КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

3- ((циклогексиламин)-1-пропансульфоновая кислота, именуемая КАПАССуществует два типа производителей, один для промышленных целей, чистота относительно низкая, а содержание примесей слишком высокое.Это специально для области биохимических реагентовСуществует также два типа.   Английское название) :3- (циклогексиламин)-1-пропанесульфоновая кислота Сокращение: CAPS CAS:1135-40-6 113-40-6 Молекулярная масса:221.32 Молекулярная формула: C9H19NO3S Условия хранения: при комнатной температуре, защищенные от света и влаги Химическая структура:     В промышленной сфере:   В основном используется для улучшения покрытий на водной основе.его группа сульфоновой кислоты вступает в реакцию с терциарным нейтрализатором аминов для образования производных сульфоновой кислоты мочевиныПосле стабильности изоцианатное покрытие лучше, готовый продукт не мутный, а состояние дисперсии формирования латекса в воде хорошее.   В дополнение к использованию в покрытиях на водной основе, CAPS также часто используется в производстве сварных потоков, теплообменников для оборудования кондиционирования воздуха,сырье для производственных процессов литий-металла, пиротехника, сухие батареи и т.д., которые широко используются.   Реагент CAPS В области биохимии:   В основном используется в качестве биологического буфера, поскольку это сульфамат, он обладает амфотеричностью и может поддерживать рН реакционной системы, поэтому имеет буферирующий эффект.1. CAPS сам по себе слегка кислый. взвесить определенное количество, чтобы сделать водный раствор во время конфигурации, затем смешать его с раствором гидроксида натрия в пропорции,и регулировать пропорцию в соответствии с требуемым pH.   При использовании в качестве буфера CAPS в основном используется в экспериментальном буфере электрофореза белка WB и подходит для белков с высокой молекулярной массой.ЭДТА и метанол. Он может быть использован для отделения белка, белка ПВДФ переносной мембраны, последовательности белка. Он не подходит для нейлоновой мембраны.CAPS также используется в буферах для HPLC-сепарации базовых препаратов.   Desheng Technology является производителем, специализирующимся на производстве реагентов CAPS. Его продукция в основном используется в качестве буферов в биохимической области.Содержание реагента имеет высокую чистоту и низкое содержание примесей. может использоваться непосредственно в комплектах.Биологический буфер такие как Bicine, Tris, MOPS и т. д. также широко признаны.

Hubei New Desheng была основана в 2017 году. Это новое технологическое предприятие, созданное на базе Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,Разработка, производство и продажа добавок для сбора крови в трубках и реагентов для анализа крови.она создала свои собственные права интеллектуальной собственности и профессиональные производственные исследования и разработки.Обладает богатыми знаниями и опытом в области предварительной обработки образцов крови и имеет профессиональные преимущества технического обслуживания.     Предприятие в основном занимается: антикоагулянтными продуктами для образцов крови: гепарин натрия и литий гепарин; материалами, используемыми для предварительной обработки образцов крови: гелем для отделения;сырье для диагностических реагентов 1. Видыдобавки для сборки крови в трубках: Добавки для сборки крови подразделяются на антикоагулянты, коагулянты, силиконообразующие средства, гели для разделения, антиглюкозные разлагатели и растворы для сохранения клеток крови. (1) Антикоагулянты: EDTA соль (динатриевый, дипотазиевый, трипотазиевый), гепариновая соль (натриевый гепарин, литийный гепарин), цитрат натрия, оксалат калия и т. д. (2) Ускоритель: Существуют коагулянтный порошок и коагулянт (тип раствора).и некоторые производители используют соединение неорганического порошка и тромбинаТромбин способствует быстрому свертыванию крови, но его стабильность относительно низкая, и он требует относительно суровых условий хранения.некоторые учреждения улучшают их стабильность путем изменения тромбинаКроме того, тромбин влияет на некоторые показатели обнаружения и используется только в экстренных биохимических тестах. (3) Силицид: Силицид нашей компании делится на масляный и водный силицид.что затрудняет маркировку или легко отпадаетКроме того, его необходимо использовать в сочетании с нефтяным эфиром, который имеет большой вкус и высокий риск; Внешняя стенка может быть промыта водой, чтобы удалить силицид из внешней стенки.. (4)Гель для разделения: это вещество, которое отделяет сыворотку (плазму) и клетки крови.Сепарационный гель используется для подготовки образцов высокого качества, а также для хранения и транспортировки образцов.. (5) Антигликемическое средство разложения: обычно используется фторид натрия или фторид калия. (6) Раствор ACD: раствор для сохранения крови, который представляет собой соединение цитрата натрия, лимонной кислоты и глюкозы и т. д. Он в основном используется для сохранения крови в банках крови.   2 Антикоагулянты крови: включая EDTA- соль, гепариновую соль, цитрат натрия, оксалат калия и т. д. (1) Соль EDTA: динатриевая, дипотазиевая, трипотазиевая и т. д.Это отличное комплексирующее средство, которое может сочетаться с ионами кальция в крови.Из-за его низкой растворимости натриевая соль ЭДТА практически больше не используется.отсутствие примесей и ионов тяжелых металлов, превышающих норму, дипотазия и трипотазия содержат две кристаллические воды, молекулярная масса дипотазия 404.6, значение pH между 3, 8 и 5.8Молекулярная масса трипотазия 464.4Калийная соль имеет хорошую растворимость, быструю скорость растворения, сильную способность к комплексированию и может быстро играть антикоагулянтное действие.Промышленный стандарт предусматривает, что 1Для антикоагуляции добавляется 0,5-2,2 мг соли EDTA на мл крови. (2) Соли гепарина: включая натриевый и литийный гепарин.Принцип антикоагуляции гепариновой соли заключается в том, что молекулы гепариновой соли могут сочетаться с лизином в крови, чтобы предотвратить его активацию тромбина и достичь цели антикоагуляции.Анализ электролитов крови использует антикоагуляцию гепарином, добавляя 9-24 IU гепарина на мл крови.и количество гепарина для антикоагуляции, необходимое для микро- сборных труб крови, составляет 14 IU на мл крови.