КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Полиуретановое покрытие - это технология покрытия, которая начала развиваться в 1960-х годах.экологически чистый полиизоцианат, диспергирующийся в воде, в последние годы показал свою важность в различных областях примененияХотя полиэфир-модифицированные полиизоцианаты широко используются, у них есть один основной недостаток.особенно когда они используются в качестве агента перекрестного соединения водоносного двухкомпонентного полиуретанового покрытия, для обеспечения достаточной дисперсии необходимо более высокое содержание полиэфира, что приводит к длительному времени сушки и длительной гидрофильности покрытия. Это Недостатки были устранены вКАПАС(3- ((циклогексиламин) - 1-пропанесульфоновая кислота) модифицированный полиизоцианат.           ВAPS       ВAPS (амфотерический сульфамат) вступает в реакцию с алифатическим полиизоцианатом при умеренных условиях и в присутствии терциарного аминонейтрализатора.Без учета влияния солеобразующей группы,КАПАСМодифицированный полиизоцианат имеет очень хорошую стабильность хранения, и готовый продукт не является мутным.может также находиться в воде Получена эмульсия с хорошим диспергирующим состояниемТаким образом, можно получить серию ионно-модифицированных полиизоцианатов, которые можно использовать в различных экологически чистых высококачественных двухкомпонентных полиуретановых покрытиях.   Эти покрытия совершенно превосходят обычные покрытия на основе растворителей с точки зрения сухости, отверждения и химической устойчивости.Содержание летучих органических соединений (ЛОС) в декоративных материалах еще больше снижаетсяПо сравнению с покрытиями на основе растворителей, они не приведут к ухудшению качества пленки.ВAPS Модифицированный полиизоцианат широко используется в автомобильной оригинальной краске, ремонтной краске, пластиковой краске, краске на дереве, краске на ткани, печатной чернильной промышленности и т. д. с его превосходными характеристиками.Перспективы рынка очевидны..           ПодготовкаКАПАСмодифицированный полиизоцианат       950 г полиизоцианата перемешивали с 50 гКАПАС, 29 г диметилциклогексиламина и 257 г 1-метоксипропил-2-илового ацетата в сухом азоте в течение 5 часов при 80 °C,в котором полиизоцианат основан на гексаметиленовом диизоцианате (HDI) и содержит изоциануратную группу, содержание НКО составляет 21,7%, средняя функция НКО составляет 3.5После охлаждения до комнатной температуры можно получить бесцветный и прозрачный полиизоцианатный раствор.           ВAPSПроизведенный компанией Desheng широко используется не только на рынке новых красок, но и в области биохимической промышленности.широко используется в биохимических диагностических комплектах, наборы для экстракции ДНК/РНК и диагностические наборы ПЦР.Приветствуем предпринимателей и частных лиц призывать к дальнейшим консультациям.      

Введение   КАПАС, 3- ((циклогексиламин) --1-пропанесульфоническая кислота, органическое вещество, белый кристаллический порошок, CAS1135-40-6, является биологическим буфером, обычно используемым в биохимических диагностических комплектах,Набор экстракции ДНК/РНК и комплект диагностики ПЦРБуфер для ферментной химии и HPLC-сепарации основных препаратов широко используется в процессе мембранного переноса последовательности белков.КАПАСбуфер состоит из:КАПАС, деионизированной воды и т.д., и ее рН регулируется до 11,0 для очистки фибронектина.   Буфер CAPS   Ключевые точки деятельности   1Электрофорез SDS-PAGE: в обычных условиях (система CAPS: для белка > = 20kD; система Tris Tricine: для белка с низкой молекулярной массой, также для белка с высокой молекулярной массой); 2. концентрация метанола: диапазон концентрации метанола в буфере электропечати CAPS составляет 0-20% (концентрация метанола высока, используется для передачи белка с низкой молекулярной массой;концентрация метанола низкая или даже не содержит метанола, используется для передачи белка высокой молекулярной массы); 3Обработка мембраны ПВДФ: извлечь мембрану ПВДФ, пропитать ее метанолом в течение нескольких секунд, а затем поместить ее в буфер для электроблотинга CAPS (Примечание:не допускается высыхание мембраны ПВДФ после эксплуатации;. Если мембрана сухая, повторить действие этого шага); 4. Гелевая обработка: извлечь гелевый гель и замочить в буфер CAPS в течение 5-10 минут. (Примечание: этот шаг может быть пропущен при передаче некоторых сильных базовых белков PI > 9.0); 5. Установите слот для передачи: погрузите фильтрующую бумагу и губку в буфер для электрического отпечатки, затем нажмите электрический сэндвич для отпечатки в порядке губки, фильтрующей бумаги, пленки PVDF, геля,фильтрующая бумага и губка, и поместить его в маленький электрический вращающийся слот. 6Условия переноса: перенос при постоянном давлении 50 В (100-170 МА) при комнатной температуре в течение 0,5 - 2 ч. (Примечание: слить пузыри между гелем и пленкой PVDF.