КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

В последнее время в Цзюцзяне, Цзянчжоу, Нанчане, Синцзяне и других местах последовательно выдвигаются призывы к противодействию наводнениям молодых и людей среднего возраста.Многие места в среднем и нижнем течении реки Янцзы также страдают от наводнений.Поэтому компании или лаборатории, связанные с биохимическими реагентами, хранили большое количество биохимических реагентов. , В отличие от некоторых популярных товаров, в дополнение к ежедневным водонепроницаемым и электрическим доказательствам, он также нуждается в особом внимании. В целом, за исключением районов с сильными наводнениями, большинство компаний будут готовить некоторые аварийные планы, но все равно будут некоторые упущения в деталях.Хорошие детали также могут избежать потери многих биохимических реагентов и еще больше усилить меры предосторожности.. Из-за непрерывных ливней и даже наводнений влажность воздуха очень высока, что означает, что в воздухе много воды, и одежда, которая высыхает, даже мокрая,Не говоря уже о биохимических реагентах.Реагенты, которые обычно требуют особого внимания, следующие: EDTA, калийная соль, цитрат натрия и другие гигроскопические соли Соли, такие как  EDTA K2Эти соли обычно поглощают воду и легко образуют кристаллические гидраты, содержащие кристаллическую воду.Они быстро поглощают воду.. В шкаф, содержащий эти реагенты, можно поместить несколько осушителей, таких как безводный хлорид кальция (он сам может легко поглощать влагу в воздухе, образуя кристаллические гидраты). Карбомер и другие гели Карбомерные гели, хотя и не смешиваются с водой, очень легко поглощаются водой и опухают, образуя гель.молекулы полностью расширяются и объем будет увеличиваться много Это, в свою очередь, может привести к мешок или картонный бочку, содержащий карбомер, чтобы быть разбиты, дальнейшее увеличение поглощения влаги. Различные биохимические реагенты Реагенты с высоким содержанием питательных веществ, такие как ферментные препараты и белковые препараты Энзимы и белки - богатые питательными веществами вещества, которые очень способствуют росту микроорганизмов.В условиях высокой температуры и высокой влажности летом легко размножаются бактерии и грибыТакой тип реагентов обычно дорог, поэтому вы должны убедиться, что среда хранения сухая, проветривается и обезвожена. Пероксид, серная кислота и другие реагенты Этот вид относительно опасен в обычное время, и условия хранения должны быть строго контролированы.Пероксидные инициаторы и концентрированная серная кислота могут вызывать большое количество тепла или даже риск взрыва, даже если они не контактируют непосредственно с водой, но поглощают влагу в воздухе.Защитите от влаги. Хотя лишь некоторые из реагентов поглощают влагу и вызывают сильные реакции, которые вызывают опасность, многие реагенты влияют на их использование или быстро увеличивают бактерии и разрушаются.Наконец.,ДешенгЖелает всем скорейшего выхода из-под влияния наводнения и возвращения к нормальной работе.

DAOS, один из новых реагентов Trinder, полное китайское название N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилиновой натриевой соли,обычно используется для выявления мочевой кислоты и функции почек Комплект обнаружения имеет преимущества хорошей растворимости в водеЭто белый или светло-синий порошок с номером CAS 82692-97-5. Особенности: DAOS имеет высокую растворимость в воде по сравнению с другими хромогенными субстратами.Диапазон pH хромогенного процесса и окислительной реакции широк.Он имеет несколько преимуществ по сравнению с обычными цветопроизводящими реагентами в колориметрическом определении активности перекиси водорода.Новый реагент Trinder's достаточно устойчив для использования как в растворе, так и в системах обнаружения испытательной линии..   Приготовление раствора для обнаружения DAOS:   1Растворить 23 мг DAOS в 10 мл буфера PBS для приготовления 6,6 мМ раствора DAOS (специфическая растворимость может быть изменена по мере необходимости).   2Растворить 14 мг 4- аминоантипирина (4- АА) в 10 мл буфера ПБС для приготовления раствора 4- АА 6, 6 мМ.   3Приготовить раствор пероксидазы хрена 2 Е/ мл с ПБС.   4Для приготовления испытуемого раствора смешать равные объемы каждого раствора.   Шаги обнаружения:   1Приготовить растворы проб для ферментативных реакций окисления.5.   2Используйте тот же буфер для приготовления стандартного раствора, содержащего известное количество субстрата.   3Добавьте соответствующую единицу оксидазы в раствор пробы, а затем добавьте равный объем детекционного раствора.   4Инкубировать смесь при комнатной температуре или 37°C в течение 30 минут до 1 часа.   5Определить значение передозировки при 593 нм.   6Подготовить стандартную кривую и определить концентрацию субстрата в растворе образца.   Принцип обнаружения: в присутствии перекиси водорода и перекиси,новый реагент Trinder окислительно соединен с 4-аминоантипирином (4-AA) или 3-метилбензотиязолом сульфоном гидразоном (MBTH)Молярная поглощаемость красителя в сочетании с MBTH в 1,5-2 раза выше, чем у красителя в сочетании с 4-AA.