КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Буфер HEPESявляется 4-гидроксиэтилпиперазино-этаносульфонической кислотой (N?? -a-гидроксиэтилпиперазино-N?? -этаносульфановой кислотой), белым кристаллическим порошком, буфером для ионов водорода, который может контролировать постоянный диапазон pH в течение длительного времени.Эффективный буферный диапазон pH 6,8-8.2Обычно используется для приготовления буфера для лизиса белка, буфера для клеточной культуры и т. д.   Константа диссоциации HEPES равна 7.5При эквимолярном смешивании HEPES и его Na-HEPES pH раствора составляет 7.5Обычно сначала готовится фиксированная молярная концентрация HEPES, а затем pH регулируется до указанного значения с помощью сильной основы (обычно используемого NaOH).NaOH служит только для получения OH. Также можно использовать другие сильные основы, такие как KOH. Когда разница pH велика, используйте концентрированный NaOH. Для тонкой настройки используйте разбавленный NaOH. Если твердый NaOH добавляется непосредственно, то NaOH может быть добавлен в раствор.ошибка слишком большая, и когда NaOH растворяется экзотермично и изменение температуры может повлиять на точность электрода pH.     Приготовление буфера лизиса HEPES:   Раствор лиза А: Раствор лиза B: HEPES 10 мммоль/л, рН7.9 HEPES 20ммоль/л, рН7.9 KCl 10 мммоль/л NaCl 420 мммоль/л MgCl2 10, 5 мммоль/л MgCl2 10, 5 мммоль/л DTT 1 ммоль/л DTT 00, 5 мммоль/л 甘油 5% глицерин 25% ЭДТА 0.2ммоль/л ЭДТА 0.2ммоль/л NP-40 1%     PMSF (добавляется перед употреблением) 1 ммоль/л PMSF (добавляется после использования) 00, 5 мммоль/л апротинин 3 мг/л апротинин 5 мг/л леупептин 3 мг/л леупептин 5 мг/л Пепстаин 2 мг/л Пепстаин 3 мг/л   Шаги:   1Соберите клетки в EP-трубку и центрифугируйте (4000 р/мин, 5 мин, 4 градуса).   2Трижды промыть с помощью ПБС, центрифугировать, как выше, и выбросить суперанатант.   3Добавить 100 мкл буфера А, инкубировать на льду в течение 10 мин, центрифугировать (14000 р/мин, 1 мин) и выбросить суперанатант.   4. Пересохнуть гранулу в 60 микролитров буфера B, хорошо перемешать, центрифугировать на льду в течение 30 мин, центрифугировать (14000 р/мин, 15 мин, 0 градусов), собрать надводный материал и выбросить гранулу.   Среди них роль лизата А в основном используется для высвобождения цитоплазматических белков и белков мембраны, лизат В используется для высвобождения ядерных белков, NP-40 является одновременно поверхностно-активным и моющим средством,Его роль заключается в том, что он разрушает клеточную мембрану (легко)., и может сочетаться с выделяемым белком для предотвращения осаждения,Таким образом, большая часть цитоплазматического белка и белка мембраны может быть удалена после того, как наднаселение удаляется путем центрифугирования в первом этапеПосле извлечения ядерного белка его можно диализировать лизатом А в течение 2 часов и комбинировать для ИП;или разбавлены другими растворами и заменены концентрированными центрифужными трубками для IP или других испытаний.   Основными сырьевыми материалами диагностических реагентов Desheng являются: 1.Биологический буфер 2. химиолюминесцентные реагенты люминол, изолюминол, эфир акридина DMAE-NHS, эфир акридина NSP-DMAE-NHS, соль акридина NSP-SA,Соль акридина NSP-SA-NHS, акридин гидразид NSP-SA-ADH, акридин-эстер ME-DMAE-NHS; 3. реагенты нового Триндера TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.Гель для антиизлучения для отделяющих приборов для сбора крови, натрия гепарина, лития гепарина, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, способствуют коагулянту, порошку коагуляции и т. д. Кроме того, он также производит вирусные транспортные средства и карбомер 940/980.Приветствую друзей, которые пришли купить..