белка свыше 70 KD следует переносить на более длительное время); 7. Предварительная обработка окрашивания мембраны ПВДФ: извлечь мембрану ПВДФ и промыть ее деионизированной водой, замочить в метаноле в течение нескольких секунд, затем окрасить; 8. окрашивание мембраны: окрашивание Coomassie блестящим синим (растворить 0,1% Coomassie блестящим синим R-250 в 40% метанола / 1% уксусной кислоты) в течение 30-50 секунд (не более 1 минуты),деколорирование 50% метанолом (часто менять деколорирующий раствор), полностью промыть деионизированной водой, а затем высушить;   ВAPS Приготовление буфера   1. 10×CAPS ((100ммоль/л) буферный раствор готовят следующим образом: CAPS, 22,13 г; добавляют деионизированную воду в 900 мл; регулируют значение pH до 11,0 с 2моль/л NaOH (около 20 мл), затем разбавляют до 1 л и хранят при 4°C. 2Электропечатьный буфер CAPS (1 × CAPS, содержащий 10% метанола) получают следующими способами: 200 мл 10 × CAPS; 200 мл метанола; 1600 мл деионизированной воды.   Другие виды применения   КАПАСтакже используется для производства сварочных материалов, оборудования кондиционирования воздуха и сырья для производства; также используется для производства пиротехнических изделий; используется в качестве аналитического реагента,теплообменник, а также используется в фармацевтической промышленности; используется для кондиционирования воздуха, пиротехники, сухих батарей; также используется в качестве потока и осушителя;используется для отверждения водного изоцианата в промышленности краскиКомпания Desheng специализируется на НИОКР и производстве различных биологических буферов, включая CAPS, Tris, Bicine, MOPS и т. д. с высокой чистотой ≥ 99%, стабильным процессом,Приветствую предприятия и частных лиц к дальнейшим консультациям.

ТриметилломинометанТрис-базаявляется типом буфера, который широко используется в области биохимии. Его номер CAS 77-86-1. Он обладает преимуществами стабильности,не участвует в биохимических процессах и обладает сильной буферизационной способностьюОн широко используется для обнаружения белка и нуклеиновой кислоты.   Из-за широкого применения Tris, необходимо отметить некоторые детали.его необходимо использовать осторожно, когда разведение слишком большое или объем реакционной системы сильно меняется.Когда разведение в десять раз, изменение pH больше 0.1, а изменение pH фосфатного буфера меньше 0.1.   При подготовке электрофореза гелем нуклеиновой кислоты агарозы первой работой является подготовка геля. Качество геля агарозы напрямую влияет на эффективность и эффективность электрофореза.Этот процесс занимает много времени и экономит время на покупку готового геля непосредственно.   После того, как электрофоретический раствор будет подготовлен, он может быть помещен в резервуар электрофореза, начать отбор проб, а затем включить питание, чтобы начать электрофорез.Электрофорез обычно занимает 20-30 минут., и напряжение рекомендуется не превышать 200 В. Напряжение TAE относительно выше, чем у tbe электрофоретического раствора.но соответствующее разрешение будет ниже.   Проводимость tbe выше, чем у TAE, поэтому, по сравнению с TAE, tbe менее вероятно вызывает перегрев в баке электрофореза,поэтому tbe рекомендуется для длительного электрофореза. Боровая кислота является ингибитором фермента, поэтому, если вам нужно отделить ДНК электрофореза для реакции резки фермента, TAE рекомендуется в качестве буферного раствора электрофореза.TAE лучше для отделения длинных фрагментов, а tbe подходит для фрагментов менее 300 BP. TAE более подходит для восстановления фрагментов ДНК.   Трис, как и Бисин,биологический буферКроме того, он также имеет богатый опыт производства EDTA, транспортной среды вируса и экстракционного раствора нуклеиновой кислоты, связанного с ним.С нетерпением жду вашего дальнейшего консульства..

