КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Триметиллоламинометан, CAS77-86-1, обычно известный какТрис., также известный как трометамин, является очень часто используемым реагентом, который широко используется в промышленном синтезе, биохимических испытаниях и биофармацевтических областях;средства транспортировки вирусовПробочная трубка относится к важному сырьевому материалу ее конфигурационного раствора.   Трисметиламинометан Трис.В молекулярной структуре содержится одна аминогруппа и три спиртовые гидроксильные группы.Из-за наличия аминогрупп, Tris слабо базисный в водном растворе. Аминогруппа может быть использована в качестве координационной группы для формирования солей Tris со многими кислотами.и Трис фосфорной кислоты также используютсяСырье, используемое в носителях вируса, - это Tris и EDTA. Фактический буфер TE - это Tris плюс EDTA.   Трис-порошок в барабане   ДобавлениеТрис.кВирусный транспорт меида Вирус и его нуклеиновая кислота относительно чувствительны к pH окружающей среды.РНК) легко гидролизируется в кислотном растворе.Трис-гидроксиметиламинометан, PH-буферный диапазон: 7.0-9.0, может поддерживать стабильность нуклеиновой кислоты, выделяемой после расщепления образца, чтобы избежать разложения нуклеиновой кислоты, увеличить концентрацию и чистоту нуклеиновой кислоты,и способствует улучшению качества нуклеиновой кислоты Для обеспечения точности последующих операций по обнаружению и анализу нуклеиновой кислоты.   Трис.Буфер - это слабый щелочный раствор. В таком растворе ДНК будет депротонирована для улучшения ее растворимости.Трис-буфер обычно используется при растворении нуклеиновых кислот и экстракции нуклеиновой кислоты.Следует отметить, что, поскольку раствор алкальный, он поглощает углекислый газ, который может создавать углекислый газ в части воздуха.поэтому крышка бутылки, содержащей раствор Триса, должна быть плотно закрыта.Кроме того, раствор Триса чувствителен к температуре.03, и его необходимо поддерживать при комнатной температуре во время настройки.   Трис.Поскольку буфер не реагирует с ионами кальция, магния и тяжёлых металлов, он может быть использован в различных случаях.его производительность превосходит фосфатный буфер во многих аспектахПродукция Desheng, связанная с Tris, включает в себя Tris реагент, Tris соляная кислота, TEA/TEB электрофорез электрофорез гель и т.д., которые превосходят по качеству и низкой цене.  

Due to the impact of the epidemic, the topic of novel coronavirus has become our daily topic. Recently, Wuhan has implemented the national nucleic acid test. When it comes to nucleic acid detection, we will talk about the virus transport media developed and produced by Desheng. What role does it play in nucleic acid detection?               At present, there are two types of virus transport media: inactivated and activated type.               Virus sampling swab is a common method of virus sampling combined with PCR, which can be used for rapid detection of viral diseases. However, not every sample collection place can carry out PCR detection, so it is necessary to transport the collected virus swab samples, so the swab virus transport media came into being.               Desheng’s virus transport media             For different detection purposes, different virus transport medias need to be used. At present, the two widely used transport media have their own characteristics. In order to meet the different requirements of detection and different laboratory conditions of virus detection, it is necessary to sample different transport media.               Virus transport media (inactivated type) can be used to inactivate and preserve respiratory pathogens quickly by using lysate, which makes the samples lose infectivity. The inactivated samples can be matched with a variety of virus DNA/RNA extraction kits, M32/M96 nucleic acid extractor for rapid extraction of nucleic acid, and the respiratory pathogen PCR detection kit for rapid detection. The specificity sensitivity is not affected.               