В последнее время я всегда получаю запросы клиентов оБуферы для товаров, но часто даже сами клиенты не в состоянии точно выразить свои продукты.Я кратко представить буфер Гуда и разницу между трубками и HEPES в буфер Гуда.     Буферы Гуда, также известные как звиттерионные буферы, являются типом буферной системы, предназначенной для исследований в области наук о жизни.и не оказывают ингибирующего воздействия на химические реакции ферментовПоэтому они специально используются для органелл и электродов. Исследовательская работа по летучим, чувствительным к pH белкам и ферментам. Эти буферные системы должны иметь следующие характеристики:   1Значение pKa находится в диапазоне 6-8;   2. Высокая растворимость в воде;   3Нелегко проникать через биопленку;   4Маленький эффект соли;   5Концентрация ионов, состав раствора и температура мало влияют на диссоциацию;   6. Нет комплексов или осаждений с металлическими ионами;   7Буфер химически стабилен;   8Малое поглощение света в диапазоне ультрафиолетовых и видимых длин волн;   9Легко производить высокочистую соль.   ВБуфер ПИПЕСи буфер HEPES в буфере Гуда - это наши обычно используемые буферы, и они неразрывно связаны.но у них также есть свои функции и преимуществаПосле того, как мы поняли буфер Гуда, давайте посмотрим на трубы и HEPES, давайте медленно проникнуть в их соответствующие области,Чтобы мы могли быть более хорошими выборами, используйте их соответствующие характеристики:   ТРУБКИ   Диапазон буфера pH 6,1-7.5, нерастворимый в воде и растворимый в водном растворе NaOH.и не могут образовывать стабильные комплексы с большинством ионов металловОн подходит для буферов в растворных системах, содержащих ионы металлов.PIPES можно применять для очистки тубулина с помощью фосфоцеллюлозной хроматографии, очистка рекомбинантных GTP-связывающих белков ARF1 и ARF2 путем гелевой фильтрации и в качестве буфера для кристаллизации транскетолазы из E. coli.не подходит для использования в окислительных системахПри катионообменной хроматографии следует использовать низкую концентрацию буфера PIPES, поскольку PIPES имеет относительно большую ионную прочность, а его значение pKa зависит от концентрации.   HEPES   Диапазон буфера pH - 6,8-8.2. Растворимый в воде. Это буфер ионов водорода, который может контролировать постоянный диапазон pH в течение более длительного периода времени.и общая культура содержит 20 мммоль/л HEPES для достижения буферной способности. Не образует стабильных комплексов с ионами металлов и в большинстве случаев не вмешивается в биохимические процессы.в исследованиях белка, PIPES часто используется в качестве комбинации в катионообменной хроматографии Буферные компоненты и элюент; реакционный буфер, буфер предварительного гибридизации,буфер гибридизации для отделения и анализа ядерных компонентов РНК; 3'-терминальное маркирование РНК и лигазы Т4РНК; используется в биохимических диагностических реагентах В наборе, наборе экстракции ДНК/РНК и диагностическом наборе ПЦР.PIPES используется в качестве буфера для систем образования фосфата кальция и осадков ДНККроме того, HEPES мешает реакции между ДНК и рестрикционными ферментами,и не подходит для метода Лоури для определения содержания белка.   Можно заметить, что ни PIPES, ни HEPES не могут образовывать стабильные комплексы с ионами металлов, что подходит для систем раствора, содержащих ионы металлов.Есть также определенная разница между ними.С точки зрения растворимости, PIPES нерастворим в воде, в то время какБуфер HEPESимеет хорошую растворимость в воде; с точки зрения диапазона буфера, PIPES кислотный к нейтральному, и HEPES нейтральный к щелочному.Мы должны сначала понять их.Дешенг уже имеет большой опыт в буфере Good's. Он предоставляет вам технологические продукты, учит вас выбирать правильный выбор, чтобы отличить то, что вам нужно.Почему бы тебе не выбрать такую компанию!

4-гидроксиэтилпиперазинетансульфоновая кислота,HEPES, CAS No 7365-45-9, обычно используется в качестве биологического буфера в биохимических экспериментах. Физико-химические свойства: HEPES Молекулярная формула: C8H18N2O4S Молекулярный вес: 238.31 Состояние: кристаллический порошок pKa:7.45-7.65 Диапазон буфера: 6,8-8.2 Структура: Чистота: более 99% Концентрация применения: 10-50 мммоль/л   В зависимости от применения буферы HEPES подпадают под действие двух широко используемых буферных систем: HEPES буферный раствор: HEPES + NaOH (500mL): 119,15g HEPES растворяется в 400mL дистиллированной воде, добавляется 0,5~1M NaOH водный раствор, чтобы регулировать, по крайней мере, требуемое pH,обратите внимание на эффективный pH буферный диапазон 6.8-8.2, а затем использовать дистиллированную воду, чтобы сделать объем до 500 мл; 2. HEPES буферизированный солевой раствор: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, регулировать значение pH с 0,5 M NaOH водного раствора, и сделать объем до 500 мл. 3.2×HEPES буферизированный раствор соли: растворить 1,6 г NaCl, 0,074 г KCl, 0,027 г Na2HPO4.2H2O, 0,2 г глюкана или декстрана и 1 г HEPES в 90 мл дистиллированной воды,и настроить на требуемое pH с 0.5M значения NaOH, затем разбавить до 100ml с дистиллированной водой. в эксперименте клеточной адгезии он содержит ионы кальция и магния;Раствор клеточной культуры HA не содержит ионов кальция и магния., но содержит BSA.   Преимущества буфера HEPES: 1В отличие от пецина, HEPES не содержит координационных групп и не может формировать стабильные комплексы с большинством ионов металлов. 2Хотя PIPES не образует комплекса с большинством ионов металлов, PIPES может образовывать свободные радикалы.поэтому он не подходит для окислительных систем и имеет относительно большие ионыСила, пипсы более кислые. 3. HEPES не имеет токсических и побочных эффектов на клетки при низкой концентрации и может контролировать постоянный диапазон pH в течение длительного времени.и общая культура содержит 20 мммоль/л HEPES для достижения буферной способностиПоэтому он обычно используется в растворе HA, растворе клеточной культуры, растворе для сохранения вируса и даже в продуктах по уходу за кожей.   Среди биологических буферов,ЕПППиТРУБКИОни используются в качестве буферов для различных экспериментов, и иногда могут быть заменены друг на друга.У нее больше опыта в производстве и продаже различных буферовПартнеры приезжают навестить и вести!

