КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

В настоящее время,гепарин натрияв основном получается из слизистой оболочки кишечника свиней, крупного рогатого скота или овец. Однако гепариновая сталь рогатого скота и овец подвергается риску заражения родственными вирусами,и частота нежелательных реакций, таких как тромбоцитопения и синдром тромбоза, намного выше, чем у гепариновой стали, полученной из свиней.Поэтому, в клиническом использовании, люди должны попытаться выбрать свиной гепарин натрия. Однако, в фактическом производстве, по различным причинам, таким как сложные источники производственных материалов,сырье для производства из свиней часто загрязнено животным материалом из крупного рогатого скота и овецПоэтому установление методов идентификации ингредиентов из свиней, овец,животных и других животных источников имеет важное значение для контроля качества лекарственных средств и предотвращения загрязнения ксеногенных ингредиентов животного происхождения.   Ниже вкратце расскажем о принципе обнаружения различных видов гепарина натрия, принципе обнаружения: гепарин натрия - это гликозаминогликан, который состоит из уроновой кислоты (L.Идуроновая кислота, IdoA; D-глюкоза Уроновая кислота (GlcA) и глюкозамин (6[.D-глюкозамин, GlcN) представляют собой смесь полисахаридных цепей с различной длиной цепи.Гепариназа используется для ферментативного гидролиза гепарина натрия из различных видов., и его продукты ферментативного гидролиза анализируются и изучаются; т. е.источник данного продукта характеризуется соотношением состава продуктов ферментативного гидролиза (дисахаридной смеси).   Гепариназа является типом полисахаридной лиазы, действующей на молекулы гепарина или гепарансульфата; существует три типа гепариназы, а именно гепариназа I, гепариназа II и гепариназа III.Поскольку каждая гепариназа имеет уникальную специфику субстратаГепариназа 1 разрушает гликозидную связь между GlcNs и IdoA2S.и может отрезать антитромбин III связывающий пентасахарид в молекуле гепаринаСахар содержит 2 или 3 сульфированные группы гепарина, поэтому его специфичность не высока; гепариназа II1 расщепляет 6-позиционный несульфированный GlcNS или IV.Гепарин ацетилглюкозамина (GlcNAc) (см. рисунок 1)Правильное смешивание трех гепариназ может полностью разложить гепарин в ненасыщенную дисахаридную смесь с ультрафиолетовой абсорбцией при 234 нм.   Для выявления источника гепариновых видов в основном используется количественная ПЦР для выявления гепаринового натрия из различных видов, но этот метод дорогостоящий.Метод ферментативного гидролиза гепариназы может эффективно идентифицировать образцы гепарина, смешанные с сырым гепарином, полученным из овец.Единственный недостаток состоит в том, что гепариназа теряет информацию эпимера уроновой кислоты во время ферментативного гидролиза гепарина.Невозможно отличить глюкуроновую кислоту от идуроновой кислотыКроме того, в последние годы появились методы для отделения различных дисахаридов капиллярным электрофорезом.Для выделения дисахаридов гепарина также можно использовать хроматографию обратной фазы ионных пар., и в сочетании с массовой спектрометрией для количественного анализа.   Desheng является профессиональным производителемреагенты для сбора кровии также имеет полную систему обнаружения. Производимый им гепарин натрий в основном используется в качестве добавки для труб для сбора крови.и быстрая доставка.    

