КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

ПЭП, а именно фосфоэнолпируват, является очень важным веществом во всех жизненных действиях.Реагент, который мы производим, относится к его соли., фосфоэнолпируват трициклогексаминовый солевой реагент.   Физические и химические свойстваПЭПсоль Английское название: Соль фосфоенолпирувиновой кислоты трициклогексиламониевая Молекулярная масса465 долларов.56 Молекулярная формула: C21H44N306P Молекулярная структура   Применение наборов для определения углекислого газа в сыворотке В хлоропластах,ПЭПможет поглощать углекислый газ и преобразовывать его в оксалоацетат под каталитическим действиемПЭПЭффективность ПЭП карбоксилазы в фиксации CO2С помощью этой функции можно определить содержание следов углекислого газа в сыворотке,и активность PEP карбоксилазы в образцах растений или сыворотке или плазме также может быть измерена.   СО2процесс фиксации ПЭП при фотосинтезе   Принцип определения ПЭПи бикарбонат (в форме сывороточного CO2Оксалоацетат и НАДГ катализируются малатом-дегидрогеназой (МДГ) для получения малатомалата.NADH (никотинамид) измеряется с помощью спектрофотометра Уменьшенное состояние аденоина динуклеотида, уменьшенный коэнзим I) поглощение при 340 нм ослабляется, и количество ослабления пропорционально концентрации CO2, измеряя тем самым уровень сывороточного CO2Аналогичным образом, активность фермента может измеряться в зависимости от скорости изменения абсорбции, когда определенное количество CO2генерируется, т.е. набор реагентов для измерения активности образцаПЭПкарбоксилаза.   ПЭПиспользуется в клеточных защитниках и антиоксидантах В клеточном дыхании,ПЭПучаствует в последнем этапе гликолиза, который превращается в пируват после удаления высокоэнергетических фосфатных групп.может уменьшить окислительный стресс и потребление АТФ клетками тканей, уменьшает повреждение органов и продлевает время сохранения клинических органов.   ИспользованиеПЭПИз-за его абсорбции углекислого газа и свойств клеточного гликолиза, многие приложения все еще находятся в стадии разработки.Зрелый реагент Desheng Technology - это PEP трициклогексиламинная соль., используется в основном для определения активности углекислого газа и карбоксилазы ПЭП.

Фосфоэнолпируват(ПЭП)является промежуточным продуктом гликолиза. Фосфорная кислота является метаболитом гликолиза с высокоэнергетической фосфатной группой. После дефосфорилирования PEP преобразуется в пируват,который может проникать в клеточные мембраны с защитой клеток и антиоксидантной активностью, он может использоваться в качестве средства защиты клеток и антиоксиданта в печени мышей, консервированных на холоде, и потенциального средства защиты органов.   Его действие на защиту клеток отражается в основном в следующих аспектах: 1.ПЭП(0, 1 - 10 мМ) значительно ослабили снижение жизнеспособности клеток в гела- клетках, вызванное перекисью водорода, в зависимости от дозы.   2ПЭП также ингибировал уменьшение количества клеток, окрашенных кальцеином-ацетилметокси, и увеличение количества клеток, окрашенных йодидом пропидия, индуцированных перекисью водорода.Увеличение внутриклеточных реактивных видов кислорода, стимулируемых перекисью водорода, было значительно уменьшено..   3Оценка методом электронного парамагнитного резонанса также показывает потенциалПЭПчтобы очистить гидроксильные радикалы.   4Кроме того,ПЭПобладает потенциалом для очистки 1,1-дифенил-2-пиридилметилгидразонил-радикала (представительного искусственного свободного радикала), хотя потенциал небольшой.   5.ПЭП(10 мМ) слегка ингибировал снижение H2О2-индуцированное содержание клеточного АТФ, но не показало никакого эффекта при низких дозах (0.1, 1 мМ).   6.ПЭП0, 1 - 10 мМ) также уменьшали повреждение клеток, но не ослабляли снижение внутриклеточного содержания АТФ, вызванное ингибитором гликолиза 2- дезокси- D- глюкозы.   Эти результаты показывают, чтоПЭПоказывает цитозащитное действие и обладает антиоксидантным потенциалом, хотя точный цитозащитный механизм не был полностью выяснен.мы считаем, что PEP является функциональным углеводородным метаболитом с защитой клеток и антиоксидантной активностью, и может использоваться в качестве терапевтического средства против заболеваний, связанных с окислительным стрессом.   Кроме того,ПЭППроизведенный компанией Desheng также может быть использован для определения содержания CO2содержание CO в биохимическом наборе2Он также может быть использован для вспомогательной диагностики таких заболеваний, как пилорическая обструкция, синдром Кушинга,употребление слишком большого количества щелочных препаратов и респираторный ацидоз.