Кислота циклогексилпропанесульфоноваяКАПАС, CAS No 1135-40-6, является важным химическим сырьем. Он обычно используется в качестве биологического буфера в биохимических экспериментах для поддержания рН реакционной системы.Существует много видов биологических буферов.Для этого необходимо сначала понять, как выбрать буфер.   1.Выбор диапазона pH буфера: Диапазон буферизации буферирующего агента должен сначала соответствовать значению pH реакционной системы, например, значению pH реакционного условия, белковой активности или значению pH катализатора фермента.Диапазон буфера буфера зависит от его ионизационного равновесия Changshu pKa значениеЗначение pH буферного раствора зависит от постоянной равновесия ионизации кислоты и концентрации соли и кислоты.:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na и Nb соответственно представляют собой количество конъюгированной кислоты и щелочного вещества.Диапазон буфера буфера находится между плюсом и минусом 1 отрицательного логарифма постоянной баланса мощности, и pH=pKa±1. pKa CAPS равен 10.4, теоретический диапазон буфера составляет 9,4-11.4Для обеспечения точности биохимических экспериментов верхние и нижние пределы уменьшаются на 0,3 для использования 9,7-11.7, поэтому pH экспериментальной системы, которая может использовать CAPS в качестве буфера, должна находиться в этом слабощелочном диапазоне pH. Общий диапазон буфера   2. баланс ионизации часто используемых буферов Чаншу и диапазон буфера Во многих реакциях, таких как комплексометрическая титрация, спектрофотометрия и ферментативная реакция, pH раствора необходимо поддерживать в пределах диапазона, чтобы обеспечить изменение цвета индикатора,развитие цвета цветового реагента, оптимальное значение pH для катализа ферментов и т. д. Эти условия достигаются путем добавления определенного количества буферного раствора,Так что буферный раствор является реагентом, часто требуемым в аналитических испытаниях..   Используя потенциометрический метод титрации для определения кривой титрации добавленной кислоты или щелочи в один и тот же буферный раствор с различными соотношениями, not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveИз таблицы видно, что CAPS выше среди буферов и относится к слабому щелочному буферу.   3Ограничения на использование буферов В случае, если диапазон буфера соответствует реакционной системе, необходимо также учитывать ограничительные условия реакционной системы, например,фосфатный буфер будет сложить ионы металлов кальция, ферментов и т.д., и на деятельность ферментов и белков в некоторых реакциях влияют ионы металлов.Буфер CAPSподходит для буфера электрофореза белков с высокой молекулярной массой (более 20 КД); если это эксперимент с малым молекулярным весом белка, обычно используется Tris + глицин,и Tris- Tricine + EDTA используется для исключения глицина для секвенирования белка.   В дополнение к использованию в качестве биологического буфера, реагенты CAPS также широко используются в водно-покрытых покрытиях и других отраслях промышленности.Desheng имеет большой опыт в производстве и разработке циклогексиламиновой пропансульфоновой кислоты и других различных биологических буферов., который достоин большинства клиентов доверенный партнер!

Трис ((гидроксиметил) метил-3-аминопропанесульфоновая кислота илиTAPS, CAS: 29915-38-6, является звиттерионным буфером, широко используемым в области биохимии и молекулярной биологии,обычно белые кристаллы или порошок - это биологический буфер продукта, в основном производимый компанией.   В клинических диагностических биохимических испытаниях TAPS используется в основном в качестве биологического буфера.группа сульфоновой кислоты слабокислая, а аминогруппа слабая база, поэтому для поддержания значения pH реакционной системы буферный диапазон составляет 7,7-9.1; хорошо, растворимость может достигать 50 г на 100 г воды; поэтому он часто используется в биохимических диагностических наборах, наборах экстракции ДНК/РНК и диагностических наборах ПЦР.   Трис ((гидроксиметил) метиламинопропаносульфоновая кислота TAPS   В дополнение к набору, TAPS также используется для защиты оксигемоглобина во время сушки на заморозке, как защитное средство для предотвращения окисления гемоглобина в метемоглобин.потому что традиционные переливания крови имеют много недостатков, такие как инфекционные заболевания, передающиеся через кровь, сложное соответствие группы крови и вирусные инфекции.гемоглобин легко окисляется в метемоглобин без кислородного переноса во время процесса сушки на заморозке, поэтому необходимо добавить защитное средство для предотвращения дегенерации гемоглобина, TAPS является одним из важных компонентов.   В настоящее время отечественным методом синтеза TAPS является:ТриметиламинометанТрис и 1,3-пропан сультон (1,3-PS) в n-бутанольном растворителе,Три аминоатома азота и атомы водорода добавляются к углероду и кислороду, в которых пропан султон разбивается и открывается кольцом для образования TAPSВ этой реакции n-бутанол может быть переработан для улучшения урожайности и чистоты продукта.   TAPS, буфер, используемый в биохимических испытаниях и молекулярной диагностике, имеет очень высокие требования к чистоте реагента и содержанию ионов примесей.Desheng Technology провела много исследований и улучшений в этой области., и многие биологические буферы, произведенные компанией, получили большое количество признанных компаний по биохимическим испытаниям и компаниям по производству медицинских изделий.

