующие стали важным направлением исследования ключевых материалов для литий-ионных батарей.использование стиробутадиенового каучука (SBR) в качестве связующего вещества и натриевой карбоксиметилцеллюлозы (CMC) в качестве загустителя, и обнаружили, что связующее вещество было неравномерно рассредоточено в электродном листе, и эффективность сцепления CMC была плохой.Следовые количества остаточной влаги окажут серьезное влияние на производительность батареи.     Перекрестно связанная акриловая смола (карбомерная смола) представляет собой высокомолекулярный полимер акриловой кислоты, связанной с аллиловой сахарозой или пентаэритритоловым аллиловым эфиром, который обладает высокой адгезией.В литературе сообщается, что карбомерная смола, используемая в литий-ионных батареях, может улучшить производительность цикла батареи.По этой причине некоторые эксперты изучали и исследовали прочность отталкивания столба, стабильность электролита, поляризацию батареи,и электрод после добавления чистой карбомерной смолы, чистый ПВДФ и комбинация 1:1 двух в положительном электроде литий-ионной батареи.Влияние поверхностной пассивационной пленки и электрического двойного слоя на импеданс и производительность цикла.   Результаты исследования показали, что путем добавления различных пропорций карбомерной смолы в литий-ионную батарею,пористость столба больше после добавления смолы каохма к положительному электроду, прочность очистки между полюсом и жидкостью электрода увеличивается, а эффективность адгезии значительна После того, как полюс пропитан в электролите,сила между полюсной обтяжкой и жидкостью электрода не разрушается электролитомПо мере постепенного добавления содержания карбомерной смолы в положительном электроде поляризация батареи улучшается.Импеданс пассивационной пленки и электрического двойного слоя на поверхности электрода батареи карбомерной смолы значительно снижается, и эффективность цикла батареи улучшается.   Как профессиональный производитель карбомера,Дешенгимеет профессиональные преимущества в независимых исследованиях, разработке и синтезе.Ее экономичность и высокое качество были широко признаны клиентами.

Акридиновые эфирные производные представляют собой классхимиолюминесцентные реагентыИз-за их низких требований к инициатору, низкого фонового и шума, и высокой чувствительности во время процесса люминесценции, они часто используются в клинических иммуноанализах.Он может использоваться в качестве молекулярных зондов нуклеиновой кислоты для измерения активности биологических ферментов или других применений.Такие соединения могут быстро производить химиолюминесценцию в присутствии перекиси водорода и обладают высокой эффективностью химиолюминесценции.Кроме того,, поскольку акридин-эстеры имеют структуру, аналогичную ацетофеноновым эстерам, и имеют одну эфирную связь, чувствительность обнаружения высока, поэтому их можно использовать для обнаружения активности фермента.     Как эффективный химиолюминесцентный реагент, эфир акридиния имеет широкий спектр применений в клинических иммуноанализах, анализе ДНК, определении биологической активности ферментов и т. д.В данной статье основное внимание уделяется применению акридин-эстеров при определении ДНКЭстеры акридиния могут использоваться для генетического тестирования или микробиологического тестирования с точки зрения ДНК.   Применение эфира акридиния при определении ДНК:   Эфиры акридина могут использоваться для маркировки олигонуклеотидных фрагментов для генетических или микробиологических анализов.Соединения акридиновых эфиров очень подходят для маркировки нитей ДНК для создания химиолюминесцентных зондов ДНКРезультаты современных медицинских исследований показывают, что многие заболевания, такие как рак и генетические заболевания, связаны с мутациями ДНК, а многие инфекционные заболевания вызваны вирусами.бактерии или паразиты в окружающей средеАнализ специфической последовательности ДНК вирусов является полезным для контроля эпидемии.,ранняя диагностика и лечение генетических заболеваний и определение патогенных генов.   В анализе гибридизации нуклеиновых кислот подготовка маркированных зондов с высокой специфичностью и высокой чувствительностью является ключом к успешному анализу гибридизации нуклеиновых кислот.Акридиниевые эфирные производные могут быть напрямую помечены на зондах нуклеиновой кислоты без необходимости катализаторов, и квантовая производительность люминесценции не влияетКроме того, при определенных условиях маркированный акридиниевый эфир на негибридизированной одноцепочечной ДНК гидролизируется и разрушается,и только защищённый двухцепочечный акридиниевый эфир, образованный путем гибридизации, может производить химиолюминесценцию, и весь процесс гибридизации может контролироваться без отделения.   