Субстрат ферментально окисляется его окислением для получения перекиси водорода, и концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата.Количество субстрата может быть определено цветовым развитием реакции окислительной сцепки.   Предупреждения:   1При приеме небольшого количества мг DAOSПродукт должен упаковываться в нужное количество каждый раз, чтобы уменьшить количество отверстий для открывания бутылки и предотвратить поглощение влаги..   2Применение: При использовании продукта вынимать из морозильной камеры за полчаса и помещать на комнатной температуре.хранить оставшиеся DAOS в герметичном и светозащищенном контейнере, чтобы избежать проблем с качеством, таких как изменение цвета или свойств. .   3. Сохранение: поместите DAOS в морозильник на 0-5 градусов и запишите время и номер партии.   4Транспортировка: поместите упакованный продукт с льдом в пеновую коробку и оберните продукт пеновым клеем.Будьте осторожны, чтобы избежать воды из кубиков льда, чтобы намочить продукт (мы добавим еще два, если температура высока, и температура может быть изменена зимой.   Дешенгявляется зарекомендовавшей себя компанией, которая уже 19 лет занимается производством и продажей реагентов для диагностики in vitro.Многолетний опыт производства сделал наши продукты имеют значительные преимущества в качествеРепутация в отрасли также является результатом совместных усилий всех членов компании.и будем служить каждому другу, который выбирает наши продукты от всего сердца..

Недавно, новости закрытия Urumqi города были подметены прочь, и был приказаны, что блокировал Urumqi, который имел 40 миллионов людей, снова. Некоторое время назад, эпидемия была диагностирована в Пекин, и эпидемия была проконтролирована в пределах короткий период времени. Согласно новостям, Пекин видел новые добавления 0 в 11 дне, и возможность контроля очень хороша. Согласно новостям в полдень на семнадцатом, официальный вебсайт Tianshan в Синьцзян объявил что число подтверженных случаев в Urumqi увеличивало снова. Согласно самому последнему отчету комиссии здоровья автономной области, от 0:00 16-ого июля к 12:00 на семнадцатом, Синьцзян (включая корпус) добавило 5 заново диагностированных случаев и 8 бессимптомных инфекций, все в Urumqi. От 12:00 на семнадцатом, Синьцзян (включая корпус) имело 6 подтверженных случаев и 11 бессимптомной инфекцию, все в Urumqi. В настоящее время 135 человек под медицинским замечанием. Ввиду непрерывного явления нового coronavirus, вирус долгие времена существовать? Затем, Desheng ответит для вас.   Вещество активной зоны нуклеиновых кисловочных средств массовой информации перехода обнаружени-вируса   Вопрос: Некоторые бессимптомные инфекции вокруг нас. Некоторые случаи имеют инкубационный период больше чем 14 дней. Некоторые людей были испытаны повторно после быть discharged и счеснным положительным. К тому же, некоторые людей имеют отрицательный тест пробирки горла, но там все еще в табуретке держат вирус. Как должны мы интерпретировать ситуация как это теперь? Ответ: Мы теперь используем тест пробирки горла (недостаток) как стандарт, но обнаруживали некоторые пациентов все еще имеют части вируса быть обнаруженным в фекалиях, вирусы в реальном маштабе времени. Эти 2 различных вещи. К тому же, немного пациентов которые переосвидетельствовали после быть discharged от больницы и найдены, что будут высчитанные части положительны. Это не удивительно ко мне потому что им нужно быть изолированным на 2 недели после быть discharged от больницы, и переобследование будет продолжаться после конца.   Q: Это специальный случай? Ответ: Несколько, нельзя сказать, что были случаем. Наши настоящие стандарты разрядки: пробирки горла отрицательные дважды, никакие симптомы, температура тела нормальна, и CT нормален, тогда вы можно discharged от больницы и изолировать на другие 2 недели. Если необходимы, что будут анальные пробирки нормальны, то наши пациенты будут иметь резерв и кровать не будет окантовать! Поэтому, нам все еще нужно наблюдать близко и снабжать иерархическим управлением всех пациентов.   Вопрос: 20-ого июля, Пекин понизил свое аварийное предупреждение и отрегулировал на уровне втор ответ к на уровне трех ответу. Вы думаете это извещение разумны? Что лежит в основу для Пекин для того чтобы понизить эпидемическое предупреждение? Ответ: Я думаю что соотвествующее. Утрому восемнадцатого, последние 3 рискованных пациента взяли и discharged, и освободились пациентов Пекин рискованные. Пекин не сообщает заново подтверженные местные случаи на 13 последовательных дня, который предпосылка. Другое что была прилагана большое усилие осведомленность масс предохранения и контроля. Поэтому, не соотвествующее принять вторичный ответ. Более соотвествующее принять метод иерархического, зонирования и классификации для эпидемического предохранения, которое полезно к развитию продукции.   