КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

Как раз вчера, национальная комиссия здоровья выдала объявление, которое сумашедше было reposted в круге друзей из-за предложения «нуклеиновую кислоту необходимо извлечь для разбавления и смешанного обнаружения образца, и запрещен «одношаговый метод».   От технической точки зрения, ничего неправильно с этим предложением. Одношаговый метод главным образом использует сразу лизис, и после этого усиливается после центрифугирования или без центрифугирования. Причина, по которой этот метод нельзя использовать для смешанного обнаружения образца также смешанный образец причина, по которой тест был dissed много в начале досмотрщиков, смешивая множественные образцы значит что образец разбавлен, и разбавление также значит что риск пропущенного испытания. К   Однако, так много мест в стране начали уносить широкомасштабный нуклеиновый кисловочный скрининг, большое количество следовать образцов, и после этого смешанное испытание образца еще раз было положено на таблицу обсуждения. В контроле распространения болезней, станциях крови, etc., пробах крови был смешанна. На самом деле, относительно общий метод, но проба крови однородный образец в конце концов и новая крона не-однородный образец пробирки, который также виновница настоящей эпидемии. Смогите смешанный образец новой кроны работа?                                               Я не знаю если вы читали этот документ комиссии здоровья осторожно. В этом документе, порекомендованное число смешанных образцов 5, каждое 200μl, которое добавляет до точно 1mL. Я думаю что это почему порекомендованы, что смешивает 5 с 1 причина что смешанный жидкостный том слишком большой или одиночный том слишком небольшой. Не скажите что он может быть обогащен центрифугированием, это вирус, и никто можно центрифуговать со скоростью десяток тысяч скоростей.   Эта версия технических директив для смешанного испытания образца по существу учитывает все вопросы которые можно рассматривать. В настоящее время самое полное техническое решение для смешанного испытания образца. Относительно причины почему «одношаговый метод» нельзя использовать, я думаю что он вероятно потому что одношаговый метод общий. Том образца относительно небольшой и сразу лизис использован. Очищенность нуклеиновой кислоты не высока, и присутсвие протеина и полисахаридов повлияет на результаты.   Цель смешанного обнаружения образца улучшить эффективность обнаружения и уменьшить цену обнаружения. Если фактор стоимости можно положить позже, то также смешанная схема обнаружения образца которая также хороша, т.е., нуклеиновое кисловочное извлечение через концентрат метода однократной выборки и магнитной передачи шарика смешивая. Это решение использует множественные реагенты извлечения + 1 комбинация реагента обнаружения, которая может уменьшить цену реагентов обнаружения, но цена реагентов извлечения не уменьшает очень.   Деактивированные средства массовой информации перехода вируса начатые Desheng обеспечивают сильную гарантию для нуклеинового кисловочного обнаружения. Компания также специально испытала ли образцы, который хранят в средствах массовой информации перехода вируса компании более соответствующие для одношагового обнаружения или магнитного обнаружения шарика. Вкратце, 2 вида обнаружения каждый метод имеют свои собственные преимущества. Если вам нужно более профессиональное и более детальное знание о продукте, то вы можете вызвать наши обслуживание клиента или сразу онлайн консультацию на официальном вебсайте, и Desun будет иметь профессиональную технологию, который нужно ответить вам.

