logo
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
Новости
Домой /

КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Последние новости о компании Нескольк важная новость от Desheng в этом году
2020/12/23

Нескольк важная новость от Desheng в этом году

CO. технологии Desheng биохимическое, Ltd. было установлено в 2005. После лет нововведения и развития, компания теперь формировала национальное высокотехнологичное предприятие которое преобладано in vitro диагностическим сырьем реагента и интегрирует НИОКР, продукцию, продажи и обслуживание. Клиенты обеспечивают высококачественные порученные обслуживания изготовления на заказ и обслуживания массового производства для продуктов научного исследования выстраивая в ряд от граммов к тоннам. 2020 приходит к концу, и поезд до 2021 приходит. Позвольте нам взглянуть на путешествии этого года. Опыт технологии Sheng. 1. Под эпидемической ситуацией, пойдите против тенденции 20-ого марта, оно стало одной из первых компаний в Gedian для того чтобы возобновить работу во время эпидемии, и объединило с доставкой медицинского защитного оборудования и гарантирует поставку диагностического сырья реагента, и вносило вклад в выигрывающ сражение против эпидемии.   2. Голевая передача в эпидемических предохранении и контроле, и спешка к миру Во время эпидемии, успешно начал и произвело решения консервации вируса, carbomers и другие ключевые продукты срочно нужные эпидемией. Качество и обслуживание были доверены много клиентов, и продажи продолжаются поднять шаг за шагом. Жидкость Desheng деактивированная и не-деактивированная вируса консервации помогла нуклеиновому кисловочному обнаружению и способствовала скупое усилие к эпидемическим предохранению и контролю. В то же время, она работала с чужими клиентами для того чтобы помочь глобальному эпидемическому предохранению и контролю.   3. Проект Carbomer продолжается приложить прочность Desheng проводило небольшую пробную продукцию carbomer вокруг октября 2019. В начале 2020, компания проинвестировала много деньги для того чтобы модернизировать оборудование и масштаб. После того как персонал НИОКР работал дополнительное время, заключительный тест carbomer был завершен после нескольких тестов. И производственная мощность значительно была улучшена, суточная выработка может достигнуть 3-5 тонн, и все индексы произведенного сырья carbomer до стандарта, соответствующего к международным брендам. Своя прозрачность лучшая чем это из известных брендов. За красивыми диаграммами продаж проекта Kaboom, она неотделима от всестороннего сотрудничества и тесного сотрудничества персонала полностью компании ручного, и она также неотделима от технического персонала продукции который жертвует их время и ручку к их ответственностям работы. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives 4. Национальное высокотехнологичное предприятие Список первой серии высокотехнологичных предприятий в Хубэй основан на «административных мерах для опознавания высокотехнологичных предприятий» (Guoke Fahuo (2016) 32 Нет), «директивы для управления высокотехнологичной аттестации предприятия» ([2016] но. 195) Guokefa и другие уместные регулировки, Высокие стандарты и строгие требования эффективное доказательство прочности компании научной и технологической и сервичные возможности, подтверждая что Desheng проходило высокотехнологичную аттестацию предприятия.   5. Нормированность эпидемического предохранения и контроль, восстановление разнообразить корпоративных культурных деятельностей По мере того как эпидемия вписывала этап нормированности и предохранения и контроля, культурные деятельности компании корпоративные возвращали в нормированность и диверсификацию. День детей, через призрение и деятельности при призрения, отправил праздничные подарки и благословения в детей в удаленных горных областях. В то же время, компания осторожно подготовила праздники для работников. Удивительно, во время фестиваля шлюпки дракона, была унесена деятельность при саше DIY. Пока испытывающ традиционные таможни фестиваля, она также занимала красивый смысл «носит саше для того чтобы держать безопасной» помолить для предыдущего конца эпидемии.   Смотрящ опыт Desheng за последний год, смех и разрывы. В следующем шаге, компания увеличит вклад в научных исследованиях и разработки, и продолжается преобразовать результаты научных исследований и разработки в цели, продолжается объединить с университетами для того чтобы установить свой собственный центр научных исследований и разработки технологии, и расширяется отечественно и интернационально. Дело, использует превосходную технологию для того чтобы дать назад рынку. Компания не забудет первоначальное намерение, продолжит модернизировать технологию, и продолжается улучшить гарантированное качество обслуживания! Я считаю, что в 2021, Desheng достигнет высокий уровень!
Последние новости о компании Как гепарин извлечен?
2020/12/23

Как гепарин извлечен?