HEPESявляется важным биохимическим препаратом в биохимической промышленности. Он считается одним из важных буферов в области биологических исследований. Химическое название HEPES:N-гидроксиэтилпиперазин-1-этаносульфоническая кислота, характер белого кристаллического порошка, является слабой кислотой, часто используемой в качестве звиттерионного буфера и фармацевтического промежуточного вещества в органической химической промышленности.Он часто выбирается в качестве буфера для клеточной культуры из-за его преимуществ.:   Местонахождение и буферные продукты Desheng   1Способность разложения HEPES может увеличиваться с увеличением температуры и ослабевать с понижением температуры, но по сравнению с другими буферамиЕго постоянная разложения не сильно меняется с температурой, что делаетБуфер HEPESБуфер может контролировать постоянный диапазон pH в течение более длительного периода времени и не оказывает токсического воздействия на клетки.   2pH требуется для большинства клеток 7.2-7.4, HEPES имеет хорошую буферную способность в этом диапазоне, но оптимальное значение pH зависит от типа культивируемой клетки.В то время как субкультурные клеточные линии требуют кислотного рН (7Большинство культурных сред используют для буферизации бикарбонат натрия (NaHCO3) и систему CO2.Концентрацию CO2 в газовой фазе следует сбалансировать с концентрацией бикарбоната натрия в культуровой среде.В этом случае крышку бутылки с клеточной культурой не следует слишком сильно закручивать для обеспечения газообмена.   Однако, после хранения в течение определенного периода времени, pH буферной системы увеличивается с изменением температуры CO2.раствор культуры быстро становится фиолетовым, когда клетка подкультурируется и вдыхаетсяДаже если он выживет, его активность также очень низкая, и скорость распространения очень медленная.Добавление HEPES в раствор культуры может избежать этой проблемы. HEPES может использоваться в качестве буфера для замены бикарбоната для устранения ограничения высококонцентрированной среды культуры CO2. Окончательная концентрация используемого буфера HEPES обычно составляет 10-25мМ.   Как использовать HEPES:   1. HEPES может быть добавлен непосредственно в подготовленный раствор культуры в требуемой концентрации, а затем стерилизован путем фильтрации. Добавляется 2,38 грамма HEPES на 1000 мл раствора культуры,настроить pH до 7.2 с lN NaOH после растворения, фильтрации и стерилизации и использования В это время концентрация HEPES для использования составляет 10 ммоль/л.   2Перед использованием 99 мл раствора культуры добавляют в 1 мл раствора для хранения, и конечная концентрация применения остается 10 мммоль/л.l mol/L (100 x) Метод приготовления основного раствора HEPES: растворить 23, 8 г HEPES в 90 мл двойной дистиллированной воды, регулировать pH до 7, 5- 8, 0 с 1 Н NaOH, затем развести до 100 мл с водой, отфильтровать и стерилизовать, и выделить флаконы (2 мл/ бутылку), хранить при 4°C или - 20°C.   Desheng Biochemical напомнил, что когда используется в качестве буфера для культуры клеток,HEPES в культурной среде, подвергаемой воздействию видимого света в течение более 3 ч, будет вырабатывать перекись водорода, токсичную для клеток.Рекомендуется хранить среду культуры в темноте.