Диагностические реагенты in vitroОни являются частью медицинских изделий и играют важную роль в профилактике заболеваний, диагностике, мониторинге лечения и оценке состояния здоровья..Существует множество методов классификации реагентов для диагностики in vitro, и существуют различные типы в соответствии с различными принципами классификации.Следующий Desheng представляет вам методы и принципы классификации реагентов для диагностики in vitro..     Наиболее распространенным принципом классификации является "Мероприятия по управлению регистрацией реагентов для диагностики в пробирке", в порядке степени риска продукта от высокого до низкого.В основном разделены на третью категорию, второй категории, первой категории, и внедрять управление секретной регистрацией.   Согласно принципу управления, это также важный метод классификации реагентов для диагностики in vitro.в соответствии с принципом использования диагностических реагентов in vitro для принятия и проверки лекарственных средств, диагностические реагенты in vitro можно разделить на семь категорий, включая группу крови, реагенты, соответствующие тканям; микробные антигены, антител и реагенты для обнаружения нуклеиновой кислоты;реагенты для маркеров опухоли; иммуногистохимические и клеточные реагенты тканей человека; реагенты для обнаружения генов человека; биочипы; реагенты для диагностики аллергии.в соответствии с диагностическими реагентами in vitro, принятыми и проверенными медицинскими изделиями, включает в себя в общей сложности девять типов клинических гематологических и гуморальных реагентов, клинических химических реагентов, клинических иммунологических реагентов и микробиологических реагентов.   В методе классификации управления необходимо особо отметить, что реагенты для диагностики in vitro, которые обрабатываются в соответствии с методами контроля и управления производством медицинских изделий,, за исключением продуктов диагностических реагентов in vitro, которые легально используются для скрининга источника крови и маркировки радионуклидов государством.   Другой способ - классифицировать диагностические реагенты in vitro по принципу обнаружения, который является основным методом классификации.Диагностические реагенты in vitro можно разделить на биохимические диагностические реагенты, иммунологические диагностические реагенты, молекулярные диагностические реагенты, микробиологические диагностические реагенты, диагностические реагенты мочи, диагностические реагенты свертывания крови,гематологические и цитометрические диагностические реагенты.   Биохимические, иммунологические и молекулярные диагностические реагенты являются тремя основными типами диагностических реагентов в моей стране.диагностика нуклеиновых кислот в молекулярной диагностике занимает основной рынок.   С момента своего создания в 2005 году Desheng сосредоточена на НИОКР и производстве сырья для диагностических реагентов in vitro.биологические буферы, хромогенные субстраты и текущие хромогенные субстраты (новые реагенты Trinder) включают TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB и т. д.Крышки, EPPS и т.д.

В биохимических экспериментах, особенно в области отделения и очистки белков, рольбиологические буферывысококачественный буферный раствор может проявлять сильные свойства в присутствии следовых количеств кислоты или щелочи, а также при добавлении воды,значительно подавляет колебания pH и создает стабильную химическую среду для экспериментовЭта способность в основном связана с его уникальным составом, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), которые вместе образуют то, что мы называем буфером.   Буфер играет решающую роль в процессе разделения и очистки белков.поскольку каждый белок имеет свои уникальные свойства и требует специальных методов очистки.При этом стабильность белков часто зависит от используемой многокомпонентной буферной системы.Хорошая буферная система может не только поддерживать растворимость белков во время экспериментального процесса, но что еще важнее, он может обеспечить наиболее подходящую среду для белков без ущерба их биологической активности.   Мы знаем, что процесс очистки большинства белков осуществляется in vitro, что означает, что они отделены от своей первоначальной физиологической среды.особенно важны буферные системы, соответствующие рекомбинантным белкам на рынкеЭти буферные системы могут имитировать среду естественных белков в организме, обеспечивая возможность стабильного хранения и транспортировки белков.   При выборе и использовании буферных растворов мы должны учитывать несколько ключевых факторов.компоненты буфера не должны взаимодействовать с белками в любой форме, так как это может повлиять на их функциюНапример, некоторые ферменты могут быть ингибированы фосфатными группами в фосфатном буфере, что приводит к потере их функции.мы должны стараться выбирать компоненты, которые хорошо совместимы с белками и обращаться к рекомендациям в соответствующих руководствах.   Кроме того, значение pH буферного раствора также является важным фактором. Выбор значения pH зависит от фактического применения белка.Если белки используются для биологических анализов, таких как анализы ферментовПри подготовке белков для технологии очистки, мы должны выбрать значения pH, которые позволяют ферментам проявлять оптимальную активность.Нам нужно выбрать подходящее значение pH на основе экспериментальных условий, чтобы обеспечить максимальную эффективность очистки.Конечно, в ситуациях, когда не требуется определенное значение pH, следует выбирать значения pH, которые позволяют белкам демонстрировать оптимальную стабильность.   В этой области,Компания DeshengОни специализируются на исследованиях и разработках, производстве,и продажи добавок для сбора крови, реагенты для диагностики in vitro, биологические буферы и люминесцентные матрицы. Они могут предоставить нам различные буферные материалы (такие как TRIS, HEPES, MOPS и т.д.),и может настроить буферные растворы различной концентрации в соответствии с нашими конкретными потребностямиЭтот персонализированный сервис, несомненно, обеспечивает нам больше удобства и выбора для наших экспериментов.   Подводя итог, буфер играет незаменимую роль в биохимических экспериментах, особенно в процессах сепарации и очистки белка.мы можем обеспечить белок с наиболее подходящей среды, обеспечивая его стабильность и активность во время экспериментального процесса.