Основываясь на этом принципе, некоторые исследователи разработали новый метод микроареи генов для защиты от гибридизации обнаружения альдегиддегидрогеназы и гена ApoE, связанного с болезнью Альцгеймера.Этот метод разработан два биотин-маркированные ДНК-зонды для обнаружения A / G место полиморфизма альдегид-дегидрогеназы, и три биотин-маркированные ДНК-зонды были использованы для обнаружения C/T в двух местах полиморфизма ApoE, маркировка эфира акридиния в месте мутации,и затем закрепите зонд ДНК на микротитерной пластине, покрытой стрептавидиномТолько когда ДНК цели и ДНК зонда полностью совпадают, акридин может быть гарантирован.и альдегиддегидрогеназы и генов ApoE можно определить на основе наличия или отсутствия химиолюминесценцииВан Сяоцзюань и другие использовали акридин-эстер в качестве индикатора химиолюминесценции, встроенного в структуру двойной спирали ДНК, и использовали 0.1mol/LHNO3 и 3%H2O2, а также 0.3mol/LNaOH плюс 2%TritonX-100 в качестве стартового реагента люминесценции, и установил простую оценку Новый метод химиолюминесцентного анализа повреждения ДНК.   Результаты показали, что низкая концентрация формальдегида вызывает повреждение ДНК, высокая концентрация формальдегида вызывает перекрестную связь ДНК,и ацетальдегид вызвал только повреждение ДНКВ то же время изучалось поведение повреждения и возможные механизмы формальдегида и ацетальдегида ДНК.Эфиры акридина также используются в качестве зондов ДНК для определения ДНК ВГБ и ВИЧ I и II типов., олигонуклеотидные зонды ДНК ВИЧ- I для определения гена гага и иммуноанализа, олигонуклеотидные зонды ДНК для определения мутации гена цистического фиброза ΔF508, ΔI507 и т. д.   Компания Desheng занимается разработкой и производством химиолюминесцентных субстратов уже более десяти лет.эфир акридинияNSP-DMAE-NHS, акридиновая соль NSP-SA, акридиновая соль NSP-SA-NHS, акридин гидразид NSP-SA-ADH, акридин эфир ME-DMAE-NHS), а также люминол и изолюминол.Вы можете нажать на официальный сайт, чтобы проконсультироваться с нашим обслуживанием клиентов или позвонить нам напрямую.

Химилюминесцентное иммуноанализ представляет собой сочетание химилюминесценции и иммуноанализа.Комбинация этих двух веществ происходит через химиолюминесцентный реакционный реагент (например,эфир акридиния, щелочной фосфатазы и т. д.) и маркировки антитела или антигена, маркированное антитело или антиген и испытываемое вещество проходят ряд иммунных реакций, физических и химических этапов (сепарация,ПромывкаВыбор химиолюминесцентных маркеров определяет характеристики реакционной системы.а также характеристики прибора и реагентов.   Химилюминесценцию можно разделить на три категории: прямую химилюминесценцию, ферментативную химилюминесценцию и электрохимилюминесценцию.такие как эфиры акридинияПредставители производителей, использующих эфиры акридиния для прямого химиолюминесценции, включают Abbott, Siemens, Desheng Chemical и т. д.Итак, как производители химиолюминесценции на рынке выбирают? Мы провели статистический анализ на нескольких крупных отечественных производителей химиолюминесценции.Roche использует электрохимилюминесценцию для диагностикиПо историческим причинам, Siemens имеет три платформы под своим контролем.Платформа "Кентавр" использует прямую химиолюминесценцию акридин-эстера., платформа IMMULITE использует химиолюминесценцию щелочной фосфатазы, а DIMENSION использует гомогенную фотоиндуцированную химиолюминесценцию.   Количество различных производителей химиолюминесценции   В целом, в этой статистике наибольшее количество производителей химиолюминесценции используют щелочную фосфатазу, в общей сложности 32 платформы, на которые приходится более одной трети;с последующей химиолюминесценцией акридиния, с 23 платформами с использованием эфиров акридиния Прямая химиолюминесценция Если включена открытая платформа химиолюминесценции совместимая с эфиром акридина и щелочной фосфатазой,количество химиолюминесцентных платформ с использованием щелочной фосфатазы или эфира акридиния достигает 63Из этого видно, что основным направлением нынешнего рынка является платформа химиолюминесценции щелочной фосфатазы и акридиниевого эфира.Второй - это система перекисистых кислот из хряща (HRP)., электрохимиолюминесценция из-за патентных вопросов интеллектуальной собственности, эта область была прочно занята Роше.   Desheng Chemical является профессиональным производителемхимиолюминесцентные реагентыСуществует пять продуктов с эфиром акридиния, в том числе DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, реагенты люминесценции.высокая чувствительность и стабильное снабжение от производителяС отличным качеством продукции, она накопила группу стабильных покупателей. Добро пожаловать на консультацию и заказ.