С быстрым развитием экономики Китая в 21 веке условия жизни людей совершили качественный скачок по сравнению с 20 веком.В то время как материальные условия чрезвычайно богаты, из-за чрезмерного питания, недостатка физических упражнений и других причин, богатые заболевания, такие как диабет, гипертония и гиперлипидемия, также начали распространяться.Для того, чтобы лучше и удобнее для людей отслеживать и диагностировать эти заболевания, различные диагностические и терапевтические инструменты, которые могут использоваться для диагностики при постели, такие как счетчики глюкозы в крови, многолипидные карточки для анализа липидов и триглицеридные пробирки,были разработаны последовательно.Сегодня мы поговорим оМаосявляется основным материалом, который можно использовать с тестом глюкозы в крови, тестом на холестерин и двумя другими тестами, упомянутыми выше.   Максимальная длина волны поглощения и мольная поглощаемость нового реагента Trinder's   Маос(CAS No: 82692-97-5) полное название: N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметиланилин натриевая соль моногидрат, является новым очень важным членом семейства реагентов Trinder's A.Он не так часто используется, как TOOSКак видно на рисунке ниже, максимальная длина волны поглощения MAOS составляет 630 нм,который имеет большую длину волны поглощения, чем другие реагенты Trinder®Поскольку принципом реакции Триндера является перекись водорода, вырабатываемая испытуемым веществом под действием фермента,затем 4-аминотепирин и каталаза окисляют хромогенное вещество в красное киноидное вещество, а затем использовать метод поглощения света для определения измеренной концентрации вещества.   Сфера примененияМаоси другие реагенты Триндера почти одинаковы, между pH 5,0 и 9.5, но максимальная длина волны поглощения MAOS позволяет значительно уменьшить помехи других компонентов в пробе, подлежащей испытанию,так что он широко используется в необходимости для относительно точных числовых приложений, таких как пробные полоски глюкозы в крови.   Маос описание продукта Китайское название продукта N-乙基-N- ((2-β基-3-β基) -3,5-ββ甲基?? 胺 盐一水合物 Английское название N-Ethyl-N- ((2-гидрокси-3-сульфопропил) -3,5-диметиланилиновая натриевая соль моногидрат CAS No. 82692-97-5 Таможенный код 2922199090 Молекулярная формула В13H20NNaO4S, H2О Молекулярная формула 327.37 Внешний вид Белый или светло-желтый розовый порошок Условия хранения Комнатная температура ((20-25°C),Защита от света и влаги Условия перевозки Температура в помещении ((20-25°C) Максимальная длина волны поглощения 630 нм Молярная поглощаемость (pH10) ≥ 10 000 (около 257 нм) Окислительная реакция применение Реакция перекиси водорода, колориметрический метод   Дешэнг Мао имеет характеристики высокой чистоты, хорошей кристаллической формы и чистого белого цвета.MAOS, произведенный компанией Desheng, также прошел проверку пяти основных отечественных биохимических диагностических реагентов-гигантов., и более 100 компаний выбрали Desheng в качестве своего надежного поставщика.

Полное имя КОРЕШНЫЕ(CAS No: 40567-80-4) - это N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylaniline натриевая соль, которая представляет собой белый до светло-коричневого цвета порошок, также являющийся членом нового семейства реагентов Trinder.Может быть, вам кажется, что это имя звучит ужасно.Это словарный запас, который понимает только профессиональный фармацевт. Еще сложнее соотнести его с вашей жизнью.но я думаю, что большинство из вас или людей вокруг вас сделали биохимические тесты в больнице, то есть функции печени, функции почек, мочевой кислоты, холестерина и других тестов.в сочетании с соответствующими комплектамиИ один из основных материалов в этих наборах - это TOPS, о которых мы говорим сегодня.   Реагент Desheng TOPS   У людей и приматов мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов. Она вырабатывается при окислении ксантина и гипоксантина ксантиноксидазой и выводится с мочой.Высокое содержание мочевой кислоты в сыворотке и гиперурикемия связаны с резистентностью к инсулину.Механизм, приводящий к гиперурикемии, обычно заключается в увеличении выработки мочевой кислоты или уменьшении выделения мочи.Увеличение уровня мочевой кислоты в сыворотке может быть признаком заболевания почек, так что ранняя диагностика заболевания почек может быть косвенно через анализ мочевой кислоты.   КОРЕШНЫЕ описание продукта Китайское название продукта N-乙基-N-(3-?? 基) -3-甲基?? 胺?? 盐 Английское название Натрий 3-(Н-этил-3-метиланилино)пропанесульфонат CAS No. 40567-80-4 Таможенный код 2922199090 Молекулярная формула В12H18NNaO3S, H2О Молекулярная формула 297.34 Внешний вид Белый или светло-коричневый порошок Условия хранения 0-5°C,защита от света и влаги Условия перевозки Температура в помещении ((20-25°C) Максимальная длина волны поглощения 550 нм Окислительная реакция применение Для колориметрического определения мочевой кислоты и холестерина. Хорошая водорастворимость, высокая чувствительность и сильная стабильность. Колориметрическое определение холестерина; водорастворимый реагент,используется для фотометрического определения каталазы     При наличии перекиси водорода и перекисины,Реагент TOPS образуется в ходе окислительной реакции с 4-аминоантипирином (4-АА) или 3-метилбензотиязолоном гидразоном (МБТХ) Очень стабильный фиолетовый или синий краситель. Субстрат ферментально окисляется его оксидазой для получения перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Следовательно,количество субстрата может быть определено по цвету реакции окислительной сцепления для получения относительно точного результата испытания концентрации аналита. TOPS производится Desheng получил сертификацию качества более 100+ производителей по всей стране. Из-за его цветовой чувствительности, цветовой стабильности и анти-вмешательства,а также точность и точность конкретных элементов измеренияВы можете запросить, компания предоставит вам качественные продукты и отличные услуги,чтобы ваши продукты были на самом высоком уровне в отрасли.!