Химилюминесцентное иммуноанализ являетсядиагностика in vitroреагенты Среди наиболее часто используемых химиолюминесцентных реагентов - люминол, щелочная фосфатаза AMPPD и эфиры акридиния.высокая степень автоматизацииПростая эксплуатация, стабильные реагенты и длительный срок годности, но стоимость относительно высокая.Совместное существование химиолюминесценции и иммуноанализа, связанного с ферментами, постепенно изменилось..   Химилюминесцентная иммунология (CLIA):   Он используется для обнаружения различных антигенов, антитела, гормонов и т. д., с более высокой чувствительностью, чем ELISA, высокой специфичностью, широким линейным диапазоном, стабильными результатами и упрощенной операцией.Он широко используется в выявлении клинических образцовЭтот метод имеет относительно высокие требования к оборудованию, эксплуатации и окружающей среде использования, и для его использования требуется соответствующий инструмент химиолюминесценции. Иммуноанализ химиолюминесценции и иммуноанализ, связанный с ферментами   Иммуноанализ, связанный с ферментами:   Это высокочувствительный иммунологический экспериментальный метод, который сочетает антиген, специфическую реакцию антител и высокоэффективный ферментный катализатор на субстрате.после добавления субстрата ферментальной реакции, субстрат каталитизируется в цветный продукт. Хромогенные субстраты TOOS, ADPS, MAOS и TMB в ELISA являются всеми широко используемыми цветовыми реагентами.полуколичественный или качественный анализ может быть выполнен в соответствии с оттенком цветаМетод обнаружения имеет высокую чувствительность и низкую сложность в стандартизации носителя, но скорость обнаружения медленна, легко загрязняется, и этапы относительно сложны.   С точки зрения международного рынка, химиолюминесцентный метод иммунодиагностики в основном испытывает альтернативу методу иммуноанализа, связанного с ферментами.и на него приходится почти 90% доли рынка иммунодиагностикиПо статистике внутреннего сегмента рынка иммунодиагностики, после 2011 года развитие химиолюминесценции ускорилось, и доля рынка увеличилась с 50% до 73%,занимающие абсолютное доминирующее положениеВ будущем, по мере развития технологий и усиления контроля затрат, преимущества химиолюминесценции станут более заметными.В отечественных методах химиолюминесценции еще есть много возможностей для развития.   Иммуноанализ CLIA химиолюминесценции имеет важное направляющее значение для диагностики заболевания, оценки эффективности и скрининга здоровых людей.С помощью точного количественного анализа различных микроорганизмов в сыворотке человекаКак золотой сегмент индустрии ВВД, ее рыночная мощность увеличилась с 2 млрд юаней в 2010 году до 6.9 млрд юаней в 2015 году, с совокупным годовым темпом роста более 25%.и постоянное улучшение общего спроса на рынке, ожидается, что рост рынка в будущем составит около 25%-30%.   Для анализа научных исследовательских экспериментов, если это качественный или полуколичественный анализ, Дешенг рекомендует использовать фермент-связанный иммуносорбентный анализ и использоватьТООС, MAOS для цветовых реагентов и т. д., если это количественный анализ очень маленьких показателей, рекомендуется использовать метод химиолюминесценции,В качестве люминесцентного реагента можно использовать люминол или эфир акридиния..

Процветание во время Национального дня Китая - самый мощный сигнал миру о нашем экономическом восстановлении.Но все слои общества в Китае постепенно перешли на правильный путь.Например.карбомерКитай, который изначально зависел от импорта, теперь самодостаточен и пользуется предпочтением иностранных производителей.   Что касается экономики в целом, Всемирный банк прогнозирует, что ВВП Китая вырастет на 1,6% в этом году, в то время как мировая экономика в целом сократится на 5,2%.Китай добился более быстрого восстановления благодаря различным мерамПо оценкам, к концу этого года доля Китая в мировом ВВП может вырасти примерно на 1,1 процентных пункта, что более чем в три раза превышает долю, полученную в 2019 году.В отличиеПо оценкам, к концу года общий объем экономики Китая составит примерно 14,6 трлн долларов США.что примерно 170,5% мирового ВВП.   Что касается импортируемого сырья, карбомерное сырье - это только одно из многих видов сырья, а также много повседневных химических веществ, химических веществ, продуктов питания,реагенты и другие сырьевые материалы, которые постепенно демонстрируют тенденцию к замещению импортируемого сырьевого материала отечественным сырьемХотя некоторые сырьевые материалы в Европе и Соединенных Штатах обладают врожденными преимуществами, такими как раннее промышленное развитие и полная промышленная цепочка,Некоторые из них действительно опережают отечественные предприятия по технологиям и предпринимательству..   Бочки из карбомера, готовые к загрузке   После вспышки эпидемии ограниченный импорт сырья также ускорил процесс исследований и разработок отечественного высококачественного сырья.что позволяет многим технологиям производства сырья, включая карбомер, постепенно развиваться до международного передового уровня.С другой стороны, большое население Китая и высокий спрос на рынке заложили основу для развития отечественного реагента сырья,и может также стимулировать потенциал отечественных предприятий в развитии и инновациях в области технологии сырья.   Сырье карбомера, особеннокарбомер 980и 940, из-за его высокой эффективности гелирования, суспендирования, утолщения и диспергирования во многих веществах без вредного воздействия друг на друга, он используется в косметике, шампунях,Медицинское положение в таких продуктах как аксессуары в основном незаменимо.Для современной повседневной жизни спрос на карбомер также очень велик.   Карбомер, используемый в различных отраслях промышленности, также имеет различные характеристики.который также чаще используется во время эпидемии. Дезинфицирующий дезинфицирующий раствор для рук. Спрос на карбомерное сырье увеличился и был признан многими иностранными компаниями. Это также отражает значительное восстановление экономики Китая.