Люминол среди многих химиолюминесцентных реагентов реагенты люминола имеют высокую квантовую производительность люминесценции и хорошую растворимость в воде,и могут химически реагировать с различными окислителями и стали наиболее широко используемым химиолюминесцентным реагентомМеханизм луминесценции - это окислительная реакция.Они катализируются пероксидазой хрена в щелочных условиях и окисляются пероксидом водорода для получения возбужденных промежуточных веществ, которые возвращаются в аминофтальную кислоту.Когда они возвращаются в основное состояние, они излучают фотоны.Преимущества и недостатки нескольких методов синтеза люминола кратко описаны здесь..   Современный метод получения люминола состоит в основном из следующих синтетических путей:   (1) При использовании 3-нитрофталовой кислоты в качестве сырья, она подвергается циклической реакции с гидразиновым гидратом и редуцируется с помощью страхового порошка для получения люминола (J. Chem. Educ., 1934, II:142 ‰ 145)Этот синтетический метод имеет простой путь процесса, но есть недостатки: 1. температура реакции на первом этапе высока, требует 225 градусов; 2. очистка трудна.В первом этапе требуется использовать высококипящее вещество триэтиленгликоль в качестве растворителяРедуцирующее средство безопасности в виде порошка, используемого во втором этапе, будет разлагаться во время реакции, образуя несколько неорганических примеси, которые трудно удалить; 3.Урожайность низкая., только около 30%.   (2) При использовании 3-нитрофталовой кислоты в качестве сырья, она подвергается циклической реакции с гидразин сульфатом и редуцируется с помощью страхового порошка для получения люминола (Org.78 и OrgМетод синтеза сделал некоторые улучшения на первом пути, но недостатки следующие: 1. используется высокотоксичный сульфат гидразина; 2.Температура реакции на первом этапе - 170 градусов., температура слишком высока, и требования к оборудованию высоки; 3.Реакция производит много отходов жидкость и средства безопасности порошок, используемый во втором этапе будет разлагаться во время реакции, чтобы произвести несколько неорганических примеси, которые трудно удалить.   (3) Монофталический ангидрид используется в качестве сырья для нитрата с смешанной кислотой для получения 3-нитрофталической кислоты, дегидрата с уксусом для получения 3-нитрофталического ангидрида,Затем гидразин разлагается.Недостатки этого метода синтеза: 1. длинный синтетический путь; 2. смешанное нитрирование кислотой, которое генерирует большое количество кислотных отходов жидкости.;Уменьшение содержания железного порошка, большое количество железных шлаков и большее загрязнение окружающей среды.   Другой метод синтеза люминола или изолюминола с использованием метода одного горшка имеет очевидные преимущества и полезные эффекты по сравнению с предыдущим методом техники.   1) Метод реализует завершение трехступенчатой реакции в одном и том же горшке, без какой-либо очистной обработки промежуточного продукта, и, наконец, получает продукт непосредственно.   2) Метод имеет простой путь синтеза, мягкие условия реакции, простая работа, и требуемые реагенты все обычные реагенты, и требуемое оборудование является обычным оборудованием,Так что цена низкая., поэтому затраты на синтез низкие, подходящие для промышленного крупномасштабного производства.   3) Урожайность и чистота люминола и изолюминола, синтезированных этим методом, высоки.которые могут полностью удовлетворить индустриализацию продукцииПроизводство и спрос на рынке.

С момента открытия гепарина он широко используется для профилактики и лечения различных тромбоэмболических заболеваний из-за его быстрого возникновения, определенного лечебного эффекта,и антикоагулянтное действие может быть обращено вспять.Однако существует много типов гепариновых препаратов с похожими названиями, например, гепарин, низкомолекулярный гепарин, эноксапарин, натрагепарин и т. д., что может легко привести к путанице.Что именно такое гепариновые препараты?, какие они, и чем гепарины отличаются? В 1916 году Джей Маклин из Университета Джона Хопкинса в Соединенных Штатах впервые обнаружил вещество с антикоагулянтным действием из печени животного,Так что это вещество получило название "гепарин".Позже гепарин был обнаружен во многих органах млекопитающих. В настоящее время большая часть лекарственного гепарина извлекается из слизистой оболочки кишечника свиней и легких свиней и крупного рогатого скота. Какие виды гепарина? Гепарин в основном подразделяется на обычный гепарин (UFH), низкомолекулярный гепарин (LMWH), производные гепарина (такие как фондапаринукс), аналоги гепарина (такие как данапарин). Что означает нефракционированный гепарин? Нефракционированный гепарин представляет собой смесь сульфатированных гликозаминогликанов (ГГГ).L-идуроновая кислотаили изготовлен из слизистой оболочки кишечника крупного рогатого скота, овец и свиней. Что такое низкомолекулярные гепарины? Низкомолекулярный гепарин представляет собой препарат с короткой цепью, изолированный от обычного гепарина или разложенный обычным гепарином.методы приготовления, производителей и т. д., клинически используемые гепарины низкой молекулярной массы включают эноксапарин, далтепарин, натрапарин и т. д. Что такое аналоги гепарина? Аналог гепарина на самом деле относится к веществу, похожему на гепарин, который несколько похож по химической структуре на гепарин, кислое вещество с антикоагулянтной активностью,Аналог гепарина натриевый данапарин представляет собой смесь сульфатированного аминодекстрана.Основные компоненты - сульфат гепарана, сульфат дерматана и сульфат хондроитина.гепарин натрия редко применяется клинически.