HEPESявляется амфотерическим буфером ионов водорода с хорошей буферной способностью и длительным временем поддержания постоянного pH. Он широко используется в буфере реакции нуклеиновых кислот,буфер гибридизации и клеточная культураВ соответствии с его характеристиками, есть некоторые различия в конфигурации буфера в разных экспериментах.   Физические и химические свойстваHEPES 2-[4-(2-гидроксиэтиловая)-1-пипаразанил]этаносульфоническая кислота CAS No: 7365-45-9 Молекулярная формула: C8H18N2O4S Молекулярный вес: 238.3 Диапазон буфера: 6,8-8.2 Молекулярная структура: HEPESматеринский спирт (буферный запас): непосредственно приготовить 0,5-1 мHEPESраствор и раствор NaOH, контролировать соотношение смешивания этих двух для регулирования pH, а затем использовать дистиллированную воду или сверхчистую воду для фиксации объема. HEPES буферный солевой раствор: добавить небольшое количество хлорида натрия и динатриевого водорода фосфата в раствор HEPES, затем добавить водный раствор NaOH, регулировать pH,добавить дистиллированную воду для постоянного объема, и хранить при низкой температуре.   HEPESклеточная культура: добавить небольшое количество хлорида натрия, хлорида калия, динатриевого водорода фосфата, декстрана и т.д. в водный раствор HEPES, затем регулировать pH раствором NaOH,и наконец хранить при постоянном объеме и низкой температуреВ экспериментах с клеточной адгезией ионы кальция и магния обычно добавляются в культурологическую среду HEPES, чтобы защитить кадерин клеток и не повлиять на образование клеточной агрегации.   Раствор HA:HEPES- среда клеточной культуры BSA, являющаяся одним из компонентов среды клеточной культуры, не содержит ионов кальция и магния и содержит некоторые другие ионы соли.После обработки фильтрующих бактерий, он в основном подходит для очистки и культуры в первичной культуре клеток тканей.   Выше приведена разница в применении HEPESКроме того, недавно разработанный компанией раствор для сохранения вируса, не инактивированный, также содержит буфер HEPES.Потому что он не оказывает токсического воздействия на клетки., он не только поддерживает pH, но и увеличивает время выживания вирусной клетки-хозяина после отбора проб, сохраняет целостность вирусной нуклеиновой кислоты и белка в максимальной степени,и улучшает точность обнаружения.