Трис.-тригидроксиметиламинометанявляется органическим соединением с молекулярной формулой (hoch2) 3cnh2.Его аминогруппа может конденсироваться с альдегидами.   Трис.является слабой основой, а значение pH водородного раствора Tris alkali составляет около 10.5Обычно добавляется соляная кислота для корректировки значения pH до требуемого значения, чтобы получить буферный раствор этого значения pH. Эффективный буферный диапазон буферного раствора находится между pH 7.0 и 9.2При комнатной температуре 25 °C PKA равен 8.1.   Потому что...Трис.буфер - это слабый щелочный раствор, ДНК будет депротонирована в таком растворе, чтобы улучшить его растворимость.который используется для стабилизации и хранения ДНКЕсли кислотный раствор, регулирующий значение pH, заменить уксусной кислотой, то получится "TAS / ацетат / EDTA",и "Tris / borate / EDTA" получают при замене кислотного раствора борной кислотойЭти два буфера обычно используются в экспериментах по электрофорезу нуклеиновой кислоты.   Приготовление Tris HCl иТрис.ЭДТА: 1、 1мTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) для приготовления 1000 мл Способ приготовления: a. Весьте 121,1 грамма Триса в 1000 мл чашку. b. Добавить около 800 мл деионизированной воды и полностью перемешать до растворения. в. Добавить концентрированный HCl в следующую таблицу для регулирования требуемого значения pH. Значение pH Концентрированный HCl 7.4 Около 70 мл. 7.6 Около 60 мл. 8.0 Около 42 мл.   d. Разбавлять раствор до 1000 мл. e. Хранить при комнатной температуре после стерилизации при высокой температуре и давлении.   Примечание: раствор следует охладить до комнатной температуры перед установкой значения pH, так как значение pH раствора Tris сильно варьируется в зависимости от температуры.Значение рН раствора будет уменьшено примерно на 00,03 единицы на каждое повышение температуры на 1 °C.   2、 1,5 м Tris HCl (pH 8,8) для приготовления 1000 мл Способ приготовления: а. Весьте 181,7 грамм Триса в 1000 мл чашку. b. Добавить около 800 мл деионизированной воды и полностью перемешать до растворения. в. С концентрированным HCl регулируют значение pH до 8,8. d. Разбавлять раствор до 1000 мл. e. Хранить при комнатной температуре после стерилизации при высокой температуре и давлении.   Примечание: раствор следует охладить до комнатной температуры перед установкой значения pH, так как значение pH раствора Tris сильно варьируется в зависимости от температуры.Значение рН раствора будет уменьшено примерно на 00,03 единицы на каждое повышение температуры на 1 °C.   3、 TE - буфер Tris EDTA (10 мм Tris, 1 мм EDTA, pH7).4Пх7.6, ph8.0). 10 × буфер TE (pH 7.4, 7.6, 8.0) 100мм трис-ГКЛ, 10мм ЭДТА для приготовления 1000 мл Способ приготовления: a. Измерить следующие растворы и поместить их в 1000 мл стакан. 11M Tris-HCl Buffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 мл; 2500мМ EDTA ((pH8.0) 20 мл b. Добавить около 800 мл деионизированной воды в стакан и смешать равномерно. c. После того, как раствор зафиксирован на 1000 мл, он стерилизуется при высокой температуре и давлении. d. Хранить при комнатной температуре.   Из-за широкого примененияТрис буфер, чтобы подчеркнуть преимущества компании Desheng в биологических буферных продуктах, мы строго проверяем все аспекты НИОКР, производства и продаж, и стремимся предоставить лучшие продукты потребителям,чтобы все могли безопасно ими пользоваться., легко и эффективно.

