КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Новое коронарное пневмония в 2020 причиненном страх, не только потребованный жизни много людей, но также нарушенный побежка жизни. Должный к эпидемии, ВВП Китая погружает, и экономика сразу возвращала в десятилетие тому назад. Даже если эпидемия относительно под контролем, специалисты не могут гарантировать что он совершенно был проконтролирован, и он даже сделает возврат. Испытание нуклеиновой кислоты в настоящее время основной метод диагноза и контроля нового коронарного пневмонии. Однако, нуклеиновая кислота испытывая также сталкивается бесконечные проблемы. Например, результаты теста большое количество ложных недостатков. Для этой проблемы, средства массовой информации перехода образца РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ предусматривают большое подспорье.   Не-деактивированные средства массовой информации перехода вируса (деактивированные и)   Перед извлечением кислоты образца нуклеиновой, общим средствам массовой информации перехода образца нужно положить образец в окружающую среду над 56°К для того чтобы деактивировать вирус. Этот процесс инактивирования несомненно защищает персонал в осмотре от выдержки вируса, но он также разрушает целостность вирусной нуклеиновой кислоты, причиняя некоторые образцы быть обнаруженным нормально, которая одна из причин для высокого тарифа ложного недостатка.   Высокотемпературное топление увеличит ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и уменьшит количество обнаружения образца. Используя переход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ средства массовой информации могут эффектно заблокировать ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Относительно консервации после того как собран образец вируса, например, после того как фарынгеал пробирка попробована, образец упакован и после этого положен в трубку забора. Не необходимы, что сохраняют все стерильные трубки забора можно использовать для того чтобы хранить вирусы, по крайней мере средства массовой информации одного перехода образца РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Для хранения вируса, не-деактивированные средства перехода вируса вообще использованы.   Компоненты не-деактивированных средств массовой информации перехода вируса являются следующими: Мотки жидкостное учреждение, гентамицин, грибковые антибиотики, буфер БСА (в), крйопротектант, биологических и аминокислоты. Антибиотики сочетания из множественные имеют противобактериологические и противогрибковые влияния. Альбумин глупой сыворотки (BSA) как стабилизатор протеина может сформировать защитный фильм в раковине протеина вируса, делающ его трудным разложить и обеспечить целостность вируса. Нейтральная окружающая среда построенная помощью буфера мотков увеличивает продолжительность жизни вируса и стабильность инфекции. Свое преимущество что оно может эффектно сохранить работу вируса. Удобно для последующих изоляции и культивирования вируса, но предпосылка что она необходимо хранить на низкой температуре.   РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА легко ухудшена, и рНКаза просто естественный враг извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. РНКаза имеет широкий диапазон источников и может включить различные организмы в природе. Поэтому, трудно гарантировать что рНКаза не будет смешана в образцах вы собираете. РНКаза также ухудшает РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ на комнатной температуре, поэтому нам нужно хранить образцы на 4° (недолгосрочном) или -70° (длинной с средств термине). Если мы хотим хранить вирус РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ в течение длительного времени, то нам нужно использовать жидкий азот. Во многих случаях, эксперимент по извлечения требует быстрого лизиса образца после спасения, и даже деятельность на консервной банке льда уменьшает тариф ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Если немногие вирусные образцы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ собранные в первоначальном образце, то он станет после периода ухудшения рНКазы. После того как температура нагрета к 56°, работа энзима увеличивает. На 92°, энзим не будет денатурирован, но эффективность более добавочно будет улучшена. После этого явление ухудшения будет более серьезно.   Там любой путь сохранить вирус без быть сломанным вниз рНКазой? Ответ средства массовой информации перехода вируса РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ соли гуанидина, который средства массовой информации перехода инактивирования вируса.   Соли гуанидина вообще включают хлоргидрат гуанидина, нитрат гуанидина, сианогуанидине и подобие, который могут эффектно денатурировать протеины. РНКаза также протеаза которая будет денатурирована и теряет свою первоначальную роль. Раковина вируса также сделана из протеина, поэтому соль гуанидина может также деактивировать вирус. Процесс топления 56° можно снять. Средства массовой информации перехода инактивирования вируса могут деактивировать вирусы и уменьшить инфективиты образцов вируса, пока исключать процесс высокотемпературный нагревать значительно улучшает точность обнаружения нуклеиновой кислоты. С эпидемии, Дешенг работало крепко для того чтобы начать средства перехода вируса для того чтобы облегчить обнаружение нуклеиновой кислоты. Деактивированы и не-деактивированы средства перехода вируса Дешенг, и носовые и фарынгеал пробирки также доступны.  