Биологические буферные растворы играют решающую роль в биохимических экспериментах, поскольку они могут стабилизировать значение pH и обеспечить точность и надежность результатов эксперимента.Среди многочисленных биологических буферов,Буфер MOPS(3-морфолинопропансульфоновая кислота) и MES (2-морфолиноэтаносульфоновая кислота) - два широко используемых буфера, которые играют уникальную роль в экспериментах.мы проведем подробный сравнительный анализ этих двух буферных растворов и изучим меры предосторожности, которые должны быть приняты во время использования. Во-первых, давайте посмотрим на буфер MOPS. Буфер MOPS, также известный как буфер 3-морфолинопропанесульфонической кислоты, широко используется в биохимических экспериментах.5 и 7.9, который идеально подходит для многих биохимических экспериментов. буфер MOPS демонстрирует отличные результаты в исследованиях электронопередачи и фосфорилирования тонкого слоя хлоропластов,поскольку он может обеспечить стабильную pH среду, которая облегчает прогресс этих биохимических реакцийКроме того, MOPS также обычно используется в качестве буфера для хроматографии очистки белка, чтобы помочь ученым выделить и очистить целевые белки из сложных биологических образцов.МОПС-буфер также играет незаменимую роль в биохимических диагностических комплектах, такие как наборы экстракции ДНК/РНК, наборы ПЦР и наборы для измерения креатинина. Далее, давайте посмотрим на буфер MES. Буфер MES, также известный как 2-морфолиновая этаносульфоническая кислота, является широко используемым биологическим буфером. Его буферный диапазон находится между 5,5 и 6.7, что делает его подходящим для некоторых биохимических экспериментов, требующих кислой среды.что дает ему уникальное преимущество в некоторых биологических исследованияхНапример, буфер MES часто используется в качестве компонента мобильной фазы в эксперименте по отделению тубулина мозга активной аминогелевой хроматографической колонкой.поскольку MES не может быть поглощен при прохождении через клеточную мембрану и может проникать в ультрафиолетовый свет, этот тип биологического буфера обычно используется для культуры клеток растений. Во-первых, поскольку MOPS и MES являются звиттерионными буферами, необходимо обратить внимание на состояние их заряда во время использования.Когда дозировка MOPS низкаяКроме того, биологический буфер подвержен обесцвечиванию при воздействии света.обычно все еще можно использовать; Но если цвет слишком темный, его не следует использовать снова. При использовании этих двух типов буферных растворов также следует уделять особое внимание вопросам безопасности.ПоэтомуЕсли буфер случайно попадет в глаза или соприкасается с ними,немедленно промыть большим количеством воды и обратиться за медицинской помощью как можно скорее. Подводя итог, MOPS и MES - это два обычно используемых биологических буфера, которые играют важную роль в биохимических экспериментах.необходимо определить требуемый диапазон и емкость буфера на основе конкретных потребностей эксперимента.Кроме того, следует уделить внимание вопросам безопасности и дезинфекции использованных контейнеров, воды,и другие добавки во время использования для обеспечения бесперебойного хода эксперимента и точности результатовКак профессионал.биохимический реагентНаши высококачественные буферные решения, разработанные и произведенные независимо, всегда пользуются доверием клиентов, предприятий и частных лиц.Пожалуйста, свяжитесь с нами в любое время..

MOPS, или 3- ((N-морфолина) пропансульфоновая кислота, с CAS1132-61-2, представляет собой вид N-замещенной аминосульфоновой кислоты на аминогруппе морфолина,который обычно используется в качестве амфотерического ионного буфера с отличными характеристиками, а также буфер с очень широким применением и огромным спросом на буфер хорошего.9.   Физические и химические свойстваMOPS Английское название:3-морфолинопропанесульфоновая кислота Молекулярная формула: C7H15NO4S Молекулярная масса209.26 Точка плавления: 277-282°C Структурная формула: В отличие от традиционного слабокислого солевого буфера,MOPSне участвует в биохимических реакциях и не вмешивается в них, не денатурирует или не влияет на активность ферментов и не ингибирует химическую реакцию ферментов.Он может быть использован для исследования органелл и легко денатурируется., чувствительных к pH белков и ферментов.       КонфигурацияMOPSбуфер (1) Весят 41,8 г MOPS и растворяют примерно в 700 мл деионизированной воды или воды, обработанной DEPC в соответствии с экспериментальными требованиями; (2) Используйте 2 M NaOH для регулирования значения pH до 7.0; (3) Добавлять 1 M NaOAc 20mL и 0,5 M EDTA (pH8.0) 20 mL, обработанных DEPC, в раствор; (4) Установите объем на 1 л, используйте 0,45 мм фильтрующую мембрану для удаления примесей и храните в темноте при комнатной температуре. Если в эксперименте необходимо удалить ионы натрия, вместо NaOH используется KOH, и требуется точное значение pH.и доля раствора мопсов и гидроксида натрия может быть скорректирована для корректировки pH.   Примеры примененияMOPS РНК использовался для извлеченияMOPSиз 1% геля с модификацией агарозы. растворенная вода DEPC, MOPS и агароза, затем использована в микроволновой печи, затем помещена при комнатной температуре на 60°C, затем добавлено 37% формальдегида.   Кроме того,MOPSможет также использоваться в качестве буфера при гибридизации северных блотов РНК-сепарации и переносе мембраны, буфера электрофореза при очистке белков, компонентов бактерий с вынужденной средой,дрожжевые и животные клеткиДешенг имеет богатый опыт в области исследований и разработок и производства мопов и других биологических буферов,и стремится обслуживать предприятий, связанных с IVD в стране и за рубежом.

