КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Хромогенный субстратМаосреагент - высокочувствительный хромогенный реагент, обычно используемый в биохимических комплектах. Полное название N-Ethyl-N- ((2-гидрокси-3-сульфопропил) -3,5-диметиланилин натрия Соль моногидрат;ТМБ также является широко используемым цветовым реагентомПринципы развития цвета у обоих похожи, но есть некоторые различия.   Триндерный реагент MAOS   MAOS: реагент относится к новому типу реагента Триндера. В присутствии перекиси водорода и пероксидазы POD он образует очень устойчивый оранжевый или красный хинон с 4-аминоантипирином (4-AAP).Он может быть окислительно соединен с 3-метилбензотиязолом сульфоном гидразоном (MBTH) для образования очень стабильного фиолетового или синего красителяМолярная поглощаемость соединенного красителя MBTH в 1,5-2 раза выше, чем у соединенного красителя 4-AA; однако раствор 4-AAP более стабилен, чем раствор MBTH, поэтому реагент Trinder больше используется с 4-AAP..   ТМБ-реагент: это хромогенный субстрат, используемый в наборах ELISA. ТМБ или ТМБЗ при катализации пероксидазы после окисления пероксидом водорода обладает голубым цветом,и становится желтым после добавления стоп раствораЗначение OD измерялось с помощью микропластинчика на длине волны 450 нм, а концентрация антигена была пропорциональна значению OD,и концентрация антигена в образце была рассчитана, нарисовав стандартную кривую.   Не нужно, чтобы он был похож на хромогены ADPS, TOOS, MAOS и т. д. Ему нужно добавить другое соединение (например, 4-AA, MBTH), чтобы показать цвет,но TMBZ должен реагировать в кислотных условиях (HCl) для цветовой реакцииНекоторые биохимические тесты более точны при нейтральных условиях.и необходимо поддерживать нейтральную среду для поддержания деятельности, что ограничивает применение TMB.   Как и другиеРеагенты для триндера, MAOS является высоководорастворимой натриевой солью анилина. При сочетании с 4-аапом N анилина становится двойной связью C=N,и парапозиция сочетается с аминогруппой 4-АА для формирования C=N двойной связи, образуя таким образом структуру хинонемина, похожа на двойную связь C=O п-бензохинона, а длины волн поглощения находятся в области видимого света, что приводит к цветовой реакции.   Максимальная длина волны поглощения окисленного продукта МАОС намного больше, чем у обычных цветовых реагентов, а длина волны поглощения УФ-продуктов довольно высока - 630 нм.Если вы используете такой препарат, как MAOS, максимальная длина волны поглощения продукта находится в ультрафиолетовой области и является относительно высокой,который может значительно уменьшить интерференцию веществ с аналогичными длинами волн абсорбции в образцеПоэтому рекомендуется использовать MAOS в качестве субстрата для развития цвета для некоторых биохимических элементов обнаружения, которые требуют высокоточных значений.   В целом разница между MAOS и TMB заключается в том, что длина волны поглощения цветового продукта намного выше, чем у TMB.которые могут быть обнаружены в нейтральной среде pHВ настоящее время Desheng производит 9 новых реагентов Trinder®, включая MAOS.