Для выявления газов в крови литий гепарин обычно используется для антикоагуляции, потому что литий гепарин наименее мешает обнаружению газов в крови. (3) Цитрат натрия: псевдоним цитрат натрия. Химическое название - цитрат натрия дигидрат, молекулярная формула Na3C6H5O7·2H2O, молекулярная масса 294.1, является комплексирующим агентом, он может комплексироваться с ионами кальция в крови для формирования стабильного цитрата кальция, тем самым предотвращая запуск механизма свертывания крови,Для достижения цели антикоагуляцииЦитрат натрия использовался в качестве антикоагулянта для определения четырех элементов коагуляции и скорости осаждения эритроцитов. (4) Оксалат калия: это также комплексирующее вещество, которое может сочетаться с ионами кальция в крови, чтобы сформировать стабильный комплекс, тем самым предотвращая свертывание крови.молекулярная масса 184.23Применяется вместе с фторидом натрия при измерении уровня сахара в крови, и дозировка составляет 1,5-2,2 мг на мл крови. После антикоагуляции кровь центрифугируется, и полученный сверхносителем является плазма.в то время как сыворотка не содержит фибрина.   3Коагулянты крови: При проведении биохимического анализа крови в качестве объекта исследования используется сыворотка, а для быстрого свертывания крови используется коагулянт для повышения эффективности обнаружения. (1) Ускоряющий порошок: основной компонент - соединение порошка кремния и других неорганических порошков.Принцип стимулирования свертывания крови состоит в том, чтобы активировать механизм свертывания крови путем введения ионов кальция и способствовать быстрому свертыванию крови.. (2) Ускоритель: порошок коагулянта разработан как жидкий ускоритель.и может добавить ускоритель в пробирку более точно и быстро.   4 Силицид: Он делится на водорастворимый силицид и маслянистый силицид.   5 Сепарационный клей: на рынке существует несколько видов сепарационных клеев.Они разделены на системы из силиконовой резины (представлены Jiean и клеем для разделения первого поколения компании)., acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glueНекоторые виды гелей для разделения имеют свои преимущества и недостатки.Гели для сепарации смолой представляют собой будущее направление развития гелей для сепарации.   (1) Ключевые показатели эффективности геля для сепарации: А. Удельная тяжести: 1,045-1,065 г/см3, между удельной тяжести сыворотки (плазмы) и клеток крови.078, которые используются для отделения тромбоцитов и сывороточных компонентов соответственно;   B. Вязкость: от 100 000 до 200 000 юаней (динамическая вязкость измеряется вращающимся вискометром). C. Тиксотропия: когда объект (например, краска) стрится, консистенция становится меньше. когда стрижка прекращается, консистенция увеличивается или когда стрижка прекращается, консистенция становится больше.Когда стрижка прекратится, консистенция становится меньше. природа прикосновения. Это ключ к гелю разделения, который может образовывать изоляционный слой под действием центробежной силы.   Д. Физиологическая инертность: гель для разделения находится в непосредственном контакте с кровью и не может реагировать с ней.это повлияет на состав крови и вызовет значительную разницу в результатах теста.Клетки крови - это особенно деликатное вещество, и небольшая неосторожность, скорее всего, вызовет гемолиз и повлияет на точность результатов теста. E. Устойчивость к облучению: трубка для сбора крови требует стерильности и обычно стерилизуется гамма-излучением.его производительность не может существенно измениться, включая удельную гравитацию, вязкость, тиксотропию и физиологическую инертность.и доза облучения обычно находится в диапазоне 8-25KGY; доза облучения определяется исходным числом колоний в трубке сбора крови. G. Стабильность: с одной стороны, для длительного хранения требуется стабильность геля для разделения, и он должен быть стабильным не менее двух лет.не может возникнуть реакции между гелем и различными добавками в трубке для сбора крови., что влияет на эффективность реагента и, следовательно, на анализ крови.   Кроме того, есть и другие свойства, такие как разделение геля пузырьки, летучие малые молекулы, примеси и т. д., должны соответствовать требованиям, в противном случае это вызовет проблемы для клиентов. Использование и дозировка геля для разделения: в прошлом гель для разделения использовался в основном для биохимического обнаружения сыворотки крови, то есть гель для разделения и коагулянт крови использовались вместе.С развитием технологии сбора крови в трубках и требований к инспекцииВ настоящее время уже существуют пробирки для анализа крови (пробирки для анализа геля + антикоагуляторная трубка калийной соли),электролитные пробирки (гель для отделения + гепариновая соль), пробирки для свертывания крови (гель для отделения + цитрат натрия) и другие типы пробирки для сбора крови с использованием геля для отделения.   Обычно 0,8-1.2 г геля для отделения добавляют в каждую трубку для сбора крови, чтобы сформировать слой для отделения между различными компонентами крови длиной не менее 5 мм для обеспечения высокого качества образцов крови.Каждый килограмм геля может производить 800-1200 труб для сбора крови, а одна тонна геля может производить 800-1,2 миллиона труб для сбора крови.Для предприятия с трубкой для сбора крови с годовым производством 500 миллионов труб, доля сепарационных гелевых пробирки составляет около 30%, что требует около 190-220 тонн сепарационного геля и в среднем около 15 тонн сепарационного геля в месяц.Предприятия с годовой выработкой 100 миллионов труб для сбора крови имеют годовое потребление геля для сепарации 35-40 тонн, и ежемесячное потребление геля для сепарации от 3 до 3,5 тонн, и этот спрос все еще растет.   Сейчас подавляющее большинство производителей труб для сбора крови используют автоматическую клеевую машину для добавления клея.Добавить кровь из сборной крови трубки-стоять в течение 3-5 дней-эвакуировать-центрифуга для удаления пузырей-истребление стерилизации-открытие пузырей-рецентрифуга   Desheng позиционируется как профессиональный производитель и поставщик услуг реагентов для анализа крови и полимерных материалов,и предоставляет профессиональные услуги и высококачественные продукты для труб для сбора крови, производителей диагностических реагентов и компаний по производству полимерных материалов в стране и за рубежом.