Гепарин вид мукополисахарида который широко существует в относящийся к млекопитающим тканях. Он главным образом существует в клетках рангоута и имеет влияние противокоагулятора. Он широко использован в хирургии и обработке церебрального затромбирования и инфаркта миокарда.   Натрий гепарина соль натрия гепарина. Как естественное вещество противокоагулятора, натрий гепарина привлекал внимание всех стран в мире. Он также одно из главных лекарств экспорта в Китае. С углублять исследования, было найдено что натрий гепарина не только имеет влияния противокоагулятора, противотромбозных и липида регулируя, но также имеет противовоспалительные, анти- функции аллергических, антивируса, портивораковых и другого.   В настоящее время, натрий гепарина главным образом извлечен от небольшого кишечного mucosa легких свиней, овец и скотин. Исследование показывает что натрий гепарина самое высокое содержание в небольшом кишечном mucosa свиней. Незрелый натрий гепарина традиционный продукт экспорта Китая и занимает важное положение в мире. В этой бумаге, введен процесс высокого извлечения гепарина натрия   (1) обработка сырья: очистите свежую тонкую кишку с водой, царапиной с небольшого кишечного mucosa после чистки, и после этого положите небольшой кишечный mucosa в blender до тех пор пока он не смешана в затир, и после этого установить в сторону;   (2) нагревая enzymolysis: положите chylous кишечный полученный mucosa в раздел 1 в нагревая танк, добавьте воду и пошевелите, тогда добавьте трипсин 8% и слабое решение алкалиа подряд для того чтобы отрегулировать значение пэ-аш до тех пор пока значение пэ-аш решения не будет 8-10, и после этого нагрейте его. Во время нагревая процесса, значение пэ-аш должно быть сдержано между 8.5-9.5, нагрето к ℃ 30-40, и сдержано на температуре постоянного для 2-3 h, и после этого продолжает нагреть к ℃ 50-60 и сдержать температуру постоянного 10 - после минуты 20, был фильтрован фильтрат пока температура была высока;   Охлаждать и адсорбция (3): фильтрат получил в разделе 2 охлажен к ℃ 30-40, и после этого плавая масло на верхнем слое фильтрата извлечется, и после этого смола добавлена для шевелить адсорбцию для 6-7h, и смола фильтрована вне после того как адсорбция завершена;   (4) вымывание: положите собранную смолу в eluator для стирки, добавьте решение хлорида натрия 10%, сдержите температуру на ℃ 50-55, пошевелите на 3-4 часов, соберите элюент; elute дважды, совмещайте элюент собираемый дважды для пользы;   (5) высыпание: фильтрат 2 собранный элюент в устанавливая танк, добавляет алкоголь с массовой частью 80-85% для того чтобы пошевелить равномерно, тогда регулирует значение пэ-аш до 7-8, и загерметизировать преципитат на 10-12 часов.   (6) обезвоживание и сушить: положите преципитат в сушилку для того чтобы получить натрий гепарина. Как предпочитаемая схема, коэффициент воды к небольшому кишечному mucosa в разделе (2) 1: 3. Как предпочитаемая схема, установленная температура сушилки ℃ 50-60, и время сушения 3-5h.   В простые термины, вышеуказанные шаги извлечения делают контакт тонкой кишки полно с трипсином путем шевелить тонкую кишку в chymose, и после этого принимают процесс ферментационного гидролиза и нагревать для того чтобы увеличить работу трипсина, полно натрия гепарина выдержки, и улучшить выход натрия гепарина; в процессе высыпания, примеси извлекаются фильтрацией для того чтобы получить чистые преципитаты, для того чтобы улучшить очищенность натрия гепарина и улучшить очищенность натрия гепарина для того чтобы улучшить качество натрия гепарина, Desheng профессиональный изготовитель натрия гепарина. Мощь вообще между 150IU и 180iu. Мы приветствуем все главные изготовители для того чтобы посоветовать с и купить.
Последние новости о компании Факторы влияя на влияние свертывания коагулянта собрания крови
2020/12/22