Карбомер 940, как и 980, является одним из наиболее часто используемых карбомерных гелей.Имеет сильную гигроскопичность и становится слабо кислой после нейтрализации.Образуя гель с высокой прозрачностью, он используется в фармацевтических вспомогательных веществах в дополнение к наиболее часто используемым средствам по уходу за кожей.   Примечание: карбомер, используемый в фармацевтических вспомогательных веществах, не оказывает эффекта стерилизации и дезинфекции: Карбомер имеет много примеров применения в фармацевтических вспомогательных веществах, таких как используемый в настоящее время нечистый дезинфицирующий гель, карбомерные глазные капли, карбомерные внутрикавитарные клеевые препараты,биоклеющие веществаКарбомер используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества и не имеет стерилизующего эффекта.такие как гели, загустители, диспергирующие или суспендирующие вещества.Вот почему он широко используется в косметике..   Карбомер и его гель   Разница в эффективности карбомера 940 по сравнению с другими гелями при использовании в фармацевтических эксипиентах: Различные карбомеры имеют разные характеристики в фармацевтических вспомогательных веществах. Карбомер 940 также одинаков. После получения карбомерного геля адгезия 940 ниже, чем у карбомера 934 или 934P.,Вместо 940, используйте 934P или 934 с более сильной адгезией.   При подготовке водорастворимого геля количество карбомера составляет 0,5%-2% в зависимости от вязкости желаемого геля.С точки зрения прозрачности геля и скорости утолщенияКарбомер 940 используется в качестве вспомогательного материала для внешней медицины, легко наносится и может поглощать раствор тканей,способствующий выделению секретовНекоторые пероральные препараты изготавливаются из гелей для трансдермального введения, которые используются как внешние лекарственные средства.уменьшение раздражения внутренних органовКарбомер также обладает увлажняющими свойствами при нанесении на кожу снаружи, он может смазывать кожу, защищать кожу от загрязнения и раздражения и оказывает противоинфекционное действие.   В настоящее время из-за крайне ограниченного предложения ввозимых карбомерных сырья в Китае он практически прерывается.То же самое относится и к Дешенгу.карбомерыТеперь на заводе добавлено большое количество оборудования и производственная мощность карбомеров была еще более улучшена. .

2 типа средств массовой информации перехода вируса добавленных в трубке забора вируса, один деактивированное решение консервации доработанной кислоты литического извлечения протеина вируса нуклеиновой, и другой обслуживание деятельности при вируса ин витро, своей нуклеиновой кислоты и доработанный антиген основанный на переходе среднем завершает не-деактивированное решение консервации. Для деактивированных решений консервации, важно деактивировать вирусы эффективно и предотвратить вторичную инфекцию.   Отличающийся от не-деактивированный тип, деактивированные средства массовой информации перехода вируса добавлены с высокой концентрацией соли лизиса, которая может деактивировать вирус эффективно и может эффектно предотвратить оператора от вторичной инфекции. Но оно также содержат иы АБС битор рНКазы, которые могут защитить вирусную нуклеиновую кислоту от ухудшения, так, что они смогут затем быть обнаружены НТ-ПКР. Влияние инактивирования экспириментально подтвержено ниже. 1. Материалы проверки инактивирования 1 зародыш цыпленка СПФ (и насиженный до 10 дней старых в одиночку) 2 напряжение вируса ИБВ КСЛ87 бронхита цыпленка заразное 3 нормальных соляного (0,9% НаКл), автоклавированный 4 деактивированных решения хранения образца, 3 серии. 5 наборов извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ   Средства массовой информации перехода вируса деактивируют вирусы   2. Экспириментально методы 1. Добавьте подготовленное напряжение вируса КСЛ87 бронхита цыпленка заразное к решению консервации, согласно коэффициенту 1 (вирусное решение): 10 (решение консервации), и установили комнатную температуру на 18-26℃ для 45мин. Жидкость вируса была привита в зародыши цыпленка СПФ, и аллантоик жидкость была сжата.   2. Привейте аллантоик жидкость сжатую в 1 в 10 зародышей цыпленка СПФ дней старых согласно аллантоик методу прививки полости. Каждый образец привит с 10 зародышами цыпленка, 0,1 мЛ/пьесе, помещен в инкубаторе 37°К для 144 х и сброшен. После 24 х мертвых зародышей цыпленка, наблюдайте и записывайте 24-44 х из смертей зародыша цыпленка и числа больных зародышей в реальном маштабе времени после прививки. Замечание убытоков зародыша цыпленка, и обнаружение вируса бронхита цыпленка кислоты заразного нуклеиновой на сжатой аллантоик жидкости, ссылаясь на технологию заразного бронхита цыпленка ГБ/Т 23197-2008 диагностическую, используя набор извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ для извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и используя одношаговое реальное время РТ-кПКР метода для обнаружения вируса. Соберите 1/2/3 добавленных вирусов (100ул) + решение консервации (900ул); Группа 4 добавила вирус (100ул) + физиологопсихологическое соляное (900ул); Решение консервации группы 5/6/7 добавленное (1000ул). Среди их, средства массовой информации перехода вируса в 3 сериях.   3. Экспириментально результаты Согласно вышеуказанным экспириментально результатам, группы 1, 2 и 3 были привиты с вирус-содержа предохранителями, которые показали что зародыши цыпленка росли нормально; группа 4 была привита с вирус-добавленными физиологопсихологическими убытоками соляного, и цыпленка зародыша; группы 5, 6, и 7 были привиты с предохранителями, не показывая никакое ингибитирование роста зародыша цыпленка. Это показывает что деактивированное решение консервации может деактивировать вирусы.   Через этот эксперимент, мы можем в конце концов показать что 3 серии отбора проб наугад Дешенг деактивировали решение консервации могут эффектно деактивировать вирус, и он не имеет никакое инхибиторы влияние на нормальной физиологопсихологической функции клеток. Поэтому, средства массовой информации этого деактивированные перехода вируса он может эффективно деактивировать различные вирусы и извлечь нуклеиновые кислоты, который соответствующий для экспериментов по обнаружения нуклеиновой кислоты РТ-кПКР. Конечно, ввиду более быстрого испытания, которое сразу использовано для обнаружения пациентов диагностировал с новой кроной, немногие компании в Китае сделает так, потому что в конце концов новый вирус кроны настолько не легок для того чтобы получить!