Как изготовитель, Desheng всегда рассматривает много аспектов своих продуктов. Мы не должны только обеспечить целостность производственного процесса во время производственного процесса, без всех ошибок, но также обеспечить что различные индикаторы продукта во время пользы должны достигнуть удовлетворительный ряд после того как продукт завершен.   Гель разъединения сыворотки главный продукт Desheng. Основная оборачиваемость продаж приходит от геля разъединения, и вклад в геле разъединения также большая часть. Машины и оборудование, персонал продукции, осмотр НИОКР качественный, снабжение продаж и так далее. Так столкнутые проблемы большая часть.   Первое приобретение сырья. Немного дней тому назад, я услышал что клей разъединения мы произвели имел проблемы и не мог быть произведен нормально. Я нашел много проблем. В конце концов, я осуществил что одно из сырья не соотвествовало, который привел к серии проблемы, мы принудился остановить продукцию в течение нескольких дней для этого сырья. Поэтому, никакое дело которому часть продукции имеет проблемы, все усилия не может быть расточительствовано.   Все успехи не могут прийти вручную, они весь опыт суммированные в непрерывном отказе. Даже после продукт произведен, мы должны обратить внимание различные проблемы столкнулись в пользе. Например, комплекс задач как проблема воздушного пузыря геля разъединения сыворотки, проблема кантовать, проблема крови зажимая, затруднение добавления геля, проблема удельного веса, etc., все мы должны найти пути разрешить. Это только один из наших продуктов. Среди наших дюжин или сотен продуктов, можно представить сколько проблем мы столкнемся. Когда клиенты покупают наши продукты, мы должны гарантировать качество наших клиентов. Но Desheng не испугано всех проблем. Чего мы испуганы что будут никакие проблемы. Мы считаем, что любую проблему можно разрешить, и мы также имеем доверие для того чтобы разрешить проблему. Если там никакая проблема, то как можем мы вырасти и как сделать прогресс?   Через эту тяжелую работу, мы росли, что от небольшой мастерской в 15 летах теперь имеем наши собственные фабрику и офис. Наши качество продукции и технология широко были узнаны и были использованы клиентами в китайском местном рынке. Много известных отечественных изготовителей трубки собрания крови выбирающ и использующ наши продукты в течение многих лет. Наши продукты уже шли к миру, служащ здоровье и медицинские причины людей от во всем мире.   Мы всегда настаивали на нашем общем соображении обслуживания: Мы не смущаемся принять на наши проблемы; Проблемы которые не принадлежат нам, мы делаем наше самое лучшее для того чтобы помочь клиентам разрешить; Проблема неясных ответственностей принадлежит нам.