В последние годы женщины все больше и больше обращают внимание на уход за кожей, а затем на рынке появилось все больше отбеливающих и антивозрастных косметических средств.С акцентом потребителя на косметические ингредиенты и акцентом различных брендов на продвижение ингредиентов, известны различные косметические добавки, такие как гиалуроновая кислота, никотинамид,HEPES Какова роль HEPES как общепринятого косметического ингредиента в косметике?     HEPES является звиттерионным буфером, который относится к буферу хорошего, диапазон буфера PH составляет 6,8-8.2. Буфер HEPES обычно используется в исследованиях органелл и очень летучих, чувствительных к pH белков и ферментов, а также используется в биохимических диагностических наборах, наборах экстракции ДНК/РНК,и диагностические комплекты ПЦРПоскольку 4-гидроксиэтилпиперазинэтаносульфоническая кислота (HEPES) обладает характеристиками безопасности и мягкости, сертификация зеленого уровня EWG составляет уровень 1 (0-2 - уровень зеленой безопасности).Все сертификаты HEPES от EWG классифицированы как "зеленые" и соответствуют международным стандартам., удовлетворяя спрос людей на "безопасные и естественные" косметические ингредиенты.   Роль HEPES в косметике показана в следующих аспектах: 1HEPES называют регулятором pH нового поколения, который имеет эффект поддержания стабильности косметического качества. Значение pH коррекционного раствора HEPES составляет от 6,8 до 8.2, который особенно подходит для регулирования pH в физиологических условиях.Причина, по которой HEPES играет важную роль в косметике, заключается в том, что он может сбалансировать свои более сильные кислотные аналоги в косметических растворах. природы.   2Проникающее средство, способствующее усвоению активных ингредиентов в косметике. Известно, что косметические средства могут оказывать свои эффекты по уходу и украшению кожи только в том случае, если они полностью усваиваются.вызывает преждевременное старение кожи и инфекции кожиДобавление усилителя проникновения в косметику может только способствовать трансдермальному поглощению различных функциональных компонентов.   HEPES является таким безопасным и эффективным косметическим усилителем проникновения, который может способствовать поглощению питательных веществ в косметике без попадания в подкожную ткань и кровообращение в организм человека.Он не только преодолевает проблему стимуляции усилителя проникновения на коже в предыдущем состоянии техники, но также имеет быстрый эффект и высокую эффективность проникновения.Эффекты различных косметических средств, таких как Garnier Blemish Essence и Armani Light Key Toner, могут быть в значительной степени связаны с добавлением HEPES к этим средствам по уходу за кожей..   3HEPES может смягчить кератин и способствовать обновлению клеток. HEPES представляет собой слабокислотную систему, которая напоминает макромолекулу фруктовой кислоты и способствует смягчению кератина и стимулированию клеточного обмена веществ.Он широко используется для отбеливания и светлых пятен (Vichy Magic Water), L'Oreal Centella Asiatica Micro Essence), антивозрастные средства по уходу за кожей (Lancome black bottle, YSL night queen essence), путем реакции с другими ингредиентами, затем он может удалять старые кератиноциты,эффективно способствует обновлению базальных клеток, достичь гладкой, мягкой кожи, и осветить тень.   HEPES используется в готовых продуктах, чтобы полностью играть роль в улучшении текстуры грубой кожи и облегчении увеличения пор.укрепление кожного барьера и другие эффектыОн очень популярен у чувствительных мышц, и это крем для омоложения кожи Ке Яна.   В дополнение к HEPES, трометамин (Tris) также может использоваться в качестве косметической добавки. Буферные резервы товаров, химиолюминесцентные реагенты и т. Д. Он предоставляет только высококачественные продукты для клиентов для долгосрочной разработки компании, и может предоставить высококачественные сырье HEPES, TRIS и т. Д.

Ключевые слова: биологический буфер, CAPS, 3-циклогексиламинопропансульфоновая кислота, Desheng   CAPS, полное название 3-циклогексиламинопропанесульфоновой кислоты, Хорошие буферные решения КАПС. Он широко используется и может быть разделен на две категории. КАПС нуждается в лучшей чистоте, когда он используется в качестве биологического буфера.При использовании в промышленности, требование чистоты ниже, но различные приложения требуют различной обработки.     3-циклогексиламинопропансульфоновая кислота (CAPS) в основном используется в биохимических диагностических наборах, наборах экстракции ДНК/РНК и диагностических наборах ПЦР.как буфер для ферментальной химии и HPLC-сепарации базовых препаратов. 3- циклогексиламинопропанесульфоническая кислота (CAPS) также может поддерживать активность щелочной фосфатазы и ингибировать рост аэромона при pH 10.5, и растворяются в деионизированной воде и регулируют pH до 11,0 для очистки фибронектина.   В области анализа капилярного электрофореза, 3-циклогексиламинопропанесульфоновая кислота (CAPS) используется для приготовления буфера (расход фонового электролита) в капилярном электрофорезе,в виде терминального электролита, он может реализовать 2-нитробензоевую кислоту и 3-нитроинтегральное электрическое обогащение и отделение бензоевой кислоты.   При экстракции нуклеиновой кислоты,3-циклогексиламинопропаносульфонической кислоты ((CAPS) и 3-[3-холамидопропил) диметиламония]-1-пропанесульфоната ((CHAPS), 3- ((циклогексиламино)-2-гидрокси-1-пропанесульфоната (CAPSO),и 2-циклогексиламино) этаносульфонат (CHES), и т. д. используются для приготовления раствора для гибридизации нуклеиновых кислот, который может уменьшить неспецифические продукты гибридизации.Урожайность увеличивает специфичность гибридизации нуклеиновой кислоты при сохранении урожая целевого продукта гибридизацииОн имеет важное значение для выявления специфических патогенов, диагностики генетических заболеваний и анализа последовательностей генов.   4-циклогексиламинопропансульфоновая кислота (КАПАС) также является важным водорастворимым модификатором.Он может реагировать с полиизоцианатом в очень мягких условиях реакции и в присутствии подходящего нейтрализующего амина, чтобы подготовить его для использования в воде., готовый полиизоцианатный продукт может эмульгироваться в воде в тонко диспергированном виде и храниться стабильно.   В дополнение к вышеуказанным применениям, CAPS также используется для улучшения покрытий на водной основе, потока для производства сварочных материалов и оборудования для кондиционирования воздуха.сырье для производства лития металла, пиротехника, сухие батареи и т. д. Desheng является производителем, специализирующимся на производстве реагентов.реагенты для диагностики in vitro, и химиолюминесцентные реагенты довольно зрелые, и она предоставляет клиентам высококачественные реагентные сырьевые материалы.