В качестве важногохимиолюминесцентный реагентПо сравнению с другими системами люминесценции, он имеет свои особые преимущества: для люминесцентных маркеровэтикетка акридин-эстеров относительно проста, стабильное свечение маркера, длительный срок действия комплекта и относительно низкая стоимость; и свечение является типа вспышки, свечение быстро и сконцентрировано, и интенсивность высока,что удобно для быстрого обнаружения, а чувствительность и точность обнаружения высоки. Требования относительно просты и легко реализовать полностью автоматизированную работу;в дополнениеНа основе этих преимуществ системы луминесценции акридинового эфира,исследования и разработки химиолюминесцентного субстратного раствора, подходящего для химиолюминесцентной системы акридиниевого эфира, имеют очень положительное значение..     Способ приготовления раствора химиолюминесцентного субстрата эфира акридина:   Раствор химиолюминесцентного субстрата, подходящий для системы люминесценции акридин-эстеров, буфер А и буфер В, хранящиеся отдельно перед использованием:   Буфер А: неорганическая кислота и окислитель, а pH буфера А менее 2; концентрация кислоты составляет 0,03-0,10M, а массовая концентрация окислителя составляет 0,3-1,2 wt%;   Буфер B: неорганическая база и усилитель, а pH буфера B>13; концентрация базы составляет 0,2-0,65M, а массовая концентрация усилителя составляет 0,2-2 wt%.Соотношение объема буфера A и буфера B равняется 2Три-три:2.   (1) Приготовление буфера А: поместите 4,2 л очищенной воды, 41,7 мл 37% соляной кислоты и 50,2 г карбамид-пероксида в 5 л широкоугольный стеклянный контейнер, защищенный от света.добавить очищенную воду, чтобы сделать объем до 5 л, перемешивать и фильтровать для получения буфера А;   pH буфера препарата A равен 1.0, где концентрация соляной кислоты составляет 0,10 М, а массовая концентрация карбамид-пероксида составляет 1,0 мас. %;   (2) Приготовление буфера B: добавить 4 л очищенной воды и 100,6 г октаалкилтриметиламониевого хлорида в 5 л широководной стеклянной емкости, перемешивать до полного растворения твердого вещества, добавить 80.0 г гидроксида натрия, и перемешивать до полного растворения После растворения добавить очищенную воду, чтобы объем достиг 5 л, и отфильтровать, чтобы получить буфер B; pH буфера препарата B составляет 13.3, концентрация гидроксида натрия: 0,40M; концентрация октаалкилтриметиламониевого хлорида: 2,0 wt%.   Как производитель, Desheng занимается исследованиями и разработками в областихимиолюминесцентные реагентыРазработанная им серия акридиниевых эфиров имеет преимущества хорошей стабильности, высокой чувствительности, широкого диапазона обнаружения и низкой стоимости.

TRIS-HCL-буфер стабилен и может быть широко использован в подготовке буферов в биохимических и молекулярных биологических экспериментах.Он хорошо совместим с физиологическими жидкостями тела и не образует осадок с ионами кальция и магния.Наоборот, фосфат и ионы кальция и магния будут производить осадки.ионная прочность буфера TRIS-HCL с тем же рН и той же концентрацией ниже, чем у буфера фосфатаЭто особенно важно для определения ферментов. Из-за высокой ионной прочности некоторые ферменты легко инактивируются. Поэтому иногда вместо фосфатного буфера используется TRIS-HCL.эффект лучше.   Однако на pH буфера TRIS-HCL сильно влияет температура.Проблема вызывания изменений в активности ферментов не привлекла достаточно внимания клинической лаборатории.По этой причине мы измерили температурный коэффициент буфера TRIS-HCL и обсудили его практическое значение.Реагент Tris, использованный в следующем эксперименте, был разработан и произведен Tecsun Technology.. Буферная упаковка Desheng TRIS Экспериментальный процесс:Буфер TRIS-HCLв ванне с водой 37°C в течение 30 минут. Дистиллированная вода, калибровочный раствор остается при комнатной температуре.и вывести буфер после сбалансированной температуры. Настроить на нуль с дистиллированной водой при комнатной температуре, калибровать смешанным фосфатом при комнатной температуре (pH 6,84 при 37°C) и немедленно определить pH буфера TRIS-HCL.Буфер помещают при комнатной температуре, пока температура не опустится до 23°C.. Настроить на нуль с дистиллированной водой при комнатной температуре. Калибровать смешанный фосфат при комнатной температуре (pH 6,86 при 23°C), а затем немедленно определить соответствующее pH.Раствор хранили при комнатной температуре.Подождите, пока температура опустится до комнатной температуры, снова настроите кнопку температуры, калибрируйте и определите pH при комнатной температуре.   Экспериментальные результаты: согласно вышеуказанному методу, pH при 37°C в среднем на 0,18 ниже, чем pH при 23°C. pH в среднем на 0,32 ниже, чем pH при l2°C.Изменения температуры сильно влияют на pH буфераТрис-ГКЛ-буфер, приготовленный при комнатной температуре, не может использоваться при 0°C−4°C.   Поэтому pH буфера TRIS-HCL сильно зависит от температурных изменений. При измерении различными методами изменения различны.23°C) не имеют никакого отношения к методу измеренияМы предполагаем, что для определения значения pH раствора при определенной температуре.Необходимо регулировать не только значение компенсации температуры pH-мера, но и все различные растворы и дистиллированную воду к температуре измерения..