In recent years, my country's in vitro diagnostic industry has developed rapidly and has become one of the fastest growing markets for IVD in the world. At present, my country has a relatively complete in vitro diagnostic industry chain, including upstream raw material supply links, midstream instrument and reagent R&D, production and sales links, and downstream demand markets. The quality of raw materials, especially core raw materials, directly determines the quality of in vitro diagnostic reagents. This article will introduce the core raw materials of in vitro diagnostic reagents and their importance.   In vitro diagnostic reagents refer to reagents, kits, calibrators, quality control products and other products used for in vitro testing of human samples. The upstream core raw materials include enzymes, serum primers, antigens, antibodies and other biological products, in addition to various fine chemicals Raw materials, such as biological buffers, various amino acids and organic acids, etc.   Among them, enzymes are the most widely used core biological materials, including enzymes, coenzymes, and enzyme substrates, such as horseradish peroxidase, ascorbate oxidase, proteinase K, etc., and are widely used in biochemistry, immunity, molecules, POCT, coagulation, and blood sugar Almost all in vitro diagnostic sub-fields. Antigens and antibodies are one of the most important raw materials for in vitro diagnostic reagents. Antigens include proteins, polysaccharides, polypeptides, lipids, small molecule compounds, etc. The antibodies mainly include monoclonal antibodies and polyclonal antibodies, which are mainly used for enzyme-linked immunoassay and chemiluminescence Detection platforms such as immunoassay, colloidal gold lateral chromatography, fluorescent immunolateral chromatography, biological buffers and other fine chemicals are mainly used in the buffer solution system for preparing reagents. The most used biological buffer is TRIS, which can not only As a buffer, it can also be used in pharmaceutical intermediates and pharmaceutical excipients. In vitro diagnostic reagents with different colors The development and supply of these upstream core raw materials deeply restricts the development of the industry and restricts the development and use of in vitro diagnostic reagent products. The new crown epidemic has fully highlighted the importance of in vitro diagnostic reagents and their raw materials. In the main detection methods of the new coronavirus, nucleic acid detection relies on raw materials such as enzymes and serum primers, while antibody detection mainly relies on raw materials such as antigens and antibodies.   Take the new coronavirus nucleic acid detection as an example. The process includes sample collection and reception, inactivation, nuclear collection registration, reagent preparation, nucleic acid extraction, computer amplification, and result analysis. Virus sampling tubes and RNA extraction are used. Reagents and instruments such as kits, fluorescent quantitative PCR machines, vortex mixers, centrifuges and PCR reaction tubes. The new coronavirus nucleic acid detection kit includes 2X qPCR main premix, reverse transcription premix, PCR primer and probe set, buffer, new coronavirus positive control, negative control and other components. Many core materials are used in the whole process, such as guanidine isothiocyanate, a component of the virus preservation solution in the virus sampling tube, and Tris or Tris-HCL, EDTA, proteinase K, etc. contained in the lysate of the nucleic acid extraction kit.   It is precisely because of the support of these excellent raw materials that the quality of new coronavirus detection products can be guaranteed and they have played an important role in the prevention and control of the epidemic. Therefore, the core raw materials play a very important role in the entire in vitro diagnostic field. It is precisely because Desheng always adheres to the service tenet of quality first and leading technology to ensure all links from raw material procurement to production, so that R&D and production are trusted by customers. The main products currently produced are: biological buffers, chemiluminescence reagents, virus preservation solutions, carbomers, blood collection tube additives and other products. For more information about in vitro diagnostic reagents, please pay attention to Desheng Chemical.

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.

Luminol сокращается каклуминол, который является широко используемым химиолюминесцентным реагентом. Он может излучать светло-синий свечение при окислении окислителем.Обычно используется для обнаружения пятен крови при расследовании преступлений или используется с POD для биохимического обнаружения химиолюминесцентного оборудования.   Некоторые люди обнаруживают, что эффективность света не высока при экспериментах с люминолом.Если есть мигающее или слабое или отсутствующее свечение, может быть несколько причин: 1Проблема с луминолом Люминол является люминесцентным реагентом и очень чувствителен к свету, поэтому он обычно хранится в непрозрачной коричневой бутылке, запечатанной при низкой температуре.светоэффективность снизится или свет не будет излучаться.   2Низкая активность пероксидазы   Когда луминол используется в биохимическом обнаружении, он обычно окисляется с перекисью водорода, который должен быть каталитизирован перекисистой POD. Если активность фермента низкая,Это повлияет на окислительную светимость люминола.. Каталитическая реакция фермента требует высокой температуры и значения pH. Слишком много гидроксида натрия увеличивает щелочность или примеси в системе будут влиять на активность фермента.   В-третьих, концентрация раствора возбуждения и доля ингредиентов Жидкость возбуждения, используемая для люминесценции люминола, обычно относится к раствору перекиси водорода и раствору гидроксида натрия.существуют определенные различия в концентрации материаловПропорция ингредиентов и порядок добавления реагента все связаны с целым химическим веществом Эксперимент с люминесценцией оказывает влияние, это нужно корректировать для конкретного эксперимента.   Некоторые эксперименты по химиолюминесценции люминола не были завершены при катализации пероксидазы, но феррицианид калия, хлорид железа, сульфат железа, феррит диоксалат калия и т. д.использовались в качестве катализаторов для катализации окисления H2O2При использовании этого типа катализатора, обратите внимание на концентрацию ионов железа не слишком высокой, иначе люминол легко вызовет мгновенное мигание.   Если химиолюминесцентный эффект люминола не хорош, это связано главным образом с вышеуказанными причинами.Дешенгявляется производителем химиолюминесцентных реагентов, таких как люминол и акридиниевые эфиры.Новички, которые покупают реагенты люминола для экспериментов, должны делать еще несколько регулярных тестов на основе вышеуказанных обстоятельств, чтобы вызвать проблему на ранней стадии..