Q: Возможно что новое coronavirus долгие времена существовать как грипп? Ответ: SARS появлялся спорадически в 17 леты, но никакой климат не формировал. COVID-19 долгие времена существовать в будущем, но не сформирует ситуацию вспышки? Также возможность. Ключ контролировать его к минимуму. Я не думаю что он будет как грипп. Грипп происходит каждый год. Эта возможность должна быть более менее.   Нуклеиновое кисловочное испытание важно прежде чем начинают вакцины успешно Эпидемия все еще распространяет, и не начинала вакцину пока. Для того чтобы контролировать распространение эпидемии, нуклеиновое кисловочное испытание все еще важное присутсвие. Хотя испытание нуклеиновой кислоты очень полезно, более важно, мы должны принять инициативу для того чтобы защитить ее. ВОЗ упомянуло в своих директивах предохранения COVID-19 уточнило в июне что общественные потребности поддерживать основную руку и дыхательную гигиену, избежать касаться рту и носу, и ест и выпивает безопасно для избежания заключить контракт или распространить вирус; избегите пойти к толпить местам и попробуйте его возможен для избежания плотного контакта с любым показывая симптомы респираторных заболеваний и для того чтобы держать расстояние больше чем 1 метра от их. Я надеюсь что страны которое не могли контролировать эпидемию выучат об эпидемических предохранении и контроле, для того чтобы рассмотреть их собственные проблемы, и делаюсь активные и эффективные решения.

Как раз вчера, национальная комиссия здоровья выдала объявление, которое сумашедше было reposted в круге друзей из-за предложения «нуклеиновую кислоту необходимо извлечь для разбавления и смешанного обнаружения образца, и запрещен «одношаговый метод».   От технической точки зрения, ничего неправильно с этим предложением. Одношаговый метод главным образом использует сразу лизис, и после этого усиливается после центрифугирования или без центрифугирования. Причина, по которой этот метод нельзя использовать для смешанного обнаружения образца также смешанный образец причина, по которой тест был dissed много в начале досмотрщиков, смешивая множественные образцы значит что образец разбавлен, и разбавление также значит что риск пропущенного испытания. К   Однако, так много мест в стране начали уносить широкомасштабный нуклеиновый кисловочный скрининг, большое количество следовать образцов, и после этого смешанное испытание образца еще раз было положено на таблицу обсуждения. В контроле распространения болезней, станциях крови, etc., пробах крови был смешанна. На самом деле, относительно общий метод, но проба крови однородный образец в конце концов и новая крона не-однородный образец пробирки, который также виновница настоящей эпидемии. Смогите смешанный образец новой кроны работа?                                               Я не знаю если вы читали этот документ комиссии здоровья осторожно. В этом документе, порекомендованное число смешанных образцов 5, каждое 200μl, которое добавляет до точно 1mL. Я думаю что это почему порекомендованы, что смешивает 5 с 1 причина что смешанный жидкостный том слишком большой или одиночный том слишком небольшой. Не скажите что он может быть обогащен центрифугированием, это вирус, и никто можно центрифуговать со скоростью десяток тысяч скоростей.   Эта версия технических директив для смешанного испытания образца по существу учитывает все вопросы которые можно рассматривать. В настоящее время самое полное техническое решение для смешанного испытания образца. Относительно причины почему «одношаговый метод» нельзя использовать, я думаю что он вероятно потому что одношаговый метод общий. Том образца относительно небольшой и сразу лизис использован. Очищенность нуклеиновой кислоты не высока, и присутсвие протеина и полисахаридов повлияет на результаты.   Цель смешанного обнаружения образца улучшить эффективность обнаружения и уменьшить цену обнаружения. Если фактор стоимости можно положить позже, то также смешанная схема обнаружения образца которая также хороша, т.е., нуклеиновое кисловочное извлечение через концентрат метода однократной выборки и магнитной передачи шарика смешивая. Это решение использует множественные реагенты извлечения + 1 комбинация реагента обнаружения, которая может уменьшить цену реагентов обнаружения, но цена реагентов извлечения не уменьшает очень.   Деактивированные средства массовой информации перехода вируса начатые Desheng обеспечивают сильную гарантию для нуклеинового кисловочного обнаружения. Компания также специально испытала ли образцы, который хранят в средствах массовой информации перехода вируса компании более соответствующие для одношагового обнаружения или магнитного обнаружения шарика. Вкратце, 2 вида обнаружения каждый метод имеют свои собственные преимущества. Если вам нужно более профессиональное и более детальное знание о продукте, то вы можете вызвать наши обслуживание клиента или сразу онлайн консультацию на официальном вебсайте, и Desun будет иметь профессиональную технологию, который нужно ответить вам.