Существует множество типов гепариновых антикоагулянтов.Гепарин натрияЕсть ли разница между гепарином кальцием и гепарином натрием в антикоагуляции крови?   Гепарин натрия используется для антикоагулянтов и других нелекарственных реагентов, таких как трубки для сбора крови или косметические средства.Чистота и содержание примесей гепарина натрия для различных целей различны.В то время как хепарин и кальций используются в основном для лекарственных средств, потребности в них относительно высоки.   Гепарин натрий и гепарин кальций используются в качестве антикоагулянтов крови, и принцип действия схож.Нефракционированный гепарин и гепарин с низкой молекулярной массой можно комбинировать с антитромбином iii для повышения аффинности антитромбина iii и факторов свертывания крови., и играют роль антикоагуляционных факторов.     Низкомолекулярный гепарин имеет две формы, натриевую и кальциевую соли, но клиническая эффективность не сильно отличается.В антикоагулянтном факторе 2а кальций гепарина немного сильнее, чем натрий гепарина., и антикоагулянтный эффект относительно слабый, но в целом нет существенной разницы в клинической эффективности.   Гепарин натрий легко вызывает подкожное кровотечение при подкожном введении, а местная стимуляция гепарина кальция немного легче, чем гепарин натрий при подкожном введении.которые могут эффективно избежать этой нежелательной реакции.   Вначале он содержал только гепарин натрия, но позже было обнаружено, что его биодоступность была относительно низкой, и возникали местные побочные реакции.при выборе подкожной инъекции вокруг пуповиныВ тяжелых случаях биодоступность гепарина кальция относительно высока, а абсорбция относительно быстрая.,относительно редки.   Гепарин натрия обычно используется для уплотнения иглы для пациентов с инфузией, и его эффект довольно хороший.так что побочные реакции будут меньше.   Что касается выбора гепарина натрия и гепарина кальция, то конкретное применение должно быть под руководством специалиста.и индивидуальный план лечения должен быть сделан в соответствии с вашей собственной ситуациейНеобходимо напомнить, что гепарин натрия марки Desheng не является лекарством и не может использоваться в качестве лекарства.антикоагулянтыдля анализа крови в трубках для сбора крови.

Гель для сепарации сыворотки является вязкой жидкостью с тиксотропией.гель для разделенияобразует коллоидный изоляционный слой между клетками крови и сывороткой, тем самым предотвращая взаимное диффузию между компонентами сыворотки и клетками крови.испытаны и хранились в первоначальном состоянии как можно большеИтак, может ли гель для разделения сыворотки нанести на эти трубки для сбора крови?Редактор " Дешэн " ответит за всех..   1. Трубка для обнаружения нуклеиновой кислоты. Трубка для обнаружения нуклеиновой кислоты в основном добавляется гелем для отделения серума EDTA +. Она подходит для сбора,транспортировка и хранение образцов венозной крови для обнаружения нуклеиновой кислоты. Он направлен на обнаружение ДНК-амплификации ДНК ВГБ, ВГС и ВИЧ. Гель для серового отделения может Он может блокировать помехи гемоглобина в красных кровяных клетках на экспериментах по обнаружению нуклеиновых кислот   2РРП-трубка, китайское название "Плазма высокой концентрации тромбоцитов", использует гель для сероразделения для извлечения тромбоцитов с точной удельной тяжести, а затем вводит его в нужную часть,чтобы достичь эффекта восстановления красоты и регенерации или леченияТак что трубка PRP на самом деле не для проверки, а для извлечения высокой концентрации тромбоцитов для повторного использования. 3Табличка CPT, также называемая вакуумной трубкой для подготовки мононуклеарных клеток, использует различную удельную тяжести гель для сепарации сыворотки для отделения лимфоцитов и мононуклеарных клеток от цельной крови.Он используется в клинических медицинских испытаниях., в основном для HLA или остаточного гена лейкемии, тестирования на туберкулез, тестирования на ВИЧ и т. д.   4. PST трубка в основном используется для отделения кровяных клеток и сыворотки, плазмы, увеличения ее выхода, обеспечения стабильности плазменного состава, сбора образцов плазмы, устранения времени свертывания,и в основном используются для интенсивной терапии и экстренных проверок.   Дешенгявляется известным производителем геля для сепарации сыворотки. Он инвестировал значительные средства в машины, оборудование, производственный персонал, исследования и разработки и проверку качества.После непрерывного совершенствования первойРазработанный и произведенный гель принадлежит продукту четвертого поколения.Он имеет преимущества более инертного гидрофобного материала и подходит для длительного хранения крови.Даже если он находится в контакте с водой в течение длительного времени, значение pH не изменится. Более того, гель для сепарации сыворотки Дешенга также получил устойчивость.Содержание золота в этом патенте особенно высокое.Добро пожаловать на консультацию и заказ!