Virus transport media (activated type) contains Hanks liquid base, gentamicin, fungal antibiotics, BSA (V), cryoprotectants, biological buffers and amino acids. The combination of multiple antibiotics has the effect of anti bacteria and anti fungus; BSA, as a protein stabilizer, can form a protective film on the protein shell of the virus, making it difficult to decompose and ensuring the integrity of the virus; the neutral environment constructed by Hanks buffer helps to increase the survival time and infection stability of the virus. The activated virus transport media is usually used for the collection and transportation of clinical influenza, avian influenza (such as H7N9), hand-foot-mouth disease, measles and mycoplasma, Ureaplasma and chlamydia.               Desheng technology has been committed to the R&D and production of virus transport media, carbomer and other products since the resumption of the epidemic, and has achieved a breakthrough victory. The affirmation of customers after use is a great encouragement to us! We will continue to do our products well, not for the immediate interests, only for better development and customer trust.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Полиуретановое покрытие - это технология покрытия, которая начала развиваться в 1960-х годах.экологически чистый полиизоцианат, диспергирующийся в воде, в последние годы показал свою важность в различных областях примененияХотя полиэфир-модифицированные полиизоцианаты широко используются, у них есть один основной недостаток.особенно когда они используются в качестве агента перекрестного соединения водоносного двухкомпонентного полиуретанового покрытия, для обеспечения достаточной дисперсии необходимо более высокое содержание полиэфира, что приводит к длительному времени сушки и длительной гидрофильности покрытия. Это Недостатки были устранены вКАПАС(3- ((циклогексиламин) - 1-пропанесульфоновая кислота) модифицированный полиизоцианат.           ВAPS       ВAPS (амфотерический сульфамат) вступает в реакцию с алифатическим полиизоцианатом при умеренных условиях и в присутствии терциарного аминонейтрализатора.Без учета влияния солеобразующей группы,КАПАСМодифицированный полиизоцианат имеет очень хорошую стабильность хранения, и готовый продукт не является мутным.может также находиться в воде Получена эмульсия с хорошим диспергирующим состояниемТаким образом, можно получить серию ионно-модифицированных полиизоцианатов, которые можно использовать в различных экологически чистых высококачественных двухкомпонентных полиуретановых покрытиях.   Эти покрытия совершенно превосходят обычные покрытия на основе растворителей с точки зрения сухости, отверждения и химической устойчивости.Содержание летучих органических соединений (ЛОС) в декоративных материалах еще больше снижаетсяПо сравнению с покрытиями на основе растворителей, они не приведут к ухудшению качества пленки.ВAPS Модифицированный полиизоцианат широко используется в автомобильной оригинальной краске, ремонтной краске, пластиковой краске, краске на дереве, краске на ткани, печатной чернильной промышленности и т. д. с его превосходными характеристиками.Перспективы рынка очевидны..           ПодготовкаКАПАСмодифицированный полиизоцианат       950 г полиизоцианата перемешивали с 50 гКАПАС, 29 г диметилциклогексиламина и 257 г 1-метоксипропил-2-илового ацетата в сухом азоте в течение 5 часов при 80 °C,в котором полиизоцианат основан на гексаметиленовом диизоцианате (HDI) и содержит изоциануратную группу, содержание НКО составляет 21,7%, средняя функция НКО составляет 3.5После охлаждения до комнатной температуры можно получить бесцветный и прозрачный полиизоцианатный раствор.           ВAPSПроизведенный компанией Desheng широко используется не только на рынке новых красок, но и в области биохимической промышленности.широко используется в биохимических диагностических комплектах, наборы для экстракции ДНК/РНК и диагностические наборы ПЦР.Приветствуем предпринимателей и частных лиц призывать к дальнейшим консультациям.      