Литий-ионные батареи имеют преимущества высокой емкости, высокого напряжения, небольшого размера и легкого веса.и видеокамерыВ связи с постоянным расширением сфер применения литий-ионных батарей, они стали одним из основных источников энергии для коммуникационных электронных продуктов.люди требуют все больше и больше от жизни своих циклов, икарбомерсмола как добавка может улучшить эффективность переработки батареи.   Факторы, влияющие на срок службы литий-ионных аккумуляторов, включают в себя множество аспектов, таких как выбор активных материалов электродов и неактивных ингредиентов.и прочность сцепления покрытияВ электроде основная функция связующего устройства заключается в привязке активного материала электрода к коллектору тока.стабильная производительность в электролитеВ общем, свойства клея, такие как адгезия, гибкость, алкальная стойкость и гидрофильность,непосредственно влияют на производительность батареи.   В настоящее время фторид поливинилидена (PVDF) обычно используется в качестве связующего вещества для литий-ионных батарей в промышленном производстве.легко разбухает в электролитеПоэтому высокопроизводительные электродные связующие стали важным направлением исследования ключевых материалов для литий-ионных батарей.использование стиробутадиенового каучука (SBR) в качестве связующего вещества и натриевой карбоксиметилцеллюлозы (CMC) в качестве загустителя, и обнаружили, что связующее вещество было неравномерно рассредоточено в электродном листе, и эффективность сцепления CMC была плохой.Следовые количества остаточной влаги окажут серьезное влияние на производительность батареи.     Перекрестно связанная акриловая смола (карбомерная смола) представляет собой высокомолекулярный полимер акриловой кислоты, связанной с аллиловой сахарозой или пентаэритритоловым аллиловым эфиром, который обладает высокой адгезией.В литературе сообщается, что карбомерная смола, используемая в литий-ионных батареях, может улучшить производительность цикла батареи.По этой причине некоторые эксперты изучали и исследовали прочность отталкивания столба, стабильность электролита, поляризацию батареи,и электрод после добавления чистой карбомерной смолы, чистый ПВДФ и комбинация 1:1 двух в положительном электроде литий-ионной батареи.Влияние поверхностной пассивационной пленки и электрического двойного слоя на импеданс и производительность цикла.   Результаты исследования показали, что путем добавления различных пропорций карбомерной смолы в литий-ионную батарею,пористость столба больше после добавления смолы каохма к положительному электроду, прочность очистки между полюсом и жидкостью электрода увеличивается, а эффективность адгезии значительна После того, как полюс пропитан в электролите,сила между полюсной обтяжкой и жидкостью электрода не разрушается электролитомПо мере постепенного добавления содержания карбомерной смолы в положительном электроде поляризация батареи улучшается.Импеданс пассивационной пленки и электрического двойного слоя на поверхности электрода батареи карбомерной смолы значительно снижается, и эффективность цикла батареи улучшается.   Как профессиональный производитель карбомера,Дешенгимеет профессиональные преимущества в независимых исследованиях, разработке и синтезе.Ее экономичность и высокое качество были широко признаны клиентами.