3- ((циклогексиламин) 1-пропанесульфоническая кислота, или CAPS, являетсяХорошее буферное решение, обычно используется в биохимических диагностических наборах, наборах экстракции ДНК/РНК и диагностических наборах ПЦР.Буфер, используемый в ферментной химии и HPLC-сепарации базовых препаратов, имеет относительно стабильные свойстваЗначение pKa при 25°C составляет 10,4 и буферный диапазон pH - 9,7-11.1Он широко используется в биохимическом анализе и диагностике в промышленных условиях.   Сырье для изготовления СВП   Помимо биохимической промышленности, области применения КАПАСтакже очень обширны:   1CAPS широко используется в качестве биологического буфера: используется в биохимических диагностических комплектах, комплектах экстракции ДНК/РНК и диагностических комплектах ПЦР; буфер для химической ферментации и HPLC-сепарации основных препаратов.При использовании CAPS в качестве биологического буфераПри использовании в промышленности требования к чистоте относительно низкие.Для различных применений его необходимо обрабатывать по-разному..   2. CAPS в промышленности: используется в новых покрытиях и новых материалах. CAPS также является сырьем для производства сварочных материалов, оборудования для кондиционирования воздуха и производства литийного металла.   3. Используется в качестве аналитического реагента, теплообменника, а также используется в фармацевтической промышленности. Используется для кондиционирования воздуха и также для изготовления фейерверков;Сухие батареи и литий металл также используются в качестве потока и осушителя..   4Для промышленности покрытия, он используется в качестве источника отверждения изогидроген-эстеров на водной основе.Изоцианат на водной основе может сосуществовать с смолой, содержащей активные группы (гидроксил, карбоксил, амин, эпоксид и т. д.) в течение длительного времени.   Поскольку CAPS очень универсален, и есть много производителей, мы должны определить крупных производителей с производственной квалификацией при выборе производителей,И обратите внимание на то, чтобы избегать посредников, чтобы получить прибыль.Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. расположена в C8-2, Guanggu United Technology City, Gedian Development Zone, Ezhou City, провинция Хубэй.   Компания имеет 14-летний опыт исследований и разработок и производства в области биохимии.и компания прошла сертификацию системы менеджмента качества ISO-9001, имеет хорошую репутацию в отрасли, является надежным биохимическим сырьевым производством предприятия, выбирать Desheng определенно хорошее решение!