ИмяКарбополь 940Пропиленовая сахароза, являющаяся полимером, связанным с акриловой кислотой, может быть незнакомой для непрофессионалов, но является незаменимым и важным компонентом в косметической и фармацевтической промышленности.,Карбомер 940 играет решающую роль в производстве косметики и фармацевтических препаратов благодаря своим уникальным свойствам. Carbopol 940, изначально производимый корпорацией Goodrich в США под торговой маркой Carbopol,появляется как белый порошок, который не только гигроскопичен, но и имеет уникальный легкий запах.Этот полимер легко растворяется в воде, этаноле и глицерине благодаря высокому содержанию карбоксилов в 56-58% в его молекулах, что придает ему слабокислые характеристики.Благодаря этим уникальным свойствам,Карбополь 940широко используется в фармацевтической области, особенно в косметике, где он является отличным лекарственным адъювантом. В производстве наркотиков функцииКарбополь 940Он может быть использован в качестве загустителя для обеспечения стабильной текстуры лекарств; как клей, обеспечивающий плотное связывание фармацевтических ингредиентов; как матрица геля,Он предоставляет подходящие формы для лекарств.; он также может служить матричным материалом для матриц суспензии и препаратов с контролируемым высвобождением, обеспечивая эффективное высвобождение препарата in vivo.Карбополь 940стал самым популярным из-за его превосходных характеристик и широкого спектра применений. Однако люди часто сталкиваются с различными проблемами в процессе приготовления геля Carbomer 940.Многие люди могут рассмотреть вопрос о добавлении дефонщиков для решения проблемыВ конце концов, мы не можем игнорировать вопрос о безопасности лекарств только потому, что мы преследуем временное удобство. Мы можем использовать следующие два метода для решения этой проблемы: Во-первых, метод предварительного замочивания. за 24 часа до фактического производства, растворить карбомер в деионизированной воде в соответствии с требованиями производства.Мы просто должны позволить Капому естественным образом поглотить водуКогда на поверхности нет белого порошка или белого раствора, это указывает на то, что Capom полностью поглотил воду.мы можем смешать агрегаты и добавить нейтрализующее вещество, чтобы регулировать значение рН около 7Наконец, используйте дисперсер, чтобы перемешивать на низкой скорости, чтобы обеспечить однородность геля. Во-вторых, метод гомогенизации. мы можем добавить карбомер в гомогенизатор в соответствии с фактическим производственным соотношением для гомогенизации.Мы должны убедиться, что белые сферические объекты не видныЗатем добавляется нейтрализатор и ждет формирования геля. Наконец, вакуумный эмульгатор используется для выведения воздуха из геля для обеспечения чистоты геля. В дополнение к проблеме пены, еще одна распространенная проблема - флокуляция и снижение прозрачности геля.Обычно это вызвано добавлением сильных гидрофильных неэлектролитов, таких как этанол.Для решения этой проблемы можно попробовать медленно добавлять очищенную воду в готовый каучук и перемешивать его. Наконец,ДешенгХочу напомнить всем, что время диспергирования Capom 940 в воде зависит от температуры и качества воды.рекомендуется использовать для растворения деионизированную воду.Между тем, для растворения в органических растворителях требуется больше времени.но конкретное время растворения также зависит от количества растворенияПоэтому, в практической работе, мы должны делать корректировки в соответствии с конкретными ситуациями.

Tris: триметилол аминометан   Трисметиламинометан (Tris) - органическое соединение с формулой (HOCH 2) 3CNH 2.Трис-базаиспользуется для приготовления буферов в биохимических и молекулярных биологических экспериментах.который может конденсироваться с альдегидами, когда содержит аминогруппыПри комнатной температуре (25°C) его pKa составляет 8.1Согласно теории буферизации, эффективный диапазон буферизации буфера Триса находится между pH 7,0 и 9.2.   pH водного раствора основы Триса составляет около 10.5Обычно добавляется соляная кислота, чтобы регулировать значение pH к желаемому значению, и затем буферный раствор с этим значением pH может быть получен.должно контролироваться влияние температуры на pKa Tris.   Поскольку буфер Tris является слабым щелочным раствором, ДНК будет депротонирована в таком растворе, тем самым улучшая его растворимость.Люди часто добавляют EDTA в буфер Трис соляной кислоты, чтобы сделать "TE буфер". ТЭ-буфер используется для стабилизации и хранения ДНК. Если кислотный раствор, регулируемый pH, заменить уксусной кислотой, то получится "TAE-буфер" (Tris/Acetate/EDTA),и если он заменен борной кислотойЭти два буфера используются в экспериментах по электрофорезу нуклеиновых кислот.   1 M Tris-HCl (pH7).4, 7.6, 8.0)   Концентрация компонента 1M Tris-HCl   Объем препарата 1 л Способ приготовления: 1Весьте 121,1 грамма Триса в литровый стаканчик. 2Добавьте около 800 мл деионизированной воды и перемешайте, чтобы раствориться. 3Добавьте количество концентрированного HCl, как показано в таблице ниже, чтобы скорректировать требуемое значение pH. pH Концентрированный HCl 7.4 около 70 мл 7.6 около 60 мл 8.0 около 42 мл 4Добавьте раствор до 1 л. 5После стерилизации при высокой температуре и давлении хранить при комнатной температуре. Примечание: Доставьте раствор остыть до комнатной температуры, прежде чем регулировать значение pH, потому что значение pH раствора Tris сильно варьируется в зависимости от температуры.Когда температура повышается на 1°C, значение pH раствора снижается примерно на 0,03 единицы.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Концентрация компонента 1,5M Tris-HCl Объем препарата 1 л Способ приготовления 1Весит 181,7 грамма Триса в литровом стакане. 2Добавьте около 800 мл деионизированной воды и перемешайте, чтобы раствориться. 3Настроить рН на 8,8 с концентрированным HCl. 4Добавьте раствор до 1 л. 5После стерилизации при высокой температуре и давлении хранить при комнатной температуре. Примечание: раствор следует охладить до комнатной температуры перед корректировкой значения pH, так как значение pH раствора Tris сильно варьируется в зависимости от температуры, На каждое повышение температуры на 1°C pH раствора уменьшается примерно на 0,03 единицы.   Преимущества буфера Tris-HCl: 1Поскольку основание Tris более щелочное, вы можете использовать эту буферную систему для приготовления буферного раствора с широким диапазоном значений pH от кислотного до щелочного; 2 Мало вмешательства в биохимические процессы, отсутствие осаждения ионами кальция, магния и ионами тяжелых металлов.   Недостатки: 1 На значение pH буферного раствора сильно влияет концентрация раствора, буферный раствор разбавляется в десять раз, и изменение значения pH больше 0.1; 2Эффект температуры большой, и изменение температуры оказывает большое влияние на значение pH буферного раствора, а именно:031, например: pH буферного раствора при 4°C=8.4, то значение pH при 37°C= 7.4, поэтому он должен быть подготовлен при температуре использования, буфер Tris-HCl, приготовленный при комнатной температуре, не может использоваться при 0 °C ~ 4 °C. 3 Углекислый газ легко поглощается в воздухе, поэтому подготовленный буфер должен быть плотно запечатан. Этот буферный раствор будет влиять на определенные электроды pH, поэтому используйте электроды, совместимые с раствором Tris. Раствор триса может поглощать углекислый газ из воздуха, обратите внимание на герметизацию во время хранения, если вам нужна стерильность, вы можете добавить азид натрия.   TE - буфер Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Обычно используемые молекулярные биологические реагенты для растворения ДНК. Подготовить буфер 10×TE (pH7).4, 7.6, 8.0) Концентрация компонента: 100mM Tris-HCl, 10mM EDTA Объем препарата: 1 л Способ приготовления: 1Измерить следующий раствор и поместить в стакан 1 л. 1M Трис-ГКЛ-буфер (pH7).4, 7.6, 8.0) 100 мл 500 мМ EDTA (pH8.0) 20 мл 2Добавьте около 800 мл деионизированной воды в стакан и смешайте равномерно. 3После установки объема на 1 л стерилизовать при высокой температуре и высоком давлении. 4Хранить при комнатной температуре.