Хромогенный субстратADOS является сырьем, используемым для хромогенной биохимической комплектации, с номером CAS 82692-96-4,который может быть окислен 4-ААП перекисью водорода в присутствии перекиси, чтобы произвести хромогенную реакциюВот руководство по использованиюADOSРеагент, произведенный нашей компанией только для справки.   А.внешний вид и упаковкаизADOS Упаковка представляет собой изоляционную коробку из пены, содержащую синий лед или пакеты с льдом.Пожалуйста, позвоните в службу поддержки клиентов, чтобы запросить электронную версию. упакованный в темно-коричневые бутылки, реагент представляет собой белый кристаллический порошок, если цвет углублен, он может иметь бактерии или частично окислен и не может быть использован.   После получения товара, будет ли продукт испорчен, если встроенный пакет льда растаял? Этот продукт стабилен при комнатной температуре. Транспортировка при низкой температуре позволяет избежать экстремальных температурных условий, которые могут возникнуть во время транспортировки.если ледяной пакет растаял, это не повлияет на его качество, пожалуйста, не стесняйтесь использовать. Если он должен храниться в течение длительного времени, рекомендуется хранить его в холодильнике и в темноте. Если он был подготовлен в раствор,рекомендуется использовать его немедленно, чтобы избежать окисления и обесцвечивания при контакте с воздухом..   КонфигурацияизADOSраствор Хромогенный субстратADOS является высокорастворимым в воде производным натриевой соли анилина, улучшенным на основе традиционного хромогена фенола и анилина.позволяет центрифугировать центрифуги с низкой скоростью для уменьшения потерь продукта; продукт имеет хорошую растворимость и может быть прямо растворен в деионизированной воде; двойной дистиллированной воде или сверхчистой воде; когда особые обстоятельства требуют DMSO в качестве растворителя,сначала проверьте его растворимость в DMSO, и установить соответствующую контрольную группу концентрации DMSO; в особых случаях использовать водяную ванну или ультразвуковую вибрацию для облегчения растворения;Концентрация меняется слишком быстро во время процесса разведения..   TПродукт стериленили нет Этот продукт представляет собой порошкообразный реагент. Он замораживается и консервируется, что уменьшает вероятность роста бактерий реактива раствора.Сохранять только стерильность рабочей среды и оборудованияЕсли требуется строгая стерилизация, рекомендуется использовать бактериальный фильтр вместо стерилизации при высокой температуре и давлении.   Когда?ADOSиспользуется в качестве хромогенного субстрата для участия в хромогенной реакции с соединением перекиси водорода, она требует участия пероксидазы.pH реакционной системы строгоДля корректировки реакции рекомендуется использовать биологический буфер, произведенный компанией Desheng Technology; pH окружающей среды обеспечивает активность фермента и повышает чувствительность обнаружения.  