  Процесс деятельности средства транспорта вируса мотков: (1) точный весить реагентов: выберите соотвествующую культурную среду согласно различным грибкам и пользам, и реагенты необходимы для культурной среды должны быть чисты.   (2) коррекция значения пэ-аш: положите различные компоненты, который весят культурной среды в контейнер, отметьте и нарисуйте линии, нагрейте и растворите, дополните воду, и определите значение пэ-аш. Оно обычно измерен бумагой для теста или ф-метром точности с пэ-аш 6.8-8.0. Используйте ХКл НаОХ 1Н и 1Н для того чтобы отрегулировать значение пэ-аш к соответствующему ряду.   (3) фильтрация: положите стеклянную воронку на железную рамку, тогда используйте марлю с хлопком или фильтровальной бумагой для того чтобы положить ее в воронку, полейте вышеуказанное средство в его и фильтр до тех пор пока он не будет прозрачен.   (4) Субпакаге: субпакаге фильтрованная культурная среда в среднюю бутылку пробирки или треугольника (5мл для каждой трубки; 100мл к 150мл для каждой бутылки треугольника), пакуют штепсельную вилку хлопка и создают программу-оболочку они с бумагой крафт для стерилизации.   (5) стерилизация: средняя стерилизация, обыкновенно используемый высоконапорный стерилизатор сухим паром. Вообще, питательные клетки микроорганизмов убиты когда их кипят в воде, но споры бактерий имеют сильное сопротивление жары, поэтому они должны быть простерилизованы высоким паром давления для того чтобы достигнуть цели тщательной стерилизации. Согласно принципу который температура пара увеличивает с давлением, т.е., высокий давление, высокий температура пара. Поэтому, под такой же температурой, высокий стерилизатор сухим паром давления лучший чем сухая стерилизация жары. Кроме того, в случае влажной жары, протеин легок для того чтобы свернуться и денатурироваться после того как бактерии поглощают воду, потому что пар имеет сильное проникание и хорошее влияние стерилизации.   Средство транспорта вируса мотков     Внимание 1. Образцы средства транспорта вируса мотков должны быть обнаружены когда они свежи. В случае бактериального загрязнения, бактерии могут содержать эндогенное ХРП, и могут также произвести ложноположительную реакцию. Если сохранили в течение длительного времени, она может полимеризовать в ЭЛИСА для того чтобы углубить предпосылку. 2. После того как замороженный образец растворен, протеин частично сконцентрирован и неровно распределен. Он должен быть полно смешанн, нежно и медленно, избежать пузырей. Его можно смешать вверх ногами, и он не должен сильно быть потрясен на смесителе.   3. Мутьевые или осажденные образцы должны быть центрифугованы или фильтрованы во-первых, и после этого испытаны после пояснения.   Повторенный замерзать и таять уменьшат титр протеина, поэтому если образец, который нужно быть испытанными потребностями быть сохраненным для множественных тестов, его должен хранится в небольшом количестве льда подводной лодки упакованного. Некоторые причины для прямоты стандартной кривой в ЭЛИСА: ли подготовка стандартной кривой неправильна, ли часть отверстия моя достаточна, ли чтение неточно или ли ошибка всасывания. Найдите причина и найдите решение.   Условия хранения Должный к различным сырью и требованиям, хранение средства немножко другое. Общая культурная среда легка быть загрязнянным или разложенным бактериями после быть хэатед и водоемка. Поэтому, общую культурную среду необходимо держать в влажном месте доказательства, темных и крутых. Для некоторых культурных сред (как культурные среды ткани) эта стерилизация потребности строгая, они необходимо хранить в холодильнике 2~6℃ в течение длительного времени. Потому что жидкостная культурная среда не легка для того чтобы держать в течение длительного времени, она была преобразована в порошок.   НИОКР средства транспорта вируса мотков независимо Дешенг успешно было положено на рынок, и клиенты в потребности радушны для того чтобы запросить для деталей.