Когда мы используем продукты, мы не обращаем особого внимания на то, какие вещества в них содержатся.Карбомер 940Я думаю, что главная причина в том, что он слишком часто появляется в нашей жизни, это заставит нас обнаружить его ценность, так где же он в основном используется?   Карбомер Desheng   Карбомер 940 белый, свободный, кислый, гигроскопический и слегка пахнущий, растворимый в воде, этаноле и глицерине.Карбомер 940 содержит большое количество карбоксильных групп в своей молекуле, поэтому водный раствор следует использовать после нейтрализации щелочью для уменьшения раздражения кожи и слизистой оболочки.гидроксид калия, бикарбонат калия, боракс, аминокислоты, полярные органические амины, такие как триэтаноламин.   Нейтрализованный карбомерный гидрогель имеет наибольшую вязкость между pH 6 и 11, например pH < 3 или pH> 12, вязкость уменьшается, а присутствие сильных электролитов также может уменьшить вязкость.Гель нестабилен.При воздействии солнечных лучей легко развивается плесень и быстро теряет вязкость.   1Функция:   Карбомер 940 обладает эффективным сгустительным действием и может производить прозрачную и прозрачную воду или этанол-гидрогель с очень короткой реологией.Очень подходит для всех видов косметикиНапример: увлажняющие кремы, лосьоны, чистящие средства, солнцезащитные средства, безалкогольные парфюмерии, парфюмерии для волос (улучшают блеск, легко расчесываются) и т.д.Карбомер 940 может производить высокоэффективный эффект утолщения при очень низких дозировках (традиционные дозировки0,25-0,5%), таким образом, получаются эмульсии, кремы, гели и трансдермальные препараты с широким диапазоном вязкости и различными реологическими свойствами.   Углеводная смола существует в воде в кислотной форме и легко разбухает в воде и полярных органических растворителях (таких как этанол и глицерин).Содержит акриловые полимеры, скрещенные с полиалкенилполиэфиром, и содержит 56-68% гидроксикислотных групп в молекулеИз-за его слабой кислотности и опухоли, он является очень важным модификатором реологии.Карбопольная смола после нейтрализации щелочью представляет собой отличную гелевую матрицу с утолщающими и суспендирующими свойствами., и широко используется в прозрачной гелевой промышленности.   Во-вторых, способ применения:   1Прямой метод · Медленно пересекайте карбомер в быстро перемешивающую воду, чтобы он полностью рассеялся ·Непрерывное перемешивание и наливание водной фазы в масляную фазу ·Нейтрализация с помощью подходящего щелочного (в некоторых случаях нейтрализация лучше всего проводиться после четвертого шага) ·Быстрое смешивание уменьшает размер частиц для получения блестящих продуктов.Можно использовать однородный метод, но высокая скорость сдвига сделает эмульсию нестабильной   2Косвенный метод ·Рассеять полимерный эмульгатор в масляной фазе и продолжать перемешивать, пока не будет сформирована гладкая и равномерная дисперсия ·Добавлять в воду соответствующее количество щелочи в качестве нейтрализатора · При интенсивном перемешивании добавлять масляную фазу (содержащую полимер) в водяную фазу и продолжать перемешивать до образования белой эмульсии.   В-третьих, карбомер 940 требует внимания:   ·После нейтрализации карбомера длительное перемешивание или перемешивание с высоким сокращением приводит к потере вязкости ·Ионное присутствие электролита снижает эффективность утолщения, не устойчив к кислотам, электролитам, солям и другим веществам, он разлагается в воду, когда встречается солью ·Ультрафиолетовое - длительное ультрафиолетовое облучение уменьшит вязкость карбомерного геля, когда pH>/= 10, он не чувствителен к ультрафиолетовому излучению · Изменение температуры - на карбомерный гель не влияет температура · Микроорганизмы - Карбомер не поддерживает рост бактериальной плесени, что не влияет на свойства геля.который может заменить 3-7% обычного эмульгатораКарбомерные полимеры едва ли обладают свойствами поверхностно-активных веществ.5% поверхностно-активные вещества с низким значением HLB могут регулировать частицы масляной фазы, чтобы быть меньше, чтобы приготовить белые и деликатные кремовые продукты.   Карбомер 940 намного больше, чем мы знаем. Он имеет много неизвестных потенциалов, ожидающих, чтобы мы его обнаружили.,Мы не остановимся, мы продолжим двигаться вперед.