Карбомер представляет собой высокомолекулярный полимер, скрещенный с акриловой кислотой и эфиром аллилосахарозы или эфиром аллилопентаэритрита.Исследования карбомера начались в 1950-х годах и были впервые разработаны и произведены компанией Goodrich в США.К 1970-м и 1980-м годам исследования карбомера стали зрелыми и широко применялись, главным образом в косметике и фармацевтических исследованиях и производстве.Следующий Desheng в основном объясняет применение карбомера в биоклеевой системе доставки лекарств.   карбомерный гель   Когда карбомер является анионным клеем, его не следует использовать в сочетании с двувалентными базовыми препаратами, чтобы избежать осаждения.Биоклеящая система доставки препарата (BDDS) действует на различные полости слизистой клетки эпидерма или поверхности кожи, такие как желудочно-кишечный тракт, влагалище, полость рта, носовая полость, эпидермис и т. д. Формы дозировки - таблетки, мембраны и гели.Гель - это новый тип биоадгезивной системы высвобождения лекарственных средств, которая быстро развивается в последние годы.Он обладает хорошей диспергируемостью, сильной адгезией, хорошей стабильностью, длительным лекарственным эффектом, удобным применением и может избежать эффекта первого прохождения и места введения.Преимущества высокой концентрации.   (1) Биоадгезив для желудочно-кишечных органов   Таблетки с устойчивым высвобождением сульпирида из карбомера могут прилипать к поверхности муцина желудочно- кишечного тракта или эпителиальных клеток.продлить время удержания и достичь цели устойчивого высвобожденияИсследования in vivo на кроликах показали, что по сравнению с пероральными растворами и инъекционным порошком, AUC таблетки с устойчивым высвобождением может быть увеличена более чем в 1 раз.среднее время удержания (MRT) может быть увеличено в 4-5 раз., и биодоступность улучшается.   (2) Вагинальное биоклеющее средство   Карбомер 974NF использовался для превращения липозома метронидазола и липозома клотримазола в гель для лечения вагинита.Эксперименты in vitro показали, что через 24 часа после высвобождения двух липосомных гелей, содержащих лекарство,Примерно 50% метронидазола и 30% клотримазола остались в гелях, а тест на стабильность показывает, что карбомер 974NF может поддерживать распределение размеров частиц двух липосом,указывающее на то, что биоклеящий липосомный гель подходит для местного лечения болезней влагалищаЧтобы избежать удаления матки у пациенток с раком матки, препараты на основе карбомера могут вводиться через влагалище, чтобы позволить препарату прилипать к слизистой оболочке матки.убивает раковые клетки, не повреждая нормальные клетки, и избегайте удаления матки.   Используя соответствующее соотношение гидроксипропилцеллюлозы (HPC) и карбомера в качестве клея, блеомицин можно напрямую пресс-прессовать в таблетки или сделать из него суппозиторий для утка.который может быть прикреплен к шейке матки, и препарат остается в первоначальном виде после выведения через 24 часа.Предполагается, что эта лекарственная форма может достичь удовлетворительных результатов при использовании при лечении рака матки..   (3) Биоклеитель для перорального применения   Препарат может поступать в системное кровообращение после поглощения слизистой полостью рта, избегая эффекта первого прохождения.Клейкий лист пероральной слизистой оболочки фелодипина, приготовленный с гипромеллозой (HPMC) K4M и карбомером 974P в качестве биоклеящих полимеров, имеет постоянную скорость высвобождения 30,3% h-1, и средняя сила сцепления 131,08 ≈ 181,35 г.Экспериментами in vivo было подтверждено, что препарат обладает подходящей силой сцепления с полостью рта и менее раздражает слизистую полость рта.Для получения эффективного лечения пародонтита метаронидазол пероральные клейкие таблетки были приготовлены с карбомером 940 и гидроксиэтиловой целлюлозой (HEC).1, лекарственная нагрузка препарата составляет 20 мг. Он может медленно высвобождаться в полости рта, а концентрация препарата, обнаруженная через 12 ч, выше минимальной ингибирующей концентрации.   (4) Биоклей для носа   Носовое введение может быть направлено на особых пациентов, которым неудобно или трудно осуществлять пероральное и внутривенное введение.Карбомер 971P использовался в качестве вспомогательного материала для разработки носового порошкового тумана апоморфинаИсследование длительного высвобождения показало, что биодоступность этой лекарственной формы эквивалентна биодоступности подкожной инъекции, и она имеет длительный эффект высвобождения.сообщалось, что инсулин был превращен в карточный спрей Pom gel.   Карбомермогут быть разделены на продукты различных спецификаций в зависимости от степени полимеризации.Применение продуктов каждой спецификации будет варьироваться в зависимости от степени полимеризации и вязкостиСреди них наиболее широко используются карбомер 934, 940, 941 и т.д. . Desheng является одним из производителей Carbomer, который может предоставить Carbomer 940 и 980, и вы можете позвонить для консультации, если вам это нужно.