Буфер, как тип вещества, который может поддерживать стабильность pH реакционной системы, обычно состоит из слабых кислот, слабых оснований и их солей или звиттерионных веществ.В биологических системах, они играют решающую роль, например, углекислый газ в фотосинтезе и бикарбонат в плазме человека. Трис буфер и фосфатный буфер (PBS) являются двумя наиболее часто используемыми, хотя каждый из них имеет свои собственные характеристики и диапазоны применения.   Во-первых, с точки зрения диапазона буферизации, буфер Триса обычно имеет диапазон pH от 5,0 до 9.2В биохимических исследованиях буфер Tris получает все большее внимание из-за его широкого спектра применений.Особенно при электрофорезе геля полиакриламида SDS и других экспериментах.Фосфатный буфер PBS имеет более широкий диапазон буферизации, охватывающий диапазон pH от 1 до 12.Это связано с характеристиками диссоциации фосфата., что позволяет подготовленному буферу иметь более широкую адаптивность к pH.   Во-вторых, с точки зрения сфер применения, Tris, как аминобуферное средство, обладает характеристикой свободного от натрия, которая предотвращает введение ионов натрия и калия в систему,тем самым избегая воздействия на осмотическое давлениеКроме того, Tris имеет относительно небольшое влияние на биохимические процессы и не образует осадок с кальцием, ферментами и ионами тяжелых металлов, что делает его подходящим для ДНК, РНК,и белковые экспериментыТем не менее, значение pH Tris чувствительно к температуре, и раствор склонен к поглощению CO 2, поэтому при его использовании следует обращать особое внимание.   Хотя фосфатный буфер обладает немного более слабой буферизационной способностью в щелочных условиях, он может дисоциировать катионы и оказывает эффект баланса соли,мало влияет на структуру белков и биологические характеристики живых организмовПоэтому фосфатный буфер ПБС часто используется в клеточных экспериментах. Однако он также может образовывать осаждения с ионами кальция, магния и ионами тяжелых металлов,тем самым ингибируя активность некоторых ферментов.   В целом, буфер Tris и буфер фосфатов имеют свои уникальные преимущества и применение.применение буфера Tris становится все более распространеннымОднако при выборе буфера, который следует использовать,все еще необходимо всесторонне рассмотреть конкретные требования и условия эксперимента..Desheng специализируется на производствебиологические буферные агенты,С большим количеством на складе. Добро пожаловать на консультацию и покупку!

Триметиллоламинометан Трис., а именно аминобутриол, также известный как аминокислота брадикардической кислоты, представляет собой вид трехмерного алкоголя, содержащего аминогруппу, имеющую слабую щелочность.Обычно используется с слабой кислотой в качестве буфера Goods и широко используется в биохимическом обнаружении и наборах в биохимии и молекулярной биологии.   Буферный порошок Трис   Физические и химические свойстваТрис. Английское название:Трометамол Молекулярный вес: 121.135 Молекулярная формула: (HOCH2) 3CNH2 Внешний вид: белый кристаллический порошок Растворимость: растворим в воде и этаноле, слегка растворим в этилоацетате и бензоле, нерастворим в эфире и тетрахлориде углерода. pKa: 8,1 при комнатной температуре, pH 10,5 в водном растворе Диапазон буфера: 7,0 - 9.2 Трис.Буфер обычно используется в качестве растворителя для нуклеиновых кислот и белков.когда ДНК растворяется в этом раствореВ качестве буфера Tris обычно используется с слабой кислотой, такой как соляная кислота или соль Tris HCl.часто используется с уксусной и борной кислотами, а также глицин в буфере электрофореза.   Трис.Буфер HCl Взвешивать требуемую массу в соответствии с молекулярной массой Tris (обычно используемая концентрация составляет 1 ~ 2M), готовить водный раствор,и затем медленно добавлять концентрированную соляную кислоту, чтобы приспособиться к требуемому значению pHОбратите внимание, что когда приготовленный раствор является щелочным, он поглотит кислотный газ CO2При регулировании pH раствор должен охлаждаться до комнатной температуры, а раствор чувствителен к температуре.При повышении значения pH на 1°C, значение рН снизится на 0.03В противном случае он изменится при охлаждении до комнатной температуры после корректировки значения pH.   TЕбуфер Трис-ЭДТА-буфер, обычно используемый в молекулярных биологических реагентах, растворяет ДНК.Соляная кислота регулирует pH до требуемого значения.   TAEбуфер: TrisAcetateEDTA, где вместо соляной кислоты используется уксусная кислота.   TBEбуфер: Tris+Borate+EDTA, регулируйте pH и замените соляную кислоту на борную.   Трис.-Глай буфер: регулировать pH и заменить соляную кислоту на глицин. Буфер ТБС: в раствор следует добавлять помимо Tris-базы соль NaCl и небольшое количество KCl, а pH регулировать концентрированной соляной кислотой.   TBSTбуфер:добавить 0,1% Tween 20 к TBS.   Помимо использования в качестве ДНК, буфера белкового лиза, электрофоретического буфера и гелевой электрофорезы SDS-PAGE,Трис.может также реагировать с углеродной кислотой в виде аминов гуминовой кислоты в жидкости тела, генерировать бикарбонат, поглощать ионы водорода и корректировать кислотность, и иметь сильное действие и может проникать в клеточную мембрану.Трис, произведенный компанией Desheng, в основном используется для буфера Goods и массового экспорта для дальнейшей переработки..