Электрофорез нуклеиновой кислоты ДНК важный шаг в ПКР нуклеиновой кислоты, разъединение и очищение, обнаружение нуклеиновой кислоты и другие тесты. Набор электрофореза геля агарозы продукт набора электрофореза начатый для того чтобы облегчить электрофорез нуклеиновой кислоты. Сравненный с традиционным электрофорезом геля имеет много преимуществ. Гель агарозы, жидкость электрофореза и буфер загрузки   Электрофорез ссылается на движение запряженных частиц к электроду напротив их электрических свойств под действием электрического поля. При определенных условиях, мовинг тариф (подвижность) запряженных частиц фиксирован. В гибридизации электрофореза ДНК или помарки южной помаркой, запряженные частицы ссылаются на ДНК нуклеиновой кислоты, и различное ДНАс имеет различные подвижности и таким образом отдельный от одина другого. В виду того что частицы нуклеиновой кислоты очень чувствительны к пэ-аш, буфер необходимо добавить к решению электрофореза к нуклеиновым кислотам. Компоненты буфера содержатся в решении геля агарозы, электрофореза ТАЭ или ТБЭ, нагружая буфер.   Вообще, электрофорезу геля агарозы нужно пойти через следующие шаги: подготовка геля электрофореза агарозы, подготовка решения электрофореза, пятнать, электрофорез, и очищать танка электрофореза. Среди их, самое длинное время подготовка геля агарозы. Для этого нужно подготовить смешивая решение, весить агарозу, расплавить в микроволновой печи, охладить решение до 60 градусов, полить гель для того чтобы охладить, и очистить оборудование. Процесс очень громоздок, и повторенный в больших количествах, он принимает 1 | 1,5 часа. Набор электрофореза геля агарозы другой: 1. Никакая потребность купить реагенты как агароза, нуклеиновый кислотный краситель, решение электрофореза и буфер загрузки. 2. Исключите кумберсоменесс делать гель, и пре-сделанный гель пре-запятнан с нуклеиновыми кислотными красителями, никакой потребностью для решения электрофореза пятная или пост-пятнать. Простой и удобный, готовый для использования. Отсутствие потребности добавить нуклеиновый кислотный краситель в образцах ДНК или решении электрофореза при использовании пре-сделанного геля, уменьшая отход нуклеиновых кислотных красителей, и весьма - низкая токсичность пре-запятнанных гелей гораздо безопаснее для операторов чем сразу использует нуклеиновые кислотные красители. 3. Набор специально оборудован с высоконапорным быстрым решением электрофореза. Если ваша часть образца нуклеиновой кислоты под 2000бп, то вы можете контролировать скорость электрофореза в любое время и регулировать напряжение тока. Общий мини гель можно завершить в 5-10 минутах на самом быстром; Образцы отметки или нуклеиновой кислоты имеют много диапазонов и длинные части (части образца нуклеиновой кислоты больше чем 2000бп), который можно отрегулировать к соответствующему низшему напряжению, или вы можете все еще использовать ваши первоначальные условия электрофореза низшего напряжения. 4. Электрофорез этого продукта не влияет на последующую южную гибридизацию, и полученные части ДНК подвергаются к спасению геля, и последующая перешнуровка ДНК и другие реакции не затронуты.   Вкратце, сравненный с традиционным методом электрофореза нуклеиновой кислоты, прекаст агарозой набор электрофореза геля имеет преимущества времени сбережений, работы сбережений, высокой цены давления, быстрых, и сбережений. Это продукт сильно порекомендованный Дешенг. Конечно, ТАЭ, наборы электрофореза ТБЭ или буфер Трис или другие буфера могут также связаться наша компания.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, 4- гидроксиэтилпиперазинэтаносульфонической кислоты, использует редуцируемостьHEPESдля избыточных металлов при определенных значениях pH, и использует метод редукции HEPES-NaOH для получения наночастиц золота.и экологически чистые.   Приготовление наночастиц золота   1Приготовить раствор хлороариновой кислоты с концентрацией 0,05-10 мммоль/л;   2Приготовьтесь.HEPESбуфер с концентрацией 5-50 ммоль/л, и регулировать значение pH буфера HEPES до 7,0-8,0 с гидроксидом натрия;   3. Добавление поверхностно-активного веществаHEPESбуфер, приготовленный на этапе 2 для приготовления поверхностно-активного раствора с концентрацией 1-2 ммоль/л;   4Раствор поверхностно-активного вещества, подготовленный на этапе 3, вводится в реакционный резервуар.