Факторы влияя на влияние свертывания коагулянта собрания крови

Сыворотка является важным образцом для клинического биохимического выявления.В настоящее время основной способ получения образцов сыворотки - сбор венозной крови и центрифуга после свертывания крови.При нормальных обстоятельствах, образцы крови in vitro требуют более 60 минут, чтобы завершить свертывание, или даже без свертывания, что трудно удовлетворить потребности лабораторного быстрого обнаружения.обрабатывать образцы крови для ускорения свертывания крови;Обычно используемый метод стимулирования свертывания крови заключается в добавлении некоторых коагулянтов, таких как глина и цефалин, в собранные образцы крови.коагулянтыПри правильном добавлении в кровь, они могут обеспечить активную поверхность для факторов свертывания крови для контакта с инородными телами и активировать факторы свертывания крови.     Некоторые факторы, влияющие на эффект стимуляции свертывания крови, следующие:   1Скорость свертывания крови: механизм свертывания крови - это процесс, в ходе которого последовательно активируется ряд факторов свертывания крови, которые в конечном итоге образуют фибриновые сгустки.в вакуумном сосуде для сбора крови, содержащем коагулянт, присутствуют нитки и глыбы фибрина., что вызвано отсутствием стандартизированного использования коагулянтов, способствующих сбору крови.   При подготовке вакуумных кровеносных сосудов выбор коагулянта с слишком высокой скоростью свертывания приводит к быстрому сокращению фибрина.и хрупкость красных кровяных клеток будет разрушенаУдельный вес сгустка крови больше, чем у сыворотки, поэтому сыворотка находится под верхним сгустком крови.и нижний конец сыворотки все еще в контакте с верхним концом кровяных клетокКлетки все еще могут использовать питательные вещества в сыворотке для снижения значения измерения глюкозы в крови, дегидрогеназы лактата и определения калия в сыворотке.удельный вес геля выше, чем у сгустка крови.Поэтому верхний слой - сыворотка, средний слой - гель для отделения, а нижний слой - сгусток крови.   2Температура свертывания крови: естественное свертывание крови зависит от температуры.следует отметить, что если кровь и коагулянт не полностью смешаны или кровь не полностью свернута, легко образуется фибриновый гель, как коагуляция или фибриновые нитки, чья удельная масса меньше, чем у сгустка крови,так что он остается в слое сыворотки и частично прилипает к гелю разделенияЕсли кровь используется непосредственно в это время, то может возникнуть блокировка иглы для автоматического анализа крови.   3Дозировка коагулянта: относительное количество коагулянта, необходимое для достижения наилучшего эффекта свертывания крови.на следующий день коагулянт не был хорошо подготовлен.При воздействии коагулянта фибриноген в крови постепенно превращается в нерастворимый фибрин.Центрифугация может привести к осаждению фибрина.   4Независимо от того, является ли операция стандартной или нет: есть следующие причины осаждения фибрина:Коагулянт следует слегка перевернуть и смешать 4-5 раз, чтобы сделать его равномерно распределенным в крови.Если кровь не свернулась полностью, то это означает, что кровь не свернулась.Центрифугация может вызвать осаждение фибринаФибриновые нити возникают в результате неполного сокращения фибрина.   Коагулянт следует распылять количественно и сушить при температуре менее 45 °C; при температуре выше 50 °C эффект коагулянта может уменьшиться.Коагулянт, приготовленный с использованием дистиллированной воды или безалкогольного этанола, должен иметь стандартное управление качеством и быть распылен количественно.Только с помощью коагулянтной трубки, содержащей нейтрализующий гепарин, для выделения сыворотки можно правильно выделить образцы высококачественной сыворотки.   Продукция биохимического бренда Desheng длядобавки для сбора крови, имеет 15-летний опыт НИОКР и производства, коагулянты, высокоэффективные коагулянты в порошке, гепарин натрия, литий гепарина,Гель для сепарации сыворотки эти продукты являются нашими основными продуктами в течение многих лет, высокое качество, стабильная производительность, гарантированное послепродажное обслуживание, добро пожаловать на сотрудничество.
Последние новости о компании Характеристики immunoassay хемолюминесценции
2020/12/22

Характеристики immunoassay хемолюминесценции

Реагент люминолаи акридин-эфирный реагент обычно используются в химиолюминесцентном иммуноанализе.Химилюминесцентное иммуноанализ заменил фермент-связанный иммуносорбент (ELISA) как более распространенный метод диагностики in vitro., на которые приходится более 50% биохимических методов обнаружения.   Привлекательность химиолюминесцентного иммуноанализа как метода диагностики in vitro заключается в его простоте.что означает, что аналитическому инструменту химиолюминесценции необходимо только обеспечить метод обнаружения светового сигнала и записи результатов.Автолюминесцентный детектор требует закрытой камеры для отбора образцов света и фотодетектора.     Удобство метода обнаружения химиолюминесценции делает его применение простым и полностью автоматическим, но какова его чувствительность?   1Большинство образцов не имеют фонового сигнала, например, они не излучают света.   2• обнаружение химиолюминесценции не является пропорциональным испытанием, которое отличается от флуоресцентно-абсорбционного или колориметрического испытания.Это очень трудно обнаружить флуоресцентную группу с небольшим сдвигом Стокса, и флуоресценцию трудно отличить от длины волны возбуждения.   Еще одна проблема заключается в том, что в детектор попадает немного блуждающего света, особенно когда образец туманен.основной фактор, ограничивающий поглощение, заключается в различении небольшой разницы между двумя относительно сильными сигналами.   Следует отметить, что чувствительность детектора к спектру химиолюминесценции максимально близка, и достигнута максимальная чувствительность.фотоумножительная трубка в автолюминесцентном приборе лучше всего реагирует на синий свет, и не чувствителен к красному спектру света.   Рентгеновские пленки широко используются для анализа импринтинга химиолюминесценцией на нейлоновых, целлюлозных или ПВДФ мембранах.Но мы должны помнить, что рентгеновские пленки используются только для обнаружения световых сигналов в спектре от ультрафиолетового до синего., хотя есть некоторые специальные пленки, которые чувствительны к усиленному зеленому свету.   Показатели химиолюминесценции обычно включают чувствительность, линейность и динамический диапазон.химиолюминесцентные реагентывключают луминол, изолюминол и шесть субстратов акридин-эстеров.
Последние новости о компании Хорошие новости! Desheng Хубэй новое успешно прошло первую серию высокотехнологичных предприятий в 2020
2020/12/22

Хорошие новости! Desheng Хубэй новое успешно прошло первую серию высокотехнологичных предприятий в 2020