Карбомыr является белым порошкообразным веществом, легко поглощающим влагу и агломератом, растворимым в воде, этаноле, алкоголе и глицерине.Гидрогель, образованный карбомером, наиболее вязкий при pH 6-12При pH 12 вязкость снижается. Присутствие сильных электролитов также снижает вязкость. При воздействии солнечного света она быстро теряет вязкость.Добавление антиоксидантов может замедлить реакцию.   Многие производители столкнутся с различными проблемами при использовании карбомера, потому что карбомер чрезвычайно гидрофилен, а сухой порошок карбомера (карбомера) очень гигроскопичен,как и другие гигроскопические порошкиПри неправильном введении в воду или другие полярные растворители легко образуется агломерация или неполная увлажнение.но карбомер не будет легко растворяться после агломерации, потому что, как только внешний слой агломерата полностью проникает, влага не будет легко проникать во внутреннюю сухую часть, и, наконец, появляется Массивное явление.   Карбомер растворенный в воде   Несколько дней назад несколько клиентов спросили нас, как избежать явления образования карбомера.   1. Посыпать карбомер на воду (примечание: это карбомер на воде, а не карбомер с водой), оставить его на одну ночь, чтобы полностью раствориться;   2Карбомер и глицерин (или пропиленгликоль, в зависимости от рецепта) измельчают в растворе равномерно, затем добавляют воду для равномерного измельчения.   3Добавьте определенное количество воды в агитатор, медленно добавьте карбомер при быстром перемешивании и продолжайте перемешивать в течение 1-2 часов после завершения добавления.и он растворится и набухнет.;   Вот некоторые дополнительные моменты:   1Если это небольшой тест в лаборатории, рекомендуется использовать метод 2 или 3;   2Если речь идет о пилотных испытаниях или производстве, методы 1 и 3 более подходящие.Вы можете получить очень равномерный коллоидПосле коллоидной мельницы, может быть больше пузырей воздуха, которые могут быть разгромлены путем пылесоса и размещения его на ночь.   3Для получения гелевой матрицы pH необходимо регулировать до 6-10 с помощью триэтаноламина или раствора гидроксида натрия.Частицы смолы должны быть равномерно рассеяны в холодной воде.Карбомер может быть пересечен в возбужденный вихрь с высокой скоростью перемешивания при 500-800 оборотах в минуту.   Вышеприведенный метод является чисто личным опытом.Каждая компания использует различное оборудование для производства карбомера, и метод также варьируется от человека к человеку.Если у вас есть лучший способ избежать образования карбомера, пожалуйста, оставьте сообщение для совета, карбомер имеет Для многих различных моделей, Desheng в настоящее время продает карбомер 980 и карбомер 940 относительно хорошо.Он достиг очень хорошего массового производства..