Акридиновые эфирные производные представляют собой классхимиолюминесцентные реагентыИз-за их низких требований к инициатору, низкого фонового и шума, и высокой чувствительности во время процесса люминесценции, они часто используются в клинических иммуноанализах.Он может использоваться в качестве молекулярных зондов нуклеиновой кислоты для измерения активности биологических ферментов или других применений.Такие соединения могут быстро производить химиолюминесценцию в присутствии перекиси водорода и обладают высокой эффективностью химиолюминесценции.Кроме того,, поскольку акридин-эстеры имеют структуру, аналогичную ацетофеноновым эстерам, и имеют одну эфирную связь, чувствительность обнаружения высока, поэтому их можно использовать для обнаружения активности фермента.     Как эффективный химиолюминесцентный реагент, эфир акридиния имеет широкий спектр применений в клинических иммуноанализах, анализе ДНК, определении биологической активности ферментов и т. д.В данной статье основное внимание уделяется применению акридин-эстеров при определении ДНКЭстеры акридиния могут использоваться для генетического тестирования или микробиологического тестирования с точки зрения ДНК.   Применение эфира акридиния при определении ДНК:   Эфиры акридина могут использоваться для маркировки олигонуклеотидных фрагментов для генетических или микробиологических анализов.Соединения акридиновых эфиров очень подходят для маркировки нитей ДНК для создания химиолюминесцентных зондов ДНКРезультаты современных медицинских исследований показывают, что многие заболевания, такие как рак и генетические заболевания, связаны с мутациями ДНК, а многие инфекционные заболевания вызваны вирусами.бактерии или паразиты в окружающей средеАнализ специфической последовательности ДНК вирусов является полезным для контроля эпидемии.,ранняя диагностика и лечение генетических заболеваний и определение патогенных генов.   В анализе гибридизации нуклеиновых кислот подготовка маркированных зондов с высокой специфичностью и высокой чувствительностью является ключом к успешному анализу гибридизации нуклеиновых кислот.Акридиниевые эфирные производные могут быть напрямую помечены на зондах нуклеиновой кислоты без необходимости катализаторов, и квантовая производительность люминесценции не влияетКроме того, при определенных условиях маркированный акридиниевый эфир на негибридизированной одноцепочечной ДНК гидролизируется и разрушается,и только защищённый двухцепочечный акридиниевый эфир, образованный путем гибридизации, может производить химиолюминесценцию, и весь процесс гибридизации может контролироваться без отделения.   Основываясь на этом принципе, некоторые исследователи разработали новый метод микроареи генов для защиты от гибридизации обнаружения альдегиддегидрогеназы и гена ApoE, связанного с болезнью Альцгеймера.Этот метод разработан два биотин-маркированные ДНК-зонды для обнаружения A / G место полиморфизма альдегид-дегидрогеназы, и три биотин-маркированные ДНК-зонды были использованы для обнаружения C/T в двух местах полиморфизма ApoE, маркировка эфира акридиния в месте мутации,и затем закрепите зонд ДНК на микротитерной пластине, покрытой стрептавидиномТолько когда ДНК цели и ДНК зонда полностью совпадают, акридин может быть гарантирован.и альдегиддегидрогеназы и генов ApoE можно определить на основе наличия или отсутствия химиолюминесценцииВан Сяоцзюань и другие использовали акридин-эстер в качестве индикатора химиолюминесценции, встроенного в структуру двойной спирали ДНК, и использовали 0.1mol/LHNO3 и 3%H2O2, а также 0.3mol/LNaOH плюс 2%TritonX-100 в качестве стартового реагента люминесценции, и установил простую оценку Новый метод химиолюминесцентного анализа повреждения ДНК.   Результаты показали, что низкая концентрация формальдегида вызывает повреждение ДНК, высокая концентрация формальдегида вызывает перекрестную связь ДНК,и ацетальдегид вызвал только повреждение ДНКВ то же время изучалось поведение повреждения и возможные механизмы формальдегида и ацетальдегида ДНК.Эфиры акридина также используются в качестве зондов ДНК для определения ДНК ВГБ и ВИЧ I и II типов., олигонуклеотидные зонды ДНК ВИЧ- I для определения гена гага и иммуноанализа, олигонуклеотидные зонды ДНК для определения мутации гена цистического фиброза ΔF508, ΔI507 и т. д.   Компания Desheng занимается разработкой и производством химиолюминесцентных субстратов уже более десяти лет.эфир акридинияNSP-DMAE-NHS, акридиновая соль NSP-SA, акридиновая соль NSP-SA-NHS, акридин гидразид NSP-SA-ADH, акридин эфир ME-DMAE-NHS), а также люминол и изолюминол.Вы можете нажать на официальный сайт, чтобы проконсультироваться с нашим обслуживанием клиентов или позвонить нам напрямую.