В 2020, люди полны страха. Эпидемия которая имеет продолжала для половины года эффектно не была проконтролирована. Ли стихийное бедствие или человеческое бедствие, мы должны активно смотреть на его и разрешать его. Новое коронавирус новый Н тип сложного вируса РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. САРС в 2003 уже опустошал нас, и КОВИД-19 перегласовка основанная на САРС. Разрешить его, действительно трудно. Первая задача полно понять вирус и использовать каждое. Метод для того чтобы обнаружить свою последовательность гена, вирусное решение консервации РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ обеспечивает удобство для последующего обнаружения вируса.   Вирусный переход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ Средства массовой информации-вирусный   Традиционные средства массовой информации перехода вируса используемые для собрания образца вируса изотонный физиологический раствор или буфферное разрешение проблемы фосфата которое может сохранить деятельность при вируса. Свой компонент главным образом хлорид натрия, который может сохранить деятельность при вируса, но не может заблокировать ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. 2 проблемы с средствами массовой информации этого перехода вируса. Первая проблема в том, что активный вирус кладет транспорт и персонал испытания в опасности инфекции, особенно собрания сильно заразных и сильно патогенических вирусов (как новые коронавирузес)); Вторая проблема в том, что средства массовой информации перехода не могут избежать ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Для этого нужно быть транспортированным на низкую температуру после пробовать, и не может повторно замерзнуться и растаяться. В противном случае, РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА очень впечатлительна к ухудшению энзимом РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Эти жесткие условия делают обнаружение более трудной. Ухудшение одна из причин для высокого отрицательного тарифа теста. Поэтому, развитие вирусного решения хранения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ которое может деактивировать вирусы и защитить РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ от ухудшения энзимами РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ключ к оптимизировать собрание вирусных образцов и ключ к обеспечивать качеств-уверенные нуклеиновые кислоты для последующей квантификации флуоресцирования или секенсинг тесты.   Дешенг Компания преодолевало недостатки существующей технологии, и проводило множественные эксперименты с клиническими техниками и повторенной проверкой. В конце концов, оно успешно начинал средства массовой информации деактивированные перехода РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ вируса. Свои преимущества являются следующими: 1. Легко использовать и может хранить образцы вируса на комнатной температуре с сроком годности при хранении 1 года; 2. Образцам вируса не нужно быть рефригератед и деактивированным. Образцы вируса могут быть деактивированы путем вход средств массовой информации перехода, которые могут защитить транспорт и персонал испытания от риска инфекции, и эффектно избегают ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ на комнатной температуре;

Буфер HEPESявляется 4-гидроксиэтилпиперазино-этаносульфонической кислотой (N?? -a-гидроксиэтилпиперазино-N?? -этаносульфановой кислотой), белым кристаллическим порошком, буфером для ионов водорода, который может контролировать постоянный диапазон pH в течение длительного времени.Эффективный буферный диапазон pH 6,8-8.2Обычно используется для приготовления буфера для лизиса белка, буфера для клеточной культуры и т. д.   Константа диссоциации HEPES равна 7.5При эквимолярном смешивании HEPES и его Na-HEPES pH раствора составляет 7.5Обычно сначала готовится фиксированная молярная концентрация HEPES, а затем pH регулируется до указанного значения с помощью сильной основы (обычно используемого NaOH).NaOH служит только для получения OH. Также можно использовать другие сильные основы, такие как KOH. Когда разница pH велика, используйте концентрированный NaOH. Для тонкой настройки используйте разбавленный NaOH. Если твердый NaOH добавляется непосредственно, то NaOH может быть добавлен в раствор.ошибка слишком большая, и когда NaOH растворяется экзотермично и изменение температуры может повлиять на точность электрода pH.     