Как рынок (IVD) мира второй по величине ин витро диагностический, индустрия ИВД моей страны имеет характеристики больших космоса развития и тарифа высокого роста. Среди их, хемолюминесценция занимает почти 40% из всего рынка ИВД и заслуженный «король подачи». Почему может хемолюминесценция взорвать в поле ИВД так, что она сможет занять место? Прежде всего, хемолюминесценция имеет преимущества высокой степени автоматизации, безопасности и стабильности, высокой точности, и широкого ряда обнаружения сравненного с традиционной иммунной технологией, и была технологией основного направления иммунодзягносис в моей стране. Хемолюминесценция диагностический метод который использует специфические реакции между антигенами и антителами для того чтобы определить концентрацию отметок заболеванием в теле для того чтобы судить государство человеческого тела, включая ферментационную хемолюминесценцию (Луминол и свои производные, АМППД), сразу хемолюминесценцию (Исолуминол, эстер акридинюм), електрочемилуминессенсе (рутений терпыридине), хемолюминесценцию етк. в настоящее время широко использован в опухолях, инфекционных заболеваниях, функции ногтя, функции почки, сердечной болезни, инкреторных инкретях, испытании беременности и других направлениях, которая могут значительно отвечать потребностямы клинического испытания. Эти детали теста определяют 75-80% из полного количества теста и 60% рыночной стоимости; в Китае, эти детали теста могут определить больше чем 80% из рыночной стоимости. Секондлы, технология хемолюминесценции не утонула полно в основные больницы, настолько туда большой космос для развития. Хотя с развитием технологии хемолюминесценции, свои обнаруженные детали были больше и больше обильными, но в настоящее время, технология хемолюминесценции совершенно не тонула в основную больницу. В настоящее время, аппаратуры хемолюминесценции Китая главным образом сконцентрированы в третичных и вторичных больницах, и не были установлены некоторые основные больницы, общины, поселки и другие больницы широких масс. С выдвижением рассортированных диагноза и обработки, число клиник поликлинического продолжается понизить уровень этих больниц. Широкое требование для аппаратур хемолюминесценции и реагенты, что сказать, там все еще огромная комната для развития в отечественной хемолюминесценции. В сводке, причина, по которой хемолюминесценция будет больше и больше популярной в ин витро диагностической индустрии главным образом должна до 2 причины. Во-первых, хемолюминесценция имеет крупный рынок сбыта в Китае из-за своих особенных преимуществ. Во-вторых, в будущее, хемолюминесценция более добавочно утонет к широким массам, покрывая потребности больниц на всех уровнях, и большая комната для развития. С 2005, Дешенг исследующ и производящ различное сырье для добавок трубки собрания крови, биологических буферов, хемилюминесцентных реагентов, етк. понадеяно что с совместными усилиями людей Дешенг, они приобретут свой собственный мир в ин витро диагностической индустрии.

Вирусы, самая примитивная и самая небольшая жизнь на земле, могут существовать на 4 миллиарда леты. Нам нужно паразитировать внутренние клетки. Мы не знаем ли клетки или вирусы сперва. В этот момент, как вирус, я упал в трубку средств массовой информации перехода вируса, и смотреть назад на истории можно описать как суматошный год. Клетки зараженные вирусом   Война между вирусами и клетками может продолжить 1 миллиард лет или 4 миллиарда леты. Никто знает, но должно быть самым длинным джихадом на этой планете. Этот джихад также причинил нас к «скачке из 3 областей, вирусам которые нет в «5 элементах» постоянн эволюционируют. Нет, новое коронавирус наша проблема к человеку, душа всех вызванных тварей самой высокой тварью на земле. Много людей хинсайт, но на самом деле сражение вирусов уже начинало, и слушает ко мне: Вторжение вируса Для нас которые эволюционируют на 4 миллиарда леты, не трудно вторгнуться человеческое тело. Даже если кожа может сопротивляться большинств вирусам, к счастью, рот, нос, и глаза открытые каналы. Возможно как раз чихание, мы можем заразить окрестности. Гуманность. Но наше намерение нет убить людей, но воспроизвести, поэтому от САРС к новой кроне, мы продолжаемся эволюционировать к низкой токсичности. Конечно, нет также достаточно «умно», как вирус Эбола и МЭРС высокий летальный тариф. Клетка нападения вируса Нашим вирусам нужно быть паразитны, поэтому вторгаться человеческое тело требует предварительных клеток нападения. Во-первых, мы должны избежать И типа протеин-антител патрулируем взад и вперед между клетками. Как только определенный, они запрутся антителами и после этого будут заглотаны лейкоцитами. Некоторые из наших вирусов могут достигнуть клеточную мембрану на поверхности клетки после выходить сквозь отверстие линия обороны. Также