Мы всегда добавляем буферные растворы при проведении электрофореза ДНК.   Одна из функций буфера - поддерживать стабильный рН раствора.происходит окислительная реакция на аноде для получения ионов кислорода и водородаДолгосрочный электрофорез сделает анодную кислоту и катод щелочными.Хорошая буферная система должна иметь сильную буферную способность для поддержания pH раствора на обоих полюсах в основном стабильнымЕще одна функция буфера электрофореза заключается в том, чтобы раствор имел определенную проводимость для облегчения миграции молекул ДНК.ДНК - это щелочное вещество, которое получает отрицательный заряд во время электрофореза (буферный pH=8) и мигрирует с отрицательного электрода на положительный электрод.   Еще одним компонентом буфера электрофореза является EDTA, целью которого является хелатирование плазмы Mg2+ и предотвращение активации DNase во время электрофореза.ЭДТА может удерживать эти ионы крепко, чтобы избежать разложения нуклеиновой кислотыНо следует отметить, что ионы магния также являются кофакторами многих ферментов, таких как рестрикционные ферменты, ДНК-полимеразы и т. д.поэтому концентрация ЭДТА обычно не слишком высока (обычно около 1мМ). ДешенгБуфер TRISупаковка Итак, какой из них лучше, TAE или TBE? На самом деле, какой из них мне использовать для электрофореза ДНК? Это действительно зависит от цели вашего эксперимента. Давайте посмотрим на разницу между ними. 1Проводимость TBE больше, чем у TAE. Поэтому, по сравнению с TAE, TBE менее вероятно вызывает перегрев в баке электрофореза.TBE рекомендуется для длительного электрофореза.   2. Боровая кислота является ингибитором фермента, поэтому если вам нужно отделить ДНК электрофореза для реакции пищеварения, рекомендуется использовать ТАЭ в качестве буферного раствора электрофореза   3Для фрагментов меньше 300 bp скорость миграции в TBE быстрее на 2% геле агарозы.   4Фрагменты размером более 2 кБ мигрируют быстрее в TAE (в 0,8% геле агарозы), а скорость примерно на 10% быстрее, чем в TBE.TAE более подходит для восстановления фрагмента ДНКПо сравнению с TBE, TAE имеет более высокое разрешение для сверхкольцованной ДНК.   Таким образом, вопрос о том, лучше ли TBE или TAE, не может быть обобщен.Биологический буфер, разработанный Дешенгом, имеет широкий диапазон буферов.Система может готовить буферы с широким диапазоном значений рН и может предоставить различные спецификации упаковки.Добро пожаловать для консультации и покупки.  