Приготовление буфера лизиса HEPES:   Раствор лиза А: Раствор лиза B: HEPES 10 мммоль/л, рН7.9 HEPES 20ммоль/л, рН7.9 KCl 10 мммоль/л NaCl 420 мммоль/л MgCl2 10, 5 мммоль/л MgCl2 10, 5 мммоль/л DTT 1 ммоль/л DTT 00, 5 мммоль/л 甘油 5% глицерин 25% ЭДТА 0.2ммоль/л ЭДТА 0.2ммоль/л NP-40 1%     PMSF (добавляется перед употреблением) 1 ммоль/л PMSF (добавляется после использования) 00, 5 мммоль/л апротинин 3 мг/л апротинин 5 мг/л леупептин 3 мг/л леупептин 5 мг/л Пепстаин 2 мг/л Пепстаин 3 мг/л   Шаги:   1Соберите клетки в EP-трубку и центрифугируйте (4000 р/мин, 5 мин, 4 градуса).   2Трижды промыть с помощью ПБС, центрифугировать, как выше, и выбросить суперанатант.   3Добавить 100 мкл буфера А, инкубировать на льду в течение 10 мин, центрифугировать (14000 р/мин, 1 мин) и выбросить суперанатант.   4. Пересохнуть гранулу в 60 микролитров буфера B, хорошо перемешать, центрифугировать на льду в течение 30 мин, центрифугировать (14000 р/мин, 15 мин, 0 градусов), собрать надводный материал и выбросить гранулу.   Среди них роль лизата А в основном используется для высвобождения цитоплазматических белков и белков мембраны, лизат В используется для высвобождения ядерных белков, NP-40 является одновременно поверхностно-активным и моющим средством,Его роль заключается в том, что он разрушает клеточную мембрану (легко)., и может сочетаться с выделяемым белком для предотвращения осаждения,Таким образом, большая часть цитоплазматического белка и белка мембраны может быть удалена после того, как наднаселение удаляется путем центрифугирования в первом этапеПосле извлечения ядерного белка его можно диализировать лизатом А в течение 2 часов и комбинировать для ИП;или разбавлены другими растворами и заменены концентрированными центрифужными трубками для IP или других испытаний.   Основными сырьевыми материалами диагностических реагентов Desheng являются: 1.Биологический буфер 2. химиолюминесцентные реагенты люминол, изолюминол, эфир акридина DMAE-NHS, эфир акридина NSP-DMAE-NHS, соль акридина NSP-SA,Соль акридина NSP-SA-NHS, акридин гидразид NSP-SA-ADH, акридин-эстер ME-DMAE-NHS; 3. реагенты нового Триндера TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.Гель для антиизлучения для отделяющих приборов для сбора крови, натрия гепарина, лития гепарина, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, способствуют коагулянту, порошку коагуляции и т. д. Кроме того, он также производит вирусные транспортные средства и карбомер 940/980.Приветствую друзей, которые пришли купить..

В последнее время я всегда получаю запросы клиентов оБуферы для товаров, но часто даже сами клиенты не в состоянии точно выразить свои продукты.Я кратко представить буфер Гуда и разницу между трубками и HEPES в буфер Гуда.     Буферы Гуда, также известные как звиттерионные буферы, являются типом буферной системы, предназначенной для исследований в области наук о жизни.и не оказывают ингибирующего воздействия на химические реакции ферментовПоэтому они специально используются для органелл и электродов. Исследовательская работа по летучим, чувствительным к pH белкам и ферментам. Эти буферные системы должны иметь следующие характеристики:   1Значение pKa находится в диапазоне 6-8;   2. Высокая растворимость в воде;   3Нелегко проникать через биопленку;   4Маленький эффект соли;   5Концентрация ионов, состав раствора и температура мало влияют на диссоциацию;   6. Нет комплексов или осаждений с металлическими ионами;   7Буфер химически стабилен;   8Малое поглощение света в диапазоне ультрафиолетовых и видимых длин волн;   9Легко производить высокочистую соль.   ВБуфер ПИПЕСи буфер HEPES в буфере Гуда - это наши обычно используемые буферы, и они неразрывно связаны.но у них также есть свои функции и преимуществаПосле того, как мы поняли буфер Гуда, давайте посмотрим на трубы и HEPES, давайте медленно проникнуть в их соответствующие области,Чтобы мы могли быть более хорошими выборами, используйте их соответствующие характеристики:   ТРУБКИ   Диапазон буфера pH 6,1-7.5, нерастворимый в воде и растворимый в водном растворе NaOH.и не могут образовывать стабильные комплексы с большинством ионов металловОн подходит для буферов в растворных системах, содержащих ионы металлов.PIPES можно применять для очистки тубулина с помощью фосфоцеллюлозной хроматографии, очистка рекомбинантных GTP-связывающих белков ARF1 и ARF2 путем гелевой фильтрации и в качестве буфера для кристаллизации транскетолазы из E. coli.