сотни протеинов приемного устройства. Большие молекулы должны иметь особенные ключи протеина если они хотят входить в. После миллиардов лет развития, наш видный кабель волокна уже получал ключ, так, что армия вируса успешно проинфильтрирует в клетку. Угоны вируса ядро После того как вирус войдет в клетку, она будет отправлена в сортируя станцию, ендосоме, которое кислотно, который будет кислота с капсид вируса и после этого сломать вниз с вируса. Это выглядит как конец вируса, но когда волокно вируса сломленный спуск, особенный выпущенный протеин сорвет эндоплазменную мембрану стены, и жертвует часть вирус-сопровоженного товарища вируса, вируса армия может начать как клеточное ядро тоже. Прежде всего, мы совместили протеин мотора под клеточной мембраной и использовали энергию митохондрии, электростанцию которая плавает внутри клетки, для достижения поверхности ядерной мембраны. Много совершенно других каналов здесь, и миллиарды химических сигналов и инструкций переданы между ДНК и клетками через эти ядерные поры. Мы имеем выкованные для того чтобы пройти дальше вирусное капсид которое запирает щупальца ядерных протеинов мембраны, но потому что она слишком большая для того чтобы войти в сразу, обратное движение протеина мотора срывает вирус. Кажется, что оно будет бедствием, но оно позволяет нам подвергнуть нуклеиновая кислота действию вируса через ядерное отверстие и вписать клеточное ядро штабов- клетки. До сих пор, мы успешно хиджакед клетка, и после этого контролируем ядерный вирус репликации, позволили ему разрушаем. Но теперь, я поглощен в трубке средств массовой информации перехода вируса, клетки контратакуют, и люди также контратакуют. Различные новые вакцины также делают научные исследования и разработки интенсивней. Эта священная война вируса не кончалась, и будет продолжаться…

Появлениекарбополь 940является белым свободным порошком с характерным легким запахом и сильной гигроскопичностью.это акриловая скрещенная смола, полученная скрещиванием пентаэритрита и акриловой кислотыУглеводная смола присутствует в воде в кислотной форме и легко раздувается в воде и полярных органических растворителях (таких как этанол, глицерин и т.д.). Карбополь 940 содержит полиалкенилполиэфирные скрещенные акриловые полимеры, которые содержат 56-68% карбоксильных кислотных групп в молекуле, что делает эти смолы слабокислыми,хотя и слабее уксусной кислотыВ результате реакции образуются соли. Из-за его опухоли и слабой кислотности, он является очень важным модификатором реологии.Нейтрализованная карбомерная смола - отличная гелевая матрица, с важными свойствами, такими как утолщение и суспензия, благодаря простому процессу и хорошей стабильности. Применение карбопола 940 в геле для кожи: Аллантоин гель, полученный из 1,5% карбомера 940, используется для лечения сухой кожи, псориаза и других кожных заболеваний.длительный эффект и отсутствие жирного трения на коже Чувство скукиГель эритромицина, приготовленный с 1% карбомера 940, использовался для лечения акне.Гель для ультразвуковой диагностики, разработанный с карбополем 940 в качестве основной матрицы, имеет преимущества не раздражающего кожу человека., не повреждает зонду, не окрашивает одежду, распространяет смазку, соответствующую вязкость и стабильный препарат.Индекс качества достигает заранее определенного эффектаКроме того, кетопрофеновые препараты были приготовлены с 4 различными основами, и было обнаружено, что препарат высвобождается быстрее всего из карбомерного геля,и скорость высвобождения была в порядке карбомерного геля> гидрофильной мази> холодного крема> белого масла , что предполагает, что карбомер играет определенную роль в стимулировании трансдермальной абсорбции препаратов. Применение карбопола 940 в аптеке: Применение карбопола 940 в фармацевтической промышленности проявляется в основном в применении гелей.Он может быть разработан в составный гелевый препарат с подходящей консистенцией., не имеет жирного ощущения и легко наносится. Препарат используется для лечения пародонтита, гингивита, язв слизистой полости рта, эффект относительно быстрый, эффект может сохраняться в течение длительного времени.Карбомер 940 гелевая матрица имеет хорошую пленку и адгезиюДобавление протеинового коагулянта, содержащего формальдегид, тимол и другие десенсибилизирующие препараты в гелевую матрицу, может продлить время пребывания препарата в зубах. Компания Desheng расположена в Объединенном Технологическом Городе, Зоне Развития Гедиан, городе Эжоу, провинция Хубэй.добавки для сборки крови в трубках, биологические буферы и люминесцентные субстраты.Карбомер 940, разработанный и произведенный, имеет хорошую расслабленность., высокая прозрачность и отсутствие примесей. Если у вас есть требования к продукту или знания, пожалуйста, отправьте письмо для консультации.