ПЭП, а именно фосфоэнолпируват, является очень важным веществом во всех жизненных действиях.Реагент, который мы производим, относится к его соли., фосфоэнолпируват трициклогексаминовый солевой реагент.   Физические и химические свойстваПЭПсоль Английское название: Соль фосфоенолпирувиновой кислоты трициклогексиламониевая Молекулярная масса465 долларов.56 Молекулярная формула: C21H44N306P Молекулярная структура   Применение наборов для определения углекислого газа в сыворотке В хлоропластах,ПЭПможет поглощать углекислый газ и преобразовывать его в оксалоацетат под каталитическим действиемПЭПЭффективность ПЭП карбоксилазы в фиксации CO2С помощью этой функции можно определить содержание следов углекислого газа в сыворотке,и активность PEP карбоксилазы в образцах растений или сыворотке или плазме также может быть измерена.   СО2процесс фиксации ПЭП при фотосинтезе   Принцип определения ПЭПи бикарбонат (в форме сывороточного CO2Оксалоацетат и НАДГ катализируются малатом-дегидрогеназой (МДГ) для получения малатомалата.NADH (никотинамид) измеряется с помощью спектрофотометра Уменьшенное состояние аденоина динуклеотида, уменьшенный коэнзим I) поглощение при 340 нм ослабляется, и количество ослабления пропорционально концентрации CO2, измеряя тем самым уровень сывороточного CO2Аналогичным образом, активность фермента может измеряться в зависимости от скорости изменения абсорбции, когда определенное количество CO2генерируется, т.е. набор реагентов для измерения активности образцаПЭПкарбоксилаза.   ПЭПиспользуется в клеточных защитниках и антиоксидантах В клеточном дыхании,ПЭПучаствует в последнем этапе гликолиза, который превращается в пируват после удаления высокоэнергетических фосфатных групп.может уменьшить окислительный стресс и потребление АТФ клетками тканей, уменьшает повреждение органов и продлевает время сохранения клинических органов.   ИспользованиеПЭПИз-за его абсорбции углекислого газа и свойств клеточного гликолиза, многие приложения все еще находятся в стадии разработки.Зрелый реагент Desheng Technology - это PEP трициклогексиламинная соль., используется в основном для определения активности углекислого газа и карбоксилазы ПЭП.