Недавно, офис офиса водя группы национальной высокотехнологичной работы управления опознавания предприятия разрабатывающей организации промышленности высоких технологий факела министерства науки и техники выпустил «список первой серии высокотехнологичных предприятий в провинции Хубэй в 2020». После публичного объявления 10 рабочих дней, CO. материальной технологии Хубэй Xinde Sheng, Ltd. успешно прошло аттестацию со своими превосходными НИОКР и технологией производства.   Список первой серии высокотехнологичных предприятий в Хубэй совмещен в соответствии с «административными мерами для аккредитации высокотехнологичных предприятий» (Guoke Fahuo (2016) нет 32), «директивы для администрации высокотехнологичной аккредитации предприятия» (Guoke Fahuo (2016) нет 195) и другие уместные регулировки оценка, высокие стандарты и строгие требования эффективное доказательство прочности компании научной и технологической и сервичные возможности, подтверждая что 71 высокотехнологичное предприятие включая desheng Хубэй новое проходили высокотехнологичную аттестацию предприятия. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives Desheng Хубэй новое было установлено в 2017. Новое основанное на технологи предприятие установленное на основании CO. технологии Ухань Desheng биохимического, Ltd. (2005). Оно специализирует в научных исследованиях и разработки, продукции и продажах диагностических реагентов. Главные продукты васкулярные добавки, химические светлые реагенты, биологические буфера, подготовки энзима, реагенты нового Trinder, антитела антигена и другие продукты. Все продукты и услуга компании подлежат прицеленные исследование, дизайн и продукция согласно требованиям клиента, и по отоношению к добавкам трубки собрания крови сформированным с независимыми правами интеллектуальной собственности и профессиональными возможностями научных исследований и разработки продукции, аккумулировали богатство знание и опыт в pretreatment проб крови и имеют преимущества профессиональных технических обслуживаний.   После 3 лет интенсивного культивирования, CO. технологии материала desheng Хубэй новое, Ltd. инвестировало много деньги и энергию в совершенствованих продукциях, обслуживании клиента и других полях. Оно аккумулировал много накопление и успешно вписал список высокотехнологичных предприятий, отмечать что реагенты Desheng in vitro диагностические вписывали рынок. Новый шаг. Независимое нововведение жизнь предприятия, и учреждение для предприятия для того чтобы взобраться барьеры и вырастись более сильным. Как одно из немногих предприятий в индустрии с независимыми фабриками, Desheng имеет поддерживая независимое основание научных исследований и разработки и высококачественное, высокую эффективность, высокий выход из команды НИОКР.   Генеральный директор desheng Хубэй нового сказал что утверждение первой серии высокотехнологичных предприятий результат единства и неутоленных усилий всех работников. Это опознавание страны передовой технологии Desheng, и обязательство Desheng к клиентам удовлетворительный лист ответа. В следующем шаге, компания увеличит вклад в научных исследованиях и разработки, и продолжается преобразовать результаты научных исследований и разработки в цели, продолжается объединить с университетами для того чтобы установить свой собственный центр научных исследований и разработки технологии, всесторонне для того чтобы расширить в стране и за рубежом, и используется превосходную технологию для того чтобы дать назад рынку. Компания не забудет первоначальное намерение, продолжит модернизировать технологию, и продолжается улучшить гарантированное качество обслуживания!
Последние новости о компании Почему делает aminomethane tris (оксиметильное) поверните желтый
2020/12/21

Почему делает aminomethane tris (оксиметильное) поверните желтый

Tris (hydroxymethyl) aminomethane, обычно называемыйТрис-база, является чрезвычайно важным сырьем и реагентом как в химической, так и в биохимической области.Иногда мы можем встретить некоторые отзывы клиентов, что Трис на их складе стала желтойТак почему это случилось? Во-первых, мы должны уточнить, что Трис достаточно стабильна в сухих и герметичных условиях.обычно не разлагается и не легко портитсяОднако, как только мы обнаружим, что Трис желтеет, мы должны рассмотреть и проанализировать возможные причины с нескольких точек зрения.   Первый момент, который мы должны рассмотреть, это вопрос качества продуктов Tris.Нам нужно подтвердить, вызвано ли пожелтение Триса качество оригинального продукта или его хранение.Существуют два основных метода синтеза Tris, каждый из которых требует использования некоторых сырья и растворителей.Стоит отметить, что эти сырьевые материалы и растворители бесцветны в чистом состоянии.Поэтому при обычном процессе синтеза, пока оборудование чисто, сами продукты Tris не будут иметь цвета.   Исходя из этого, мы можем сделать вывод, что вероятность того, что Трис желтеет из-за проблем с качеством продукта, не очень высока.или если сырье содержит некоторые окрашенные примесиКроме того, если синтезирующее оборудование не очищается тщательно, это также может привести к загрязнению продукта, что приведет к цвету.Эта ситуация обычно может быть решена с помощью простых шагов растворения и фильтрации..   Далее, нам нужно рассмотреть потенциальные проблемы, с которыми может столкнуться Трис во время хранения.Нелегко разводить бактерии.Однако у Триса есть особенность, что он легко поглощает влагу.Он быстрее поглотит влагу из воздуха.Как только влага поглощается, Трис становится щелочной, и эта щелочная среда легко притягивает углекислый газ из воздуха.Это приведет к ухудшению состояния Трис., что приводит к желтованию.   Кроме того, если в среде хранения присутствуют микроорганизмы, эти микроорганизмы также могут расти и размножаться на Трисе, еще больше ускоряя процесс его порчи.чтобы не дать Трис желтеть., мы должны убедиться, что его среда хранения сухая и чистая, и сделать хорошую работу по герметизации.   Здесь я хотел бы особо упомянутьКомпания DeshengНасколько я знаю, Трис, произведенный компанией Дешэн, имеет гарантированное качество.его уплотнение относительно хорошее и он не подвержен поглощению влаги и порчеПоэтому, если клиенты испытывают желтование при использовании Tris от компании Desheng, это, вероятно, из-за проблем с средой хранения.  
Последние новости о компании Краткий метод введения и подготовки биологического bicine буфера
2020/12/21