Диагностические реагенты in vitroОни являются частью медицинских изделий и играют важную роль в профилактике заболеваний, диагностике, мониторинге лечения и оценке состояния здоровья..Существует множество методов классификации реагентов для диагностики in vitro, и существуют различные типы в соответствии с различными принципами классификации.Следующий Desheng представляет вам методы и принципы классификации реагентов для диагностики in vitro..     Наиболее распространенным принципом классификации является "Мероприятия по управлению регистрацией реагентов для диагностики в пробирке", в порядке степени риска продукта от высокого до низкого.В основном разделены на третью категорию, второй категории, первой категории, и внедрять управление секретной регистрацией.   Согласно принципу управления, это также важный метод классификации реагентов для диагностики in vitro.в соответствии с принципом использования диагностических реагентов in vitro для принятия и проверки лекарственных средств, диагностические реагенты in vitro можно разделить на семь категорий, включая группу крови, реагенты, соответствующие тканям; микробные антигены, антител и реагенты для обнаружения нуклеиновой кислоты;реагенты для маркеров опухоли; иммуногистохимические и клеточные реагенты тканей человека; реагенты для обнаружения генов человека; биочипы; реагенты для диагностики аллергии.в соответствии с диагностическими реагентами in vitro, принятыми и проверенными медицинскими изделиями, включает в себя в общей сложности девять типов клинических гематологических и гуморальных реагентов, клинических химических реагентов, клинических иммунологических реагентов и микробиологических реагентов.   В методе классификации управления необходимо особо отметить, что реагенты для диагностики in vitro, которые обрабатываются в соответствии с методами контроля и управления производством медицинских изделий,, за исключением продуктов диагностических реагентов in vitro, которые легально используются для скрининга источника крови и маркировки радионуклидов государством.   Другой способ - классифицировать диагностические реагенты in vitro по принципу обнаружения, который является основным методом классификации.Диагностические реагенты in vitro можно разделить на биохимические диагностические реагенты, иммунологические диагностические реагенты, молекулярные диагностические реагенты, микробиологические диагностические реагенты, диагностические реагенты мочи, диагностические реагенты свертывания крови,гематологические и цитометрические диагностические реагенты.   Биохимические, иммунологические и молекулярные диагностические реагенты являются тремя основными типами диагностических реагентов в моей стране.диагностика нуклеиновых кислот в молекулярной диагностике занимает основной рынок.   С момента своего создания в 2005 году Desheng сосредоточена на НИОКР и производстве сырья для диагностических реагентов in vitro.биологические буферы, хромогенные субстраты и текущие хромогенные субстраты (новые реагенты Trinder) включают TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB и т. д.Крышки, EPPS и т.д.

В биохимических экспериментах, особенно в области отделения и очистки белков, рольбиологические буферывысококачественный буферный раствор может проявлять сильные свойства в присутствии следовых количеств кислоты или щелочи, а также при добавлении воды,значительно подавляет колебания pH и создает стабильную химическую среду для экспериментовЭта способность в основном связана с его уникальным составом, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), которые вместе образуют то, что мы называем буфером.   Буфер играет решающую роль в процессе разделения и очистки белков.поскольку каждый белок имеет свои уникальные свойства и требует специальных методов очистки.При этом стабильность белков часто зависит от используемой многокомпонентной буферной системы.Хорошая буферная система может не только поддерживать растворимость белков во время экспериментального процесса, но что еще важнее, он может обеспечить наиболее подходящую среду для белков без ущерба их биологической активности.   Мы знаем, что процесс очистки большинства белков осуществляется in vitro, что означает, что они отделены от своей первоначальной физиологической среды.особенно важны буферные системы, соответствующие рекомбинантным белкам на рынкеЭти буферные системы могут имитировать среду естественных белков в организме, обеспечивая возможность стабильного хранения и транспортировки белков.   При выборе и использовании буферных растворов мы должны учитывать несколько ключевых факторов.компоненты буфера не должны взаимодействовать с белками в любой форме, так как это может повлиять на их функциюНапример, некоторые ферменты могут быть ингибированы фосфатными группами в фосфатном буфере, что приводит к потере их функции.мы должны стараться выбирать компоненты, которые хорошо совместимы с белками и обращаться к рекомендациям в соответствующих руководствах.   Кроме того, значение pH буферного раствора также является важным фактором. Выбор значения pH зависит от фактического применения белка.Если белки используются для биологических анализов, таких как анализы ферментовПри подготовке белков для технологии очистки, мы должны выбрать значения pH, которые позволяют ферментам проявлять оптимальную активность.Нам нужно выбрать подходящее значение pH на основе экспериментальных условий, чтобы обеспечить максимальную эффективность очистки.Конечно, в ситуациях, когда не требуется определенное значение pH, следует выбирать значения pH, которые позволяют белкам демонстрировать оптимальную стабильность.   В этой области,Компания DeshengОни специализируются на исследованиях и разработках, производстве,и продажи добавок для сбора крови, реагенты для диагностики in vitro, биологические буферы и люминесцентные матрицы. Они могут предоставить нам различные буферные материалы (такие как TRIS, HEPES, MOPS и т.д.),и может настроить буферные растворы различной концентрации в соответствии с нашими конкретными потребностямиЭтот персонализированный сервис, несомненно, обеспечивает нам больше удобства и выбора для наших экспериментов.   Подводя итог, буфер играет незаменимую роль в биохимических экспериментах, особенно в процессах сепарации и очистки белка.мы можем обеспечить белок с наиболее подходящей среды, обеспечивая его стабильность и активность во время экспериментального процесса.