Введение   КАПАС, 3- ((циклогексиламин) --1-пропанесульфоническая кислота, органическое вещество, белый кристаллический порошок, CAS1135-40-6, является биологическим буфером, обычно используемым в биохимических диагностических комплектах,Набор экстракции ДНК/РНК и комплект диагностики ПЦРБуфер для ферментной химии и HPLC-сепарации основных препаратов широко используется в процессе мембранного переноса последовательности белков.КАПАСбуфер состоит из:КАПАС, деионизированной воды и т.д., и ее рН регулируется до 11,0 для очистки фибронектина.   Буфер CAPS   Ключевые точки деятельности   1Электрофорез SDS-PAGE: в обычных условиях (система CAPS: для белка > = 20kD; система Tris Tricine: для белка с низкой молекулярной массой, также для белка с высокой молекулярной массой); 2. концентрация метанола: диапазон концентрации метанола в буфере электропечати CAPS составляет 0-20% (концентрация метанола высока, используется для передачи белка с низкой молекулярной массой;концентрация метанола низкая или даже не содержит метанола, используется для передачи белка высокой молекулярной массы); 3Обработка мембраны ПВДФ: извлечь мембрану ПВДФ, пропитать ее метанолом в течение нескольких секунд, а затем поместить ее в буфер для электроблотинга CAPS (Примечание:не допускается высыхание мембраны ПВДФ после эксплуатации;. Если мембрана сухая, повторить действие этого шага); 4. Гелевая обработка: извлечь гелевый гель и замочить в буфер CAPS в течение 5-10 минут. (Примечание: этот шаг может быть пропущен при передаче некоторых сильных базовых белков PI > 9.0); 5. Установите слот для передачи: погрузите фильтрующую бумагу и губку в буфер для электрического отпечатки, затем нажмите электрический сэндвич для отпечатки в порядке губки, фильтрующей бумаги, пленки PVDF, геля,фильтрующая бумага и губка, и поместить его в маленький электрический вращающийся слот. 6Условия переноса: перенос при постоянном давлении 50 В (100-170 МА) при комнатной температуре в течение 0,5 - 2 ч. (Примечание: слить пузыри между гелем и пленкой PVDF.белка свыше 70 KD следует переносить на более длительное время); 7. Предварительная обработка окрашивания мембраны ПВДФ: извлечь мембрану ПВДФ и промыть ее деионизированной водой, замочить в метаноле в течение нескольких секунд, затем окрасить; 8. окрашивание мембраны: окрашивание Coomassie блестящим синим (растворить 0,1% Coomassie блестящим синим R-250 в 40% метанола / 1% уксусной кислоты) в течение 30-50 секунд (не более 1 минуты),деколорирование 50% метанолом (часто менять деколорирующий раствор), полностью промыть деионизированной водой, а затем высушить;   ВAPS Приготовление буфера   1. 10×CAPS ((100ммоль/л) буферный раствор готовят следующим образом: CAPS, 22,13 г; добавляют деионизированную воду в 900 мл; регулируют значение pH до 11,0 с 2моль/л NaOH (около 20 мл), затем разбавляют до 1 л и хранят при 4°C. 2Электропечатьный буфер CAPS (1 × CAPS, содержащий 10% метанола) получают следующими способами: 200 мл 10 × CAPS; 200 мл метанола; 1600 мл деионизированной воды.   Другие виды применения   КАПАСтакже используется для производства сварочных материалов, оборудования кондиционирования воздуха и сырья для производства; также используется для производства пиротехнических изделий; используется в качестве аналитического реагента,теплообменник, а также используется в фармацевтической промышленности; используется для кондиционирования воздуха, пиротехники, сухих батарей; также используется в качестве потока и осушителя;используется для отверждения водного изоцианата в промышленности краскиКомпания Desheng специализируется на НИОКР и производстве различных биологических буферов, включая CAPS, Tris, Bicine, MOPS и т. д. с высокой чистотой ≥ 99%, стабильным процессом,Приветствую предприятия и частных лиц к дальнейшим консультациям.