Краткий метод введения и подготовки биологического bicine буфера

Би-биКиноявляется амфотерическим аминокислотным буфером. Он активен в диапазоне pH 7,6-9,0 (PKA = 8,3 при 25 ° C). Рекомендуемый буфер для низкотемпературной биохимической работы.Бикаин использовался для приготовления стабильного раствора сывороточного субстрата гуанозина.. Указан метод отделения белка с использованием дигидропиридина в тонкослойной ионнообменной хроматографии.   В биохимических исследованиях буферный раствор часто используется для поддержания значения pH экспериментальной системы.Изменение значения рН системы раствора в исследовательской работе часто напрямую влияет на эффект нашей работыЕсли значение pH экспериментальной системы экстракции фермента меняется или меняется слишком сильно, активность фермента уменьшится или даже полностью инактивируется.Мы должны научиться готовить буферный раствор.     Стандарт для готового буфера   Способ приготовления раствора бицина (около 1-2 л) (1) 0,1M раствор (а): бицин 16,317 г/деионизированная вода 1000 мл (2) 0, 1 М раствор NaOH (b): 4 Г NaOH / 1000 мл деионизированной воды (3) рН 5,1 1000 мл ((A) + 0 мл ((B) (A): ((B) =5:0 pH 7,8 1000 мл ((A) + 200 мл ((B) (A): ((B) =5:1 pH 8,2 1000 мл ((A) + 400 мл ((B) (A): ((B) =5:2 pH 8,6 1000 мл ((A) + 600 мл ((B) (A): ((B) =5:3 pH 10,4 1000 мл ((A) + 800 мл ((B) (A): ((B) =5:4   * температура 20 градусов. * если вам нужно приспособиться к определенному pH, используйте pH-метр. * если вы не хотите присоединиться к На, пожалуйста, используйте KOH.   Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd. специализируется на производстве различныхбиологические буферы, в том числе Tris, Tris HCl, bicine, caps, mops, taps, EPPs, MOPSO, HEPES, pops, в случае необходимости, пожалуйста, свяжитесь с нами для получения деталей.
Последние новости о компании Метод для регулировать представление и стабильность геля carbomer
2020/12/20

Метод для регулировать представление и стабильность геля carbomer

КарбомерЭто высокомолекулярный полимерный материал, обычно используемый в качестве загустителя, геля,и суспензирующее вещество в кремах и эмульсиях для повседневных химических продуктовФармацевтические вспомогательные материалы используются в качестве диспергентов, разбавителей или носителей лекарственных ингредиентов, а также в качестве добавок для кормов для животных в пищевых продуктах.   Причина, по которой карбомер обладает хорошим гелевым и утолщающим эффектом, заключается в его специальной молекулярной структуре..Позиция связи для полимеризации - углерод-углеродная двойная связь олефина, а карбоксильная группа остается.   Оценка характеристик и стабильности карбомерного геля   Когда карбомер растворяется в воде, карбоксильная группа ионизирует ион водорода и показывает отрицательный заряд.Карбоксильная группа и карбоксильная группа в молекуле отталкивают друг друга с одинаковым зарядом, так что молекула медленно расширяется, что делает карбомер обладает хорошими надувательными свойствами в воде.и после отекаПри pH 6-11, вязкость геля относительно высока.карбоксильные группы в молекуле в основном полностью диссоциированы, отталкивающая сила в молекуле увеличивается до максимума, и вязкость достигает максимума.   Когда карбомер растворяется в воде для приготовления геля, лучше всего замочить его в деионизированной воде в течение 24 часов, а затем механически перемешивать в течение получаса.Для нейтрализации карбомера обычно используются триэтаноламин и EDTA-2Na в качестве гелевых стабилизаторов.Присутствие гидратационной пленки на поверхности карбомерного геля делает гель относительно стабильным.чем меньше свободной воды в геле, тем меньше вероятность развития бактерийСтепень гидратации геля можно оценить по времени скольжения геля по стене стакана.Продукты с одинаковой вязкостью, но с разной скоростью гидратации указывают на разную стабильность геля..   Из вышеуказанного содержания можно сделать вывод, что эффективность геля или вязкость карбомера регулируются pH геля, а вязкость достигает максимума, когда достигается оптимальное значение pH.;Устойчивость геля может определяться степенью гидратации.Дешенгподразделяются на 940 и 980 типов, которые могут быть выбраны в соответствии с их собственными потребностями и условиями испытания образцов.
Последние новости о компании Как определить, истек ли срок действия биологического буфера
2020/12/20