В этом году Всемирный день борьбы с гепатитом "Чао Вэнь Тянь Ся" сообщил о ряде поразительных данных: гепатиты В и С поражают 325 миллионов человек во всем мире.В моей стране около 70 миллионов носителей вируса гепатита В., и около 20-30 миллионов человек нуждаются в лечении. Эти данные показывают, что профилактика и лечение гепатита В по-прежнему является большой проблемой.   Раннее скрининг и диагностика являются ключом к эффективному контролю инфекционных заболеваний гепатита В. HBsAg является первым сывороточным маркером, появляющимся после заражения вирусом гепатита В.Он обладает высокой прогностической ценностью и в настоящее время является наиболее широко используемым клиническим маркером сыворотки.. Он также признан ВОЗ для оценки инфекции HBV. Ключевые показатели. Высокая чувствительность, высокая специфичность и количественное обнаружение являются тремя основными тенденциями обнаружения HBsAg.Эфир акридинахимиолюминесцентное иммуноанализ имеет характеристики простой системы люминесценции, отсутствие катализатора, высокая чувствительность и мало факторов интерференции. Он широко используется в диагностике опухолевых маркеров,инфекционные заболевания, особенно вирусный гепатит.     Некоторые исследователи разработали метод обнаружения содержания HBsAg в сыворотке/плазме человека, основанный на принципе химиолюминесцентного иммуноколичественного анализа.с использованием технологии анализа маркировки акридин-эстеров и сэндвич-метода двойного антитела. Этот метод использует двухэтапный метод (мытье дважды). Сначала образец реагирует с биотинилированным поверхностным антителом вируса гепатита В (Anti-HBs). Если образец содержит HBsAg,Он сформирует комплекс антиген-антитело., Добавляя частицы, покрытые стрептавидином, комплекс образует твердую фазу при взаимодействии биотина и стрептавидина. Затем реакционный раствор помещается в магнитное поле,магнитные частицы, подлежащие испытанию, будут адсорбированы, а не связанные вещества будут промыты и удалены путем мытья. Затем добавляется акридин-эстер с ярлыком Anti. HBs реагирует с комплексом HBsAg на магнитных частицах,и не связанное вещество промывается и удаляется путем промывкиНаконец, вводится буфер химиолюминесценции для обнаружения интенсивности фотонов химиолюминесценции.и полученная интенсивность света пропорциональна концентрации HBsAg в образце.   Комплект количественного обнаружения химиолюминесценции на основе эфира акридиния поверхностного антигена гепатита В Химилюминесцентный количественный метод иммуноанализа может быть эффективно использован в клинической диагностике гепатита В и динамическом мониторинге заболевания.,Он обладает преимуществами удовлетворения клинических потребностей, а цена относительно высока в отношении приемлемости импортируемых реагентов.Он имеет большой потенциал для широкомасштабного клинического применения и имеет большое значение для профилактики и лечения гепатита В..   Desheng является профессиональной компанией, занимающейся исследованиями, разработками, производством, продажами и техническими услугамибиохимические реагенты, полимерных материалов и оборудования, импорта и экспорта товаров, импорта и экспорта технологий и импорта и экспорта агентов.Хотя нет возможности производить наборы количественного обнаружения химиолюминесценции, может обеспечивать 6 видов продуктов акридиниевого эфира (эфир акридиния DMAE-NHS, эфир акридиния NSP-DMAE-NHS, соль акридиния NSP-SA, соль акридиния NSP-SA-NHS, гидразид акридина NSP-SA-ADH,эфир акридиния ME-DMAE-NHS), а также люминесцентные субстраты люминол и изолюминол.

Технология флуоресцентной количественной ПЦР в режиме реального времени является шагом вперед в количественной технологии ДНК.который можно рассматривать как специальную репликацию ДНК in vitroС помощью системы отслеживания генов ДНК содержание вируса в организме пациента может быть быстро определено с точностью на нанометровом уровне.Флуоресцентная количественная ПЦР в реальном времени является носителем для реализации этой технологии..   Лаборатория ПЦР на самом деле чрезвычайно мощная. Качественный анализ и количественное обнаружение являются двумя ее основными направлениями применения.Что еще может сделать наша "универсальная" лаборатория ПЦРДалее я покажу вам несколько примеров проектов с конкретными направлениями применения.и надеюсь, что эти примеры смогут предоставить медицинским системам на всех уровнях идеи и направления для развития проектов.     (1) Определение патогена   Появление технологии ПЦР позволяет быстро и удобно обнаруживать патогены.положительный результат может быть получен, если присутствует небольшое количество патогенов, который не может быть использован в качестве диагностической основы и имеет клиническое значение только при наличии определенного количества возбудителей.Особенно важно точно определить размер формы., и результаты могут быть получены быстро и точно с помощью флуоресцентной технологии ПЦР. ПЦР может быть использована для решения "прозора" иммунологического тестирования,определить, находится ли заболевание в рецессивном или субклиническом состоянии, и когда анализ антитела не может определить, является ли это текущей инфекцией или инфекцией из прошлого.   (2) Выявление генетических заболеваний   Мутация генов и изменение количества копий являются основной генетической основой генетических заболеваний и основной целью выявления генетических заболеваний.Сложность генетических заболеваний сопровождается большим количеством и широкими видами мутаций генов; изменение числа копий гена проявляется не только в виде делеций и дубликаций, но и положение, размер и множители репликации делеций различны.Сложность генетических вариаций представляет собой техническую проблему для клинического выявления генетических заболеванийТехнология ПЦР в режиме реального времени - это новое поколение технологии ПЦР в режиме реального времени, которую мы недавно разработали.В одной реакционной трубке можно обнаружить несколько целей..   (3) Персонализированное лечение   Развитие фармакологии и фармакогеномики прояснило генетическую природу индивидуальных различий в метаболизме и эффекте лекарств.Аномальные лекарственные реакции в основном вызваны мутациями в генах ферментов, метаболизирующих лекарства, которые приводят к аномальной активности ферментов., что, в свою очередь, приводит к нарушению нормального метаболизма лекарств в организме после приема препарата.Удаление и выведение из организма приводят к тому, что концентрация препарата в организме слишком высока или слишком низка.Этот вид аномальной лекарственной реакции может быть использован для обнаружения генетических генов, связанных с лекарственными средствами, принимаемыми пациентом,корректировать дозировку препарата или искать альтернативные препараты, чтобы максимизировать разработку более разумного, эффективного и экономичного плана лечения наркомании.