Химилюминесцентное иммуноанализ представляет собой сочетание химилюминесценции и иммуноанализа.Комбинация этих двух веществ происходит через химиолюминесцентный реакционный реагент (например,эфир акридиния, щелочной фосфатазы и т. д.) и маркировки антитела или антигена, маркированное антитело или антиген и испытываемое вещество проходят ряд иммунных реакций, физических и химических этапов (сепарация,ПромывкаВыбор химиолюминесцентных маркеров определяет характеристики реакционной системы.а также характеристики прибора и реагентов.   Химилюминесценцию можно разделить на три категории: прямую химилюминесценцию, ферментативную химилюминесценцию и электрохимилюминесценцию.такие как эфиры акридинияПредставители производителей, использующих эфиры акридиния для прямого химиолюминесценции, включают Abbott, Siemens, Desheng Chemical и т. д.Итак, как производители химиолюминесценции на рынке выбирают? Мы провели статистический анализ на нескольких крупных отечественных производителей химиолюминесценции.Roche использует электрохимилюминесценцию для диагностикиПо историческим причинам, Siemens имеет три платформы под своим контролем.Платформа "Кентавр" использует прямую химиолюминесценцию акридин-эстера., платформа IMMULITE использует химиолюминесценцию щелочной фосфатазы, а DIMENSION использует гомогенную фотоиндуцированную химиолюминесценцию.   Количество различных производителей химиолюминесценции   В целом, в этой статистике наибольшее количество производителей химиолюминесценции используют щелочную фосфатазу, в общей сложности 32 платформы, на которые приходится более одной трети;с последующей химиолюминесценцией акридиния, с 23 платформами с использованием эфиров акридиния Прямая химиолюминесценция Если включена открытая платформа химиолюминесценции совместимая с эфиром акридина и щелочной фосфатазой,количество химиолюминесцентных платформ с использованием щелочной фосфатазы или эфира акридиния достигает 63Из этого видно, что основным направлением нынешнего рынка является платформа химиолюминесценции щелочной фосфатазы и акридиниевого эфира.Второй - это система перекисистых кислот из хряща (HRP)., электрохимиолюминесценция из-за патентных вопросов интеллектуальной собственности, эта область была прочно занята Роше.   Desheng Chemical является профессиональным производителемхимиолюминесцентные реагентыСуществует пять продуктов с эфиром акридиния, в том числе DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, реагенты люминесценции.высокая чувствительность и стабильное снабжение от производителяС отличным качеством продукции, она накопила группу стабильных покупателей. Добро пожаловать на консультацию и заказ.