Недавно, я получил жалобу от сотрудничая клиента что главная причина горький опыт покупать карбомерс раньше и его личной мысли. Я чувствую что стоимость уча от пэров. Исходный текст следующим образом: Недавно, я получил расположение от компании для того чтобы позволить нам купить карбомер. Используемое количество не было очень большим и фиксированно было поставлено чужими изготовителями. Однако, должный к эпидемической ситуации, наше сырье было отрезано. Я очень не знаком с этим сырьем, поэтому я купил его обратно. Были много разбивая проблем в процессе. Во время периода поставки, я спросил много отечественных поставщиков карбомер, некоторым были изготовители, и некоторые были торговыми компаниями. Первая проблема я столкнулся была что номер КАС Карбомер часто не соответствовал вверх и модели Карбомер различные иногда очень смущало. Спрашивающ их торговому персоналу, много из их также сказали что он было смущающ и неоднозначн, который был действительно головной болью. Следующее мои личные опыт и проницательности, как раз для ссылки. Номер Карбомер КАС: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Вышеуказанные собранные номера кас карбомер, включая но не ограничиваемые к этим. Хотя химические вещества и номера кас соответствуют в принципе, карбомерс акриловые полимеры. Различные градусы полимерности и различное сырье добавленные в реакции полимерности сделают продукты реакции различным, и точность информации онлайн не высока. Она водит к много номерам кас и хаосу, этой потребности тоже быть запутанным.   Ундиссольвед порошок Карбомер   Поэтому, обычно неудобно выразить номер кас как полимер, и он более общий для того чтобы различить моделью. Как Карбомер 940, Карбомер 980, Карбомер 941, Карбомер у20, Карбомер 340 и так далее. Так более сумасшедший вопрос, что эта модель значит? 2 главных типа передачи сети: Модель Карбомер показывает различную выкостность Карбомер? Это очевидно неправильно. Если такое же карбомер установлено в гели различной концентрации, то разница в выкостности будет очень большая. Модель карбомер нет очевидно номера после того как гель установлен. Это можно очевидно сразу отказать, эти же модель карбомер представляет концентрацию используемую в различных продуктах также неправильна. Модель Карбомер показывает свою степень полимеризации? В некоторой энциклопедии и некоторой энциклопедии, по слухам что модель карбомер представляет различную степень полимеризации, большой номер, высокий степень полимеризации. На первый взгляд, кажется, что имеет это заявление бит правды, но это заявление также проблемно, как Карбомер 940 и Карбомер 941, степень полимеризации только 1 мономер врозь, очевидно знающ что промышленное производство неправильно, когда полимерность происходит, полимер может едва ли контролировать степень полимеризации на 940 или 941. Для того чтобы суммировать, лично думайте что номер номера карбомер должен быть демонтирован и понят. Карбомер смола, которая может быть подобна смоле ионной реакции. Модель смолы ионной реакции составлена 3 арабских цифров, первое число представляет классификацию продукта (кодов от 0 до 6: редокс сильного кисловочного алкалиа слабой кислоты сильного слабый алкалический хелатируя амфотерный), второе число представляет разницу скелета (системы эпоксидной смолы ацетата акриловой кислоты стиропласта, етк.), третье число номер последовательности для того чтобы различить разницу генов, агентов образования поперечных связей, номер модели етк. Карбомер может представить реологию, светлую пропускаемость, разницу в мономера, разницу в агента образования поперечных связей, етк., выкостность и степень полимеризации также включены, но она представлена кодом номера. В виду того что я спросил много компаний и много вебсайтов, я не нашел точная разница между различными моделями карбомер, поэтому я сразу спросил много образцов карбомер для того чтобы прийти назад для испытывать. В конце концов, я выбрал карбомер от Дешенг для нашего не-мытья влияние в геле обеззараживанием очень хорошо. В конце, проблема смысла представителя модели карбомер совершенно не была разрешена, и испытанные старшии радушны для того чтобы дать указатели!

Недавно, отскок эпидемии кроны Пекина новой звучит сигнал тревоги на наша жизнь в периоде пост-эпидемии. Эпидемическая ситуация в Соединенных Штатах, Бразилии, Индии, Африке и других регионах также делает интенсивней. Новый вирус кроны неизбежно выйдет поразительный ход в историю человечества. Для того чтобы приобрести более глубокое понимание этого вируса РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, мы проводили краткое интервью с опытно-конструкторским отделом технологии компании.   Дешенг Хубэй новое компания технологии специализируя в продукции крови испытывая связанные реагенты в оптически соединенном долиной городе технологии. На ранней стадии вспышки, оно начал инвестировать тяжело в научных исследованиях и разработки средств перехода вируса РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, и окончательно произведенные продукты одобрили много компаний.   