Каждый раз, когда мы ходим в больницу на обследование, необходимы анализы крови, и многие причины нашего организма будут показаны с помощью анализов крови.Сыворотка является одним из основных образцов для клинических биохимических и иммунных тестов.В настоящее время средства для медицинских учреждений для получения образцов сыворотки в основном получаются путем сбора венозной крови и центрифугирования после полной свертываемости крови.При нормальных обстоятельствах, требуется более 60 минут, чтобы образец крови после свертывания полностью свернулся или даже не свернулся, что затрудняет удовлетворение потребностей быстрого лабораторного тестирования.     Механизм свертывания крови представляет собой процесс, в ходе которого последовательно активируются факторы свертывания крови, которые в конечном итоге образуют фибриновый сгусток.свертывание кровискорость кровообращения слишком быстрая, сокращение фибрина также ускоряется, и легко сжимать хрупкие красные кровяные клетки, заставляя их разрываться и вызывать легкий гемолиз.У сгустка крови большее удельное вес, чем у сывороткиВ это время нижний конец сыворотки все еще контактирует с верхним концом кровяной клетки.Клетки все еще могут использовать питательные вещества в сыворотке для снижения значения измерения глюкозы в кровиВ этом случае были созданы соответствующие продукты коагулянтов.Основная функция коагулянта крови заключается в ускорении свертывания крови, то есть сократить время свертывания крови in vitro без влияния на необходимые компоненты крови и способствовать отделению сыворотки.При использовании геля для сепарации сыворотки для стимуляции свертывания крови в трубках сбора крови, сепарационный гель имеет более высокую удельную массу, чем сыворотка, и меньше, чем сгусток крови, в результате чего верхний слой является сыворотой, средний слой - сепарационным гелем,а нижний слой - сгустки крови., так что различные компоненты сыворотки поддерживают физиологические уровни.     Естественная свертываемость крови зависит от температуры.Кровь может свертываться в стеклянной пробирке при 37°C в водной ванне в течение 30 минут.Если кровь и коагулянт центрифугированы после того, как сбор крови не был полностью смешан или кровь не была полностью свернута, легко образуется фибриновая желеобразная коагуляция или фибриновые нитки имеют меньшую удельную тяжести, чем сгусток крови,так что они остаются в сывороточном слое и частично придерживаются вокруг геля разделения, если прямо на аппарате в это время, это вызовет закупорку иглы для анализа крови.Вакуумные трубки для сбора крови для коагулянтов иногда имеют нитки и пузырьки, осажденные фибриномОсновная причина заключается в отсутствии стандартного использования труб для сбора крови для свертывания крови.   Большинство ускорителей используют в качестве ускорителей вещества с физическими и химическими свойствами, такие как порошок кремния, стеклянный порошок, кремниевый углерод и змеиный яд и т. д.которые превращаются в порошок путем специальной обработки и равномерно распыляются на внутреннюю стенку вакуумной трубки сбора крови количественным распылителем для достижения быстрого ускоренияУскоритель, используемый в некоторых импортируемых ускорительных трубках, состоит из частиц кремниевого геля и биологических добавок.Различные типы ускорителей имеют разные механизмы.   Различные виды прокоагулянтов могут действовать на эндогенный путь коагуляции, экзогенный путь коагуляции и общий путь коагуляции.Различные типы коагулянтов имеют свои преимущества и недостатки, а также их разнообразие, эффективность и концентрация напрямую влияют на характеристики образцов крови и результаты анализов.они должны быть последовательными с точки зрения разнообразия и концентрации., и могут временно поддерживать свою эффективность, чтобы свести к минимуму влияние коагулянтов на результаты испытаний.необходимо понимать подробную информацию об акселераторе, используемом различными производителями, и выбирать высококачественные продукты, чтобы обеспечить хороший контроль качества перед анализом. Также следует обратить внимание на следующие моменты при использовании коагулянтов крови: 1) время свертывания: время, необходимое для того, чтобы кровь достигла полной свертываемости после контакта с свертывающим средством. 2) Повышение эффективности коагуляции: относительное количество коагулянта, необходимое для достижения наилучшего эффекта коагуляции. 3) Коагуляционный эффект: количество сыворотки в сыворотке после свертывания крови. 4) Эффект разделения: после центрифугирования кровь после свертывания может достичь полного и четкого разделения сыворотки и происходит ли гемолиз. 5) Влияние на основные компоненты крови: использование коагулянтов не может оказывать вредного влияния на результаты клинических анализов крови и эффективность и качество продуктов крови. 6) Если обнаружено, что в акселераторе присутствуют примеси, посторонние запахи, ненормальные цвета и срок годности;   7) Этот продукт представляет собой жидкость с органическим растворителем, имеет определенный запах, легковоспламеняющийся и имеет легкие анестетические свойства.   С момента своего создания, Desheng была посвящена исследованиям, разработке, производству и продажереагенты для анализа крови, и завоевал доверие многих компаний.