ТриметилломинометанТрис-базаявляется типом буфера, который широко используется в области биохимии. Его номер CAS 77-86-1. Он обладает преимуществами стабильности,не участвует в биохимических процессах и обладает сильной буферизационной способностьюОн широко используется для обнаружения белка и нуклеиновой кислоты.   Из-за широкого применения Tris, необходимо отметить некоторые детали.его необходимо использовать осторожно, когда разведение слишком большое или объем реакционной системы сильно меняется.Когда разведение в десять раз, изменение pH больше 0.1, а изменение pH фосфатного буфера меньше 0.1.   При подготовке электрофореза гелем нуклеиновой кислоты агарозы первой работой является подготовка геля. Качество геля агарозы напрямую влияет на эффективность и эффективность электрофореза.Этот процесс занимает много времени и экономит время на покупку готового геля непосредственно.   После того, как электрофоретический раствор будет подготовлен, он может быть помещен в резервуар электрофореза, начать отбор проб, а затем включить питание, чтобы начать электрофорез.Электрофорез обычно занимает 20-30 минут., и напряжение рекомендуется не превышать 200 В. Напряжение TAE относительно выше, чем у tbe электрофоретического раствора.но соответствующее разрешение будет ниже.   Проводимость tbe выше, чем у TAE, поэтому, по сравнению с TAE, tbe менее вероятно вызывает перегрев в баке электрофореза,поэтому tbe рекомендуется для длительного электрофореза. Боровая кислота является ингибитором фермента, поэтому, если вам нужно отделить ДНК электрофореза для реакции резки фермента, TAE рекомендуется в качестве буферного раствора электрофореза.TAE лучше для отделения длинных фрагментов, а tbe подходит для фрагментов менее 300 BP. TAE более подходит для восстановления фрагментов ДНК.   Трис, как и Бисин,биологический буферКроме того, он также имеет богатый опыт производства EDTA, транспортной среды вируса и экстракционного раствора нуклеиновой кислоты, связанного с ним.С нетерпением жду вашего дальнейшего консульства..

Трис.-тригидроксиметиламинометанявляется органическим соединением с молекулярной формулой (hoch2) 3cnh2.Его аминогруппа может конденсироваться с альдегидами.   Трис.является слабой основой, а значение pH водородного раствора Tris alkali составляет около 10.5Обычно добавляется соляная кислота для корректировки значения pH до требуемого значения, чтобы получить буферный раствор этого значения pH. Эффективный буферный диапазон буферного раствора находится между pH 7.0 и 9.2При комнатной температуре 25 °C PKA равен 8.1.   Потому что...Трис.буфер - это слабый щелочный раствор, ДНК будет депротонирована в таком растворе, чтобы улучшить его растворимость.который используется для стабилизации и хранения ДНКЕсли кислотный раствор, регулирующий значение pH, заменить уксусной кислотой, то получится "TAS / ацетат / EDTA",и "Tris / borate / EDTA" получают при замене кислотного раствора борной кислотойЭти два буфера обычно используются в экспериментах по электрофорезу нуклеиновой кислоты.   Приготовление Tris HCl иТрис.ЭДТА: 1、 1мTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) для приготовления 1000 мл Способ приготовления: a. Весьте 121,1 грамма Триса в 1000 мл чашку. b. Добавить около 800 мл деионизированной воды и полностью перемешать до растворения. в. Добавить концентрированный HCl в следующую таблицу для регулирования требуемого значения pH. Значение pH Концентрированный HCl 7.4 Около 70 мл. 7.6 Около 60 мл. 8.0 Около 42 мл.   d. Разбавлять раствор до 1000 мл. e. Хранить при комнатной температуре после стерилизации при высокой температуре и давлении.   Примечание: раствор следует охладить до комнатной температуры перед установкой значения pH, так как значение pH раствора Tris сильно варьируется в зависимости от температуры.