ТООСтакже называется EHSPT (N-этил-N- ((2-гидрокси-3-сульфопропил) -3-метиланилин натриевая соль), является высоководорастворимой натриевой солью анилина,Чувствительность реакции Триндера намного выше, чем у традиционного фенола.Клинические биохимические испытания часто используются в комплектах функции печени, комплектах метаболизма глюкозы в крови и т. д.   В присутствии перекиси водорода и перекисидазы POD реагент Триндера образует очень стабильный оранжевый или красный хинон с 4-аминоантипирином (4-ААП).Молярная абсорбантность красителя TOOS и MBTH составляет 10,5-2 раза выше, чем у 4-АА; однако, раствор 4-ААП более стабилен, чем раствор MBTH, а реагент Trinder's чаще используется с 4-ААП.   Реагент цветного субстрата TOOS   При испытании биохимическим набором измеряемые показатели, такие как мочевая кислота, глюкоза, гликированный альбумин и 1,5-ангидроглюцитол равен ферментативной окислению его оксидазы для получения перекиси водородаКонцентрация перекиси водорода соответствует концентрации испытуемого вещества.величину индекса аналита можно определить по цветовому развитию реакции окислительной сцепкиКонечно, также можно измерить показатели активности ферментов, такие как набор для обнаружения аденозин-дегидрогеназы и обнаружения 5'-нуклеотидазы в серии функции печени.Это через реакцию фермента, который должен быть обнаружен, и его соответствующего каталитического вещества для получения перекиси водорода, а затем через красящий субстрат TOOS с соединением 4-AAP для реакции с полученным перекисью водорода,конечная скорость производства красителя соответствует измеренной активности фермента, чтобы достичь цели измерения показателей.   Субстрат для развития цвета TOOS, разработанный компанией Desheng Technology, обладает характеристиками высокой чистоты, высокой растворимости в воде и низких ионов примеси интерференции.Он может быть быстро настроен во время использования, что очень удобно; и компания также производитТрис буферПодождите, качество и сервис хорошо приняты!

Полное название трипотасиевой трипотасиевой кислоты этилендиаминатетрацетической кислоты этилендиаминатетрацетической кислоты трипотасиевой, английское сокращение:EDTA K3Это белый кристаллический порошок, бесцветный, без запаха, легко растворимый в воде и очень легко поглощающий влагу.это применение и широкий спектр химического сырьяСегодня мы рассмотрим применение и характеристики трипотазия EDTA в различных аспектах.   Фото EDTA. K3     Содержание Спецификация 1 Молекулярная масса 442.6 2 Внешний вид Белый аморфный порошок, легко поглощающий влагу 3 Основное содержание ≥ 99.0 4 Значение pH 7.5±1 5 Прозрачность Прозрачный 6 Растворимость ((%) ≥ 60.0 7 хлорид ((Cl), в % ≤ 0.005 8 Сульфат (SO)4), % ≤ 0.02 9 Железо (Fe) в % ≤ 0.001 10 Тяжелые металлы (например, свинцовый пб), % ≤ 0.001   Отчет об испытании EDTA K3   1Он используется для приготовленияАнтикоагулянты для сбора кровив медицинских тестах, фиолетовые антикоагуляционные трубки, вакуумные антикоагуляционные трубки и анализатор всей крови. Он особенно подходит для анализов крови в различных отделениях неотложной медицинской помощи,и также является важной добавкой в трубках для сбора кровиКак EDTA соль в промышленности, Хубэй Синдешенг Материал Технологии Co., Ltd. может защитить компоненты кровяных клеток, не влияет на количество и размер белых кровяных клеток,имеет минимальное влияние на морфологию красных кровяных клетокКроме теста на разделение тромбоцитов, он не подходит для теста на свертывание крови и теста кинетической энергии тромбоцитов.ни для ионов кальция, иона калия, иона натрия, иона железа, щелочной фосфатазы, креатинкиназы и лейциновой аминопептидазы Определение и ПЦР эксперименты.   2Этилендиаминеттерахловая кислота в EDTA K3 является полиаминокислотой.становится мощным хелатирующим средством общего назначенияИз-за этого свойства он может сочетаться с деионизированной водой, твердыми щелочами и линейной алкилбензеновой сульфоновой кислотой, поверхностно-активными веществами и некоторыми вспомогательными агентами для образования моющего средства.и эта формула не токсична для кожиИ как моющее средство, оно может оказывать свой хелатирующий эффект, в основном хелатируя ионами кальция и магния, так что вода смягчается и легко очищается.   3Приготавливается самоочищающийся высокоборосиликатный стеклянный стержень, который сначала смешивается с деионизированной водой, 34-44 частями изопропоксида алюминия и т. д. и нагревается до 40-45°C, образуя коллоидную жидкость.и затем реагирует с тетрабутилтитанатаПосле того, как коллоидная жидкость смешивается и равномерно перемешивается, производится самоочищающее покрытие.его помещают в это самоочищающееся покрытие в течение 10-14 минут.После сфинтерации можно изготовить готовый высокоборосиликатный стеклянный стержень с функцией самоочистки.трипотасиевая соль этилендиаминететрацетической кислоты используется в качестве важной добавки в коллоидной жидкости, который может эффективно улучшить сцепление готовой коллоидной жидкости, улучшить однородность дисперсии коллоида АЛОХ и предотвратить его осаждение.Феномен становится важным коллоидным дисперсантом..   4Для внешней стены здания изготавливается теплоизоляционное покрытие.