не подходит для использования в окислительных системахПри катионообменной хроматографии следует использовать низкую концентрацию буфера PIPES, поскольку PIPES имеет относительно большую ионную прочность, а его значение pKa зависит от концентрации.   HEPES   Диапазон буфера pH - 6,8-8.2. Растворимый в воде. Это буфер ионов водорода, который может контролировать постоянный диапазон pH в течение более длительного периода времени.и общая культура содержит 20 мммоль/л HEPES для достижения буферной способности. Не образует стабильных комплексов с ионами металлов и в большинстве случаев не вмешивается в биохимические процессы.в исследованиях белка, PIPES часто используется в качестве комбинации в катионообменной хроматографии Буферные компоненты и элюент; реакционный буфер, буфер предварительного гибридизации,буфер гибридизации для отделения и анализа ядерных компонентов РНК; 3'-терминальное маркирование РНК и лигазы Т4РНК; используется в биохимических диагностических реагентах В наборе, наборе экстракции ДНК/РНК и диагностическом наборе ПЦР.PIPES используется в качестве буфера для систем образования фосфата кальция и осадков ДНККроме того, HEPES мешает реакции между ДНК и рестрикционными ферментами,и не подходит для метода Лоури для определения содержания белка.   Можно заметить, что ни PIPES, ни HEPES не могут образовывать стабильные комплексы с ионами металлов, что подходит для систем раствора, содержащих ионы металлов.Есть также определенная разница между ними.С точки зрения растворимости, PIPES нерастворим в воде, в то время какБуфер HEPESимеет хорошую растворимость в воде; с точки зрения диапазона буфера, PIPES кислотный к нейтральному, и HEPES нейтральный к щелочному.Мы должны сначала понять их.Дешенг уже имеет большой опыт в буфере Good's. Он предоставляет вам технологические продукты, учит вас выбирать правильный выбор, чтобы отличить то, что вам нужно.Почему бы тебе не выбрать такую компанию!

4-гидроксиэтилпиперазинетансульфоновая кислота,HEPES, CAS No 7365-45-9, обычно используется в качестве биологического буфера в биохимических экспериментах. Физико-химические свойства: HEPES Молекулярная формула: C8H18N2O4S Молекулярный вес: 238.31 Состояние: кристаллический порошок pKa:7.45-7.65 Диапазон буфера: 6,8-8.2 Структура: Чистота: более 99% Концентрация применения: 10-50 мммоль/л   В зависимости от применения буферы HEPES подпадают под действие двух широко используемых буферных систем: HEPES буферный раствор: HEPES + NaOH (500mL): 119,15g HEPES растворяется в 400mL дистиллированной воде, добавляется 0,5~1M NaOH водный раствор, чтобы регулировать, по крайней мере, требуемое pH,обратите внимание на эффективный pH буферный диапазон 6.8-8.2, а затем использовать дистиллированную воду, чтобы сделать объем до 500 мл; 2. HEPES буферизированный солевой раствор: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, регулировать значение pH с 0,5 M NaOH водного раствора, и сделать объем до 500 мл. 3.2×HEPES буферизированный раствор соли: растворить 1,6 г NaCl, 0,074 г KCl, 0,027 г Na2HPO4.2H2O, 0,2 г глюкана или декстрана и 1 г HEPES в 90 мл дистиллированной воды,и настроить на требуемое pH с 0.5M значения NaOH, затем разбавить до 100ml с дистиллированной водой. в эксперименте клеточной адгезии он содержит ионы кальция и магния;Раствор клеточной культуры HA не содержит ионов кальция и магния., но содержит BSA.   Преимущества буфера HEPES: 1В отличие от пецина, HEPES не содержит координационных групп и не может формировать стабильные комплексы с большинством ионов металлов. 2Хотя PIPES не образует комплекса с большинством ионов металлов, PIPES может образовывать свободные радикалы.поэтому он не подходит для окислительных систем и имеет относительно большие ионыСила, пипсы более кислые. 3. HEPES не имеет токсических и побочных эффектов на клетки при низкой концентрации и может контролировать постоянный диапазон pH в течение длительного времени.и общая культура содержит 20 мммоль/л HEPES для достижения буферной способностиПоэтому он обычно используется в растворе HA, растворе клеточной культуры, растворе для сохранения вируса и даже в продуктах по уходу за кожей.   Среди биологических буферов,ЕПППиТРУБКИОни используются в качестве буферов для различных экспериментов, и иногда могут быть заменены друг на друга.У нее больше опыта в производстве и продаже различных буферовПартнеры приезжают навестить и вести!