Так мы назначили встречуа и интервьюировали инженера Лю ответственного за научные исследования и разработки технологии. Серия вопросов о интервью следующим образом:   Вирусы и нуклеиновые кислоты   К: Компания первоначально сделала реагенты анализа крови. Почему он решил сделать вирус транспортировать средства массовой информации? А: Компания начала как реагент трубки собрания крови, но это только одна из основной серии в наших продуктах. Компания всегда производила серию биохимическим реагентов связанных обнаружением как реагенты трубки собрания крови, биологические буфера, и средства перехода трубки образца, и даже также некоторые вытекая материалы реагента. Наше преимущество синтез и нововведение НИОКР. И средства массовой информации перехода вируса важная часть процесса обнаружения вируса. Рынок в срочной потребности, и мы делаем наше самое лучшее для общества. К: Новости теперь говорят что нуклеиновое испытание на кислотность имеет ложные недостатки. Связанное это к средствам массовой информации перехода вируса? А: Много случаев ложных недостатков. Вместо этого средства массовой информации перехода вируса уменьшить возникновение ложных недостатков и увеличить точность обнаружения. Потому что лизируют вирус быстро ин витро, обычно не обнаруживают во времени после пробовать. Оно может держать первоначальные характеристики образцов во время транспорта и хранения для обеспечения точности обнаружения. Конечно, если средства массовой информации перехода вируса ухудшают или растут бактерии, то он не будет защитить вирусные протеины или вирусную РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ.   К: Как вы говорите если средства массовой информации перехода вируса ухудшали или, который выросли бактерии? Вообще, он может наблюдаться нагим глазом сперва. Обычно, не-деактивированные средства массовой информации перехода вируса легки для того чтобы ухудшить или вырасти бактерии, и деактивированный тип не легок для того чтобы ухудшить. Ухудшенное решение хранения обычно неровно в цвете, сопровоженном замутненностью или флокены, конечно, нормальный цвет в конечном счете определены путем испытывать для того чтобы определить ли он доступен.   Через интервью, мы выучили некоторые общие проблемы средств массовой информации перехода вируса в трубке забора. В конце концов, инженер Лю также делил некоторые предложения для избежания ухудшения качества средств массовой информации перехода. Главная причина что температура слишком высока во время транспорта и воздуха во время упаковывая процесса. Контакт загрязнен с бактериями и грибками, поэтому уверен держать строгую низкую температуру и контейнер продукта загерметизирован плотно, особенно не-деактивированные средства массовой информации перехода.

Быстрота медицинских анализов имеет большое клиническое значение.Обычно от свертывания крови до выведения кровоизлияния требуется один час.Даже если использовать нагретую центрифугу, это занимает полчаса, и это легко вызвать гемолиз. В случае экстренного распределения крови или экстренной диагностики, отложить время и отложить лечение.Поэтому, сокращение времени сепарации сыворотки является насущной проблемой, которую необходимо решить в ходе текущих инспекционных работ.свертывающее вещество кровиродился.     Свертывание крови:   (1) Концепция стимулирования свертывания крови: процесс ускорения свертывания крови путем введения некоторых веществ называется свертыванием крови.   (2) Свертыватели крови: вещества, способные ускорять свертывание крови, называются свертывателями крови.и кроличьи мозговые порошки..   (3) Принцип свертывания крови: свертывание крови называется свертыванием, что является процессом изменения крови из состояния течения в состояние геля.Это важная часть гемостатической функции.Процесс свертывания крови - это процесс, в котором серия факторов свертывания крови активируется последовательным ферментативным гидролизом и, наконец, генерирует тромбин, образуя фибриновый сгусток.В коагуляции участвуют 14 факторовСреди них 12 пронумерованы римскими цифрами (от I до VIII, из которых фактор VI не существует).   Процесс коагуляции обычно делится на: 1 эндогенный путь коагуляции; 2 экзогенных пути коагуляции; 3 общих пути коагуляции.   Вакуумные трубки для сбора крови с коагулянтами иногда имеют нитки и пузыри, выпадающие из фибрина, что вызвано отсутствием стандартизированного использования труб для сбора крови с коагулянтами.При изготовлении вакуумных труб для сбора крови, выбор прокоагулянтов с слишком высокой скоростью свертывания крови приведет к слишком быстрому сокращению фибрина, а хрупкие красные кровяные клетки легко разрушатся, вызывая легкий гемолиз.Есть следующие причины осаждения фибрина: использование труб для сбора крови с коагулянтом или геля для разделения для стимулирования свертывания крови трубами для сбора крови, если коагулянт равномерно распределен в крови,Он должен быть слегка перевернут и смешан 4-5 раз.Если кровь не свернулась полностью, она центрифугируется.который может вызвать осаждение фибринаНа верхней части сыворотки появился образцы желе или выделения, смешанные с кровью. Фибриновые нитки вызваны не полностью сокращенным фибрином.При использовании труб для сбора свертывающей крови, распыление коагулянта недостаточно или готовый водорастворимый коагулянт не использован в тот же день,и продолжение использования на следующий день приводит к снижению эффективности коагулянта.При воздействии коагулянта фибриноген в крови постепенно превращается в нерастворимый фибрин.Центрифугация может вызвать осаждение фибрина.