α-глюкозидаза(EC.3.2.1.20), то есть α-D-глюкозид глюкоза гидролаза, также известный как глюкозилтрансфераза ГТАза, его применения очень широкие, включая пищевую промышленность и ферментацию, химическую промышленность и медицинские применения,Это очень перспективный ферментный препарат..   Энзиматические свойства Глюкозидаза широко присутствует у животных, растений, бактерий и грибов, если она имеет углеводы в качестве источника энергии и организмы с клеточной структурой.Существует два типа гидролитических ферментов, потому что глюкозидные связи классифицируются на α-тип и β-тип.Среди них гидролиз α-глюкозидазы может разрезать α-1,4 гликозидную связь с нередуцирующих концов α-глюкозида, олигосахаридов и декстрана для высвобождения глюкозы;Остатки глюкозы переносятся на другой глюкозный или мальтозный субстрат с α-1,6 гликозидные связи, получая тем самым неферментируемую изомальтозу IMO.   Физиологическое значение ферментов α-глюкозидазаможет гидролизировать олигосахариды, такие как мальтоза и сахароза в тонком кишечнике, в глюкозу и участвовать в регулировании метаболизма глюкозы и производства жира в организме.α-глюкозидазакатализирует гидролиз гликогена в глюкозу в лизосоме,и участвует в метаболизме гликогена (гликоген представляет собой разветвленный полисахарид, образованный комбинацией глюкозы и является глюкозой в клетках животных Основная ситуация хранения, гликоген гидролизируется сначала при голоде, затем жир).     Применение ферментного препарата 1Из-за его ключевой роли в метаболизме сахара в клетках животных, рекомбинантная человеческая кислота α- глюкозидаза обычно используется для лечения болезни Помпе. 2Используется при синтезе функциональных олигосахаридов, используя трансгликозидную активностьα-глюкозидазадля синтеза энергетических олигоглюканов, олигомальто-олигосахаридов, олигомерной изомальтозы, олигоцеллюлозных олигосахаридов и т.д. Функциональные сахара как пребиотики. 3. α-глюкозидазаможет использоваться для скрининга активных природных препаратов. Можно увидеть, что α-глюкозидаза является очень важным ферментом, участвующим в метаболизме сахара в организмах, и его ферментальная активность также является важным показателем для обнаружения организма и диагностики заболеваний..С этой целью Desheng Technology также постоянно исследует и внедряет инновации в применении ферментных препаратов.

Хромогенный субстрат DAOS является производным сульфоната натрия, содержащим анилиновую группу, с номером CAS 83777-30-4,который относится к очень чувствительному хромогенному реагенту и широко используется в различных биохимических реагентах в биохимическом наборе, вот краткое введение в его применение в серии обнаружения липопротеинов низкой плотности для обнаружения липидов в крови.   В крови холестерин обычно находится в виде липопротеина, связанного с аполипопротеином в комплексе, который делится на четыре типа: липопротеин высокой плотности HDL, липопротеин низкой плотности LDL,Липопротеины с очень низкой плотностью VLDL и хиломикрон, из которых ЛПНП участвует в транспортировке холестерина в периферические клетки, а ЛПНП отвечает за поглощение холестерина из клеток.выявление липопротеина низкой плотности в основном направлено на первое наблюдение за содержанием общего холестерина, содержание липопротеинов высокой плотности и содержание триглицеридов для расчета концентрации ЛПНП.   При выявлении общего холестерина эфир холестерина сначала гидролизируется на холестерин и жирную кислоту холестериновой эстеразой CHE,и затем он окисляется до 4-холестеринона холестеринооксидазой для получения перекиси водорода, который затем сочетается сDAOSКонцентрация общего холестерина может быть определена путем измерения абсорбанции.   При обнаружении триглицеридов триглицериды гидролизируются в глицерин и жирные кислоты в присутствии LPL; глицерин и ATP генерируют глицерол-3-фосфат и ADP при катализации GK;Глицерол-3-фосфат и кислород генерируют дигидроксиацетон фосфат и перекись водорода при катализации GPO, а затем в сочетании с 4-APP с хромогенным субстратом, как в вышеуказанных шагах, перекись водорода производит хромогенную реакцию и измеряется концентрация ТГ.   При выявлении ЛПВП используется двойной реагент. Первый реагент содержит полианион и поверхностно-активный вещество, селективно сочетается с ВЛДЛ и ЛПВП и ингибирует СОД во втором реагенте.CEH играет роль в VLDH-CH и LDH-CHПосредством CEH-COD-POD концентрацию HDL можно определить путем измерения абсорбантности.   Одним словом, хромогенный реагентDAOSв основном используется для генерирования хромогенной реакции с перекисью водорода, полученной после серии каталитических реакций ферментов с испытуемой мишенью.Комплекты, производимые некоторыми компаниями, используют ESPAS и ADPS в качестве хромогенного субстрата.Эта серия, разработанная компанией Desheng, имеет другие хромогенные субстраты, которые могут использоваться для различных биохимических испытаний в соответствии с их характеристиками.