Значение рН раствора будет уменьшено примерно на 00,03 единицы на каждое повышение температуры на 1 °C.   2、 1,5 м Tris HCl (pH 8,8) для приготовления 1000 мл Способ приготовления: а. Весьте 181,7 грамм Триса в 1000 мл чашку. b. Добавить около 800 мл деионизированной воды и полностью перемешать до растворения. в. С концентрированным HCl регулируют значение pH до 8,8. d. Разбавлять раствор до 1000 мл. e. Хранить при комнатной температуре после стерилизации при высокой температуре и давлении.   Примечание: раствор следует охладить до комнатной температуры перед установкой значения pH, так как значение pH раствора Tris сильно варьируется в зависимости от температуры.Значение рН раствора будет уменьшено примерно на 00,03 единицы на каждое повышение температуры на 1 °C.   3、 TE - буфер Tris EDTA (10 мм Tris, 1 мм EDTA, pH7).4Пх7.6, ph8.0). 10 × буфер TE (pH 7.4, 7.6, 8.0) 100мм трис-ГКЛ, 10мм ЭДТА для приготовления 1000 мл Способ приготовления: a. Измерить следующие растворы и поместить их в 1000 мл стакан. 11M Tris-HCl Buffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 мл; 2500мМ EDTA ((pH8.0) 20 мл b. Добавить около 800 мл деионизированной воды в стакан и смешать равномерно. c. После того, как раствор зафиксирован на 1000 мл, он стерилизуется при высокой температуре и давлении. d. Хранить при комнатной температуре.   Из-за широкого примененияТрис буфер, чтобы подчеркнуть преимущества компании Desheng в биологических буферных продуктах, мы строго проверяем все аспекты НИОКР, производства и продаж, и стремимся предоставить лучшие продукты потребителям,чтобы все могли безопасно ими пользоваться., легко и эффективно.

  Процесс деятельности средства транспорта вируса мотков: (1) точный весить реагентов: выберите соотвествующую культурную среду согласно различным грибкам и пользам, и реагенты необходимы для культурной среды должны быть чисты.   (2) коррекция значения пэ-аш: положите различные компоненты, который весят культурной среды в контейнер, отметьте и нарисуйте линии, нагрейте и растворите, дополните воду, и определите значение пэ-аш. Оно обычно измерен бумагой для теста или ф-метром точности с пэ-аш 6.8-8.0. Используйте ХКл НаОХ 1Н и 1Н для того чтобы отрегулировать значение пэ-аш к соответствующему ряду.   (3) фильтрация: положите стеклянную воронку на железную рамку, тогда используйте марлю с хлопком или фильтровальной бумагой для того чтобы положить ее в воронку, полейте вышеуказанное средство в его и фильтр до тех пор пока он не будет прозрачен.   (4) Субпакаге: субпакаге фильтрованная культурная среда в среднюю бутылку пробирки или треугольника (5мл для каждой трубки; 100мл к 150мл для каждой бутылки треугольника), пакуют штепсельную вилку хлопка и создают программу-оболочку они с бумагой крафт для стерилизации.   (5) стерилизация: средняя стерилизация, обыкновенно используемый высоконапорный стерилизатор сухим паром. Вообще, питательные клетки микроорганизмов убиты когда их кипят в воде, но споры бактерий имеют сильное сопротивление жары, поэтому они должны быть простерилизованы высоким паром давления для того чтобы достигнуть цели тщательной стерилизации. Согласно принципу который температура пара увеличивает с давлением, т.е., высокий давление, высокий температура пара. Поэтому, под такой же температурой, высокий стерилизатор сухим паром давления лучший чем сухая стерилизация жары. Кроме того, в случае влажной жары, протеин легок для того чтобы свернуться и денатурироваться после того как бактерии поглощают воду, потому что пар имеет сильное проникание и хорошее влияние стерилизации.   Средство транспорта вируса мотков     Внимание 1. Образцы средства транспорта вируса мотков должны быть обнаружены когда они свежи. В случае бактериального загрязнения, бактерии могут содержать эндогенное ХРП, и могут также произвести ложноположительную реакцию. Если сохранили в течение длительного времени, она может полимеризовать в ЭЛИСА для того чтобы углубить предпосылку. 2. После того как замороженный образец растворен, протеин частично сконцентрирован и неровно распределен. Он должен быть полно смешанн, нежно и медленно, избежать пузырей. Его можно смешать вверх ногами, и он не должен сильно быть потрясен на смесителе.   