Кислота циклогексилпропанесульфоноваяКАПАС, CAS No 1135-40-6, является важным химическим сырьем. Он обычно используется в качестве биологического буфера в биохимических экспериментах для поддержания рН реакционной системы.Существует много видов биологических буферов.Для этого необходимо сначала понять, как выбрать буфер.   1.Выбор диапазона pH буфера: Диапазон буферизации буферирующего агента должен сначала соответствовать значению pH реакционной системы, например, значению pH реакционного условия, белковой активности или значению pH катализатора фермента.Диапазон буфера буфера зависит от его ионизационного равновесия Changshu pKa значениеЗначение pH буферного раствора зависит от постоянной равновесия ионизации кислоты и концентрации соли и кислоты.:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na и Nb соответственно представляют собой количество конъюгированной кислоты и щелочного вещества.Диапазон буфера буфера находится между плюсом и минусом 1 отрицательного логарифма постоянной баланса мощности, и pH=pKa±1. pKa CAPS равен 10.4, теоретический диапазон буфера составляет 9,4-11.4Для обеспечения точности биохимических экспериментов верхние и нижние пределы уменьшаются на 0,3 для использования 9,7-11.7, поэтому pH экспериментальной системы, которая может использовать CAPS в качестве буфера, должна находиться в этом слабощелочном диапазоне pH. Общий диапазон буфера   2. баланс ионизации часто используемых буферов Чаншу и диапазон буфера Во многих реакциях, таких как комплексометрическая титрация, спектрофотометрия и ферментативная реакция, pH раствора необходимо поддерживать в пределах диапазона, чтобы обеспечить изменение цвета индикатора,развитие цвета цветового реагента, оптимальное значение pH для катализа ферментов и т. д. Эти условия достигаются путем добавления определенного количества буферного раствора,Так что буферный раствор является реагентом, часто требуемым в аналитических испытаниях..   Используя потенциометрический метод титрации для определения кривой титрации добавленной кислоты или щелочи в один и тот же буферный раствор с различными соотношениями, not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveИз таблицы видно, что CAPS выше среди буферов и относится к слабому щелочному буферу.   3Ограничения на использование буферов В случае, если диапазон буфера соответствует реакционной системе, необходимо также учитывать ограничительные условия реакционной системы, например,фосфатный буфер будет сложить ионы металлов кальция, ферментов и т.д., и на деятельность ферментов и белков в некоторых реакциях влияют ионы металлов.Буфер CAPSподходит для буфера электрофореза белков с высокой молекулярной массой (более 20 КД); если это эксперимент с малым молекулярным весом белка, обычно используется Tris + глицин,и Tris- Tricine + EDTA используется для исключения глицина для секвенирования белка.   В дополнение к использованию в качестве биологического буфера, реагенты CAPS также широко используются в водно-покрытых покрытиях и других отраслях промышленности.Desheng имеет большой опыт в производстве и разработке циклогексиламиновой пропансульфоновой кислоты и других различных биологических буферов., который достоин большинства клиентов доверенный партнер!

Трис ((гидроксиметил) метил-3-аминопропанесульфоновая кислота илиTAPS, CAS: 29915-38-6, является звиттерионным буфером, широко используемым в области биохимии и молекулярной биологии,обычно белые кристаллы или порошок - это биологический буфер продукта, в основном производимый компанией.   В клинических диагностических биохимических испытаниях TAPS используется в основном в качестве биологического буфера.группа сульфоновой кислоты слабокислая, а аминогруппа слабая база, поэтому для поддержания значения pH реакционной системы буферный диапазон составляет 7,7-9.1; хорошо, растворимость может достигать 50 г на 100 г воды; поэтому он часто используется в биохимических диагностических наборах, наборах экстракции ДНК/РНК и диагностических наборах ПЦР.   Трис ((гидроксиметил) метиламинопропаносульфоновая кислота TAPS   В дополнение к набору, TAPS также используется для защиты оксигемоглобина во время сушки на заморозке, как защитное средство для предотвращения окисления гемоглобина в метемоглобин.потому что традиционные переливания крови имеют много недостатков, такие как инфекционные заболевания, передающиеся через кровь, сложное соответствие группы крови и вирусные инфекции.гемоглобин легко окисляется в метемоглобин без кислородного переноса во время процесса сушки на заморозке, поэтому необходимо добавить защитное средство для предотвращения дегенерации гемоглобина, TAPS является одним из важных компонентов.   В настоящее время отечественным методом синтеза TAPS является:ТриметиламинометанТрис и 1,3-пропан сультон (1,3-PS) в n-бутанольном растворителе,Три аминоатома азота и атомы водорода добавляются к углероду и кислороду, в которых пропан султон разбивается и открывается кольцом для образования TAPSВ этой реакции n-бутанол может быть переработан для улучшения урожайности и чистоты продукта.   TAPS, буфер, используемый в биохимических испытаниях и молекулярной диагностике, имеет очень высокие требования к чистоте реагента и содержанию ионов примесей.Desheng Technology провела много исследований и улучшений в этой области., и многие биологические буферы, произведенные компанией, получили большое количество признанных компаний по биохимическим испытаниям и компаниям по производству медицинских изделий.