Вирусы вид микроорганизмов близко связанных с нашими здоровьями человека. Они невидимы к бактериям и грибкам, но от большинств вирусов простуды к боять ВИЧ и новым коронавирузес, исследование на вирусах весьма актуально и важно. В виду того что вирус не-клетчатый организм, его необходимо паразитировать в живых клетках, и средства массовой информации транспорта вируса необходимы после выходить клетка после пробовать.   Средства массовой информации транспорта вируса мы говорим около здесь главным образом для извлечения и обнаружения нуклеиновой кислоты вируса. Целостности вируса или кислоты вируса нуклеиновой сохранена в пределах некоторый период времени, и после этого отправлять к испытанию центр для того чтобы испытать содержит ли образец вирус для того чтобы диагностировать заражен ли объект теста. Средства массовой информации транспорта вируса разделены в деактивированный тип и активированный тип, и свои компоненты также другие. Следующее описывает их главные компоненты и их ключевые роли.   Деактивированные средства массовой информации транспорта вируса: концентрация 1.Хигх соли гуанидина не может только быстро разрушить клеточную мембрану ведущей ячейки вируса, а также денатурирует протеин, делает протеин вируса денатурировать и осадить, так, что нуклеиновая кислота сможет получить освобожданной спутывания протеина. ДНК нуклеиновой кислоты выдержки или РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, и могут заблокировать нуклеиназу. В виду того что только вирусная нуклеиновая кислота использована для обнаружения, этот тип трубки забора можно хранить на низкой температуре на одна неделя после пробовать. 2. ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ и Трис главным образом используют характеристики ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА к сложным ионам металла как кальций, магний и утюг для предотвращения ионов металла от активируя протеаз и для уменьшения удара по качеству нуклеиновой кислоты. 3. Иы АБС битор рНКазы главным образом направлены на вирусы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Нуклеиновые кислоты лучше сохранены чем активные вирусы, но ухудшат быстро в присутствии к рибонуклеазе.   Активированные средства массовой информации транспорта вируса: 1. Решение мотков главным образом сделано из различных неорганических солей, буферов, глюкозы, 0,4% красный цвет фенола под условиями стерилизации, последовательного с значением пэ-аш, осмотическим давлением и стерильными условиями государства роста клетки, так, что продолжительность жизни ведущих ячеек вируса будет увеличивать. 2. Гентамицин и грибковые антибиотики противобактериологически и противогрибковы, соответственно. 3. Протеин глупой сыворотки БСА (в) стабилизирует раковину протеина вируса и формирует защитный фильм для того чтобы сделать его трудным разложить. 4. Буфер ХЭПЭС и разнообразие аминокислоты для поддержания вируса приспосабливаются к пэ-аш и увеличиваются свою продолжительность жизни. 5. Крйопротектант для поддержания стабильности и целостности вируса когда температура слишком низка.   Компоненты средств массовой информации транспорта вируса различных изготовителей могут быть немножко другие. Вышеуказанное ссылка обеспеченная продуктами Дешенг. Некоторые дела могут быть заподозрены чрезмерной публикуемости. Этот тип средств массовой информации транспорта вируса использован для обнаружения нуклеиновой кислоты или обнаружения антитела образцов вируса. Порекомендовано что потребитель должен испытать как можно скорее после того как пробовать или магазин в строгой низкой температуре для обеспечения что тест точен.