С появлением различных нездоровых продуктов и распространением ночного бодрствования, болезнь постепенно начала омолаживаться.и даже пациенты с гипертонией и диабетом сконцентрированы в возрасте 20-30 летАнализ крови - это быстрый, простой и универсальный метод выявления заболеваний.и скорость анализа крови также ускорилась, и это основное основное сырье - коагулянт.   Сыворотка является одним из основных образцов для клинических биохимических и иммунных тестов.средства для медицинских учреждений для получения образцов сыворотки в основном получаются путем сбора венозной крови и центрифугирования после полного свертывания крови.При нормальных обстоятельствах, образцу крови после изоляции требуется более 60 минут, чтобы полностью свернуть, или даже не свернуть,который трудно удовлетворить потребности в быстрых лабораторных испытаниях.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersМатериалы контейнеров делятся на стекло и пластик.требуется много времени, чтобы собранные образцы крови естественным образом свернули при комнатной температуре (2-35°C)Обычно стеклянной трубке требуется более 60 минут, а пластиковой трубке - более 90 минут.В связи с клинической необходимостью лабораторий предоставлять быстрые и точные лабораторные биохимические и иммунные показатели., если образцы крови не обрабатываются, трудно своевременно удовлетворить клинические потребности, особенно для пациентов срочной помощи, необходимо получить быстрые и точные результаты анализов.   Традиционный способ продвижениясвертывание кровив основном для добавления материалов, таких как белая глина и цефалин, в образцы крови после сбора, чтобы способствовать свертыванию крови.Некоторые автоматические, интеллектуальные биохимические и иммунологические инструменты постоянно обновляются и используются для клинических испытаний и анализов.Чувствительность и точность этих автоматических инструментов анализа постоянно улучшаются, и требования к образцам также растут.   Процесс свертывания крови включает в себя три основных биохимических реакции:   1. Формирование протромбинового активатора;   2Протромбинный активатор превращает протромбин в активный тромбин с участием ионов кальция.   3Растворимый фибриноген превращается в нерастворимый фибрин под действием тромбина.Видимое образование сгустка крови является физическим явлением образования фибрина и конечной точкой серии ферментативных биохимических реакций..   Весь процесс включает в себя много факторов свертывания крови. При физиологических условиях факторы свертывания крови обычно находятся в неактивном состоянии.серия ферментативных реакций, которые до сих пор известны как "теория водопада механизма свертывания крови" происходят и вызывают свертывание кровиТканевой фактор, тканевой тромбопластин или фактор III, является единственным фактором свертывания крови, который не присутствует в крови животных.   Липопротеины тканевого фактора широко присутствуют в тканях животных, таких как мозг, легкие и плацента.и способствует копродукции продуктов эндогенной системы свертывания крови под каталитическим действием тромбинаСексуальный путь свертывания крови для достижения эффекта свертывания.   Ускоритель (суспенсирующее средство)   Основная функция коагулянтов крови заключается в ускорении свертывания крови, то есть в сокращении времени свертывания крови in vitro без воздействия на необходимые компоненты крови.и способствовать выделению сыворотки.   Следует учитывать эффективность коагулянтов крови:   1. время свертывания крови: время, необходимое для того, чтобы кровь достигла полной свертываемости после контакта с коагулянтом.   2- повышение эффективности коагуляции: относительное количество коагулянта, необходимое для достижения наилучшего эффекта коагуляции.   3Эффект свертывания крови: количество сыворотки, просачивающейся после свертывания крови.   4Эффект отделения: после центрифугирования кровь после свертывания может достичь полного и четкого отделения сыворотки и происходит ли гемолиз.   5Влияние на важнейшие компоненты крови: использование коагулянтов не может оказывать негативного влияния на результаты клинических исследований крови и эффективность и качество продуктов крови.   Desheng имеет 19 лет богатого опыта в области исследований и разработок и производствадобавки для сборки крови в трубкахОн может обеспечить высококачественное сырье, такое как коагулянт, натрий гепарин, литий гепарин, дипотаз EDTA и трипотаз EDTA.Продукты для анализа крови всегда пользовались доверием клиентов.

Поскольку компания производит гепариновые продукты, мы всегда получаем много звонков с просьбойгепарин натрияКлиенты должны думать, что разница в цене слишком велика, чтобы даже понять.   Вот почему:   1Нефракционированный гепарин: это смесь сульфатированных гликозаминогликанов (ГАГ).Изготовленные из легких или слизистой оболочки кишечника крупного рогатого скотаПосле того, как лекарство будет произведено, оно обычно используется для пациентов с почечной недостаточностью или беременных женщин.   2Низкомолекулярный гепарин: это препарат с короткой цепью, изолированный от обычного гепарина или разложенный обычным гепарином.методы приготовления, производителей и т. д., клинически используемые гепарины низкой молекулярной массы включают эноксапарин, далтепарин, натрапарин и т. д.   3Антикоагулянт для вакуумной трубки для сбора крови натриевый гепарин: это добавка в трубку для сбора крови, используемую для антикоагуляционной трубки.который может предотвратить быстрое свертывание крови in vitro после сбора крови в течение определенного периода времени.Этот гепарин обычно не предназначен для инъекций, в отличие от гепариновых препаратов, но их эффективность относительно высока.   4. Гепарин, сырье для косметики: он может быть добавлен в косметику, такую как кремы для питания, кремы для глаз, средства для удаления прыщей и средства для восстановления волос.повышает проницаемость кровеносных сосудов кожи; улучшает роль местного кровообращения; способствует снабжению кожи питательными веществами и выведению метаболических отходов; играет хорошую роль в уходе и уходе за кожей.   Разное происхождение гепарина натрия   Это в основном разница между отечественным и импортированным гепарином, особенно для лекарственных средств, и разница в цене до два раза.   Ограниченные источники гепарина натрия   Хотя многие органы свиней, коров и овец могут извлекать сырой гепарин, самым важным является извлечение тонкого кишечника свиней.цена на свинину и чума свиней напрямую повлияют на цену на гепарин натрия- Вызывает удар.   В заключение, когда вы снова покупаете гепарин натрия, не думайте, что это особенно возмутительно из-за большой разницы в цене гепарина натрия.включая типыDesheng является производителем, специализирующимся на производстве высококачественного натрия гепарина илитиевый гепарин- Вы можете проконсультироваться и посетить завод по вопросам.  