Как определить, истек ли срок действия биологического буфера

Биологическое буферное сырье играет важную роль в многочисленных биохимических и биоинженерных применениях.биологический буферКогда срок годности сырья истекает, необходимо всесторонне рассмотреть множество факторов, таких как внешний вид, химические свойства, производительность, условия хранения и информация о поставщике.В практическом применении, любые буферные сырьевые материалы, которые, по подозрению, истекли или имеют проблемы с качеством, должны быть протестированы и оценены с нескольких точек зрения, чтобы обеспечить плавное экспериментирование или производство,и избежать неудач экспериментов или проблем с качеством продукции, вызванных использованием истекших буферов.. Проверка внешнего вида 1. Изменение цвета: многие биологические буферные агенты имеют определенные цвета в нормальных условиях. Например, различные буферные материалы, такие как Tris, HEPS, CAPS и т. Д., Появляются белыми.Если происходит значительное изменение цвета буферного сырья, например желтование, коричневое окрашивание или муткость или осаждение готового раствора, вероятно, что он претерпел химические изменения или был загрязнен,что является важным признаком истечения срока годности или ухудшения состояния. 2Изменение физической формы: обычное биологическое буферное средство сырье может быть в виде порошка.и кристаллическая форма сырья имеет явную деликасценцию или деформацию, может указывать на изменение их качества. Например, скопление порошкообразных буферных агентов может быть связано с поглощением влаги из воздуха,которые могут изменять их растворимость и буферирующую способность в растворе, тем самым влияя на эффективность их применения в экспериментах или производстве. Испытание химических свойств 1 Измерение pH: основная функция биологических буферных агентов заключается в поддержании стабильности значения pH раствора,поэтому измерение их pH является ключевым шагом в определении того, что они истеклиИспользуйте точный pH-метр для измерения значения pH готового буферного раствора в соответствии со стандартными процедурами.Если результат измерения значительно отклоняется от стандартного диапазона pH буфера при нормальных условияхВозможно, из-за реакции между буферными молекулами и веществами в окружающей среде изменяется их кислотно-базовый баланс.что приводит к потере их первоначальной буферной мощности. 2Анализ чистоты: использование соответствующих аналитических методов для обнаружения чистоты буферного сырья также является важным средством определения срока годности.Общие методы включают жидкую хроматографию (HPLC), газовая хроматография (GC), массовая спектрометрия (MS) и т. д., которые могут точно определять содержание основных компонентов в буфере и наличие примесей. Испытания производительности 1Измерение буферной способности: буферная способность является важным показателем для измерения эффективности биологических буферных агентов.Буферную способность можно определить путем постепенного добавления небольшого количества сильной кислоты или сильной основы в буферный раствор., а затем измерять изменение значения pH раствора. Если буферная способность буфера значительно ниже стандартного значения,указывает на снижение его буферной способности., которые могут быть вызваны изменениями молекулярной структуры, вызванными выходом из строя или воздействием примесей. 2Влияние на биологические системы: для некоторых буферных агентов, используемых в биологических экспериментах или производстве биологических продуктов,их срок действия также может быть определен путем наблюдения за их влиянием на биологическую системуНапример, в экспериментах с культурой клеток клетки помещают в среду, содержащую предполагаемый истекший буфер, чтобы наблюдать за их состоянием роста, морфологическими изменениями и другими показателями.Если клетки растут медленно, аномальной морфологии или массовой гибели клеток, вероятно, что буфер истек и его качественные изменения оказали неблагоприятное влияние на клетки.   Информация о поставщике и записи о партии 1Дата производства и срок годности: сначала проверьте дату производства и срок годности, указанные на упаковке буферного сырья.Но следует отметить, что срок годности - это приблизительное значение при определенных условиях хранения.Если фактические условия хранения не соответствуют рекомендуемым, даже в течение срока хранения, он может быть испорчен. 2Запись контроля качества поставщика: свяжитесь с поставщиком, чтобы получить запись контроля качества для этой партии буфера.Некоторые законные поставщики будут проводить строгие проверки качества на каждой партии продукции, включая определение чистоты, значения pH, буферной способности и других показателей.мы можем понять качество этой партии буфера на момент выхода из фабрики, а также наличие каких-либо различий по сравнению с предыдущими нормальными партиями. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, то при его использовании следует проявлять большую осторожность, и другие методы испытаний должны быть объединены, чтобы определить, истек ли срок его действия. Как производитель биологического буферного сырьяХубэй Синдешенгвсегда придерживается концепции качества в первую очередь.Мы тщательно проверяем сырье и точно контролируем каждый аспект производства.Ее продукция охватывает несколько типов и может удовлетворить потребности различных биологических экспериментов и промышленного производства.Пожалуйста, не стесняйтесь нажимать на сайт для консультации в любое время!  
Последние новости о компании Что быть обращено внимание при использовании продуктов энзима?
2020/12/19

Что быть обращено внимание при использовании продуктов энзима?