Средства массовой информации транспорта вируса жидкость добавленные, что к трубке забора увеличили время консервации вируса. Забор Афте, вирус или кислоту вируса нуклеиновую можно держать относительно неповрежденным в ин витро окружающей среде, которая удобна для последующего извлечения и обнаружения нуклеиновой кислоты. Если ухудшение качества образца сразу повлияно на обнаружению, то особенно настоящая эпидемическая ситуация в стране и за рубежом, поэтому длина своей продолжительности хранения очень важны.   Разные виды средств массовой информации транспорта вируса имеют различные продолжительности хранения. Вообще, перед средствами массовой информации пробовать, и деактивированными и активированными вируса транспорта можно хранить на комнатной температуре для половины года или даже года, но продолжительности хранения после того как пробовать очень короток. это связано с тем что продолжительность хранения не зависит от качества средств массовой информации транспорта, но на характеристиках вируса самого или нуклеиновой кислоты. Некоторые компании подозревали что они сверх-повышают повышая время консервации их продуктов. Этому нужно быть экранированным.   Биологический вирус индивидуал и свои крошечные твари, даже более небольшие чем грибки и бактерии. Он должен быть паразитн в живых клетках и пролиферировать в повторяя пути. Не-клетчатый организм. Поэтому, никакое дело деактивировано ли оно или активировано, вирус не может только выдержать на короткое время после пробовать. Если никакие средства массовой информации транспорта вируса, то ухудшат вирус через несколько минут вне тела. В виду того что трубка забора главным образом использована для обнаружения вирусной нуклеиновой кислоты, хотя деактивированные средства массовой информации транспорта колют вирус, внутренность рНКазы добавленная иом АБС битор может защитить свою нуклеиновую кислоту, покуда нуклеиновую кислоту можно обнаружить во время диагноза эксперимента.   Другой важный фактор влияя на время пребывания вируса температура. Вообще, деактивированным средствам массовой информации транспорта только нужно защитить нуклеиновую кислоту от быть ухудшенным. Она можно хранить на 4℃ на одна неделя, -20℃ на один месяц, и -80℃ на один год (если это проба крови, то вам нужно добавить ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ, гепарин, противокоагуляторы как цитрат натрия). Если активированные средства массовой информации транспорта нельзя обнаружить во времени после пробовать, то оно необходимо хранить на низкой температуре 4℃, и продолжительность хранения не должна превысить 48 часов.   Все во всех, долгосрочное хранение вируса ин витро требует, чтобы субкултуред вирус повторно в жидком азоте на -196℃ или в культуре клетки. После пробовать, оно не может выдержать в течение длительного времени в трубке забора, поэтому оно должен быть как можно скорее после того как пробующ представьте для осмотра. Технология Дешенг изготовитель специализируя в средствах массовой информации транспорта вируса. Добро пожаловать предприятия и индивидульс, который нужно вызвать нас для более дальнеишей консультации.

После того как образец вируса собран, обычно место собрания образца не может уносить обнаружение ПКР во времени, поэтому собранному образцу пробирки вируса нужно быть транспортированным, и расколют ин витро для влияния вирус сам скоро последующего обнаружения, поэтому оно хранится и транспортировано. В это время, необходимо добавить средства массовой информации транспорта вируса, которое в настоящее время главным образом разделено в деактивированные и активированные типы. Для различных целей обнаружения, различным средствам массовой информации транспорта вируса нужно быть использованным, и 2 широко используемых средства массовой информации транспорта имеют их собственные характеристики. Для того чтобы соотвествовать различные требования к испытания и различные условия испытательной лаборатории вируса, необходимо приложить различные средства массовой информации транспорта вируса.   Деактивированные средства массовой информации транспорта вируса: Главным образом средства массовой информации доработанные транспорта лысате вируса лысате извлечения нуклеиновой кислоты. Высокая концентрация соли гуанидина в образце может эффектно деактивировать вирус, который может эффектно предотвратить инфекцию оператора вторичную, но также содержит и АБС битор рНКазы, который может защитить вирусную нуклеиновую кислоту от быть ухудшенным, так, что он сможет быть обнаружено НТ-ПКР. Кроме того, она можно хранить на относительно долгое время на нормальной температуре, сохраняющ цену хранения и транспорта образца вируса.   Активированные средства массовой информации транспорта вируса: Он главным образом основан на доработанном типе средствах массовой информации обслуживания вируса жидкостном транспорта. Он может поддерживать работу вируса ин витро и целостность антигенов и нуклеиновых кислот. Он содержит учреждение мотков жидкостное, гентамицин, грибковые антибиотики, БСА (в), крйопротектанц, биологические буфера, и аминокислоты. Декомпозиция, поддерживать своеобычность вируса пробует в значительной степени. В дополнение к извлечению и обнаружению нуклеиновой кислоты, это мэйда транспорта можно также использовать для культивирования вируса, изоляции, и обнаружения антигена. Однако, его необходимо держать на строго низкой температуре для долгосрочного хранения после пробовать.   Его можно увидеть что согласно различным ситуациям, разные виды средств массовой информации транспорта имеют их собственные преимущества и недостатки. Однако, оно должен быть замечен что никакое дело ли деактивированный тип или активированный тип, трубка транспорта вируса прежде чем пробовать необходимо строго деактивировать и простерилизовать для обеспечения что никакие другие микроорганизмы в трубке, приводящ в ошибочном обнаружении декомпозиции вируса или других влияний после пробовать.   После того как пробирка попробована, если вы используете средства массовой информации собрания инструмента или транспорта недостаточного качества, то оно повлияет на последующие результаты теста и даже причинит ложные позитвы для мисдзягносис. Поэтому, порекомендованы, что использует средства массовой информации высококачественные транспорта вируса, как профессиональный биохимический изготовитель реагента как технология Дешенг в этом аспекте, он имеет богатый опыт НИОКР и управления и достоин доверия рынка!  