HEPESявляется важным биохимическим препаратом в биохимической промышленности. Он считается одним из важных буферов в области биологических исследований. Химическое название HEPES:N-гидроксиэтилпиперазин-1-этаносульфоническая кислота, характер белого кристаллического порошка, является слабой кислотой, часто используемой в качестве звиттерионного буфера и фармацевтического промежуточного вещества в органической химической промышленности.Он часто выбирается в качестве буфера для клеточной культуры из-за его преимуществ.:   Местонахождение и буферные продукты Desheng   1Способность разложения HEPES может увеличиваться с увеличением температуры и ослабевать с понижением температуры, но по сравнению с другими буферамиЕго постоянная разложения не сильно меняется с температурой, что делаетБуфер HEPESБуфер может контролировать постоянный диапазон pH в течение более длительного периода времени и не оказывает токсического воздействия на клетки.   2pH требуется для большинства клеток 7.2-7.4, HEPES имеет хорошую буферную способность в этом диапазоне, но оптимальное значение pH зависит от типа культивируемой клетки.В то время как субкультурные клеточные линии требуют кислотного рН (7Большинство культурных сред используют для буферизации бикарбонат натрия (NaHCO3) и систему CO2.Концентрацию CO2 в газовой фазе следует сбалансировать с концентрацией бикарбоната натрия в культуровой среде.В этом случае крышку бутылки с клеточной культурой не следует слишком сильно закручивать для обеспечения газообмена.   Однако, после хранения в течение определенного периода времени, pH буферной системы увеличивается с изменением температуры CO2.раствор культуры быстро становится фиолетовым, когда клетка подкультурируется и вдыхаетсяДаже если он выживет, его активность также очень низкая, и скорость распространения очень медленная.Добавление HEPES в раствор культуры может избежать этой проблемы. HEPES может использоваться в качестве буфера для замены бикарбоната для устранения ограничения высококонцентрированной среды культуры CO2. Окончательная концентрация используемого буфера HEPES обычно составляет 10-25мМ.   Как использовать HEPES:   1. HEPES может быть добавлен непосредственно в подготовленный раствор культуры в требуемой концентрации, а затем стерилизован путем фильтрации. Добавляется 2,38 грамма HEPES на 1000 мл раствора культуры,настроить pH до 7.2 с lN NaOH после растворения, фильтрации и стерилизации и использования В это время концентрация HEPES для использования составляет 10 ммоль/л.   2Перед использованием 99 мл раствора культуры добавляют в 1 мл раствора для хранения, и конечная концентрация применения остается 10 мммоль/л.l mol/L (100 x) Метод приготовления основного раствора HEPES: растворить 23, 8 г HEPES в 90 мл двойной дистиллированной воды, регулировать pH до 7, 5- 8, 0 с 1 Н NaOH, затем развести до 100 мл с водой, отфильтровать и стерилизовать, и выделить флаконы (2 мл/ бутылку), хранить при 4°C или - 20°C.   Desheng Biochemical напомнил, что когда используется в качестве буфера для культуры клеток,HEPES в культурной среде, подвергаемой воздействию видимого света в течение более 3 ч, будет вырабатывать перекись водорода, токсичную для клеток.Рекомендуется хранить среду культуры в темноте.