  Поскольку ферменты обладают хорошим каталитическим эффектом, профессионалыферментный препаратпроизводители будут использовать научные методы для извлечения ферментов и превращения их в ферментные препараты, которые могут быть использованы в различных отраслях промышленности.ОднакоДалее, Дешэнг даст нам подробное представление.     1. обратите внимание на тип и дозировку применения   Существует много типов ферментных препаратов, и типы ферментных препаратов, используемых в производстве каждой промышленности, не совсем одинаковы,главным образом потому, что разные типы ферментов имеют разные функцииПо этой причине, когда компании используют ферментные препараты, они должны выбрать подходящий тип ферментного препарата в соответствии с фактическим использованием и целью использования и добавить его в соответствии с необходимостью.чтобы избежать добавления слишком много или слишком мало для достижения желаемого эффекта.   2Обратите внимание на температуру и pH.   Поскольку суть ферментных препаратов - это белок, говорят, что пока это фактор, влияющий на белок, он обычно будет влиять на активность ферментных препаратов.при использовании ферментного препарата, произведенного производителем ферментного препарата, мы должны обратить внимание на сохранение и использование температуры, чтобы избежать слишком высокой температуры и потери активности ферментального препарата.   3Держите подальше от ионов тяжелых металлов.   В дополнение к неподходящей температуре окружающей среды и значения pH, которые приведут к потере активности ферментальных препаратов,В некоторых изделиях также содержатся ионы тяжелых металлов, которые вступают в реакцию с ферментными препаратами или объединяются с существенными группами в них, вызывая ферментные препараты.Поэтому при использовании ферментативных препаратов необходимо быть осторожными, чтобы держать их подальше от ионов тяжелых металлов.   Целью использования ферментных препаратов в любой промышленности является улучшение качества и эффективности производства продуктов.в дополнение к выбору надежных производителей ферментных препаратов для покупки подходящих продуктов, компании должны также добавлять соответствующие дозы в соответствии с фактической ситуацией.Для использования ферментных препаратов необходимо создать хорошую температуру и кислотно-базовую среду, чтобы предотвратить потерю ферментных препаратов активности..ДешенгУ нас есть десятки ферментальных препаратов, которые в основном используются в биохимических испытаниях и биохимических экспериментах.
Последние новости о компании Температура хранения и транспорта реагента Daos Trinder
2020/12/19

Температура хранения и транспорта реагента Daos Trinder

Наименование: n-этил-н - (2-гидрокси-3-сульфопропил) - натриевая соль 3,5-диметоксианилина,DAOSреагент CAS No: 83777-30-4 Молекулярная формула: c13h20nnao6s Молекулярный вес: 341.36 Чистота: 99% Влажность: ≤ 0,5% менее 15 ppm Остатки от зажигания: ≤ 0.1 Описание белый или светло-синий порошок. Хранение и транспортировка при 2-8 °C, запечатанные и защищенные от света   Даос белый кристаллический порошок   Обычно мы поддерживаем температуру Даоса в пределах 0-5 °C. Однако в процессе использования мы обычно запечатываем неиспользованный Даос,или заменить упаковочную бутылку на новую для обработки герметичностиВ противном случае, как только продукт поглощает влагу, это приведет к простуде или бежевому цвету.   Наша компания упаковала и упаковала DAOS в процессе транспортировки, обернула его в матрас из жемчужной пены,и затем добавили 2-3 пакета льда, чтобы избежать высокой температуры во время транспортировки и повлиять на характеристики продукта..   Даос - один изновые реагенты ТриндераЭто высокорастворимый в воде производный анилин, который широко используется в диагностических и биохимических тестах.имеет некоторые преимущества по сравнению с обычным хромогенным реагентом   Наша компания стремится сделать хорошую работу в процессе исследований и разработок, производства, продаж и транспортировки, а также для того, чтобы клиенты чувствовали себя комфортно о наших продуктах,Мы Desheng технологии для достиженияОсновываясь на искренности, принимая мораль в первую очередь, качество в первую очередь, ведущие технологии для обслуживания большинства потребителей.
Последние новости о компании Нуклеиновое кисловочное обнаружение Covid-19, вы выбираете правое решение консервации вируса?
2020/12/18

Нуклеиновое кисловочное обнаружение Covid-19, вы выбираете правое решение консервации вируса?