Новое коронавирус самое ужасное слово в 2020. Несомненно что для того чтобы исключить страх он приносит нас, мир делают предложения для обнаружения вируса. К счастью, с усилиями научных исследователей, обнаружение нуклеиновой кислоты по существу вирус несущие успешно были экранированы, и методы необходимы для того чтобы иметь продукты. В процессе отправки образцов нуклеиновой кислоты, который нужно испытать, им также нужна помощь средств массовой информации транспорта вируса, в противном случае кислота вируса нуклеиновая не будет обнаружена и увеличит. Тариф ложного недостатка так называемый пропущенный диагноз.   2 обыкновенно используемых средства массовой информации транспорта вируса, это деактивировано и активированный тип. Активированные средства массовой информации транспорта вируса часто заразные должные к вирусу, который требует очень высоких оперативной среды и персонала. Как только образец загрязнен, он причинит непрогнозируемые последствия. В по заведенному порядку обнаружении нуклеиновой кислоты вируса, если окружающая среда обнаружения не соотвествует, то порекомендованы, что использует деактивированные средства массовой информации транспорта вируса.   Высокая концентрация соли гуанидина в деактивированных средствах массовой информации транспорта может быстро деактивировать и сохранить дыхательные патогены, делая образец теряет свой инфективиты. Наборы извлечения вируса ДНА/РНА можно использовать для деактивированных образцов. Аппаратура извлечения нуклеиновой кислоты М32/М96 может быстро извлечь нуклеиновые кислоты. В то же время, ее можно использовать с дыхательным набором обнаружения ПКР патогена для того чтобы достигнуть быстрого обнаружения. Специфическая чувствительность не затронута.   Особенности деактивированных средств массовой информации транспорта вируса произведенных Хубэй новым Дешенг: 1. Легкий для использования и для того чтобы работать, необходима никакая жидкостная подготовка, и система содержит лысате вируса высокой эффективности. Деактивируют вирус немедленно после забора, эффектно предотвращая риск вторичной инфекции и обеспечивая безопасность транспорта и персонала испытания; 2. Вирусное ДНА/РНА можно хранить и транспортировать на комнатную температуру на 1 неделя без ухудшения. После извлечения согласно большинств коммерчески наборам, полученное ДНА/РНА имеет хорошее качество и высокий выход, и может завершить различные эксперименты по генетического тестирования и анализа. Как ПКР, кПКР, етк., пока сохраняя транспорт стоит; 3. И АБС битор рНКазы нуклеиновой кислоты включен для того чтобы увеличить защиту вирусной нуклеиновой кислоты от ухудшения и значительно улучшить эффективность извлечения нуклеиновой кислоты. 4. Соответствующее для собрания, хранения и транспорта общих образцов вируса как новое коронавирус, вирус гриппа, вирус рук-ног-рта, етк. он может собрать образцы теста фарынгеал пробирки носовые или образцы ткани специфических частей.   Хубэй новое Дешенг теперь обеспечивает большое количество деактивированных и активированных средств массовой информации транспорта вируса для отечественных заведений или предприятий для того чтобы отвечать потребностямы испытания нуклеиновой кислоты.