Люминол среди многих химиолюминесцентных реагентов реагенты люминола имеют высокую квантовую производительность люминесценции и хорошую растворимость в воде,и могут химически реагировать с различными окислителями и стали наиболее широко используемым химиолюминесцентным реагентомМеханизм луминесценции - это окислительная реакция.Они катализируются пероксидазой хрена в щелочных условиях и окисляются пероксидом водорода для получения возбужденных промежуточных веществ, которые возвращаются в аминофтальную кислоту.Когда они возвращаются в основное состояние, они излучают фотоны.Преимущества и недостатки нескольких методов синтеза люминола кратко описаны здесь..   Современный метод получения люминола состоит в основном из следующих синтетических путей:   (1) При использовании 3-нитрофталовой кислоты в качестве сырья, она подвергается циклической реакции с гидразиновым гидратом и редуцируется с помощью страхового порошка для получения люминола (J. Chem. Educ., 1934, II:142 ‰ 145)Этот синтетический метод имеет простой путь процесса, но есть недостатки: 1. температура реакции на первом этапе высока, требует 225 градусов; 2. очистка трудна.В первом этапе требуется использовать высококипящее вещество триэтиленгликоль в качестве растворителяРедуцирующее средство безопасности в виде порошка, используемого во втором этапе, будет разлагаться во время реакции, образуя несколько неорганических примеси, которые трудно удалить; 3.Урожайность низкая., только около 30%.   (2) При использовании 3-нитрофталовой кислоты в качестве сырья, она подвергается циклической реакции с гидразин сульфатом и редуцируется с помощью страхового порошка для получения люминола (Org.78 и OrgМетод синтеза сделал некоторые улучшения на первом пути, но недостатки следующие: 1. используется высокотоксичный сульфат гидразина; 2.Температура реакции на первом этапе - 170 градусов., температура слишком высока, и требования к оборудованию высоки; 3.Реакция производит много отходов жидкость и средства безопасности порошок, используемый во втором этапе будет разлагаться во время реакции, чтобы произвести несколько неорганических примеси, которые трудно удалить.   (3) Монофталический ангидрид используется в качестве сырья для нитрата с смешанной кислотой для получения 3-нитрофталической кислоты, дегидрата с уксусом для получения 3-нитрофталического ангидрида,Затем гидразин разлагается.Недостатки этого метода синтеза: 1. длинный синтетический путь; 2. смешанное нитрирование кислотой, которое генерирует большое количество кислотных отходов жидкости.;Уменьшение содержания железного порошка, большое количество железных шлаков и большее загрязнение окружающей среды.   Другой метод синтеза люминола или изолюминола с использованием метода одного горшка имеет очевидные преимущества и полезные эффекты по сравнению с предыдущим методом техники.   1) Метод реализует завершение трехступенчатой реакции в одном и том же горшке, без какой-либо очистной обработки промежуточного продукта, и, наконец, получает продукт непосредственно.   2) Метод имеет простой путь синтеза, мягкие условия реакции, простая работа, и требуемые реагенты все обычные реагенты, и требуемое оборудование является обычным оборудованием,Так что цена низкая., поэтому затраты на синтез низкие, подходящие для промышленного крупномасштабного производства.   3) Урожайность и чистота люминола и изолюминола, синтезированных этим методом, высоки.которые могут полностью удовлетворить индустриализацию продукцииПроизводство и спрос на рынке.