Фосфоэнолпируват(ПЭП)является промежуточным продуктом гликолиза. Фосфорная кислота является метаболитом гликолиза с высокоэнергетической фосфатной группой. После дефосфорилирования PEP преобразуется в пируват,который может проникать в клеточные мембраны с защитой клеток и антиоксидантной активностью, он может использоваться в качестве средства защиты клеток и антиоксиданта в печени мышей, консервированных на холоде, и потенциального средства защиты органов.   Его действие на защиту клеток отражается в основном в следующих аспектах: 1.ПЭП(0, 1 - 10 мМ) значительно ослабили снижение жизнеспособности клеток в гела- клетках, вызванное перекисью водорода, в зависимости от дозы.   2ПЭП также ингибировал уменьшение количества клеток, окрашенных кальцеином-ацетилметокси, и увеличение количества клеток, окрашенных йодидом пропидия, индуцированных перекисью водорода.Увеличение внутриклеточных реактивных видов кислорода, стимулируемых перекисью водорода, было значительно уменьшено..   3Оценка методом электронного парамагнитного резонанса также показывает потенциалПЭПчтобы очистить гидроксильные радикалы.   4Кроме того,ПЭПобладает потенциалом для очистки 1,1-дифенил-2-пиридилметилгидразонил-радикала (представительного искусственного свободного радикала), хотя потенциал небольшой.   5.ПЭП(10 мМ) слегка ингибировал снижение H2О2-индуцированное содержание клеточного АТФ, но не показало никакого эффекта при низких дозах (0.1, 1 мМ).   6.ПЭП0, 1 - 10 мМ) также уменьшали повреждение клеток, но не ослабляли снижение внутриклеточного содержания АТФ, вызванное ингибитором гликолиза 2- дезокси- D- глюкозы.   Эти результаты показывают, чтоПЭПоказывает цитозащитное действие и обладает антиоксидантным потенциалом, хотя точный цитозащитный механизм не был полностью выяснен.мы считаем, что PEP является функциональным углеводородным метаболитом с защитой клеток и антиоксидантной активностью, и может использоваться в качестве терапевтического средства против заболеваний, связанных с окислительным стрессом.   Кроме того,ПЭППроизведенный компанией Desheng также может быть использован для определения содержания CO2содержание CO в биохимическом наборе2Он также может быть использован для вспомогательной диагностики таких заболеваний, как пилорическая обструкция, синдром Кушинга,употребление слишком большого количества щелочных препаратов и респираторный ацидоз.

HEPESявляется амфотерическим буфером ионов водорода с хорошей буферной способностью и длительным временем поддержания постоянного pH. Он широко используется в буфере реакции нуклеиновых кислот,буфер гибридизации и клеточная культураВ соответствии с его характеристиками, есть некоторые различия в конфигурации буфера в разных экспериментах.   Физические и химические свойстваHEPES 2-[4-(2-гидроксиэтиловая)-1-пипаразанил]этаносульфоническая кислота CAS No: 7365-45-9 Молекулярная формула: C8H18N2O4S Молекулярный вес: 238.3 Диапазон буфера: 6,8-8.2 Молекулярная структура: HEPESматеринский спирт (буферный запас): непосредственно приготовить 0,5-1 мHEPESраствор и раствор NaOH, контролировать соотношение смешивания этих двух для регулирования pH, а затем использовать дистиллированную воду или сверхчистую воду для фиксации объема. HEPES буферный солевой раствор: добавить небольшое количество хлорида натрия и динатриевого водорода фосфата в раствор HEPES, затем добавить водный раствор NaOH, регулировать pH,добавить дистиллированную воду для постоянного объема, и хранить при низкой температуре.   HEPESклеточная культура: добавить небольшое количество хлорида натрия, хлорида калия, динатриевого водорода фосфата, декстрана и т.д. в водный раствор HEPES, затем регулировать pH раствором NaOH,и наконец хранить при постоянном объеме и низкой температуреВ экспериментах с клеточной адгезией ионы кальция и магния обычно добавляются в культурологическую среду HEPES, чтобы защитить кадерин клеток и не повлиять на образование клеточной агрегации.   Раствор HA:HEPES- среда клеточной культуры BSA, являющаяся одним из компонентов среды клеточной культуры, не содержит ионов кальция и магния и содержит некоторые другие ионы соли.После обработки фильтрующих бактерий, он в основном подходит для очистки и культуры в первичной культуре клеток тканей.   Выше приведена разница в применении HEPESКроме того, недавно разработанный компанией раствор для сохранения вируса, не инактивированный, также содержит буфер HEPES.Потому что он не оказывает токсического воздействия на клетки., он не только поддерживает pH, но и увеличивает время выживания вирусной клетки-хозяина после отбора проб, сохраняет целостность вирусной нуклеиновой кислоты и белка в максимальной степени,и улучшает точность обнаружения.