В качестве важногохимиолюминесцентный реагентПо сравнению с другими системами люминесценции, он имеет свои особые преимущества: для люминесцентных маркеровэтикетка акридин-эстеров относительно проста, стабильное свечение маркера, длительный срок действия комплекта и относительно низкая стоимость; и свечение является типа вспышки, свечение быстро и сконцентрировано, и интенсивность высока,что удобно для быстрого обнаружения, а чувствительность и точность обнаружения высоки. Требования относительно просты и легко реализовать полностью автоматизированную работу;в дополнениеНа основе этих преимуществ системы луминесценции акридинового эфира,исследования и разработки химиолюминесцентного субстратного раствора, подходящего для химиолюминесцентной системы акридиниевого эфира, имеют очень положительное значение..     Способ приготовления раствора химиолюминесцентного субстрата эфира акридина:   Раствор химиолюминесцентного субстрата, подходящий для системы люминесценции акридин-эстеров, буфер А и буфер В, хранящиеся отдельно перед использованием:   Буфер А: неорганическая кислота и окислитель, а pH буфера А менее 2; концентрация кислоты составляет 0,03-0,10M, а массовая концентрация окислителя составляет 0,3-1,2 wt%;   Буфер B: неорганическая база и усилитель, а pH буфера B>13; концентрация базы составляет 0,2-0,65M, а массовая концентрация усилителя составляет 0,2-2 wt%.Соотношение объема буфера A и буфера B равняется 2Три-три:2.   (1) Приготовление буфера А: поместите 4,2 л очищенной воды, 41,7 мл 37% соляной кислоты и 50,2 г карбамид-пероксида в 5 л широкоугольный стеклянный контейнер, защищенный от света.добавить очищенную воду, чтобы сделать объем до 5 л, перемешивать и фильтровать для получения буфера А;   pH буфера препарата A равен 1.0, где концентрация соляной кислоты составляет 0,10 М, а массовая концентрация карбамид-пероксида составляет 1,0 мас. %;   (2) Приготовление буфера B: добавить 4 л очищенной воды и 100,6 г октаалкилтриметиламониевого хлорида в 5 л широководной стеклянной емкости, перемешивать до полного растворения твердого вещества, добавить 80.0 г гидроксида натрия, и перемешивать до полного растворения После растворения добавить очищенную воду, чтобы объем достиг 5 л, и отфильтровать, чтобы получить буфер B; pH буфера препарата B составляет 13.3, концентрация гидроксида натрия: 0,40M; концентрация октаалкилтриметиламониевого хлорида: 2,0 wt%.   Как производитель, Desheng занимается исследованиями и разработками в областихимиолюминесцентные реагентыРазработанная им серия акридиниевых эфиров имеет преимущества хорошей стабильности, высокой чувствительности, широкого диапазона обнаружения и низкой стоимости.

TRIS-HCL-буфер стабилен и может быть широко использован в подготовке буферов в биохимических и молекулярных биологических экспериментах.Он хорошо совместим с физиологическими жидкостями тела и не образует осадок с ионами кальция и магния.Наоборот, фосфат и ионы кальция и магния будут производить осадки.ионная прочность буфера TRIS-HCL с тем же рН и той же концентрацией ниже, чем у буфера фосфатаЭто особенно важно для определения ферментов. Из-за высокой ионной прочности некоторые ферменты легко инактивируются. Поэтому иногда вместо фосфатного буфера используется TRIS-HCL.эффект лучше.   Однако на pH буфера TRIS-HCL сильно влияет температура.Проблема вызывания изменений в активности ферментов не привлекла достаточно внимания клинической лаборатории.По этой причине мы измерили температурный коэффициент буфера TRIS-HCL и обсудили его практическое значение.Реагент Tris, использованный в следующем эксперименте, был разработан и произведен Tecsun Technology.. Буферная упаковка Desheng TRIS Экспериментальный процесс:Буфер TRIS-HCLв ванне с водой 37°C в течение 30 минут. Дистиллированная вода, калибровочный раствор остается при комнатной температуре.и вывести буфер после сбалансированной температуры. Настроить на нуль с дистиллированной водой при комнатной температуре, калибровать смешанным фосфатом при комнатной температуре (pH 6,84 при 37°C) и немедленно определить pH буфера TRIS-HCL.Буфер помещают при комнатной температуре, пока температура не опустится до 23°C.. Настроить на нуль с дистиллированной водой при комнатной температуре. Калибровать смешанный фосфат при комнатной температуре (pH 6,86 при 23°C), а затем немедленно определить соответствующее pH.Раствор хранили при комнатной температуре.Подождите, пока температура опустится до комнатной температуры, снова настроите кнопку температуры, калибрируйте и определите pH при комнатной температуре.   Экспериментальные результаты: согласно вышеуказанному методу, pH при 37°C в среднем на 0,18 ниже, чем pH при 23°C. pH в среднем на 0,32 ниже, чем pH при l2°C.Изменения температуры сильно влияют на pH буфераТрис-ГКЛ-буфер, приготовленный при комнатной температуре, не может использоваться при 0°C−4°C.   Поэтому pH буфера TRIS-HCL сильно зависит от температурных изменений. При измерении различными методами изменения различны.23°C) не имеют никакого отношения к методу измеренияМы предполагаем, что для определения значения pH раствора при определенной температуре.Необходимо регулировать не только значение компенсации температуры pH-мера, но и все различные растворы и дистиллированную воду к температуре измерения..