трипотасиевая этилендиаминететрацетическая кислота 5-10 частей, каолин 2-5 частей, боракс 1-5 частей, антифриз 2-5 частей, фольклорные средства 5-10 частей, пирофосфат 1,5-2,3 части, загуститель 1-2 части,полиоксиэтиленовый полиоксипропиленовый пентаэритритоэфир 2 - 3 части и о-нитробензенсульфоновая кислота 00,5 до 1 части, вода 100 до 150 частей.было установлено, что введение трипотасиевой этилендиоаминететрацетической кислоты в наружную стенную краску может значительно улучшить сопротивление кислотной коррозии краски, так что в городах с сильными кислотными дождями, вышеуказанная краска также может обеспечить хороший срок службы и не легко коррозировать.   5. Приготовление красителей. СДС, бромфенол синий, EDTA K3, сахароза и т. д. могут быть использованы для получения 2,5-кратного концентрированного буфера загрузки белка.хорошо смешивать, а затем напрямую загрузить образец в соответствующее отверстие для получения гелевого образца для выполнения соответствующего обнаружения и операции.    

Упомянутый что технология войны эпидемическая должна упомянуть что важные середины преградить распространение эпидемии обнаружение нуклеиновой кислоты. Сырье реагента обнаружения ключ к роли обнаружения нуклеиновой кислоты, и это сырье ядра средства массовой информации перехода вируса. Много людей будут чувствовать устрашенными и беспомощными когда это прибывает в новым коронарным пневмонией. Оно весьма контагиозн, водящ к изоляции на несколько месяцев в 2020. Во время периода карантина, также было сообщено что контролер лаборатории больницы Ухань Джиньинтан был заражен с новым коронавирус без связаться пациент. Почему это? Там любой путь разрешить его?   Не-деактивированные средства массовой информации перехода вируса (деактивированные и)   Контролеры на лаборатории Джиньинтан никогда не связались пациенты, а только выполнялись тесты, 4 из их все еще были заражены. Как они получили зараженными? Специалисты спекулируют что одна возможность что выполняя рискованную деятельность как лабораторные исследования, пробы крови пациента подвергаются действию воздуха для того чтобы сформировать аэрозоль, и 4 контролера снесены аэрозолем зараженного вирусом. Если это случай, то вирус очень силен. Без контакта с пациентом, меньшая кровь внешня и это может стать аэрозолем. Маршруты передачи можно поэтому разделить в передачу контакта, передачу капельки, и передачу воздуха, которая может определить основные маршруты передачи. В ответ на эту проблему, Дешенг начинало средства массовой информации перехода вируса инактивирования вируса, которое значительно уменьшает возможность инфекции во время процесса обнаружения.   Принцип обнаружения нуклеиновой кислоты нового Коронавирус подвергнуть РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА действию вируса через лысате клетки, и после этого использует дневное РТ-ПКР в реальном времени для обнаружения. Потому что новое коронавирус очень заразно, для защиты персонала обнаружения и для уменьшения риска инфекции, вирусу нужно быть деактивированным.   Инактивирование вируса не сделать вирусный протеин больше не иметь физиологопсихологическую деятельность, и теряет способность инфекции, заболевания и воспроизводства. Основной метод деактивировать воду - ванну на высокой температуре, т.е., положите образец в воду - коробка ванны и деактивирует его на 56℃ на полчаса. К тому же, некоторые наборы обнаружения нуклеиновой кислоты приходят с средствами массовой информации перехода вируса инактивирования вируса, которые могут «убить» вирус и защитить РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ во время этапа собрания образца. Этот вирус средства массовой информации перехода подготовлены основал на лысате извлечения нуклеиновой кислоты.   Потому что он основан на подготовке лысате бухгалтерии, роль хлоргидрата гуанидина, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА, ТРИС и других реагентов в средствах массовой информации этого перехода вируса расколоть вирус для того чтобы выпустить нуклеиновые кислоты. Хлоргидрат гуанидина не только быстро разрушает клеточную мембрану, но также денатурирует протеин, позволяющ протеину денатурировать и осадить, позволяющ нуклеиновой кислоте получить освобожданным протеина. Агент ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА хелатируя может совместить с ионами металла как Мг2+, Ка2+, Мн2+, Фе2+, етк., и уменьшает влияние ионов металла на качестве нуклеиновой кислоты. С одной стороны, средства массовой информации перехода вируса инактивирования вируса сразу колют вирус для того чтобы выпустить нуклеиновую кислоту, и исключают энзим нуклеиновой кислоты ухудшая (рНКазу) для предотвращения ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ вируса. С другой стороны, протеин вируса можно денатурировать, потерять свои деятельность и «умерших», больше не заразные, и улучшить безопасность этапа транспорта и обнаружения.   В дополнение к вышеупомянутым вирус-деактивированным средствам перехода вируса, Дешенг также не-деактивировало средства перехода вируса. Также разницы в типах средств перехода вируса используемых согласно различным потребностям испытания. Дешенг работало крепко для того чтобы сделать свой собственный небольшой вклад в предохранение и контроль эпидемического, надеясь что родина может процветать безопасно.