3. Мутьевые или осажденные образцы должны быть центрифугованы или фильтрованы во-первых, и после этого испытаны после пояснения.   Повторенный замерзать и таять уменьшат титр протеина, поэтому если образец, который нужно быть испытанными потребностями быть сохраненным для множественных тестов, его должен хранится в небольшом количестве льда подводной лодки упакованного. Некоторые причины для прямоты стандартной кривой в ЭЛИСА: ли подготовка стандартной кривой неправильна, ли часть отверстия моя достаточна, ли чтение неточно или ли ошибка всасывания. Найдите причина и найдите решение.   Условия хранения Должный к различным сырью и требованиям, хранение средства немножко другое. Общая культурная среда легка быть загрязнянным или разложенным бактериями после быть хэатед и водоемка. Поэтому, общую культурную среду необходимо держать в влажном месте доказательства, темных и крутых. Для некоторых культурных сред (как культурные среды ткани) эта стерилизация потребности строгая, они необходимо хранить в холодильнике 2~6℃ в течение длительного времени. Потому что жидкостная культурная среда не легка для того чтобы держать в течение длительного времени, она была преобразована в порошок.   НИОКР средства транспорта вируса мотков независимо Дешенг успешно было положено на рынок, и клиенты в потребности радушны для того чтобы запросить для деталей.

Буфер, как тип вещества, который может поддерживать стабильность pH реакционной системы, обычно состоит из слабых кислот, слабых оснований и их солей или звиттерионных веществ.В биологических системах, они играют решающую роль, например, углекислый газ в фотосинтезе и бикарбонат в плазме человека. Трис буфер и фосфатный буфер (PBS) являются двумя наиболее часто используемыми, хотя каждый из них имеет свои собственные характеристики и диапазоны применения.   Во-первых, с точки зрения диапазона буферизации, буфер Триса обычно имеет диапазон pH от 5,0 до 9.2В биохимических исследованиях буфер Tris получает все большее внимание из-за его широкого спектра применений.Особенно при электрофорезе геля полиакриламида SDS и других экспериментах.Фосфатный буфер PBS имеет более широкий диапазон буферизации, охватывающий диапазон pH от 1 до 12.Это связано с характеристиками диссоциации фосфата., что позволяет подготовленному буферу иметь более широкую адаптивность к pH.   Во-вторых, с точки зрения сфер применения, Tris, как аминобуферное средство, обладает характеристикой свободного от натрия, которая предотвращает введение ионов натрия и калия в систему,тем самым избегая воздействия на осмотическое давлениеКроме того, Tris имеет относительно небольшое влияние на биохимические процессы и не образует осадок с кальцием, ферментами и ионами тяжелых металлов, что делает его подходящим для ДНК, РНК,и белковые экспериментыТем не менее, значение pH Tris чувствительно к температуре, и раствор склонен к поглощению CO 2, поэтому при его использовании следует обращать особое внимание.   Хотя фосфатный буфер обладает немного более слабой буферизационной способностью в щелочных условиях, он может дисоциировать катионы и оказывает эффект баланса соли,мало влияет на структуру белков и биологические характеристики живых организмовПоэтому фосфатный буфер ПБС часто используется в клеточных экспериментах. Однако он также может образовывать осаждения с ионами кальция, магния и ионами тяжелых металлов,тем самым ингибируя активность некоторых ферментов.   В целом, буфер Tris и буфер фосфатов имеют свои уникальные преимущества и применение.применение буфера Tris становится все более распространеннымОднако при выборе буфера, который следует использовать,все еще необходимо всесторонне рассмотреть конкретные требования и условия эксперимента..Desheng специализируется на производствебиологические буферные агенты,С большим количеством на складе. Добро пожаловать на консультацию и покупку!