Анализ крови очень важен, он включает в себя много вещей.Добавки для вакуумных труб для сбора крови используются в процессе отбора образцов для анализа крови, и их роль заключается в сохранении первоначальных свойств крови для обеспечения высокого качества образцов крови.Вот краткое представление о конкретных элементах анализа крови.   Биохимический анализ крови: 1Тест на функции печени, ALT, AST, GGT, ALP, TBil, DBILI, IBILI, TP, ALB, BIB, A/G, ADA, PAB, AFU, CHE, функции печени+, TBA, LDH, CH, GPDA, NUT, MAO, GLDH, ASTm, электрофорез белков и т. д.В трубке для сбора крови используется красная трубка для самосвертывания или используется трубка с коагулянтом, содержащая коагулянт.   2. Тест функции почек, EURA, CREA, U/C, UA, β2-MG, CC и т. д. Для сбора крови используйте самосверкающие кровеносные сосуды или трубки сверкающего вещества.   3Для сбора крови используются самосверкающие кровеносные сосуды или коагулянтные трубки. Анализ крови 4Для обнаружения ферментов миокарда, AST, CK, CK-MB, LDH и т. д. используют самосверкающиеся кровеносные сосуды или коагулянтные трубки.   5Для обнаружения электролитов, калия, натрия, хлора, кальция плазмы, CO2, AG и т. д. используйте самосверкающие кровеносные сосуды или коагулянтные трубки.   6Проверка глюкозы в крови и толерантности к глюкозе, взятие проб крови с помощью антикоагулянтной трубки с серой капсулой.   7. Выявление гликозилированного гемоглобина и показателей гепатита В с использованием антикоагулянтной трубки с фиолетовой крышкой.   Иммунный анализ крови: 1Для сбора крови используются самосверкающие кровеносные сосуды или коагулянтные трубки.4 мл крови собирают для всех предметов опухоли, 3 мл для других комбинированных продуктов и 2 мл для отдельных продуктов.   2. гуморальный иммунитет, IgG, IGA, IgM, C3, C4 и т. д., самосверкающиеся кровеносные сосуды или коагулянтные трубки для сбора крови.   3. показатели ревматизма, показатели воспаления, спектр аутоиммунных печеночных антител, серии аутоантител, использование самокоагулирующих кровеносных сосудов или коагулянтных труб.   Профессиональный анализ крови: 1Анализ кровяных клеток, количество ретикулоцитов, фиолетовая трубка с капсулой, антикоагулянт EDTA дипотазиевая трубка.   2Определение скорости осаждения красных кровяных клеток с использованием черной трубки, 3,8% цитрата натрия в качестве антикоагулянта, добавление соотношения 1:4 к объему сбора крови.   3Четыре элемента коагуляции, время протромбиновой плазмы, фибриноген плазмы, время активного частичного тромбопластина и время тромбиновой плазмы, с использованием светло- синей капельницы для сбора крови.антикоагулянт с 30, 2% цитрата натрия, добавленное количество Соотношение выборки крови составляет 1:9.   4Анализ красных кровяных клеток, анализ гематокрита, анализ газов в крови, используйте трубку, покрытую зеленой головкой, и антикоагулянтом является гепарин.Для обнаружения электролитов используется литий гепарин в качестве антикоагулянта.   Выше перечислены обычно используемые предметы для анализа крови, а также трубки для сбора крови и добавки для отбора образцов крови.Дешенг имеет пятнадцатилетний опыт в области реагентов для сбора кровиПроизводимые добавки включают гель для сепарации сыворотки,свертывающее вещество крови, антикоагулянты крови EDTA соль, гепарин, цитрат натрия и т. д.