и раствор хлоробуловой кислоты, приготовленный на этапе 1, медленно добавляется в резервуар реакции в соответствии с молярным соотношением раствора хлоробуловой кислоты и поверхностно-активного раствора 11:1:10, и перемешивается со скоростью 200-300 р/мин. Реакция длится 5-30 мин, чтобы получить смесь, содержащую нанозолотые коллоиды;   5Смесь, приготовленная на этапе 4, высушивается и очищается, чтобы получить наночастицы золота.   ПринимаяHEPESВ качестве примера используем буфер с концентрацией 50 ммоль/л. Метод конфигурации: во-первых, 2,38 кгHEPESвзвешивается и растворяется в 180 л деионизированной воды, а затем значение pH раствора составляет около 5,4 с помощью рН-метра, затем 0.1 моль/л раствора гидроксида натрия добавляют медленно и непрерывно перемешивают, пока рН не достигнет 7.4Наконец, деионизированная вода добавляется в 200 л.   ПодготовкаHEPES   Метод 1   Использование 1,2-дихлоретана в качестве растворителя, гидроксиэтилопиперазина (5,00 г, 0,02mol), карбоната калия K2СО3(6,00 г, 0,04 моль), 50 мл 1,2-дихлоретана добавляли в 100-миллилитровую трехпортовую бутылку, оборудованную механическим перемешиванием и термометром.2-дихлоретан (точка кипения 85°C), и реакцию перемешивали в течение 20 часов.Прекратили реакцию, отфильтровали и промыли отфильтрованную соль 200 мл этилоацетата (EA).Фильтрат высушивали, чтобы получить 2,6 г твердого HEPES.   Метод 2   110,0 г (84,5 мммоль) безводного сульфита натрия, 27,0 мл ((343,6 мммоль) дихлоретана, 120 мл воды, 110 мл этанола,50 мг медного порошка добавляли в три бутылки с магнитным смесителем и рефлюксной конденсационной трубкой.После 22 ч. рефлюкса реакционная жидкость испарялась под пониженным давлением для удаления воды до тех пор, пока все белые твердые вещества не осаждались.Это твердое вещество состоит в основном из продуктовПолученное твердое вещество и 500 мл этанола добавляют в 1 л колбу и нагревают на 40 мин.затем оставьте его на 0°C на ночь.Отводная фильтрация и вакуумная сушка привели к кристаллизации хлопьев с урожаем 11,40 г и урожаем 81,0%.   Натриевый хлороэтилсульфонат (15,10 г, 0,08 мол), гидроксиэтилпиперазин (9,88 г, 0,075 мол), 60 мл воды и масляной ванны были добавлены в четыре колбы с магнитным перемесителем,конденсационная трубка рефлюкса и термометр для перемешивания реакции при 105°CПо мере того, как реакция продолжалась, pH раствора уменьшалось, и 5 mol/LNaOH водный раствор добавлялся каплями, чтобы контролировать pH примерно на 9.В общей сложности было добавлено 15 мл, и реакция продолжалась в течение 5 ч..   В конце реакции раствор разбавляли до 500 мл с водой, а верхнюю колонну смолы ионного обмена (около 500 г) опресняли и очищали.После того, как реакционный раствор был полностью загружен на колонну, он был промыт дистиллированной водой до pH 6, а затем промыт 1mol/L аммиачной водой.Ротационное испарение было сконцентрировано до 150 мл., добавлено обезцветление активированным углеродом, масляная ванна 110°C, нагревание и перемешивание в течение 0,5 ч, фильтрация, вращающаяся сушка фильтрата, добавление 50 мл этанола, нагревательный рефлюкс в течение 0,5 ч, термическая фильтрация,Белое твердое вещество, полученное после сушки, составляло 8,63 Г. Фильтрат капельничал ледниковой уксусной кислотой, регулировался до pH 5, охлаждался на ночь при температуре 0 °C и фильтровался. Полученное твердое вещество после сушки составляло 2,80 Г.Всего 11Получено 0,43 г твердого HEPES с урожаем 64,5%.   Способ приготовления 10 мммоль/лHEPESБуфер состоит из следующего: точно взвесить 2,383 г HEPES, добавить свежую трехпаристую воду в постоянном объеме на 1 л. Стерилизация фильтрацией, хранение при 4 °C после упаковки.При использовании в качестве буфера при добавлении в клеточную культуру, рекомендуется хранить культуровую среду подальше от света.   Hubei New Desheng является производителем биохимического сырья с 14-летним опытом исследований и разработок и производства.,TAPS и т.д.), химиолюминесцентные реагенты, добавки для сбора крови, хромогенные субстраты, ферментные препараты, антигенные антитела и т.д.