С быстрым развитием экономики Китая в 21 веке условия жизни людей совершили качественный скачок по сравнению с 20 веком.В то время как материальные условия чрезвычайно богаты, из-за чрезмерного питания, недостатка физических упражнений и других причин, богатые заболевания, такие как диабет, гипертония и гиперлипидемия, также начали распространяться.Для того, чтобы лучше и удобнее для людей отслеживать и диагностировать эти заболевания, различные диагностические и терапевтические инструменты, которые могут использоваться для диагностики при постели, такие как счетчики глюкозы в крови, многолипидные карточки для анализа липидов и триглицеридные пробирки,были разработаны последовательно.Сегодня мы поговорим оМаосявляется основным материалом, который можно использовать с тестом глюкозы в крови, тестом на холестерин и двумя другими тестами, упомянутыми выше.   Максимальная длина волны поглощения и мольная поглощаемость нового реагента Trinder's   Маос(CAS No: 82692-97-5) полное название: N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметиланилин натриевая соль моногидрат, является новым очень важным членом семейства реагентов Trinder's A.Он не так часто используется, как TOOSКак видно на рисунке ниже, максимальная длина волны поглощения MAOS составляет 630 нм,который имеет большую длину волны поглощения, чем другие реагенты Trinder®Поскольку принципом реакции Триндера является перекись водорода, вырабатываемая испытуемым веществом под действием фермента,затем 4-аминотепирин и каталаза окисляют хромогенное вещество в красное киноидное вещество, а затем использовать метод поглощения света для определения измеренной концентрации вещества.   Сфера примененияМаоси другие реагенты Триндера почти одинаковы, между pH 5,0 и 9.5, но максимальная длина волны поглощения MAOS позволяет значительно уменьшить помехи других компонентов в пробе, подлежащей испытанию,так что он широко используется в необходимости для относительно точных числовых приложений, таких как пробные полоски глюкозы в крови.   Маос описание продукта Китайское название продукта N-乙基-N- ((2-β基-3-β基) -3,5-ββ甲基?? 胺 盐一水合物 Английское название N-Ethyl-N- ((2-гидрокси-3-сульфопропил) -3,5-диметиланилиновая натриевая соль моногидрат CAS No. 82692-97-5 Таможенный код 2922199090 Молекулярная формула В13H20NNaO4S, H2О Молекулярная формула 327.37 Внешний вид Белый или светло-желтый розовый порошок Условия хранения Комнатная температура ((20-25°C),Защита от света и влаги Условия перевозки Температура в помещении ((20-25°C) Максимальная длина волны поглощения 630 нм Молярная поглощаемость (pH10) ≥ 10 000 (около 257 нм) Окислительная реакция применение Реакция перекиси водорода, колориметрический метод   Дешэнг Мао имеет характеристики высокой чистоты, хорошей кристаллической формы и чистого белого цвета.MAOS, произведенный компанией Desheng, также прошел проверку пяти основных отечественных биохимических диагностических реагентов-гигантов., и более 100 компаний выбрали Desheng в качестве своего надежного поставщика.

Полное имя КОРЕШНЫЕ(CAS No: 40567-80-4) - это N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylaniline натриевая соль, которая представляет собой белый до светло-коричневого цвета порошок, также являющийся членом нового семейства реагентов Trinder.Может быть, вам кажется, что это имя звучит ужасно.Это словарный запас, который понимает только профессиональный фармацевт. Еще сложнее соотнести его с вашей жизнью.но я думаю, что большинство из вас или людей вокруг вас сделали биохимические тесты в больнице, то есть функции печени, функции почек, мочевой кислоты, холестерина и других тестов.в сочетании с соответствующими комплектамиИ один из основных материалов в этих наборах - это TOPS, о которых мы говорим сегодня.   Реагент Desheng TOPS   У людей и приматов мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов. Она вырабатывается при окислении ксантина и гипоксантина ксантиноксидазой и выводится с мочой.Высокое содержание мочевой кислоты в сыворотке и гиперурикемия связаны с резистентностью к инсулину.Механизм, приводящий к гиперурикемии, обычно заключается в увеличении выработки мочевой кислоты или уменьшении выделения мочи.Увеличение уровня мочевой кислоты в сыворотке может быть признаком заболевания почек, так что ранняя диагностика заболевания почек может быть косвенно через анализ мочевой кислоты.   КОРЕШНЫЕ описание продукта Китайское название продукта N-乙基-N-(3-?? 基) -3-甲基?? 胺?? 盐 Английское название Натрий 3-(Н-этил-3-метиланилино)пропанесульфонат CAS No. 40567-80-4 Таможенный код 2922199090 Молекулярная формула В12H18NNaO3S, H2О Молекулярная формула 297.34 Внешний вид Белый или светло-коричневый порошок Условия хранения 0-5°C,защита от света и влаги Условия перевозки Температура в помещении ((20-25°C) Максимальная длина волны поглощения 550 нм Окислительная реакция применение Для колориметрического определения мочевой кислоты и холестерина. Хорошая водорастворимость, высокая чувствительность и сильная стабильность. Колориметрическое определение холестерина; водорастворимый реагент,используется для фотометрического определения каталазы     При наличии перекиси водорода и перекисины,Реагент TOPS образуется в ходе окислительной реакции с 4-аминоантипирином (4-АА) или 3-метилбензотиязолоном гидразоном (МБТХ) Очень стабильный фиолетовый или синий краситель. Субстрат ферментально окисляется его оксидазой для получения перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Следовательно,количество субстрата может быть определено по цвету реакции окислительной сцепления для получения относительно точного результата испытания концентрации аналита. TOPS производится Desheng получил сертификацию качества более 100+ производителей по всей стране. Из-за его цветовой чувствительности, цветовой стабильности и анти-вмешательства,а также точность и точность конкретных элементов измеренияВы можете запросить, компания предоставит вам качественные продукты и отличные услуги,чтобы ваши продукты были на самом высоком уровне в отрасли.!