Новое коронарное пневмония в 2020 причиненном страх, не только потребованный жизни много людей, но также нарушенный побежка жизни. Должный к эпидемии, ВВП Китая погружает, и экономика сразу возвращала в десятилетие тому назад. Даже если эпидемия относительно под контролем, специалисты не могут гарантировать что он совершенно был проконтролирован, и он даже сделает возврат. Испытание нуклеиновой кислоты в настоящее время основной метод диагноза и контроля нового коронарного пневмонии. Однако, нуклеиновая кислота испытывая также сталкивается бесконечные проблемы. Например, результаты теста большое количество ложных недостатков. Для этой проблемы, средства массовой информации перехода образца РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ предусматривают большое подспорье.   Не-деактивированные средства массовой информации перехода вируса (деактивированные и)   Перед извлечением кислоты образца нуклеиновой, общим средствам массовой информации перехода образца нужно положить образец в окружающую среду над 56°К для того чтобы деактивировать вирус. Этот процесс инактивирования несомненно защищает персонал в осмотре от выдержки вируса, но он также разрушает целостность вирусной нуклеиновой кислоты, причиняя некоторые образцы быть обнаруженным нормально, которая одна из причин для высокого тарифа ложного недостатка.   Высокотемпературное топление увеличит ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и уменьшит количество обнаружения образца. Используя переход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ средства массовой информации могут эффектно заблокировать ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Относительно консервации после того как собран образец вируса, например, после того как фарынгеал пробирка попробована, образец упакован и после этого положен в трубку забора. Не необходимы, что сохраняют все стерильные трубки забора можно использовать для того чтобы хранить вирусы, по крайней мере средства массовой информации одного перехода образца РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Для хранения вируса, не-деактивированные средства перехода вируса вообще использованы.   Компоненты не-деактивированных средств массовой информации перехода вируса являются следующими: Мотки жидкостное учреждение, гентамицин, грибковые антибиотики, буфер БСА (в), крйопротектант, биологических и аминокислоты. Антибиотики сочетания из множественные имеют противобактериологические и противогрибковые влияния. Альбумин глупой сыворотки (BSA) как стабилизатор протеина может сформировать защитный фильм в раковине протеина вируса, делающ его трудным разложить и обеспечить целостность вируса. Нейтральная окружающая среда построенная помощью буфера мотков увеличивает продолжительность жизни вируса и стабильность инфекции. Свое преимущество что оно может эффектно сохранить работу вируса. Удобно для последующих изоляции и культивирования вируса, но предпосылка что она необходимо хранить на низкой температуре.   РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА легко ухудшена, и рНКаза просто естественный враг извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. РНКаза имеет широкий диапазон источников и может включить различные организмы в природе. Поэтому, трудно гарантировать что рНКаза не будет смешана в образцах вы собираете. РНКаза также ухудшает РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ на комнатной температуре, поэтому нам нужно хранить образцы на 4° (недолгосрочном) или -70° (длинной с средств термине). Если мы хотим хранить вирус РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ в течение длительного времени, то нам нужно использовать жидкий азот. Во многих случаях, эксперимент по извлечения требует быстрого лизиса образца после спасения, и даже деятельность на консервной банке льда уменьшает тариф ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Если немногие вирусные образцы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ собранные в первоначальном образце, то он станет после периода ухудшения рНКазы. После того как температура нагрета к 56°, работа энзима увеличивает. На 92°, энзим не будет денатурирован, но эффективность более добавочно будет улучшена. После этого явление ухудшения будет более серьезно.   Там любой путь сохранить вирус без быть сломанным вниз рНКазой? Ответ средства массовой информации перехода вируса РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ соли гуанидина, который средства массовой информации перехода инактивирования вируса.   Соли гуанидина вообще включают хлоргидрат гуанидина, нитрат гуанидина, сианогуанидине и подобие, который могут эффектно денатурировать протеины. РНКаза также протеаза которая будет денатурирована и теряет свою первоначальную роль. Раковина вируса также сделана из протеина, поэтому соль гуанидина может также деактивировать вирус. Процесс топления 56° можно снять. Средства массовой информации перехода инактивирования вируса могут деактивировать вирусы и уменьшить инфективиты образцов вируса, пока исключать процесс высокотемпературный нагревать значительно улучшает точность обнаружения нуклеиновой кислоты. С эпидемии, Дешенг работало крепко для того чтобы начать средства перехода вируса для того чтобы облегчить обнаружение нуклеиновой кислоты. Деактивированы и не-деактивированы средства перехода вируса Дешенг, и носовые и фарынгеал пробирки также доступны.  

Карбомер 940, как и 980, является одним из наиболее часто используемых карбомерных гелей.Имеет сильную гигроскопичность и становится слабо кислой после нейтрализации.Образуя гель с высокой прозрачностью, он используется в фармацевтических вспомогательных веществах в дополнение к наиболее часто используемым средствам по уходу за кожей.   Примечание: карбомер, используемый в фармацевтических вспомогательных веществах, не оказывает эффекта стерилизации и дезинфекции: Карбомер имеет много примеров применения в фармацевтических вспомогательных веществах, таких как используемый в настоящее время нечистый дезинфицирующий гель, карбомерные глазные капли, карбомерные внутрикавитарные клеевые препараты,биоклеющие веществаКарбомер используется в качестве фармацевтического вспомогательного вещества и не имеет стерилизующего эффекта.такие как гели, загустители, диспергирующие или суспендирующие вещества.Вот почему он широко используется в косметике..   Карбомер и его гель   Разница в эффективности карбомера 940 по сравнению с другими гелями при использовании в фармацевтических эксипиентах: Различные карбомеры имеют разные характеристики в фармацевтических вспомогательных веществах. Карбомер 940 также одинаков. После получения карбомерного геля адгезия 940 ниже, чем у карбомера 934 или 934P.,Вместо 940, используйте 934P или 934 с более сильной адгезией.   При подготовке водорастворимого геля количество карбомера составляет 0,5%-2% в зависимости от вязкости желаемого геля.С точки зрения прозрачности геля и скорости утолщенияКарбомер 940 используется в качестве вспомогательного материала для внешней медицины, легко наносится и может поглощать раствор тканей,способствующий выделению секретовНекоторые пероральные препараты изготавливаются из гелей для трансдермального введения, которые используются как внешние лекарственные средства.уменьшение раздражения внутренних органовКарбомер также обладает увлажняющими свойствами при нанесении на кожу снаружи, он может смазывать кожу, защищать кожу от загрязнения и раздражения и оказывает противоинфекционное действие.   В настоящее время из-за крайне ограниченного предложения ввозимых карбомерных сырья в Китае он практически прерывается.То же самое относится и к Дешенгу.карбомерыТеперь на заводе добавлено большое количество оборудования и производственная мощность карбомеров была еще более улучшена. .