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Триметиллоламинометан, CAS77-86-1, обычно известный какТрис., также известный как трометамин, является очень часто используемым реагентом, который широко используется в промышленном синтезе, биохимических испытаниях и биофармацевтических областях;средства транспортировки вирусовПробочная трубка относится к важному сырьевому материалу ее конфигурационного раствора.   Трисметиламинометан Трис.В молекулярной структуре содержится одна аминогруппа и три спиртовые гидроксильные группы.Из-за наличия аминогрупп, Tris слабо базисный в водном растворе. Аминогруппа может быть использована в качестве координационной группы для формирования солей Tris со многими кислотами.и Трис фосфорной кислоты также используютсяСырье, используемое в носителях вируса, - это Tris и EDTA. Фактический буфер TE - это Tris плюс EDTA.   Трис-порошок в барабане   ДобавлениеТрис.кВирусный транспорт меида Вирус и его нуклеиновая кислота относительно чувствительны к pH окружающей среды.РНК) легко гидролизируется в кислотном растворе.Трис-гидроксиметиламинометан, PH-буферный диапазон: 7.0-9.0, может поддерживать стабильность нуклеиновой кислоты, выделяемой после расщепления образца, чтобы избежать разложения нуклеиновой кислоты, увеличить концентрацию и чистоту нуклеиновой кислоты,и способствует улучшению качества нуклеиновой кислоты Для обеспечения точности последующих операций по обнаружению и анализу нуклеиновой кислоты.   Трис.Буфер - это слабый щелочный раствор. В таком растворе ДНК будет депротонирована для улучшения ее растворимости.Трис-буфер обычно используется при растворении нуклеиновых кислот и экстракции нуклеиновой кислоты.Следует отметить, что, поскольку раствор алкальный, он поглощает углекислый газ, который может создавать углекислый газ в части воздуха.поэтому крышка бутылки, содержащей раствор Триса, должна быть плотно закрыта.Кроме того, раствор Триса чувствителен к температуре.03, и его необходимо поддерживать при комнатной температуре во время настройки.   Трис.Поскольку буфер не реагирует с ионами кальция, магния и тяжёлых металлов, он может быть использован в различных случаях.его производительность превосходит фосфатный буфер во многих аспектахПродукция Desheng, связанная с Tris, включает в себя Tris реагент, Tris соляная кислота, TEA/TEB электрофорез электрофорез гель и т.д., которые превосходят по качеству и низкой цене.  

Due to the impact of the epidemic, the topic of novel coronavirus has become our daily topic. Recently, Wuhan has implemented the national nucleic acid test. When it comes to nucleic acid detection, we will talk about the virus transport media developed and produced by Desheng. What role does it play in nucleic acid detection?               At present, there are two types of virus transport media: inactivated and activated type.               Virus sampling swab is a common method of virus sampling combined with PCR, which can be used for rapid detection of viral diseases. However, not every sample collection place can carry out PCR detection, so it is necessary to transport the collected virus swab samples, so the swab virus transport media came into being.               Desheng’s virus transport media             For different detection purposes, different virus transport medias need to be used. At present, the two widely used transport media have their own characteristics. In order to meet the different requirements of detection and different laboratory conditions of virus detection, it is necessary to sample different transport media.               Virus transport media (inactivated type) can be used to inactivate and preserve respiratory pathogens quickly by using lysate, which makes the samples lose infectivity. The inactivated samples can be matched with a variety of virus DNA/RNA extraction kits, M32/M96 nucleic acid extractor for rapid extraction of nucleic acid, and the respiratory pathogen PCR detection kit for rapid detection. The specificity sensitivity is not affected.               Virus transport media (activated type) contains Hanks liquid base, gentamicin, fungal antibiotics, BSA (V), cryoprotectants, biological buffers and amino acids. The combination of multiple antibiotics has the effect of anti bacteria and anti fungus; BSA, as a protein stabilizer, can form a protective film on the protein shell of the virus, making it difficult to decompose and ensuring the integrity of the virus; the neutral environment constructed by Hanks buffer helps to increase the survival time and infection stability of the virus. The activated virus transport media is usually used for the collection and transportation of clinical influenza, avian influenza (such as H7N9), hand-foot-mouth disease, measles and mycoplasma, Ureaplasma and chlamydia.               Desheng technology has been committed to the R&D and production of virus transport media, carbomer and other products since the resumption of the epidemic, and has achieved a breakthrough victory. The affirmation of customers after use is a great encouragement to us! We will continue to do our products well, not for the immediate interests, only for better development and customer trust.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.