В настоящее время, романные управление coronavirus и форма предохранения все еще очень строги. По мере того как первый шаг в нуклеиновом кисловочном обнаружении, важности собрания образца и консервации вне всякого сомнения. Индустрия осмотра часто говорит «отброс внутри, отброс вне (результаты образца отброса)», большинств важный фактор пробует. Если проблема с собранием образца, то следующая работа сделана хорошо, и результаты инвалидны. Выбор правой трубки решения и собрания консервации вируса может сделать новое обнаружение кроны получать дважды результат с половиной усилия! В настоящее время, почти все решения консервации вируса на рынке сразу сохранить вирусы в реальном маштабе времени, водя к рискованному инфекции для медицинского персонала в заборе, транспорте и испытании. Ввиду этой ситуации, первой линии анти- эпидемического заболевания нужно решение консервации образца которое может сразу деактивировать вирус. Однако, она должна быть замечена которая деактивируя вирус, мы должна также рассматривать ли решение консервации может стабилизированно сохранить целостность кислоты вируса нуклеиновой для избежания ухудшения нуклеиновой кислоты в образце перед обнаружением, приводящ в «ложном недостатке» нуклеинового кисловочного обнаружения. Desheng не содержит никакое решение консервации вируса соли гуанидина для того чтобы уменьшить риск «ложного недостатка».   Мы сравнили влияния решения консервации содержа хлоргидрат гуанидина, изотиоцианат гуанидина и предохранители гуанидина бессолевые на ℃ 37. Результаты показали что главный компонент было солью гуанидина, влияние консервации не были идеальны!   В тех же условиях ℃ 37, эффективность консервации вирусной нуклеиновой кислоты по существу 100% после 1-7 дней хранения; однако, эффективность консервации вирусной нуклеиновой кислоты постепенно уменьшает с пользой других 2 решений консервации соли гуанидина, и она ниже чем 20% к седьмой день, показывая что РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА проходит строгое ухудшение с течением времени! Соль гуанидина (изотиоцианат гуанидина или хлоргидрат гуанидина, etc.) классический денатуратор протеина, который часто использован для лизиса клетки в нуклеиновом кисловочном извлечении, и может также достигнуть влияния инактивирования вируса. Однако, соль гуанидина не имеет способность сохранить вирусную нуклеиновую кислоту на комнатной температуре, которая легка для того чтобы причинить ухудшение образца. Поэтому, не соответствующее для консервации новых образцов coronavirus. Поэтому, сильно порекомендовано что вы выбираете не компоненты соли гуанидина решения консервации вируса.   Здесь, мы апеллируем к большинству медицинских работников для того чтобы обратить внимание следующие аспекты выбирая решение консервации вируса если ваша пробуя цель нуклеиновое кисловочное обнаружение и вас не нужно культивировать вирус в реальном маштабе времени:, то   1. Решение консервации вируса можно использовать для того чтобы деактивировать вирус В настоящее время, нуклеиновое кисловочное обнаружение обнаружить вирусную РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ в образце, которому нужно разделить вирус. Поэтому, покуда целостность и стабильность вирусной нуклеиновой кислоты можно обеспечить, никакая потребность сохранить вирус в реальном маштабе времени. Поэтому, в текущей ситуации боя против ситуации нового coronavirus эпидемической, более идеально деактивировать вирус пока собирающ образцы.   Некоторые изготовители вводили деактивированное решение консервации на рынке, но деактивированный компонент соль гуанидина. Результаты сравнительных экспериментов показывают что решение консервации соли гуанидина не имеет способность сохранить кислоту вируса нуклеиновую на комнатной температуре, которая легка для того чтобы причинить ухудшение образца и не соответствующая для консервации новых образцов coronavirus. Поэтому, мы рекомендуем решение консервации вируса содержа не денатуратор протеина соли гуанидина он может деактивировать вирус и обеспечить что кислота вируса нуклеиновая не ухудшает на комнатной температуре.   2. Том решения консервации в пробуя трубке должен быть соотвествующим Очень важно выбрать соотвествующий том решения консервации:① если каждый образец попробован отдельно, то порекомендовано что вы выбираете трубку забора вируса с решением консервации 1ml. Пробуя том не может только соотвествовать нуклеинового кисловочного извлечения и обнаружения в идущем дальше по потоку, но также концентрация вируса три раза выше чем это из решения консервации 3ml! ② в случае широкомасштабного предварительного скрининга и смешанного обнаружения, образцы пробирки 3-5 человек помещено в такой же пробуя трубке. Порекомендовано что вы выбираете трубку забора вируса с решением консервации 3ml, так, что размер выборки сможет соотвествовать идущего дальше по потоку нуклеинового кисловочного извлечения, улучшить эффективности обнаружения и уменьшить цене обнаружения.   3. Решение консервации вируса которое можно использовать для того чтобы транспортировать и сохранить образцы на комнатной температуре Из-за нестабильности РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, традиционной трубке забора вируса нужно быть транспортированным к лаборатории в течение 48 часов под состояние ℃ 4. Если температура транспорта нет до стандарта, то она может причинить ухудшение кислоты вируса нуклеиновой и привести к «ложному отрицательному» результату теста! В отличие, если kangweishiji может транспортировать и сдержать кислоту вируса нуклеиновую стабилизированно на комнатной температуре, то проблему транспорта образца можно разрешить, и точность результатов обнаружения можно улучшить.   4. Решение консервации вируса которое может защитить образец от высокотемпературного инактивирования использовано Согласно уместным директивам национальной комиссии здоровья, образцы должны быть деактивированы на высокой температуре (над ℃ 56 для 30min) перед извлечением вирусной нуклеиновой кислоты. Однако, Центр контроля заболеваний и предохранение Пекин, исследовательский центр Пекин для профилактической медицины и другие заведения внутри клинически бумагой опубликованной химией показали что высокотемпературное инактивирование смогло привести к ухудшению вирусной нуклеиновой кислоты, таким образом уменьшать тариф обнаружения вирусной нуклеиновой кислоты, которая была одной из причин для высокого ложного отрицательного тарифа нуклеинового кисловочного обнаружения нового coronavirus.   Результаты показали что высокотемпературное инактивирование не имело никакое значительное влияние на целостности кислоты coronavirus нуклеиновой.   Решение консервации вируса превратилось и произвелось Desheng можно разделить в деактивированные и не деактивированные типы. Различные решения консервации выбраны согласно различным экспириментально требованиям и условиям обнаружения. Если вы имеете любые вопросы или потребности, то пожалуйста вызовите нас для деталей. Выбор решения консервации вируса Desheng ваш правый выбор.
65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76