2 типа средств массовой информации перехода вируса добавленных в трубке забора вируса, один деактивированное решение консервации доработанной кислоты литического извлечения протеина вируса нуклеиновой, и другой обслуживание деятельности при вируса ин витро, своей нуклеиновой кислоты и доработанный антиген основанный на переходе среднем завершает не-деактивированное решение консервации. Для деактивированных решений консервации, важно деактивировать вирусы эффективно и предотвратить вторичную инфекцию.   Отличающийся от не-деактивированный тип, деактивированные средства массовой информации перехода вируса добавлены с высокой концентрацией соли лизиса, которая может деактивировать вирус эффективно и может эффектно предотвратить оператора от вторичной инфекции. Но оно также содержат иы АБС битор рНКазы, которые могут защитить вирусную нуклеиновую кислоту от ухудшения, так, что они смогут затем быть обнаружены НТ-ПКР. Влияние инактивирования экспириментально подтвержено ниже. 1. Материалы проверки инактивирования 1 зародыш цыпленка СПФ (и насиженный до 10 дней старых в одиночку) 2 напряжение вируса ИБВ КСЛ87 бронхита цыпленка заразное 3 нормальных соляного (0,9% НаКл), автоклавированный 4 деактивированных решения хранения образца, 3 серии. 5 наборов извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ   Средства массовой информации перехода вируса деактивируют вирусы   2. Экспириментально методы 1. Добавьте подготовленное напряжение вируса КСЛ87 бронхита цыпленка заразное к решению консервации, согласно коэффициенту 1 (вирусное решение): 10 (решение консервации), и установили комнатную температуру на 18-26℃ для 45мин. Жидкость вируса была привита в зародыши цыпленка СПФ, и аллантоик жидкость была сжата.   2. Привейте аллантоик жидкость сжатую в 1 в 10 зародышей цыпленка СПФ дней старых согласно аллантоик методу прививки полости. Каждый образец привит с 10 зародышами цыпленка, 0,1 мЛ/пьесе, помещен в инкубаторе 37°К для 144 х и сброшен. После 24 х мертвых зародышей цыпленка, наблюдайте и записывайте 24-44 х из смертей зародыша цыпленка и числа больных зародышей в реальном маштабе времени после прививки. Замечание убытоков зародыша цыпленка, и обнаружение вируса бронхита цыпленка кислоты заразного нуклеиновой на сжатой аллантоик жидкости, ссылаясь на технологию заразного бронхита цыпленка ГБ/Т 23197-2008 диагностическую, используя набор извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ для извлечения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и используя одношаговое реальное время РТ-кПКР метода для обнаружения вируса. Соберите 1/2/3 добавленных вирусов (100ул) + решение консервации (900ул); Группа 4 добавила вирус (100ул) + физиологопсихологическое соляное (900ул); Решение консервации группы 5/6/7 добавленное (1000ул). Среди их, средства массовой информации перехода вируса в 3 сериях.   3. Экспириментально результаты Согласно вышеуказанным экспириментально результатам, группы 1, 2 и 3 были привиты с вирус-содержа предохранителями, которые показали что зародыши цыпленка росли нормально; группа 4 была привита с вирус-добавленными физиологопсихологическими убытоками соляного, и цыпленка зародыша; группы 5, 6, и 7 были привиты с предохранителями, не показывая никакое ингибитирование роста зародыша цыпленка. Это показывает что деактивированное решение консервации может деактивировать вирусы.   Через этот эксперимент, мы можем в конце концов показать что 3 серии отбора проб наугад Дешенг деактивировали решение консервации могут эффектно деактивировать вирус, и он не имеет никакое инхибиторы влияние на нормальной физиологопсихологической функции клеток. Поэтому, средства массовой информации этого деактивированные перехода вируса он может эффективно деактивировать различные вирусы и извлечь нуклеиновые кислоты, который соответствующий для экспериментов по обнаружения нуклеиновой кислоты РТ-кПКР. Конечно, ввиду более быстрого испытания, которое сразу использовано для обнаружения пациентов диагностировал с новой кроной, немногие компании в Китае сделает так, потому что в конце концов новый вирус кроны настолько не легок для того чтобы получить!

В 2020, люди полны страха. Эпидемия которая имеет продолжала для половины года эффектно не была проконтролирована. Ли стихийное бедствие или человеческое бедствие, мы должны активно смотреть на его и разрешать его. Новое коронавирус новый Н тип сложного вируса РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. САРС в 2003 уже опустошал нас, и КОВИД-19 перегласовка основанная на САРС. Разрешить его, действительно трудно. Первая задача полно понять вирус и использовать каждое. Метод для того чтобы обнаружить свою последовательность гена, вирусное решение консервации РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ обеспечивает удобство для последующего обнаружения вируса.   Вирусный переход РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ Средства массовой информации-вирусный   Традиционные средства массовой информации перехода вируса используемые для собрания образца вируса изотонный физиологический раствор или буфферное разрешение проблемы фосфата которое может сохранить деятельность при вируса. Свой компонент главным образом хлорид натрия, который может сохранить деятельность при вируса, но не может заблокировать ухудшение РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. 2 проблемы с средствами массовой информации этого перехода вируса. Первая проблема в том, что активный вирус кладет транспорт и персонал испытания в опасности инфекции, особенно собрания сильно заразных и сильно патогенических вирусов (как новые коронавирузес)); Вторая проблема в том, что средства массовой информации перехода не могут избежать ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Для этого нужно быть транспортированным на низкую температуру после пробовать, и не может повторно замерзнуться и растаяться. В противном случае, РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА очень впечатлительна к ухудшению энзимом РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Эти жесткие условия делают обнаружение более трудной. Ухудшение одна из причин для высокого отрицательного тарифа теста. Поэтому, развитие вирусного решения хранения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ которое может деактивировать вирусы и защитить РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ от ухудшения энзимами РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ключ к оптимизировать собрание вирусных образцов и ключ к обеспечивать качеств-уверенные нуклеиновые кислоты для последующей квантификации флуоресцирования или секенсинг тесты.   Дешенг Компания преодолевало недостатки существующей технологии, и проводило множественные эксперименты с клиническими техниками и повторенной проверкой. В конце концов, оно успешно начинал средства массовой информации деактивированные перехода РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ вируса. Свои преимущества являются следующими: 1. Легко использовать и может хранить образцы вируса на комнатной температуре с сроком годности при хранении 1 года; 2. Образцам вируса не нужно быть рефригератед и деактивированным. Образцы вируса могут быть деактивированы путем вход средств массовой информации перехода, которые могут защитить транспорт и персонал испытания от риска инфекции, и эффектно избегают ухудшения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ на комнатной температуре;