С момента открытия гепарина он широко используется для профилактики и лечения различных тромбоэмболических заболеваний из-за его быстрого возникновения, определенного лечебного эффекта,и антикоагулянтное действие может быть обращено вспять.Однако существует много типов гепариновых препаратов с похожими названиями, например, гепарин, низкомолекулярный гепарин, эноксапарин, натрагепарин и т. д., что может легко привести к путанице.Что именно такое гепариновые препараты?, какие они, и чем гепарины отличаются? В 1916 году Джей Маклин из Университета Джона Хопкинса в Соединенных Штатах впервые обнаружил вещество с антикоагулянтным действием из печени животного,Так что это вещество получило название "гепарин".Позже гепарин был обнаружен во многих органах млекопитающих. В настоящее время большая часть лекарственного гепарина извлекается из слизистой оболочки кишечника свиней и легких свиней и крупного рогатого скота. Какие виды гепарина? Гепарин в основном подразделяется на обычный гепарин (UFH), низкомолекулярный гепарин (LMWH), производные гепарина (такие как фондапаринукс), аналоги гепарина (такие как данапарин). Что означает нефракционированный гепарин? Нефракционированный гепарин представляет собой смесь сульфатированных гликозаминогликанов (ГГГ).L-идуроновая кислотаили изготовлен из слизистой оболочки кишечника крупного рогатого скота, овец и свиней. Что такое низкомолекулярные гепарины? Низкомолекулярный гепарин представляет собой препарат с короткой цепью, изолированный от обычного гепарина или разложенный обычным гепарином.методы приготовления, производителей и т. д., клинически используемые гепарины низкой молекулярной массы включают эноксапарин, далтепарин, натрапарин и т. д. Что такое аналоги гепарина? Аналог гепарина на самом деле относится к веществу, похожему на гепарин, который несколько похож по химической структуре на гепарин, кислое вещество с антикоагулянтной активностью,Аналог гепарина натриевый данапарин представляет собой смесь сульфатированного аминодекстрана.Основные компоненты - сульфат гепарана, сульфат дерматана и сульфат хондроитина.гепарин натрия редко применяется клинически.

Карбомыr является белым порошкообразным веществом, легко поглощающим влагу и агломератом, растворимым в воде, этаноле, алкоголе и глицерине.Гидрогель, образованный карбомером, наиболее вязкий при pH 6-12При pH 12 вязкость снижается. Присутствие сильных электролитов также снижает вязкость. При воздействии солнечного света она быстро теряет вязкость.Добавление антиоксидантов может замедлить реакцию.   Многие производители столкнутся с различными проблемами при использовании карбомера, потому что карбомер чрезвычайно гидрофилен, а сухой порошок карбомера (карбомера) очень гигроскопичен,как и другие гигроскопические порошкиПри неправильном введении в воду или другие полярные растворители легко образуется агломерация или неполная увлажнение.но карбомер не будет легко растворяться после агломерации, потому что, как только внешний слой агломерата полностью проникает, влага не будет легко проникать во внутреннюю сухую часть, и, наконец, появляется Массивное явление.   Карбомер растворенный в воде   Несколько дней назад несколько клиентов спросили нас, как избежать явления образования карбомера.   1. Посыпать карбомер на воду (примечание: это карбомер на воде, а не карбомер с водой), оставить его на одну ночь, чтобы полностью раствориться;   2Карбомер и глицерин (или пропиленгликоль, в зависимости от рецепта) измельчают в растворе равномерно, затем добавляют воду для равномерного измельчения.   3Добавьте определенное количество воды в агитатор, медленно добавьте карбомер при быстром перемешивании и продолжайте перемешивать в течение 1-2 часов после завершения добавления.и он растворится и набухнет.;   Вот некоторые дополнительные моменты:   1Если это небольшой тест в лаборатории, рекомендуется использовать метод 2 или 3;   2Если речь идет о пилотных испытаниях или производстве, методы 1 и 3 более подходящие.Вы можете получить очень равномерный коллоидПосле коллоидной мельницы, может быть больше пузырей воздуха, которые могут быть разгромлены путем пылесоса и размещения его на ночь.   3Для получения гелевой матрицы pH необходимо регулировать до 6-10 с помощью триэтаноламина или раствора гидроксида натрия.Частицы смолы должны быть равномерно рассеяны в холодной воде.Карбомер может быть пересечен в возбужденный вихрь с высокой скоростью перемешивания при 500-800 оборотах в минуту.   Вышеприведенный метод является чисто личным опытом.Каждая компания использует различное оборудование для производства карбомера, и метод также варьируется от человека к человеку.Если у вас есть лучший способ избежать образования карбомера, пожалуйста, оставьте сообщение для совета, карбомер имеет Для многих различных моделей, Desheng в настоящее время продает карбомер 980 и карбомер 940 относительно хорошо.Он достиг очень хорошего массового производства..