Основные свойства Литий гепарин: белый аморфный порошок, без запаха, легко растворимый в воде, легко поглощаемый влагой, молекулярная масса 15000.Для других показателей, пожалуйста, обратитесь к стандарту натрия гепарина для контроля.Литийный гепарин Desheng подходит для сбора и антикоагуляции образцов крови в клинических биохимических и экстренных биохимических тестах, а также сбор и антикоагуляция образцов крови в некоторых геморхеологических проектах.Рекомендуется использовать литиевый гепарин в качестве антикоагулянта в клинических испытаниях для определения содержания ионов в крови., поскольку он наименее вероятно мешает определению других ионов.   Литий гепарин   Состояние пациентов экстренной помощи, как правило, острое и быстро меняется, и время амбулаторного осмотра иногда не своевременно,что приведет к возникновению споров между врачом и пациентом и задержит лучшее время для леченияВ последние годы тестовые реагенты постепенно стали коммерциализироваться и стандартизироваться.и своевременность и точность клинических испытаний были улучшеныОднако, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   Испытательные образцы клинических биохимических показателей, в основном, получены из венозной сыворотки, а клинические референтные показатели также получены из серологических стандартов.традиционные серологические исследованияС одной стороны, у них медленное свертывание крови, что может легко задержать лечение пациентов срочной помощи.некоторые фибрины, оставшиеся в сыворотке после свертывания крови, могут легко перекрыть иглы и трубки аналитического инструментаВ процессе свертывания крови некоторые внутриклеточные вещества, такие как ионы калия,выпадают в сыворотку из-за разрушения клеток крови., что приводит к высокому серологическому значению измерения и формирует интерференцию.   Поэтому многие больницы начали использовать антикоагулятор гепарина для анализа плазмы образцов.усиливает инактивацию тромбинаЧтобы предотвратить свертывание крови, плазму можно получить для анализа как можно скорее.антикоагуляция с использованием литий гепарина имеет более сильную антикоагуляцию, чем традиционный гепарин натрия, скорость центрифугирования плазмы быстрее, и различные показатели ближе к серологическим показателям после анализа.   Примечания к антикоагулянту литий гепарин: 1Для того чтобы обеспечить адекватнуюантикоагулянты для сбора крови, пробирку с гепариновой солью следует переворачивать и смешивать как можно быстрее 5-8 раз, особенно при температуре сбора крови выше 25 °C,кровь и литий-гепарин должны смешиваться вовремя, иначе это может привести к свертыванию крови или частичному свертыванию.   2Гепариновая антикоагуляция является необратимой антикоагуляцией, поэтому тест должен быть завершен в течение 6 часов после сбора крови из литиевой гепариновой антикоагуляционной пробирки.В противном случае это может вызвать ошибки в результатах испытаний..   3Гепарин может участвовать в метаболизме клеточных ферментов и ионов, поэтому количество гепарина может влиять на результаты теста.Дозировка гепарина должна гарантировать полную и частичную антикоагуляцию образца., так что большинство показателей плазмы можно повторить в течение 6 часов, особенно чувствительные показатели, такие как AST, ALT, TBIL, DBIL и GGT.   4Литий гепарин может использоваться одновременно с гелем для отделения.будет влиять на эффект отделения кровиРекомендуется использовать с гелем для отделения крови, производимым нашей компанией, для получения высококачественных образцов плазмы.   5Рекомендация для лучевой стерилизации после добавления в трубку для сбора крови: используйте γ-лучевое облучение, дозировка 8-25 кГy.Дозу облучения можно определить по начальному числу колоний..   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. является 14-летней компанией, специализирующейся на разработке и производстве добавок для сбора крови.но и качество и обслуживаниеМы преследуем долгосрочное развитие предприятия, только на основе хорошего качества продукции и хорошего обслуживания для каждого клиента, является способом выживания и развития предприятия,ориентированный на клиента, симбиоза и взаимовыгода.