Как рынок (IVD) мира второй по величине ин витро диагностический, индустрия ИВД моей страны имеет характеристики больших космоса развития и тарифа высокого роста. Среди их, хемолюминесценция занимает почти 40% из всего рынка ИВД и заслуженный «король подачи». Почему может хемолюминесценция взорвать в поле ИВД так, что она сможет занять место? Прежде всего, хемолюминесценция имеет преимущества высокой степени автоматизации, безопасности и стабильности, высокой точности, и широкого ряда обнаружения сравненного с традиционной иммунной технологией, и была технологией основного направления иммунодзягносис в моей стране. Хемолюминесценция диагностический метод который использует специфические реакции между антигенами и антителами для того чтобы определить концентрацию отметок заболеванием в теле для того чтобы судить государство человеческого тела, включая ферментационную хемолюминесценцию (Луминол и свои производные, АМППД), сразу хемолюминесценцию (Исолуминол, эстер акридинюм), електрочемилуминессенсе (рутений терпыридине), хемолюминесценцию етк. в настоящее время широко использован в опухолях, инфекционных заболеваниях, функции ногтя, функции почки, сердечной болезни, инкреторных инкретях, испытании беременности и других направлениях, которая могут значительно отвечать потребностямы клинического испытания. Эти детали теста определяют 75-80% из полного количества теста и 60% рыночной стоимости; в Китае, эти детали теста могут определить больше чем 80% из рыночной стоимости. Секондлы, технология хемолюминесценции не утонула полно в основные больницы, настолько туда большой космос для развития. Хотя с развитием технологии хемолюминесценции, свои обнаруженные детали были больше и больше обильными, но в настоящее время, технология хемолюминесценции совершенно не тонула в основную больницу. В настоящее время, аппаратуры хемолюминесценции Китая главным образом сконцентрированы в третичных и вторичных больницах, и не были установлены некоторые основные больницы, общины, поселки и другие больницы широких масс. С выдвижением рассортированных диагноза и обработки, число клиник поликлинического продолжается понизить уровень этих больниц. Широкое требование для аппаратур хемолюминесценции и реагенты, что сказать, там все еще огромная комната для развития в отечественной хемолюминесценции. В сводке, причина, по которой хемолюминесценция будет больше и больше популярной в ин витро диагностической индустрии главным образом должна до 2 причины. Во-первых, хемолюминесценция имеет крупный рынок сбыта в Китае из-за своих особенных преимуществ. Во-вторых, в будущее, хемолюминесценция более добавочно утонет к широким массам, покрывая потребности больниц на всех уровнях, и большая комната для развития. С 2005, Дешенг исследующ и производящ различное сырье для добавок трубки собрания крови, биологических буферов, хемилюминесцентных реагентов, етк. понадеяно что с совместными усилиями людей Дешенг, они приобретут свой собственный мир в ин витро диагностической индустрии.

Вирусы, самая примитивная и самая небольшая жизнь на земле, могут существовать на 4 миллиарда леты. Нам нужно паразитировать внутренние клетки. Мы не знаем ли клетки или вирусы сперва. В этот момент, как вирус, я упал в трубку средств массовой информации перехода вируса, и смотреть назад на истории можно описать как суматошный год. Клетки зараженные вирусом   Война между вирусами и клетками может продолжить 1 миллиард лет или 4 миллиарда леты. Никто знает, но должно быть самым длинным джихадом на этой планете. Этот джихад также причинил нас к «скачке из 3 областей, вирусам которые нет в «5 элементах» постоянн эволюционируют. Нет, новое коронавирус наша проблема к человеку, душа всех вызванных тварей самой высокой тварью на земле. Много людей хинсайт, но на самом деле сражение вирусов уже начинало, и слушает ко мне: Вторжение вируса Для нас которые эволюционируют на 4 миллиарда леты, не трудно вторгнуться человеческое тело. Даже если кожа может сопротивляться большинств вирусам, к счастью, рот, нос, и глаза открытые каналы. Возможно как раз чихание, мы можем заразить окрестности. Гуманность. Но наше намерение нет убить людей, но воспроизвести, поэтому от САРС к новой кроне, мы продолжаемся эволюционировать к низкой токсичности. Конечно, нет также достаточно «умно», как вирус Эбола и МЭРС высокий летальный тариф. Клетка нападения вируса Нашим вирусам нужно быть паразитны, поэтому вторгаться человеческое тело требует предварительных клеток нападения. Во-первых, мы должны избежать И типа протеин-антител патрулируем взад и вперед между клетками. Как только определенный, они запрутся антителами и после этого будут заглотаны лейкоцитами. Некоторые из наших вирусов могут достигнуть клеточную мембрану на поверхности клетки после выходить сквозь отверстие линия обороны. Также сотни протеинов приемного устройства. Большие молекулы должны иметь особенные ключи протеина если они хотят входить в. После миллиардов лет развития, наш видный кабель волокна уже получал ключ, так, что армия вируса успешно проинфильтрирует в клетку. Угоны вируса ядро После того как вирус войдет в клетку, она будет отправлена в сортируя станцию, ендосоме, которое кислотно, который будет кислота с капсид вируса и после этого сломать вниз с вируса. Это выглядит как конец вируса, но когда волокно вируса сломленный спуск, особенный выпущенный протеин сорвет эндоплазменную мембрану стены, и жертвует часть вирус-сопровоженного товарища вируса, вируса армия может начать как клеточное ядро тоже. Прежде всего, мы совместили протеин мотора под клеточной мембраной и использовали энергию митохондрии, электростанцию которая плавает внутри клетки, для достижения поверхности ядерной мембраны. Много совершенно других каналов здесь, и миллиарды химических сигналов и инструкций переданы между ДНК и клетками через эти ядерные поры. Мы имеем выкованные для того чтобы пройти дальше вирусное капсид которое запирает щупальца ядерных протеинов мембраны, но потому что она слишком большая для того чтобы войти в сразу, обратное движение протеина мотора срывает вирус. Кажется, что оно будет бедствием, но оно позволяет нам подвергнуть нуклеиновая кислота действию вируса через ядерное отверстие и вписать клеточное ядро штабов- клетки. До сих пор, мы успешно хиджакед клетка, и после этого контролируем ядерный вирус репликации, позволили ему разрушаем. Но теперь, я поглощен в трубке средств массовой информации перехода вируса, клетки контратакуют, и люди также контратакуют. Различные новые вакцины также делают научные исследования и разработки интенсивней. Эта священная война вируса не кончалась, и будет продолжаться…

Появлениекарбополь 940является белым свободным порошком с характерным легким запахом и сильной гигроскопичностью.это акриловая скрещенная смола, полученная скрещиванием пентаэритрита и акриловой кислотыУглеводная смола присутствует в воде в кислотной форме и легко раздувается в воде и полярных органических растворителях (таких как этанол, глицерин и т.д.). Карбополь 940 содержит полиалкенилполиэфирные скрещенные акриловые полимеры, которые содержат 56-68% карбоксильных кислотных групп в молекуле, что делает эти смолы слабокислыми,хотя и слабее уксусной кислотыВ результате реакции образуются соли. Из-за его опухоли и слабой кислотности, он является очень важным модификатором реологии.Нейтрализованная карбомерная смола - отличная гелевая матрица, с важными свойствами, такими как утолщение и суспензия, благодаря простому процессу и хорошей стабильности. Применение карбопола 940 в геле для кожи: Аллантоин гель, полученный из 1,5% карбомера 940, используется для лечения сухой кожи, псориаза и других кожных заболеваний.длительный эффект и отсутствие жирного трения на коже Чувство скукиГель эритромицина, приготовленный с 1% карбомера 940, использовался для лечения акне.Гель для ультразвуковой диагностики, разработанный с карбополем 940 в качестве основной матрицы, имеет преимущества не раздражающего кожу человека., не повреждает зонду, не окрашивает одежду, распространяет смазку, соответствующую вязкость и стабильный препарат.Индекс качества достигает заранее определенного эффектаКроме того, кетопрофеновые препараты были приготовлены с 4 различными основами, и было обнаружено, что препарат высвобождается быстрее всего из карбомерного геля,и скорость высвобождения была в порядке карбомерного геля> гидрофильной мази> холодного крема> белого масла , что предполагает, что карбомер играет определенную роль в стимулировании трансдермальной абсорбции препаратов. Применение карбопола 940 в аптеке: Применение карбопола 940 в фармацевтической промышленности проявляется в основном в применении гелей.Он может быть разработан в составный гелевый препарат с подходящей консистенцией., не имеет жирного ощущения и легко наносится. Препарат используется для лечения пародонтита, гингивита, язв слизистой полости рта, эффект относительно быстрый, эффект может сохраняться в течение длительного времени.Карбомер 940 гелевая матрица имеет хорошую пленку и адгезиюДобавление протеинового коагулянта, содержащего формальдегид, тимол и другие десенсибилизирующие препараты в гелевую матрицу, может продлить время пребывания препарата в зубах. Компания Desheng расположена в Объединенном Технологическом Городе, Зоне Развития Гедиан, городе Эжоу, провинция Хубэй.добавки для сборки крови в трубках, биологические буферы и люминесцентные субстраты.Карбомер 940, разработанный и произведенный, имеет хорошую расслабленность., высокая прозрачность и отсутствие примесей. Если у вас есть требования к продукту или знания, пожалуйста, отправьте письмо для консультации.